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消毒供应中心更换新型灭菌器的质量管理分析
目的:探讨消毒供应中心更换灭菌器期间全程质量管理和更新灭菌器对无菌物品供应工作的影响。方法从筹备和实施两个阶段各个环节展开讨论,重视筹备工作,落实质量标准,严格过程管理,完善过程管理中的质量跟进措施,并对比更换灭菌前后灭菌包裹、BD试验、批量监测的合格率。结果新灭菌器启用后的使用率和完好率及科室保障率得到了明显提升,灭菌包裹的合格率由99.29%提高至99.74%,BD试验合格率由91.45%提高至100.00%,批量监测合格率由98.52%提高至100.00%,及时供应率由74.83%提高至97.18%。结论认识到位,措施得当,新灭菌器顺利投入使用,规避医疗风险,提高无菌物品供应质量和效率,确保了医疗质量安全。
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环氧乙烷在医院物品灭菌中的应用
观察环氧乙烷对医疗用品的灭菌效果及其使用的可行性。为医院新技术的开展提供有力保障,为确保医疗安全奠定坚实基础。在使用过程中,消毒供应中心工作人员必须经过专业培训,严格执行操作规范,各种监测指标均符合规定,加强全程监控管理,确保灭菌物品终端质量,以达到安全应用,预防医院感染。环氧乙烷属于高效消毒剂,可杀灭细菌繁殖体与芽孢、真菌和病毒等微生物。具有广谱灭菌,穿透力强,对大多数物品无损坏,消毒后可快速挥发等优点。环氧乙烷低温灭菌效果可靠,操作简便,适用于贵重、精密、怕热、怕湿物品的灭菌。
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中型环氧乙烷低温灭菌器故障原因分析与对策
目的 通过我科环氧乙烷灭菌器运行4年所出现的故障进行原因分析,总结实施对策.方法 阐述本人对山东新华XG2.C型环氧乙烷灭菌器4年的运行情况,以表格形式记录故障原因.结果 灭菌器运行140次,故障发生率为8.6%.由于各种故障原因造成灭菌失败,影响医院临床科室的正常工作,尤其是影响患者手术的正常进行,给医院造成不良影响.结论 做好灭菌室的布局合理,严格按照环氧乙烷灭菌器的安装要求,工作人员严格按照操作规程执行,总结制定防范措施,定期维护、保养设备,提前预知、及时发现,杜绝类似故障发生.提高工作效率,满足临床需要.
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高压蒸气消毒器对高速涡轮手机消毒效果的病毒学研究
高速涡轮手机(以下简称手机)在临床使用过程中,直接接触病人的唾液,甚至血液.乙型肝炎病毒、艾滋病病毒主要通过血液、唾液等体液传染,手机如消毒不彻底,就很可能成为患-患之间交叉感染的根源.我们使用加拿大生产的STATIM抽屉式高压蒸气消毒灭菌器,对模拟临床使用污染了乙型肝炎病毒血清的手机进行消毒实验,评价其对手机表面、内部的消毒效果.
