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妊娠合并卵巢肿瘤的诊断及治疗
妊娠合并卵巢肿瘤发病率为1%~1.2%,其中良性为97.2%,恶性为2.8%[1].良性肿瘤以成熟畸胎瘤及浆液性、粘液性囊腺瘤多见,恶性肿瘤以生殖细胞来源者多见[2].妊娠合并卵巢肿瘤的诊断及处理在临床一直有争议,为使同行了解妊娠合并卵巢肿瘤的新进展,提高诊治水平,我们对其新诊治研究成果作一综述.
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运动引起肌源性IL-6分泌的研究进展
白细胞介素6(IL-6)是一个包含白血病抑制因子,IL-11,纤毛嗜神经因子,制瘤素M(Oncostatin)等的细胞因子家族的成员之一[1].这个家族的相似结构是螺旋状蛋白质和共用的受体亚单位(跨膜糖蛋白130)[2,3].IL-6是一种糖基化蛋白,由于其细胞来源不同,并且转录后修饰的程度也不一样,因此分子量在22~27kD之间变化,在机体内合成为一种含212氨基酸的前体蛋白,带有28个信号序列和184个成熟片段[3].
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肝细胞移植实验研究中肝细胞冻存复苏的研究进展
肝细胞移植术治疗肝功能衰竭及先天性代谢性疾病已成为一热门课题,越来越引起临床各界的重视[1].近年来,介入放射学的飞速发展和以其创伤小、简捷方便的特点,使之有可能应用介入导管技术进行肝细胞移植术,并有可能成为介入放射学发展的1个新领域[2].但是,就目前的技术水平而言,要在临床广泛使用,尚有待于大量相关基础问题的解决.介入放射学的加盟无疑能对这些问题的解决起促进作用并提供新的思路.笔者将对肝细胞移植术基本的问题--肝细胞冻存复苏的进展作一综述.肝细胞移植首要的问题是肝细胞供需之间的矛盾,如何安全有效地保存供肝细胞,是肝细胞移植成功的先决条件.对肝细胞进行超低温冷冻保存,是解决肝细胞来源的有效方法.自20世纪70年代,人们就已经开始了对肝细胞冻存复苏的研究[3],至今已进行了包括人肝细胞在内的许多种动物肝细胞的冻存复苏实验研究.肝脏是生命支持器官,肝细胞移植后必须立刻恢复其应有的代谢功能,因此对移植用肝细胞冻存复苏的质量要求很高.迄今,现行的冻存方法还不能满足移植对冻存细胞的要求,在这一领域仍有许多有待解决的问题[4,5].
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人原发性肝癌细胞株QGY-7703的放射敏感性
除外科手术和介入治疗外,近年已尝试采用放射治疗原发性肝癌。为了设计制定合理的放射治疗方案,首先在细胞水平对其放射生物学特性进行研究显得尤为必要。本研究选择人原发性肝癌细胞株作为实验对象,观察其照射后的放射敏感性指标,为临床提供参考。 一、材料和方法 1.细胞来源与培养:人原发性肝癌细胞株QGY-7703来自中国科学院细胞生物研究所,为单层贴壁生长。培养液为RPMI-1640培养基,内含20%牛血清(上海放射医学研究所产品),青霉素1万U/100 ml,链霉素10 mg/100 ml。将细胞置于37℃,体积分数为5%的CO2培养箱内培养至指数生长期进行实验,细胞消化用0.25%胰酶EDTA溶液。
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骨髓基质细胞的生物学特性及生成新生心肌的能力
冠心病的发病率在近几十年不断增加,病损心脏因缺血引起左心室重塑,不断损失成活心肌,终引起充血性心力衰竭.骨髓基质细胞具有干细胞的分化能力,在已进行的实验中在体外可生成心肌细胞,在体内心肌细胞形成的微环境中可诱导生成新生心肌细胞,且具有诱导生成新生血管的能力,为重塑心肌提供了较为理想的细胞来源.
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Caco-2细胞模型在药物吸收研究中的应用
Caco-2细胞(the human colon carcinomaline)模型是近十几年来国外广泛采用的一种研究药物肠吸收的体外模型,它具有如下优点:与动物试验相比,培养细胞要比培养动物更省时更经济;可测定药物的细胞摄取及胯膜转运;Caco-2细胞内有药物代谢酶,可在有代谢状况下测定药物的胯膜转运;Caco-2细胞易于培养且生命力强;Caco-2细胞来源是人结肠癌细胞,同源性好;可用于区分肠腔内不同吸收途径的差别.
