成都中医药大学学报杂志
Journal of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine 성도중의약대학학보
- 主管单位： 四川省教育厅
- 主办单位： 成都中医药大学
- 影响因子： 0.57
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1004-0668
- 国内刊号： 51-1501/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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活血化瘀法对子宫内膜异位症模型大鼠E2、P、VEGF的影响
目的:探讨活血化瘀法治疗子宫内膜异位症的作用机理.方法:采用大鼠自体子宫内膜移植建立实验性子宫内膜异位症模型,分别观察活血化瘀方药和达那唑对模型大鼠外周血清E2、P含量及VEGF在大鼠异位内膜组织中的表达的影响.结果:活血化瘀方药对上述指标均有不同的降调或抑制作用,与模型组比较有显著性差异(P<0.05),活血化瘀法高剂量组与达那唑相比无显著性差异 (P>0.05).结论:活血化瘀法具有调节内分泌及血管内皮细胞生长因子作用,能够有效抑制异位子宫内膜的种植.
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百地甘枣汤对抑郁模型大鼠脑内神经递质的影响
目的:观察以经方为主制成的百地甘枣汤对抑郁模型大鼠脑内神经递质的影响.方法:按照Porsolt等强迫游泳法建立大鼠抑郁模型,在灌胃给药15天后,用荧光法分别测定大鼠脑内单胺类神经递质去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)的含量;用羟胺三氯化铁法测定大鼠脑组织乙酰胆碱酯酶(AChE)的活力.结果:西药对照组的NA含量较模型组增高 (P＜0.05);中药大、中剂量组及西药对照组的DA含量较模型组显著增高 (P＜0.01); 中药小剂量组的DA含量较模型组增高 (P＜0.05);中药大、中、小剂量组及西药对照组的AChE活力均较模型组降低(P＜0.05).百地甘枣汤存在的量效关系是:剂量越大,疗效越好.结论:百地甘枣汤能增高脑内DA的含量,以提高NA的生成,达到治疗抑郁症的效果.该方还能降低胆碱酯酶(AChE)的活力,使乙酰胆碱(Ach)不被分解而增多,呈现拟胆碱能作用,达到宁心安神的效果.
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止血消瘀胶囊治疗实验性早期眼底出血的玻璃体荧光素浓度和视网膜电图研究
目的:观察止血消瘀胶囊对早期眼内出血的治疗作用和机理.方法:41只日本大耳白兔随机分5组,即空白组、模型组、高剂量组、低剂量组、云南白药组除空白组外,其余4组用VIRIDIS Fd-Nd:YAG激光照射视网膜静脉造成眼内出血,造模后第1天开始灌胃,用药15天后总结.结果:激光照射后造成典型的视网膜出血和视网膜前出血,少数伴见玻璃体出血和视网膜下出血,眼底照相和荧光造影证实出血来自视网膜血管;造模后玻璃体荧光素浓度明显升高(P＜0.01),高、低剂量组都能使其浓度下降,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05);高、低剂量组可降低6-酮-前列腺素F1α浓度,增加T/K值,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05);高、低剂量组对凝血酶原时间改变不明显,与模型组比较均无显著性差异(P＞0.05);高、低剂量组都能使纤维蛋白原浓度下降,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05);视网膜血管病理检查结果,高剂量组受损血管修复良好;高、低剂量组都能增加闪光视网膜电图a波振幅,缩短a波峰潜时,与模型组比较有显著性或极显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:用VIRIDLS Fd-Nd:YAG激光可造成典型的视网膜出血和视网膜前出血模型;止血消瘀胶囊能促进血管修复,增强血管性止血功能;止血消瘀胶囊能增强血小板聚集功能,提高血小板止血作用;止血消瘀胶囊能改善血液流变状态,止血不留瘀; a波可能是反应激光和出血对视网膜电图影响的敏感指标,止血消瘀胶囊能改善激光眼内出血模型对视网膜电图的影响.