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消毒供应室压力蒸汽灭菌器质量监测
压力蒸汽灭菌就是通过在高温高压的情况下形成蒸汽进行杀菌,具有高效性、彻底性等特点。本文选取我院4台新安装的医用脉动真空灭菌器sQZ型系列作为灭菌质量监测的对象,采用物理监测、化学监测、生物监测、B-d试验监测等方法对其灭菌质量进行监测。结果显示:灭菌时间较短,灭菌质量符合医院的标准。
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消毒供应室灭菌器安全管理
0 引言
医院广泛使用的消毒灭菌设备是具有一定压力容易爆炸的特种设备,也是医疗的重要设备之一。消毒供应室压力容器的管理是医院医疗设备管理的主要任务,压力容器使用完好率直接影响着医院的经济效益,压力容器的正确使用和维护保养是延长使用寿命与安全运行的关键。因此,加强此类设备的管理,也是质量管理的重中之重。对压力容器的管理根据《特种设备安全监察条例》和《压力容器运行安全与管理》进行科学管理,确保了压力容器的安全运行,实现了安全生产目标。 -
下排式高压蒸汽灭菌器消毒法
这种方法中,起杀菌作用的是穿透力强、温度高的蒸汽,它含有大量的潜伏热,因为高温蒸汽遇到较冷的物品时,释放出热能,这种热能约占高压蒸汽柜中全部热能的80%,是杀死微生物的有利武器。由于这部分热力潜伏在蒸汽内部,称为蒸汽潜伏热。由于蒸汽接触灭菌是从上而下,将冷空气由下排气孔道排出,故称为下排式高压蒸汽灭菌。这种方法是热力消毒中效果可靠、经济、快速较安全的一种消毒方法。重要的是如没有使冷空气从灭菌器中顺利排尽,可导致消毒的失败。
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PS-100过氧化氢低温等离子体灭菌器的故障排除
PS-100过氧化氢低温等离子体灭菌器是山东新华医疗器械股份有限公司生产的新型医疗器械,具有安装环境简单,不需要特殊的管道排水系统。不需要单独隔离的房间,灭菌温度低,对器械无损伤,灭菌完成后即可使用。器械的周转速度快灭菌周期较短且灭菌效果有保障,门上安装有安全系统,保障设备和人身安全。灭菌原始数据应用大容量存储器保存。以备查询,便于质量追溯等优点。
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机动门脉动真空灭菌器及空气压缩机的使用管理
医院供应室被比作医院的"心脏"[1],灭菌器也可以比作动物中心的"心脏".高压灭菌的效果决定了清洁级和无特定病原体动物(SPF,specific:pathogenfree animals)的饲养和各种动物手术(实验)的成败.机动门脉动真空灭菌器的正常运行需要水源、电源、蒸汽源和压缩气源.我中心备有一空气压缩机(以下简称空压机)与灭菌器配套使用.下面就灭菌器和空压机的使用管理作一介绍,以期引起同行对这些设备的重视和关注.
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低温等离子灭菌器在手术室精细器械灭菌中的应用体会
随着医学技术的迅速发展和各种精细手术器械的逐步推广与应用,对术中精细器械的灭菌方法提出了更高的要求。精细器械价格昂贵,尤其是内镜摄像系统、光纤等均属不耐高温、不耐湿的设备,因此其灭菌方法受限。过氧化氢低温等离子灭菌技术以其快捷、高效、安全、无毒及对精细仪器损伤小等特点在手术室得到了广泛的应用,现将应用体会报道如下。
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浅谈压力蒸汽灭菌器效果监测
目的 为了加强医院压力蒸汽灭菌器的管理,确保无菌物品的质量,预防医院感染的发生.方法 对压力蒸汽灭菌器实行工艺监测、化学监测、生物监测结果 经检测灭菌合格率为100%.结论 在日常中对压力蒸汽灭菌器监测必须将工艺,化学,生物监测结合起来,才能保证灭菌质量.
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压力蒸汽灭菌包内化学指示卡检测效果观察
压力蒸汽灭菌是医院医疗器械主要的灭菌手段,压力蒸汽灭菌效果监测是确保灭菌质量的可靠方法.但其工作程序较复杂,影响因素较多,必须保证灭菌质量才能确保医疗工作顺利开展.目前,压力蒸汽灭菌效果日常监测主要靠化学指示剂.工作中,经过长期观察得出结论 ,压力蒸汽灭菌化学指示卡在灭菌器内不能受到潮湿,否则,变色将会受到影响.为此,在实际操作中,我们及时地改进了工作,确保了化学指示卡的监测效果.
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两种试验包在B-D试验中的应用和分析
目的 通过两种试验包在B-D测试中冷空气排除效果的观察,提高B-D试验判读的有效性和准确性.方法 A组采用自制脱脂纯棉布制成的标准试验包逢单月测试;B组采用一次性B-D试验包逢双月测试;分别观察两组试验的合格率.结果 A组有15次失败,其中3次为设备故障,12次为人为操作因素所致;B组有5次失败,均为设备故障所致;B组不合格率明显低于A组.结论 3M一次性B-D试验包不受人为因素影响,合格率高,可准确显示冷空气的排除效果.
