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cagA和cagM在中国人群感染幽门螺杆菌中的检测
cag致病岛(cag pathogenicity island)为新近在cagA表达阳性的幽门螺杆菌(Hp)菌株中发现的又一致病相关的基因群,其编码蛋白被认为是毒素及毒素转运机能相关的分泌系统.cag致病岛被认为是由水平转移的方式来源于质粒或噬菌体,具有部分或全部丢失等不稳定性表现.
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骨髓间充质干细胞分化为胰岛素分泌样细胞的研究进展
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一类具有自 我更新、多向分化潜能及有独特免疫调节特性的异质细胞群[1] .近年,相继从骨髓、脂肪、外周血、脐血及脐带组织中获得 MSCs[2] .已有研究表明,MSCs 来自中胚层间充质,在特定的诱 导条件下,具有跨越胚层界限,分化为外胚层、内胚层来源细胞 的潜能[1-3] .糖尿病是胰岛素相对或绝对缺乏引起的内分泌代 谢性疾病,胰岛移植是有效的治疗方法,但面临供体缺乏及免疫 排斥反应.随着对MSCs 生物学特性的认识,研究人员尝试获取 低免疫原性的MSCs 源性胰岛素分泌样细胞(insulin-producing cells,IPCs;或insulin secreting cells,ISC;或pancreatic hormone-ex- pressing islet-like cell aggregates,ICAs)来恢复受损的胰岛β细 胞,重建内源性胰岛素分泌系统[4] .本文就近年骨髓源MSCs 分 化为胰岛素分泌样细胞的研究进行综述.
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脂肪组织分泌功能研究新进展
长期以来,脂肪组织一直被认为是仅供能量贮备的终末分化器官.然而,随着瘦素(leptin)、脂肪源性的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂联素(adiponectin)和抵抗素(resistin)等的发现,脂肪组织的分泌功能及其在肥胖、胰岛素抵抗(IR)和2型糖尿病(T2DM)发病机制中的作用已倍受关注.鉴于上述多种脂肪细胞因子的相继发现,已有学者提出脂肪组织是一个内分泌器官[1].为全面了解脂肪组织的分泌功能,我们率先以cDNA微阵列技术建立了人腹腔内脏脂肪组织的基因表达谱.首次发现60种分泌蛋白和88种受体蛋白在内脏脂肪组织表达,并鉴定出脂肪组织内的8个新的自分泌或旁分泌系统[2].脂肪组织表达的众多分泌蛋白中,多数是通过自分泌或旁分泌的方式发挥作用.本文主要就部分脂肪细胞因子的研究热点及重要进展作一阐述.
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老年充血性心力衰竭大鼠心脏胰岛素样生长因子1自分泌系统的研究
近年来,人们注意到胰岛素样生长因子1(IGF-1)作为一种重要的细胞因子对心脏的作用,发现IGF-1及其受体系统(IGF-1R)可促使蛋白质合成,调节心肌生长,抑制受损心肌细胞的凋亡,加强心肌收缩力.IGF-1对高血压及心肌梗死患者心脏的作用研究较多,但对充血性心力衰竭(心衰)尤其对老年充血性心衰,心脏局部IGF-1自分泌系统的变化及其意义尚不清楚.我们于2000年9月至2001年7月建立老年大鼠充血性心衰模型,观察心肌细胞的IGF-1及IGF-1R的基因表达,并探索其临床意义.
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美国消化疾病周会议幽门螺杆菌专题报道
在今年5月召开的美国消化疾病周(DDW)会议上,共有288篇有关幽门螺杆菌(Hp)研究的摘要,其中49篇口头报告,239篇壁报展示.有5位专家作了特邀发言,内容涉及Hp诊断和治疗、与功能性消化不良的关系、致病机制、Ⅳ型蛋白分泌系统、基因组结构分析等.现将主要内容分基础和临床研究两部分介绍如下.
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干细胞治疗糖尿病的研究进展及临床转化
糖尿病是危害全球数百万人口身心健康的破坏性疾病.新研究结果显示:我国18岁以上成人中,糖尿病患病率为9.7%[1].由于糖尿病患者胰岛功能的改善对延缓并发症的发生尤为重要,因此,借助干细胞移植的方法,在糖尿病患者体内重建内源性胰岛素分泌系统,成为目前再生医学领域中备受关注的研究方向.