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中药补络补管汤止血机制的实验研究
目的:探讨补络补管汤止血机制.方法:将3种剂量补络补管汤给正常小鼠灌胃, 测定出血时间(BT)、凝血时间(CT)、血浆凝血酶原时间(PT )、纤维蛋白原(FIB) 定量及血小板(PLT )计数, 同时在兔胃粘膜出血部位局部用药,观察补络补管汤的止血作用.结果:种剂量补络补管汤均能缩短正常小鼠的BT、CT、PT , 以中剂量组效果佳.3 种剂量补络补管汤对FIB 及PL T 数量无影响.补络补管汤能缩短兔胃粘膜出血时间.结论: 补络补管汤对凝血过程的内源性及外源性途径均有影响, 能缩短兔胃粘膜出血时间, 具有止血作用.
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助孕胶囊对多囊卵巢综合征大鼠性激素含量及胰岛素样生长因子-1表达的影响
目的:探讨中药助孕胶囊(ZYJN)对多囊卵巢(PCO)大鼠的治疗作用并分析其可能的作用机制.方法:采用皮下埋植左旋18-甲基炔诺酮硅胶棒的方法制作动物模型,将大鼠随机分为模型组、助孕胶囊组、克罗米酚组、联合用药(助孕胶囊+克罗米酚)组及对照组,运用放免法测定血性激素水平的变化,光镜观察卵巢、卵泡发育情况,免疫组化法检测卵巢组织胰岛素样生长因-1的表达水平.结果:助孕胶囊可使PCO大鼠的颗粒细胞层增厚,卵泡膜细胞层变薄,血清T、LH水平均明显下降,并下调卵巢组织胰岛素样生长因子-1的表达.结论:助孕胶囊能够通过调整内分泌及影响卵巢胰岛素样生长因子-I的表达,在中枢及卵巢局部协调发挥作用,从而调整性腺功能,促进卵泡的发育成熟及排卵.
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延胡索不同配伍对疼痛模型小鼠一氧化氮含量的影响
目的:研究延胡索配伍不同止痛中药对醋酸致痛模型小鼠脑组织、血清中一氧化氮(NO)含量的影响.方法:采用扭体实验,分别观察正常对照组、模型对照组、单味延胡索组、祛瘀止痛组、温阳止痛组、清热止痛组、补虚止痛组小鼠疼痛反应的变化,并测定各组小鼠血清、脑组织中NO的含量变化.结果:延胡索及各止痛中药配伍组能不同程度地抑制醋酸致痛模型小鼠的扭体次数,与模型对照组相比,补虚止痛组和清热止痛组能显著降低小鼠血清、脑组织中NO的含量(P<0.01),而温阳止痛组和祛瘀止痛组对血清、脑组织中NO的含量有明显的升高作用(P<0.01).结论:NO可能在延胡索配伍不同止痛中药的痛觉调节机制中发挥着的双相调节作用,但不能作为评价镇痛效应的唯一指标.
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小儿感冒宁糖浆的薄层鉴别及黄芩苷的含量测定
目的:建立小儿感冒宁糖浆质量标准.方法:采用TLC和HPLC.结果: TLC鉴别小儿感冒宁糖浆中的金银花、黄芩、栀子等药材;HPLC测定黄芩苷的含量, 黄芩苷在0.033～0.664 μg范围内,线性关系良好(r = 0.9999).平均回收率为99.6%,RSD=1.4%.结论:薄层鉴别重复性好,专属性强,含量测定方法专属、简便、准确.
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两种产地的荆芥挥发油化学与药理的比较研究
目的:观察、比较不同产地荆芥挥发油的成分、药理作用的不同.方法:采用气质联用法进行挥发油化学成分分析;测定不同产地荆芥挥发油的半数致死量(LD50);二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验观察不同产地荆芥挥发油的抗炎作用.结果:河北与湖南荆芥挥发油中薄荷酮和胡薄荷酮的比例分别为3.7:1、 1.1:1;河北荆芥挥发油的LD50为(6.894±0.611) mL/kg,湖南样品为(0.842±0.092) mL/kg;河北样品0.4 mL/kg连续给药3天能显著对抗二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,湖南样品同等剂量单次给药即表现出明显对抗作用.结论:不同产地荆芥挥发油中主要成分薄荷酮和胡薄荷酮比例的差异,可能造成其LD50、有效浓度及起效时间发生改变,但有待进一步探讨.
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HPLC指纹图谱在中药及民族药品质评价中的应用
叙述了高效液相指纹图谱的特点,认为其在中药及民族药品质评价方面具有优势.以民族药广枣、翼首草、沙棘及川产道地药材川芎为例,采用化学计量学等方法,用具体试验说明HPLC指纹图谱在药材品种鉴定、药用部位鉴定、产地加工及道地特征分析4个方面的应用.