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过氧化氢低温等离子灭菌器及STERIS低温快速灭菌器在内镜灭菌应用的比较
目的 探讨过氧化氢低温等离子灭菌器及STERIS低温快速灭菌器在内镜手术室的临床应用效果.方法 随机将内镜器械分成两组分别放置于过氧化氢低温等离子灭菌器和STERIS低温快速灭菌器进行灭菌;对灭菌后的内镜器械随机抽取120件做细菌学监测,每周生物学监测一次及阳性对照一次.结果 120次细菌学监测和55次生物学监测,均无细菌生长,灭菌率100%,而55次生物学阳性对照组均为有菌生长.结论 过氧化氢低温等离子灭菌嚣环保、安全、低温、快速、灭菌可靠、节省费用,运用范围广,适用于不耐湿内镜器械的灭菌;STERIS低温快速灭菌器有高效、省时、省力、操作简单、无毒无害能有效灭菌等优点,适用于耐湿内镜器械的灭菌,二者结合运用可有效地满足医院对内镜器械的灭菌和满足连台手术的需要,令连台手术时间缩短,提高医院贵重内镜的使用率.
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下排气式灭菌器待灭菌物品的装放原则
下排气灭菌器的装载数量不超过柜室内容量的80%,不能少于容量的10%,以免引起小容量效应,达不到灭菌效果.包布层数不少于两层,体积不超过30 cm×30 cm×25 cm,金属包重量不超过7 kg, 敷料包不超过5 kg,包布应洁净,无污渍,捆扎不宜过紧.
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严格执行灭菌器操作规范以确保无菌物品灭菌质量
目的 探讨严格执行灭菌器操作规范的效果.方法 我院根据<消毒技术规范>要求,严格执行<消毒技术规范>中的灭菌器的操作规范及灭菌效果监测,确保灭菌物品的质量进行分析.结果 供应室无菌物品100%合格.结论 严格执行<消毒技术规范>中的灭菌器的操作规范及灭菌效果监测,确保灭菌物品的质量安全.
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谈谈低温等离子灭菌的几个问题
我院手术室选用的是低温等离子灭菌器是杭州三元医疗设备有限公司生产的过氧化氢低温等离子灭菌器,3R常温等离子灭菌系统CDMJ-100A型,外形尺寸82*86*172cm,额定电压AC220V,设备类型:Ι类不防进液电器设备。
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2540MK型蒸汽压力灭菌器常见故障四例
以色列产2540MK型蒸汽压力灭菌器具有体积小、使用方便,能实现快速灭菌和杀菌的特点,目前广泛应用于大、中型医院的麻醉科、手术室、牙科和医学实验室等部门.我院使用该设备已有5年多的时间,在实践中我们摸索了一些经验和故障的排除方法,现介绍如下:
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医用消毒灭菌器的改装
1 工作原理医用消毒灭菌器是医院日常消毒灭菌必不可少的设备之一,该设备主要利用高温蒸汽对手术器械等进行消毒灭菌.首先,水蒸气急剧地将锅内的冷空气从排气阀中驱尽,然后关闭排气阀,继续加热,此时由于蒸汽不能溢出,因此增加了灭菌器内的压力,使沸点增高,终导致菌体蛋白质凝固变性,从而达到灭菌的目的.
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CDMJ-10OA型H2O2等离子灭菌器的工作原理及故障维修
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种高效快捷的手术室灭菌设备,具有环保、快速、低成本和应用范围广泛等优点.我院手术室采用杭州三源CDMJ-100A型H2O2低温等离子灭菌器消毒手术器械,极大地缩短了手术室医疗器械的灭菌时间,有效提高了医疗器械的使用效率.本文重点讲述其工作原理、结构组成和常见故障的处理.