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各种尿液分析方法在肾小球性血尿鉴别中的作用比较
镜下血尿的鉴别对于肾小球疾病的诊断、治疗具有重要意义.何谓镜下血尿,国外认为显微镜检测尿红细胞≥2/高倍视野(HP),国内既往认为尿沉渣镜检红细胞≥3/HP即为镜下血尿.丛玉隆等[1]认为,采用干化学分析法检测尿标本,若红细胞数≤10/μl,可以免去镜检,直接根据干化学法作出报告.如果尿液中红细胞数大于上述数值,则需进一步检测鉴别红细胞来源.
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用于异基因移植的造血干细胞来源
造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation, HSCT )的临床应用已有近50 年的历史,目前已成为治疗多种良恶性血液病、实体肿瘤、遗传性疾病和重症自身免疫性疾病等的有效手段.本文试就异基因造血干细胞移植中应用的不同来源造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)的特点及其对移植效果的影响作一评述.
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睾丸生殖细胞来源肿瘤分类及其遗传学研究进展
生殖细胞来源的肿瘤包括起源于生长细胞系的各种类型的肿瘤.它们除了发生于性腺,还可见于性腺外的体壁中线上,如骶尾部、腹膜后、纵隔、头颈部、甚至丘脑下部的松果体区,还有极少数可见于体壁中线外的其他器官.这种分布与早期发育时原始生长细胞由卵黄囊向生殖嵴迁移有关.
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利妥昔单抗治疗血液系统恶性肿瘤相关进展
利妥昔是一种针对CD20抗原的人鼠嵌合单克隆抗体,已被批准用于临床治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤.首次使用是在美国用于治疗低分化、滤泡型或易复发、侵袭性CD20表达阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤[1].之后,便在欧洲用于临床治疗Ⅲ/Ⅳ期的滤泡型非霍奇金淋巴瘤,入选的病人或已对化疗产生耐药,或已处于接受化疗后的复发阶段.基于两项多中心临床试验结果,在欧洲利妥昔单抗被批准与环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(CHOP)方案联用治疗侵袭性CD20表达阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤;在日本经临床Ⅱ期试验验证,利妥昔单抗被批准用于治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤和套细胞淋巴瘤[2].现今,利妥昔单抗已在全球50多个国家被批准用于临床,而一项深入广泛的临床评估项目也正在展开,该项目研究包括惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤、侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤和B细胞慢性淋巴细胞白血病在内的多种B细胞来源淋巴系恶性肿瘤.
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甲状腺乳头状癌BRAF突变与RET/PTC重排的临床意义
甲状腺癌是内分泌系统常见的恶性肿瘤,也是近30年来发生率增长快的实体肿瘤,每年增加6.2%.滤泡细胞来源的甲状腺癌分为甲状腺乳头状癌(papillary thyroid cancer,PTC)、甲状腺滤泡癌(follicular thyroid cancer,FTC)和未分化癌(anaplas-tic thyroid cancer,ATC).PTC是常见的病理类型,也是构成近30年发生率迅速上升的主要病理类型[1].
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血红素氧合酶/一氧化碳体系在心肺血管疾病发病中的病理生理意义
一氧化氮(NO)在心肺血管疾病中的研究已取得了可喜的进展.近年来人们发现另一种新型的细胞内气体信使分子一氧化碳(CO)具有与NO极其类似的增加细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)水平的功能,这就意味着CO可能与NO具有相似的心血管生物学效应;而在细胞来源、生物学行为与功能方面CO与NO又存在着明显的不同,因此,血红素氧合酶(HO)/CO体系在心血管病理生理调节机制中的作用正在引起国内外学者的高度重视.鉴于目前内源性HO/CO体系在心肺血管疾病发病机制中的病理生理意义尚不清楚,申请者从整体、组织、细胞及分子水平对一系列心肺血管疾病开展了系统研究.
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骨与关节软骨组织工程的应用基础研究
骨与软骨组织工程研究已成为国际组织工程研究领域进展快、研究为深入的内容之一.目前,阻碍骨与关节软骨组织工程向临床应用转化的瓶颈性问题主要包括以下几个方面:(1)种子细胞来源有限:骨膜来源的成骨细胞体外培养扩增困难且取材损伤较大,关节软骨细胞来源不足,体外培养又极易老化,难以获得大量的细胞满足骨与关节软骨组织构建的需要,严重制约了临床应用.