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民族药青刺尖质量标准研究
目的:建立青刺尖的质量标准.方法:采用生药学方法对青刺尖进行鉴定.并建立了青刺尖中熊果酸薄层色谱鉴别和高效液相色谱含量测定方法.结果:通过薄层色谱可鉴别青刺尖中的熊果酸;采用HPLC测定熊果酸的含量,在0.405～16.2 μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率100.0%,RSD=1.76%.结论: 该方法准确可靠地进行定性、定量检测,能有效评价青刺尖的质量.
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HPLC法测定抗癌颗粒中丹参素钠的含量
目的:研究以HPLC法测定抗癌颗粒中丹参素钠含量的方法.方法:采用Inertsil ODS-3 柱,以乙腈-水-醋酸(8:160:1)为流动相,检测波长280 nm.结果:丹参素钠在0.26～1.84 mg(n=7)范围内线性关系良好,r=0.9996.平均加样回收率为99.8%,RSD=1.36%(n=6).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
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《中国药典》Ⅰ部成方及单味制剂名称规范化研究
<中华人民共和国药典>(以下简称<中国药典>)是我国广大医药工作者执行药物标准的高法典.随着我国中医药事业的突飞猛进,从1977年版开始,国家药典委员会将中药材、中成药单独编纂,成为<中国药典>Ⅰ部.我们对<中国药典>Ⅰ部成方及单味制剂名称的规范化问题进行了研究,现报告如下.
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舒筋止痛涂膜剂中川芎和肉桂提取工艺研究
目的:筛选出舒筋止痛涂膜剂佳提取工艺.方法:以乌头碱含量为指标,以渗漉法、冷浸法、回流法、水提法为考察因素,进行提取方法筛选,以浸泡时间、乙醇用量、乙醇浓度、液滴速度为考察因素,采用L9(34)正交试验筛选舒筋止痛涂膜剂佳提取工艺条件.同时以肉桂挥发油含量为指标,进行肉桂挥发油佳提取工艺研究.结果:川乌佳提取方法为冷浸法,佳提取工艺条件为加75%乙醇,12倍药材量醇,浸泡48 h以3.5 mL/min速度放液.肉桂挥发油佳提取工艺为不浸泡,加8倍药材量水,回流提取6 h.结论:该提取工艺科学、合理、可行.
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金水宝胶囊与泽黄颗粒合用治疗糖尿病肾病的临床疗效观察
目的:观察泽黄颗粒(ZHG)与金水宝胶囊(JSB)合用对糖尿病肾病(DN)尿蛋白、肾功能及临床症状疗效,探讨DN临床中药治疗方案.方法:68例DN患者随机分为ZHG与JSB合用治疗组36例与西药对照组32例,观察患者治疗前后尿蛋白、Bun、Scr及伴随症状变化.结果:观察组患者尿蛋白明显降低,Bun、Scr水平下降,Hb水平提高,与对照组比较有显著差异(P<0.05);伴随症状(全身乏力、双下肢浮肿、腰膝酸软、怕冷易外感)明显减轻,与对照组比较有显著性差异(P<0.01).结论:ZHG与JSB合用能降低尿蛋白,改善肾功能;有效调节机体功能状态,缓解DN水肿、体虚等症状.
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中药配合物理疗法防治结合治疗膝关节骨性关节炎350例临床总结
目的:观察中药配合物理疗法治疗与预防相结合治疗膝关节骨性关节炎临床疗效.方法:采用中药浸剂湿敷加红外线照射,手法治疗,丹参注射液穴位及痛点注射,功能锻炼相结合的方法治疗350例膝关节骨性关节炎患者.结果:痊愈306例(87.4%),好转32例(9.2%),无效12例(3.4%)总有效率达96.6%.结论:治疗与预防相结合治疗膝关节骨性关节炎疗效满意.
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逍遥散加减治疗功能性消化不良的临床疗效观察
目的:观察逍遥散加减治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的临床疗效.方法:将141例诊断为FD的患者随机分为两组,71例为口服中药逍遥散的治疗组,70例为口服吗叮啉和谷维素片的对照组,经治疗四周后观察临床疗效.结果:治疗组显效率39.44%,总有效率90.14%;对照组显效率38.57%,总有效率72.86%.经X2检验,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:逍遥散加减治疗功能性消化不良有较好的治疗效果.
