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纯化的结核菌素衍生蛋白免疫刺激后小鼠脑内的Fos表达
目的进一步阐明中枢神经系统参与免疫调节的部位. 方法用免疫组织化学方法观察纯化的结核菌素衍生蛋白(PPD)免疫刺激后不同时间点小鼠脑内的Fos蛋白表达. 结果 PPD初次免疫后3, 9, 14, 18和21 d时再追加免疫后7, 14 d的动物,孤束核、延髓腹外侧区、中央灰质、海马、新皮质等多数脑区在各个时间点均可见到较强的Fos表达. 但不同时间点的Fos表达不完全相同,尤为明显的是,追加免疫后扣带回出现明显的Fos表达,且左侧较右侧强. 结论免疫应答过程中有多个脑区参与对免疫信息的感知和调控,皮质在对免疫反应的调节中有侧别差异.
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两种HCV不同结构基因重组质粒DNA诱导免疫应答的比较研究
目的 探讨丙型肝炎病毒(HCV)包膜基因E1E2,对核心基因C DNA疫苗诱生的免疫应答有无增强作用. 方法 构建包含HCV C或CE1E2基因片段的真核表达载体pHCV-C和pHCV-CE1E2,分别接种于BALB/c小鼠股四头肌(以空载体pcDNA3作为对照),每间 隔2 wk加强免疫1次. 用ELISA法检测免疫小鼠血清中抗HCV C特异性抗体的产生. 以pHCV-C转染并表达HCcAg的Sp2/0细胞为靶细胞,采用51Cr释放试验检测特异性CTL的杀伤作用. 结果 两个实验组免疫的20只小鼠均产生抗HCV C特异性抗体,当效/靶细胞比例为100∶1时,CTL的杀伤率均明显高于对照组(P<0.01);而pHCV-CE1E2与pHCV-C组之间,无论是抗HCV C抗体的滴度还是CTL的杀伤率均无显著性差异(P>0.05). 结论 E1E2基因的加入,并没有增加HCV C基因DNA疫苗诱导的抗HCcAg特异性抗体的滴度和CTL的杀伤作用.(潘伯荣)
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细胞因子与肿瘤免疫逃逸
肿瘤细胞在其发生发展的过程中,肿瘤细胞和宿主的免疫系统相互影响,相互制约,在正常生理情况下,宿主免疫系统可以识别肿瘤细胞由于突变而表达的新抗原,产生免疫应答,从而破坏肿瘤细胞,阻止其发生发展.但是肿瘤细胞也可以通过对自身表面抗原的修饰及改变肿瘤组织的周围的微环境等来逃避机体的免疫识别和攻击,即发生肿瘤的免疫逃逸现象.
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Th17细胞在风湿病发病机制中的作用进展
在机体的适应性免疫应答中,CD4+T细胞作为效应T细胞的重要成分,参与免疫应答的各个阶段,并在免疫调节中发挥关键作用.Th17细胞是新的CD4+T辅助细胞亚群,是独立于Th1和Th2细胞之外的第三类效应T细胞亚群,其产生的多种相关细胞因子(如IL-17和IL-17F)在防御胞外细菌感染、介导慢性炎症以及自身免疫病中起着关键性作用[1],因其高水平分泌IL-17故名Th17细胞.Th17分化途径不同于典型的Th1和Th2型细胞,不依赖于与Th1和Th2分化相关的关键信号转导因子STAT-1、T-bet、STAT-4、STAT-6及GA-TA-3.TGF-β和IL-6是诱导初始CD4+T淋巴细胞向Th17细胞分化的关键的细胞因子[2].在两者同时存在的情况下,经由STAT-3通路活化Th17型细胞的特异性转录因子ROR-γt,活化的CD4+T细胞向Th17细胞分化.近年研究发现,Th17细胞引起的免疫反应在风湿性疾病的发病中也起到了重要的作用.
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趋化因子及其受体与免疫细胞关系研究进展
在初次免疫应答中,携带抗原的树突状细胞从外周组织迁移到富含T细胞的淋巴结,与naiveT细胞相互作用,引导它们的增殖和分化,产生的效应T细胞具有迁移到外周炎症组织的能力.
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半乳凝素-3在支气管哮喘发病中的作用研究
半乳凝素-3(Galectin-3)是半乳凝素家族成员之一,其可与细胞内糖蛋白、细胞表面分子以及细胞外基质作用,参与细胞黏附、增殖、凋亡等,介导许多炎症性疾病的免疫应答状态.近年来,Galectin-3与支气管哮喘的关系受到越来越多的关注,现就Galectin-3的生物学特点及其在支气管哮喘发病机制中的进展作一综述,以期为支气管哮喘的基础研究和治疗提供思路和依据.
