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汇日WAYWIN-2000灭菌器和2%戊二醛灭菌效果比较
当前灭菌方法很多,浸泡法存在许多潜在危险及不足之处,很难达到高效、快速、简便、省时省力、经济.我院于2003年7月引进汇日WAYWIN-2000灭菌器进行内镜器械的消毒灭菌,并与2%戊二醛浸泡法比较消毒灭菌的效果.现报告如下.
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布维--狄克试验效果监测失败原因分析
布维--狄克试验(Bowei-Dicktest)也称B-D试验,是专门用于监测预真空及脉动真空消毒灭菌器内残留冷空气佳手段与方法,消毒灭菌器的质量直接影响着消毒灭菌物品合格率,B-D试验是供应室非常重要的工作环节,为控制院内感染、预防医疗纠纷必不可少的一项工作,我院1996年-2001年这5年间使用B-D试验监测以来,其效果良好,现报告如下:
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高压蒸汽灭菌生物监测失败的原因及改进措施
生物监测高压蒸汽灭菌是衡量灭菌物品质量的金标准,目前是一种可靠的监测手段.但监测方法不当,会出现阳性管不呈阳性反应,而出现阴性结果,使对比监测试验失败.失败原因:生物指示剂监测位置不当;铗碎试剂方法不正确;生物指示剂培养温度过高或过低;生物指示剂保存方法不当.改进措施:生物指示剂放于监测包中央,置于排气口处.铗碎生物指示管时应避免培养液遗漏,并使培养液将菌片充分浸泡.保持培养温度在46℃;选择正规厂家三证齐全的生物试剂存放于4℃的冰箱内保存,并在有效期内使用.总之,生物监测是保证灭菌物品灭菌质量的重要措施.因此,供应室必须制定严格的生物监测措施,完善工作人员培训制度,以达到控制医院感染,确保医疗安全.
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布维-狄克试验效果监测失败原因分析
布维-狄克试验(Bowei-Dicktest)也称B-D试验,是专门用于监测预真空及脉动真空消毒灭菌器内残留冷空气佳手段与方法,消毒灭菌器的质量直接影响着消毒灭菌物品合格率,B-D试验是供应室非常重要的工作环节,为控制院内感染、预防医疗纠纷必不可少的一项工作,我院1996年-2001年这5年间使用B-D试验监测以来,结果观察效果分析如下:
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过氧化氢等离子低温灭菌器的使用体会
我院中心手术室2004年购买了STERRAD 100S过氧化氢等离子低温灭菌器,经过396次灭菌循环的临床应用证明,该灭菌器具有快速(灭菌时间为55~75min)、环保(灭菌期结束后终产物为水分子和氧分子)、不留毒性残余物的终端灭菌、即开即用的优点,现将使用体会介绍如下.
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自动阅读器监测生物指示剂的使用及结果分析
目的通过自动阅读器监测生物指示剂的使用及结果分析,总结进行监测结果的影响因素及正确使用方法,找出改进措施,指导今后更好地开展此项工作.方法对2004年9月~2005年2月生物指示剂监测结果进行分析.结果监测例数共计124例,合格122例,不合格2例.结论操作人员必须严格执行灭菌器的操作规程,完善灭菌器的使用、维修、保养制度.确保生物指示剂监测合格,从而保证脉动真空压力蒸汽灭菌器的安全使用.
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蒸气灭菌中的几个问题
随着现代医院的发展,医院的消毒供应工作已逐步发展成为一个独立的专业学科,消毒供应室的工作质量已成为现代医院的重要标志之一[1].在当前大多数医院的消毒中,蒸气灭菌器仍是主要的消毒工具,但仍然有很多问题值得研究和探讨.
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小装量与脉动真空压力蒸汽灭菌效果探讨
目的探讨用脉动真空压力蒸汽灭菌器对小装量物品进行灭菌,解决临床急需.方法采用低于灭菌柜室总容量5%以下的不同规格(即不同装量)的布包、器械包,置于灭菌柜底层中央部位,在温度:132℃,压力:210 kPa,时间:8 min的条件下灭菌,采用军事医学科学院生产的132化学指示卡,生物菌管,对不同装量的布包、器械包进行灭菌效果检测.结果低于灭菌柜室总容量5%以下,高于0.5%以上的不同规格(即不同装量)的布包、器械包灭菌合格.结论应用XGI-DMX型脉动真空压力蒸汽灭菌器对小装量物品进行灭菌,可以达到灭菌效果.