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复方青黛油膏治疗银屑病的临床疗效评估
目的:观察复方青黛油膏局部外用治疗斑块型银屑病的疗效.方法:将57例门诊斑块型银屑病患者,采用随机、左右对照、单盲加载方法分为2组,治疗组采用中药"复方青黛油膏"局部外用,1次/天( "复方青黛油膏"主要组成药物为青黛、黄芩、黄柏等),对照组采用基质当安慰剂.结果:48例病患完成本试验,治疗组基本治愈率为52.08%, 总有效率75%;对照组基本治愈率为0%,总有效率16.67%,两侧基本治愈率和总有效率之差异有统计学意义.结论:中药"复方青黛油膏"局部外用治疗斑块型银屑病具有疗效.
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中药为主分期治疗胰腺炎后假性囊肿验案1例
胰腺炎假性囊肿是外溢的血液和胰液进入胰周组织,或于少见的情况下进入小网膜内发生包裹形成的囊肿.大约75%是由急性胰腺炎所致.目前现代医学主要以手术治疗为主,缺乏有效治疗药物[1].笔者在临床上中西医结合,辨病与辩证并重,急性期快速控制病情,稳定期中医为主,辨证论治,因势利导,该病位在中焦脾胃,涉及肝胆,证属湿热邪实,故治疗急则通腑泻热,缓则疏肝利胆,久则活血化瘀,恒中有变,灵活加减,根据病情变化,分期治疗胰腺炎后假性囊肿,取得较好疗效.现整理临床中典型病例1例报告如下.
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补肾益智颗粒治疗轻中度血管性痴呆的有效性的临床研究
目的:观察总结补肾益智颗粒治疗轻、中度血管性痴呆(VD)的有效性.方法:对110例VD简易智能状态量表(MMSE)记分10～24分患者进行随机12周的临床实验.50例进行自身对照研究,服用补肾益智颗粒,1包 ,每日3次,共12周.70例进行随机单盲安慰剂对照研究,其中30例给予补肾益智颗粒,1包 ,每日3次,共12周;40例给予外观一致的安慰剂颗粒,1包 ,每日3次共12周.观察MMSE,临床痴呆程度量表(CDR)及日常生活自理量表(ADL)量表评分.结果:自身对照研究组显示补肾益智颗粒治疗12周时较治疗前MMSE,CDR及ADL分数改善,P<0.05.随机单盲对照研究提示,补肾益智颗粒治疗12周时较安慰剂组MMSE、CDR 及ADL 分数显著改善P<0.05.结论:补肾益智颗粒可以有效治疗轻中度VD患者,对认知功能,痴呆程度和日常生活自理能力均有改善.
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中药复方芪明颗粒治疗糖尿病视网膜病变双盲双模拟随机对照多中心临床研究
目的:初步评价中药复方芪明颗粒治疗糖尿病视网膜病变(DR)非增殖期的有效性和安全性.方法:采用双盲双模拟、随机对照、多中心临床试验研究方法,在5家医院收集212例DR患者,试验组(芪明颗粒)107例,对照组(导升明胶囊)105例,疗程3个月,治疗结束后以眼底检查、眼底荧光血管造影、视力等指标综合评价疗效,同时检测、血、尿便常规及心电图、肝肾功能等安全性指标.结果:试验组显效率40.2%,总有效率81.3%;对照组显效率29.5%,总有效率71.4%,两组疾病疗效相当(P>0.05).中医证候试验组显效率28.0%,总有效率75.7%;对照组显效率12.4%,总有效率59.0%.试验组疗效优于对照组(P<0.05).试验组不良反应发生率为0.935%,对照组为7.619%.结论:中药复方芪明颗粒治疗DR非增殖期安全有效.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 |
| 1994 | 01 02 03 04 |
| 1993 | 01 02 03 04 |
| 1992 | 01 02 03 04 |
| 1991 | 02 04 |
| 1990 | 01 02 03 04 |
| 1989 | 01 02 03 04 |
| 1988 | 01 02 03 04 |
| 1987 | 01 02 03 04 |
| 1986 | 01 02 03 04 |
| 1980 | 01 02 03 04 05 06 |