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胰腺主要疾病的手术治疗时机把握
胰腺疾病主要包括急慢性胰腺炎、来自胰腺外分泌系统的良性肿瘤(如浆液性或黏液性囊腺瘤、导管内乳头状黏液瘤与实性假乳头状瘤)、胰腺癌以及胰腺内分泌肿瘤等.急性胰腺炎每年的发病率约38/100 000,其中15% ~30%的患者会发展为重症胰腺炎[1].虽然生长抑素类药物的应用提高了急性胰腺炎患者的治愈率,但其病死率仍保持在30%左右.
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奥曲肽对人肝癌细胞系SMMC-7721转化生长因子-α的影响
转化生长因子-α(transforming growth factor-alpha,TGF-α)与其受体--表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)在多种人类恶性肿瘤中表达增加,从而认为TGF-α/EGFR自分泌系统在肿瘤的形成和发展过程中起着重要作用.生长抑素类似物奥曲肽能够抑制多种细胞因子、生长因子或激素分泌[1],但对自分泌性TGF-α的作用目前并不清楚,本课题旨在探讨奥曲肽对TGF-α自分泌及对其促进细胞增殖的影响.
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变形链球菌中Sec分泌系统的免疫金标记定位
目的 通过定位SecA和SecY蛋白来定位Sec分泌系统在变形链球菌上的分布形态.方法 用Western blot法检测抗SecA多克隆抗体和SecY多克隆抗体的特异性;胶体金标记免疫电镜观察SecA蛋白和SecY蛋白在变形链球菌GS-5上的分布模式.结果 免疫印迹结果表明,抗SecA蛋白的多克隆抗体和抗SecY蛋白的多克隆抗体可分别特异性地识别相对分子质量为95 000和47 800的抗原.电镜下可见金标记颗粒聚集在变形链球菌GS-5细胞膜上一个微小的区域.结论 蛋白SecA和SecY不对称地聚集在变形链球菌细胞膜上一个微小区域,提示Sec分泌系统在变形链球菌细胞膜上呈现单一位点的分布趋势.
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细菌Ⅵ型分泌系统的研究进展
细菌的分泌系统(secretion system)像注射器一样将细菌合成的毒性蛋白转运到外界环境或是宿主细胞内,与细菌的致病性密切相关.目前已经发现了6种细菌分泌系统,按其分泌是否利用Sec转位酶可分为两大类:一类是利用Sec转位酶(translocase)和N末端信号序列进行蛋白转运的,包括Ⅱ型(T2SS)和Ⅴ型分泌系统(T5 SS);另一类则不依赖Sec转位酶,如Ⅰ型(T1SS)、Ⅲ型(T3SS)、Ⅳ型(T4SS)和Ⅵ型分泌系统(T6SS)[1].
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胰腺干细胞来源及分布
糖尿病是严重危害人类健康的内分泌代谢性疾病,近年来其患病率在全球呈现快速增长的趋势,在我国已达3%.目前治疗该病的有效方法是应用外源胰岛素注射来控制血糖,由于给药过程缺乏理想的血糖感应系统,常导致病人出现低血糖症状甚至昏迷而危及生命,而且仍不能避免并发症的发生,并发症成为糖尿病致死的主要原因,因此重建内源性胰岛素分泌系统成为治愈糖尿病潜在的希望所在[1~3].近年来胰岛移植取得了突破性进展,但由于从单一供体胰脏难以获得足够数量的纯化胰岛,每次移植需要2个或2个以上的供体胰腺,加上移植物的免疫排斥、某些免疫抑制剂的致糖尿病作用、长期免疫抑制治疗的致癌作用等均阻碍了胰岛移植的进展[4].
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巨噬细胞极化在幽门螺杆菌感染中的应用
胃黏膜幽门螺杆菌(H.pylori,Hp)感染可引起较强的炎性反应,增加胃酸的分泌,是萎缩性胃炎、胃溃疡以及胃腺癌发病的重要危险因素.Hp通过影响H,K-三磷酸腺苷酶控制胃酸的分泌.其主要的调控机制有:①存在四型分泌系统(T4SS),主要依赖于Hp cag致病性基因进行编码;②Hp表达的T4SS、CagL、CagE、CagM,以及CagA、细菌分解后转糖苷酶Slt诱发炎性反应而激活核因子κB(NF-κB)促进了H,K-ATPase的转录表达;③Hp感染使基质蛋白ADAM 17与整合素α5β1分离,促使肝素结合的上皮生长因子(HB-EGF)分泌增加而激活NF-κB的转录活性,促进炎性反应和导致免疫损伤[1].