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过氧化氢低温等离子灭菌器在麻醉科的应用
麻醉科对传染病患者全麻时,特别口腔溃疡或气管插管时损伤口腔黏膜出血,其使用过的喉镜、纤维支气管镜、纤维硬镜、光棒等接触患者的血液,如果消毒灭菌不严容易形成交叉感染。传统的灭菌一律采用2%戊二醛溶液浸泡灭菌,但多年来发现戊二醛具有腐蚀性,刺激性,且浸泡时间长(需10h),周转慢等缺点,不易满足接台麻醉的要求。我科于2013年3月起使用过氧化氢等离子低温灭菌器,与2%戊二醛溶液对麻醉气管插管器械的灭菌两种方法进行监测比较,过氧化氢等离子低温灭菌器具有灭菌效果确切、安全可靠、快速高效、无毒环保等优点,报告如下。
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低温等离子灭菌器在手术室的运用
目的:探讨低温等离子灭菌器在手术室器械灭菌中的运用。方法用凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器对腹腔镜、宫腔镜、关节镜及其他器械物品进行灭菌,2012年2月~2014年12月灭菌操作1005次,灭菌中断一次。结果所有灭菌完成后生物培养结果均为阴性,包外指示胶带及包内指示卡均完全变色,符合灭菌要求。结论低温等离子消毒灭菌器是一种安全、快捷的灭菌方法,值得推广应用。
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PS-100型低温等离子体灭菌器故障1例
本文介绍新华牌PS-100低温等离子体灭菌器的结构和工作原理,针对闪屏故障进行了分析并给出解决方案。
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无菌包"湿包"原因分析与对策
压力蒸汽灭菌是医院目前首选的灭菌方法,其灭菌质量直接关系到患者的安危,灭菌成功与否受许多因素的影响.湿包就是其中之一.从灭菌器来说,湿包是高压蒸汽灭菌中普遍存在的一种现象,应引起护理人员足够的重视.从灭菌器中取出的物品水分含量一般不得超过3%(手感干燥),超过者为湿包,不可作为无菌物品使用[1].
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汽化过氧化氢灭菌器及其在生物安全实验室的应用
汽化过氧化氢生物消毒技术在很多科学研究机构和行业中得到认可。本文详细介绍了汽化过氧化氢灭菌器的工作原理,综述了两种灭菌器的差异,根据生物安全实验室的消毒需要,分析了灭菌器在生物安全实验室的应用情况。
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医用灭菌设备实验结果的不确定度分析和评定
目的:通过对实验结果的不确定度分析和评定,验证国家标准“JJF1308-2011医用热力灭菌设备温度计校准规范”的科学性、合理性、可操作性以及能否达到检测医用灭菌器温度的技术要求。方法:使用温度检测装置在空载条件下运行灭菌程序得出实验数据,对其进行不确定度分析和评定后得出结论。结果:通过空载实验和对实验结果不确定度的分析与评定,验证了“JJF1308-2011规范”的可行性和合理性。结论:实验证明,“JJF1308-2011规范”的校准方法易于操作,科学客观,能够满足检测灭菌器质量安全的各项要求。
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过氧化氢低温灭菌器故障分析及排除
过氧化氢低温等离子灭菌器是利用过氧化氢等离子体活性基因,通过高速粒子击穿和紫外线作用,在常温条件下能够实现快速干燥灭菌,适用于怕热、怕湿、具有微细管腔手术器械灭菌[1]。STERRAD100S型过氧化氢低温等离子体灭菌器,其灭菌剂采用卡匣式,组机主要由AC系统、真空系统、注射系统、控制系统、灭菌舱门以及等离子发生系统构成[2]。
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力康低温等离子灭菌器维护与保养
过氧化氢低温等离子灭菌器是将高浓度过氧化氢(H2O2)注入灭菌舱内,气体状态下等离子体含有大量的活性物质,极易与微生物蛋白和核酸发生反应,导致微生物死亡,达到灭菌目的[1-2]。结合工作实践,现将力康过氧化氢低温等离子灭菌器使用过程中维护方法进行归纳,供参考。
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STATIM 5000卡式灭菌器的正确使用与维护
手术器械的及时快速灭菌是提高手术室利用率,缩短手术接台时间的关键因素。STATIM 5000卡式灭菌器具有灭菌时间短、速度快、操作方便、能安全运送器械以及防止运送途中污染的特点,是目前手术器械灭菌采用的重要方式[1]。规范使用卡式灭菌器、做好日常定期检测与维护保养是保证灭菌质量的一项重要工作。
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汇日WAYWIN-2000型医用灭菌器常见故障及检修
通过介绍汇日WAYWIN-2000型医用灭菌器的性能特点及临床用途,总结仪器常见故障,及时采取科学合理的检修方法,对漏水、水处理故障、电源主保险烧毁、电路板虚焊等故障进行分析,推断出可能的故障原因,逐一排查,直至检修完毕,灭菌器恢复正常工作状态.
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真空脉动器消毒物品潮湿故障处理
山东新华医疗器械股份公司生产的XGIDWE-06型真空脉动灭菌器,是由电脑、电机和压缩空气自动控制,蒸汽进行高温高压灭菌的,目前在医院得到广泛运用,为了让同行更好的使用它,我们将经常出现的一故障及排除方法介绍如下:
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LK/MJQ-100低温等离子灭菌器故障维修与保养
低温等离子灭菌法是指通过某种方法在微生物表面产生静电作用,使微生物细胞膜在电切力的作用下破损,从而达到杀灭微生物的效果[1].低温等离子灭菌方法具有作用时间短、灭菌效果强等优势,已作为一种主流的手术器械灭菌方法.中山市中医院现有3台LK/MJQ-100型低温等离子灭菌器(成都老肯科技有限公司),随着设备使用年限增加,开始出现故障增多的情况,故针对日常使用中的五例故障进行分析,供同行参考.
关键词: LK/MJQ-100 灭菌器 低温等离子 设备维修