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钙网蛋白-抗肿瘤免疫治疗的新靶点
目前,临床上对恶性肿瘤的治疗是以手术或化疗、放疗为主,但这些治疗方法均有一定的局限,不能有效地清除恶性肿瘤.近有研究报道称蒽环类化疗药物处理诱导肿瘤细胞凋亡的同时伴有钙网蛋白(Calreticulin, CRT)向细胞膜外侧移动聚集,这种CRT定位改变可增强肿瘤细胞的免疫原性,刺激机体免疫系统产生抗肿瘤细胞的特异性免疫应答,达到彻底清除肿瘤细胞的功效[1].
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幽门螺旋杆菌与细胞因子
细胞因子的概念细胞因子(Cytkrines)是一类由免疫细胞和相关细胞(成纤维细胞、基质细胞、内皮细胞、上皮细胞、胶质细胞等)产生的调节细胞高活性多功能蛋白质多肽分子.免疫细胞是指参与免疫应答或与之相关的细胞.根据它们在免疫应答过程中所起的作用不同,免疫细胞可分为:1淋巴细胞它是免疫应答中起核心作用的免疫细胞,是一个很不均一的群体,至少有T细胞、B细胞和自然杀伤细胞三类.国际免疫学组织依据杂交瘤技术产生单克隆抗体,将对靶细胞抗原分子反应的单克隆抗体归为一个分化抗体群(Cluster of differentiation,CD),规定采用系统命名法.由CD抗体鉴定的抗原称CD分子.目前CD抗原数已超过150个之多.
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miRNA-126、TSLP在哮喘患者中的表达及影响
支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾病,研究已经证实Th1/Th2细胞亚群的失衡是哮喘发病的核心环节[1],Th2优势分化免疫应答释放Th2型细胞因子增多导致嗜酸粒细胞性气道炎症是哮喘特征性病理改变之一成为共识[2],胸腺基质淋巴细胞生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)近来被认为能调节Th2型细胞因子如IL-4的合成及表达从而在Th1/Th2平衡中对Th2优势分化免疫应答起到调控作用,是免疫调控通路中的一个重要节点分子[3],我们在前期对哮喘模型小鼠TSLPmRNA及Th2型细胞因子IL-4、IL-5、IL-13的研究中观察到哮喘模型组TSLPmRNA相对表达量及IL-4水平均显著升高, IL-5、IL-13水平也升高,也提示TSLP可能是哮喘发生机制中重要的调控分子。但对于TSLP上游的调控分子的研究甚少,特别是基因层面的,鉴于微型RNA(Micro RNA,miRNA)参与细胞增殖、分化等功能的调节,近来在哮喘发病机制及作用受到关注[4,5]。
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Toll样受体调控间充质干细胞研究进展
间充质干细胞(Mesenchymal stromal cells,MSCs)具有多向分化潜能与免疫豁免等特性外,还可调控免疫细胞生长及功能,在基因治疗、组织工程、细胞免疫治疗等领域具有广泛的临床应用前景.然而,大量研究表明Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)信号能够干扰MSC的生物学特性及功能,TLR是介导天然免疫与适应性免疫的桥梁,在免疫应答中具有非常重要的作用.本文参阅部分国外文献,对TLRs影响MSC的新进展进行综述如下.
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佐剂在弓形虫疫苗中的应用
弓形虫病是人兽共息寄生虫病,对人类危害极大,尤其对孕妇,可影响胎儿的发育,严重者可致畸,致死.目前弓形虫病尚无理想的防治方法,弓形虫疫苗研究经历了灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗及核酸疫苗等多种探索,但均存在不同的问题,如免疫原性弱,安全性差,因此,研制弓形虫疫苗,除需优化抗原外,非常需要用佐剂来增强疫苗免疫原性和诱导产生免疫活性分子,调节免疫应答强度和类型,产生更有效和持久的保护性免疫.本文综述福氏佐剂、霍乱毒素、脂质体、拟菌颗粒、蜂胶、细胞因子、CpGDNA等佐剂在弓形虫疫苗中的应用.
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卵巢癌的免疫治疗
迄今为止,有关卵巢癌的免疫治疗进展报道较少,并且在已有的报道当中,存在着临床试验介绍少等问题.特别是有关免疫应答的临床效果等问题论述一直不太清楚.因此,本综述将重点介绍免疫治疗方面的几种新研究成果.
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抗精子抗体与辅助生育技术
本世纪初,科学家就发现精子具有抗原性.近十余年来,由于杂交瘤技术、免疫印迹技术及DNA重组技术的发展,人们对精子抗原的认识有了很大的提高.迄今为止,已发现的精子抗原有100多种.这诸多抗原自然会引起抗体免疫应答,产生抗精子抗体等,造成免疫性不孕.