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胰岛干细胞治疗糖尿病新进展
糖尿病已成为继心血管疾病和肿瘤之后的第三大疾病,预计2005年全球将有3亿患者.按病因学,糖尿病可主要分为型和2型.治疗方案主要是药物和注射胰岛素,这给患者和社会带来沉重的负担,因此重建内源性胰岛分泌系统是多年来人们关注的热点,但无论是胰腺还是胰岛细胞的移植,均有两大难题:供体的匮乏;免疫的排斥.干细胞的深入性研究,为胰岛移植提出新的材料来源.本文就胰岛干细胞在糖尿病治疗方面的优点、现状及发展趋势作一综述.
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鼠疫耶尔森菌Ⅲ型分泌系统的研究现状
目前,已知耶尔森菌属包括11个菌种,其中只有3种对人类和啮齿类动物致病[1]:鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis,以下简称鼠疫菌)、假结核耶尔森菌(Yersinia pseudotuberculosis)和小肠结肠炎耶尔森菌(Yersinia enterocolitica).
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细菌的Ⅲ型和Ⅳ型分泌系统
细菌拥有很多分泌系统,通过这些系统,许多分泌性蛋白和外露蛋白被输送到菌体细胞外,与宿主细胞发生相互作用而发挥其毒性.革兰阴性菌拥有5型蛋白分泌系统,其中Ⅲ型和Ⅳ型分泌系统与细菌的致病性密切相关,正日益受到各方学者的关注.本文对细菌Ⅲ型和Ⅳ型分泌系统的组成、结构和功能等进行概述.
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034鲍特菌属3型分泌系统的调控
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幽门螺杆菌CagA蛋白研究进展
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)分泌的许多毒力因子与胃部疾病有关,其中毒素相关基因A(cytotoxin-associated gene A,cagA)表达的蛋白CagA得到特别关注.cag致病岛(cag pathogenicity island,cagPAI)编码的Ⅳ型分泌系统(T4SS)将CagA运输到胃上皮细胞,一旦进入胃上皮细胞,CagA通过依赖或不依赖酪氨酸磷酸化与多种细胞蛋白作用,调控细胞生长和运动相关的信号通路,使胃上皮细胞发生转化而致癌变.
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Ⅲ型分泌系统--细菌作用于宿主细胞的特殊细胞器
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幽门螺杆菌cagA基因3'端可变区和CagA蛋白EPIYA基序研究进展
细胞毒素相关基因A(cagA)编码CagA蛋白,是研究多的幽门螺杆菌(H.pylori)基因之一.CagA蛋白经由Ⅳ型分泌系统进入H. pylori黏附的胃上皮细胞,其C-端发生酪氨酸磷酸化,磷酸化的CagA可引起细胞骨架重排、诱导细胞发生形态学变化、增强细胞动力,造成细胞异常运动和增殖,终导致癌变[1~3].
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奥曲肽对炎症性肠梗阻患者血浆CRP和IL-6浓度的影响及疗效观察
肠梗阻是指各种原因引起的肠内容物不能顺利通过肠管,从而引起一系列病理生理改变的临床综合征[1].术后炎症性肠梗阻为发生在腹部手术后早期因腹内创伤或炎症,导致肠管壁炎性水肿、增生、渗出、黏连而形成的机械性与动力性并存的肠梗阻,为腹部术后常见并发症[2].C-反应蛋白(CRP)及白介素-6(IL-6)参与炎症性肠梗阻的炎症反应过程[3].生长抑素八肽衍生物奥曲肽能有效抑制胃肠胰外分泌系统,减少消化液的分泌和胃肠蠕动,降低机体的炎症反应,有利于缓解急性胰腺炎的临床症状[4].本文主要观察奥曲肽对腹部手术后炎症性肠梗阻患者血浆CRP和IL-6浓度的影响,同时评价其治疗效果.