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丝裂原活化蛋白激酶p38在调节T淋巴细胞增生和分化中的作用
T淋巴细胞来源于骨髓的多功能干细胞,具有多种生物学功能,如直接杀伤靶细胞、辅助或抑制B细胞产生抗体、对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等.T细胞是介导"细胞免疫"的核心细胞,同时也是免疫反应的调节细胞,当机体受到微生物侵袭后,T细胞需要维持正常的分化、增生、凋亡和极化平衡,机体内环境才能保持稳定而避免异常反应.
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exosomes:肿瘤免疫治疗的新进展
exosomes是一类起源于内吞体系统并被排出于细胞外,直径在40~l00nm之间的双层膜性囊泡》[1].exosomes可以由包括树突状细胞、肿瘤细胞等在内的多种细胞分泌[2~6].早在1981年由Trams等[7]在研究正常细胞和肿瘤细胞脱落小体的5’核苷酸外切酶的活性时发现并被加以描述.exosomes含有大量与其来源和功能密切相关的蛋白质和脂质成分,做为细胞间传递信息的重要载体,参与多种病理生理过程,但大多数研究集中在免疫细胞和肿瘤细胞释放的exosomes[8~13].肿瘤细胞来源的exosomes含有肿瘤共同抗原、热休克蛋白等重要的免疫分子,可以通过多种途径表现出抗肿瘤的作用,且其做为肿瘤疫苗的一种,较DC疫苗有明显的优势,其做为一种新的肿瘤排斥抗原的来源,受到了越来越广泛的关注和研究.
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胰腺干细胞来源及分布
糖尿病是严重危害人类健康的内分泌代谢性疾病,近年来其患病率在全球呈现快速增长的趋势,在我国已达3%.目前治疗该病的有效方法是应用外源胰岛素注射来控制血糖,由于给药过程缺乏理想的血糖感应系统,常导致病人出现低血糖症状甚至昏迷而危及生命,而且仍不能避免并发症的发生,并发症成为糖尿病致死的主要原因,因此重建内源性胰岛素分泌系统成为治愈糖尿病潜在的希望所在[1~3].近年来胰岛移植取得了突破性进展,但由于从单一供体胰脏难以获得足够数量的纯化胰岛,每次移植需要2个或2个以上的供体胰腺,加上移植物的免疫排斥、某些免疫抑制剂的致糖尿病作用、长期免疫抑制治疗的致癌作用等均阻碍了胰岛移植的进展[4].
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脐带血造血干细胞移植研究现状
70年代初,人们就发现脐带血中含有大量的造血干/祖细胞,80年代末脐带血代替骨髓移植取得成功,因此有人预言,脐带血有可能成为未来骨髓外移植和基因治疗的造血干细胞来源[1],从此以后,人们对脐带血进行了更加深入细致的实验研究,脐带血造血干细胞移植在临床上的应用也越来越多,取得了可喜的成果.现将近年来在这方面的研究,综述如下.
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microRNA-200家族与肾间质纤维化的研究进展
肾间质纤维化(Renal Interstitial Fibrosis, RIF)是多种慢性肾脏病发展到终未期肾功能衰竭的共同途径,Kalluil等众多研究报道在肾间质纤维化的发生过程中,36%的新增纤维细胞来源于肾小管上皮细胞转分化(Epithelial -mesenchyrnal transition, EMT),可见EMT在RIF过程中起着重要作用,多个研究表明miR-200参与了EMT及其逆转过程的调控,而如何调节miR-200将成为防止肾间质纤维化的一条新的途径.
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原发性眼内淋巴瘤的治疗
原发性眼内淋巴瘤(PIOL)是初发于眼内组织的淋巴瘤,相对少见,恶性程度较高,多为非何杰金淋巴瘤,B细胞来源,少部分为T细胞或u细胞来源。PIOL是原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的一个特殊类型。PIOL可以仅有眼部表现,也可以累及中枢神经系统。约有15%~25%的PCNSL患者有眼部表现,1/3的PIOL患者有PCNSL表现,42%~92%的PIOL患者会发展为PCNSL[1,2]。虽然PIOL在婴儿及青少年中也有病例报道[3,4],但主要患病人群在50~60岁,女性多于男性(2︰1),在过去的十几年中PIOL发病率逐年升高,男性患者逐渐增多,可能与获得性免疫缺陷综合征及医源性免疫抑制治疗患者增多有关[5,6]。
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上皮-间叶样表型转化参与肿瘤侵袭转移的分子机制研究进展
既往研究提示,上皮-间叶样表型转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是一种基本的生理现象,在胚胎发育过程中参与器官塑形.近年来研究发现,EMT在多种上皮细胞来源的恶性肿瘤侵袭转移过程中也发挥了重要作用[1].目前,EMT在肿瘤侵袭转移的作用及其调控机制正受到越来越多的关注.