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重症急性胰腺炎(SAP)诊治现状
SAP是发病机理复杂、发病急、病情凶险,并发症多,死亡率高的急腹症.目前研究认为始动因素是胰酶激活致胰腺缺血坏死,免疫应答失控致全身超强的炎症反应综合征(SIRS)进一步导致多脏器功能不全综合征(MODS)并发衰竭(MOF),甚至死亡.
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临床医生在输血风险控制方面的作用
输血是临床治疗患者的重要手段之一,输血有风险已不是一个简单的医疗事故问题,随着艾滋病的蔓延,输血风险现已成为一个严重的社会问题,如何合理用血、控制输血风险是临床医生不可忽视的问题,下面就临床医生经常遇到的问题和个人的看法归属如下:
1输血的风险
输血治病救人,并非百益而无害,只是一种矛盾的沿化过程。①异体输血可引起机体的免疫反应:凡来自异体的非己物质,并能引起免疫应答的均可视为抗原物质。大量的异体输血,实际上是大量异体抗原的输入,对患者的免疫系统是一个损坏,引起移植物抗宿主持人病;对患者的病程可延迟,易引起肿瘤的复发,对患者的愈后不利;②各类经血液传播的传染病的存在,一旦出现对患者和医疗单位均不利;③患者严重创伤后机体立即出现白细胞、巨嗜细胞激活和炎性介质释放,而库血中含有复杂的细胞毒性因子和炎性介质,如ΙL-6、ΙL-8、TNF等,由于这些毒性物质随着全血或成分血的输入,有可能加重对严重患者的打击。输血量越大,并发症越多,多器官衰竭发生率和死亡率也越高。因此,提高输血风险意识、改变旧的输血观念、严格掌握输血指征,这对临床医生来说十分必要。 -
HLA与自身免疫性疾病关联性的研究进展
人类主要组织相容性复合体HLA(Human major histocompatibility complex or Human leucocyte antigen)复合体,是位于人类第6号染色体短臂上的一组紧密连锁的基因群,是迄今发现具有多态性的基因群。其全部基因的测序发表于1999年10月的Nature杂志[1]。共显性等位基因遗传,是构成HLA基因复合体高度多态性的主要遗传特点。HLA基因产物与免疫应答,免疫调节密切相关,研究HLA系统是-门新兴的、正在迅速发展的学科,它在器官移植、疾病的关联、法医学、人类学等领域得到了广泛的应用。本文旨在对近年来有关HLA与免疫系统性疾病关联性的研究进展做一综述。
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广西壮族群体HLA与疾病相关性的研究进展
HLA(human leukocyte antigen, HLA)位于人类第6号染色体短臂6p21.3区域,具有高度的遗传多态性,不同地域和种族多态性差异较大,作为个体组织细胞的遗传标志物,在抗原识别、递呈、免疫应答与调控等方面起着非常重要的作用.
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癌睾丸抗原在乳腺癌中的研究进展
癌睾丸抗原( CTA)是一类特异性较高的肿瘤抗原,只在多种恶性肿瘤和睾丸表达。 CTA能作为靶点,诱导吞噬性T细胞介导的CTL免疫反应,而正常含有CTA的睾丸细胞中因缺少MHCⅠ类分子而避免免疫系统的攻击。乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,并在引起死亡的疾病中位居前列。乳腺癌中存在的CTA对乳腺癌治疗方法的发展有着重大的意义。本文围绕乳腺癌中CTA的表达, CTA的功能以及对于乳腺癌治疗的价值作此综述。
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中职学校基于BYOD的教学实践研究——以免疫应答教学为例
为解决中职生课上玩手机影响教学效果的问题,同时满足信息技术高速发展背景下的教育改革需要,在中职课堂引入基于BYOD教学模式,并以病原生物与免疫学基础中的免疫应答教学为例,精心设计课前、课中、课后3个环节,让手机变成学生学习的助手,提高教学效率.
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以免疫应答为主线的系列免疫学开放性实验探索
目的 探讨以免疫应答为主线的系列开放性实验在医学免疫学实验教学中应用的效果.方法 根据免疫学科的主线——免疫应答,设计4个免疫学开放性实验项目.选择我校2013级临床医学专业两个班学生为研究对象,随机分为实验组和对照组.对照组按照实验教学大纲开展常规的实验教学,实验组在常规实验教学的基础上,增加免疫学开放性实验项目.教学结束后,对两组进行期末考试和免疫学授课满意度问卷调查.结果 实验组学生的期末考试成绩高于对照组(P<0.01);问卷调查显示,实验组学生学习兴趣、自学能力、团队协作能力、创新综合思维能力、实践技能得分均高于对照组(P<0.05).结论 以免疫应答为主线的开放性实验有助于学生学习成绩及综合能力的提升.