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INK4A/ARF位点与泌尿系肿瘤
有很多基因涉及细胞周期的调节,在G1期到S期的转变中,起关键作用的两条调节途径是pRb和p53.这两条途径负责维持对G1期限制点的控制,并对DNA破坏或不适当的促有丝分裂信号作出反应.其中心是INK4A/ARF位点和它编码的两个蛋白p16 INK4A和p14ARF[1].现就其研究现状及其与泌尿系肿瘤的关系综述如下.
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雄激素受体旁路途径在激素抵抗性前列腺癌发生中的作用及意义
激素抵抗性前列腺癌(hormone refractory prostate cancer,HRPC)治疗是泌尿外科难题之一.近来多个HRPC实验模型中发现雄激素受体(androgen receptor,AR)是惟一持续上调的基因,表明其在HRPC发生中起关键作用[1-2],但在HRPC发生过程中细胞还可以利用AR旁路生存途径[3].AR途径和旁路途径常可在HRPC中共同存在.现对雄激素受体旁路途径在HRPC发生中的作用及临床意义作一综述.
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HSP27在大鼠急性胰腺炎中的表达及对细胞骨架的影响
目前认为在急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)发生、发展中起关键作用的是早期腺泡细胞事件,细胞骨架结构的快速降解和破坏是引起这一变化的关键因素.热休克蛋白27(heat shock protein27,HSP27)在AP时参与了细胞骨架的调控,本研究旨在通过探讨HSP27在不同类型AP模型中的表达,及其对细胞骨架变化的影响.
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提高消化系统在危重症救治中的认识
危重病常敛胃肠屏障功能障碍,肠道微生态平衡失调,细菌和内毒素进入血液循环导致炎症介质失控性释放而引起全身炎症反应综合征(SIRS),从而导致多脏器功能不全综合征.而大量临床和基础研究资料表明,除消化系统危重症外,在其他系统疾病导致的多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syn-drome,MODS)中,胃肠道同样具有关键作用,是MODS的启动器官[1].这一现象往往被人们所忽视,因此加强对消化系统危重症的认识与救治十分重要.
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适度的有氧运动训练对 CKD3~4期患者血管内皮功能和动脉僵硬度的影响:一项随机对照试验
心血管疾病仍然是 CKD 患者主要的死亡原因。血管功能障碍,表现为内皮功能障碍和动脉硬化,是一种重要的非传统心血管危险因素,肾功能衰竭过程早期即可发生,能够预测未来心血管事件。在轻度 CKD,内皮功能障碍与内皮修复机制缺陷同时存在:骨髓来源的内皮祖细胞水平低,循环血管生成细胞的迁移功能下降。近发现,循环成骨祖细胞的数量增多与血管钙化和动脉硬化有关。因为发现血管内皮功能障碍在包括动脉硬化的心血管并发症的发病机制中起着关键作用,治疗内皮功能障碍就成为一个有吸引力的治疗目标,以此降低 CKD 患者心血管疾病的高发病率和高死亡率。
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腹壁巨大切口疝患者围手术期护理
腹壁切口疝是普外科常见并发症之一,发病率为2%~11%。手术是治疗切口疝唯一可靠的方法[1-2]。根据中华医学会外科学分会疝和腹壁外科学组腹壁切口疝手术治疗方案(草案)分类标准,疝环大径≥10 cm为巨大切口疝。围手术期处理对腹壁巨大切口疝的治疗和预后起着关键作用[3]。本研究回顾性分析2011年1月至2013年6月,唐山钢铁集团有限责任公司医院收治的腹壁巨大切口疝患者50例,予围手术期护理,现报道如下。
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HBV ccc DNA的检测方法及研究进展
共价闭合环状 DNA(covalently closed circular DNA,ccc DNA)作为乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)的转录模板,是一种独特的复制中间体,长期聚集于宿主细胞核内,在HBV生命周期及持续感染中起着关键作用。由于目前常用的抗病毒药物均不能清除ccc DNA,其监测对于评价抗病毒治疗疗效、判断停药时间、预测治疗后再发等方面具有着重要作用。随着分子生物学技术的发展,HBV ccc DNA的检测方法得到不断的建立和完善,其临床应用价值也逐渐得到探究。本文就近年来研究报道的ccc DNA检测方法及临床意义等作一综述。
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维生素D缺乏和慢性肝脏疾病
在人类,维生素D(vitamin D,VD)主要是在紫外线照射下在皮肤合成,合成的VD3尚不具有生物活性,需要和VD转运蛋白或白蛋白结合运输到肝脏和肾脏进行两步羟化,后形成具有生物活性的骨化三醇[1,25(OH)2D3]。在肝脏合成的25(OH)D代表循环中主要的VD代谢产物,也是明确人类VD状态可靠的参数[1]。VD对血钙和骨质稳定的关键作用已经明确。在胆汁淤积性慢性肝病,VD的缺乏可由于脂溶性维生素(A、D、E、K)吸收障碍所致,在慢性肝病,一般情况下肝功能异常可能影响VD的合成。有研究发现,VD缺乏在慢性肝病普遍存在(92%),至少1/3的患者严重缺乏VD[2]。
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急性胰腺炎凝血功能变化相关研究进展
急性胰腺炎引起一系列复杂的免疫反应,影响疾病的发展及预后.大家公认胰腺炎是由胰腺组织损伤引起[1].炎性介质在急性胰腺炎的发病机制和继发的炎症反应中起关键作用,如果该因素持续存在,机体就会发生全身炎症反应综合征和多脏器功能衰竭综合征.当发生急性呼吸窘迫综合征时,疾病发展更为复杂[2].在此过程中,血液系统凝血功能也随着胰腺炎症反应的发生而出现重大变化.急性胰腺炎患者会出现凝血功能异常,临床表现与疾病严重程度密切相关.本文对近几年急性胰腺炎凝血功能变化的研究予以系统回顾,供广大同仁参考.
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肝胆转运系统在肝移植术后胆汁排泌功能障碍中的作用
肝移植是治疗终末期肝胆疾病的有效手段,但术后淤胆和胆管并发症仍是棘手问题.肝胆转运系统在胆盐、磷脂和胆固醇等分泌和排出中起关键作用,但肝移植中的缺血冷保存及免疫反应等不可避免地造成肝细胞、胆管细胞及其转运蛋白的功能障碍,影响术后的胆汁排泌.
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对结直肠癌病理的新认识
病理诊断具有确定疾病的性质进而决定治疗方案的关键作用,特别是在肿瘤诊断中,其重要性毋庸置疑.随着病理学的不断发展,人们对肿瘤病理学的认识也在不断深化.现就结直肠癌病理学的新进展、新观点作一概述.
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乳酸杆菌与细菌性阴道病关系的研究进展
乳酸杆菌是在人及动物的阴道、胃肠道、口腔等湿润黏膜表面生长的厌氧菌,近年已确定的从阴道内分离出的乳酸杆菌有16 种,其中能产生H2O2的乳酸杆菌在维持阴道自净及抗感染中起着关键作用[1].正常阴道菌群是以乳酸杆菌占优势的动态平衡系统,生殖道内乳酸杆菌的存在及其优势地位可以减少细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV)等生殖道感染的发生.机体内外因素的变化均可影响微生态的平衡,导致多种微生物在数量、种类、比例上发生改变,这种失调状态势必导致阴道局部免疫力降低,有利于其他病原微生物侵袭.本文就乳酸杆菌与细菌性阴道病关系的近几年研究进展作一综述.
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Twist蛋白在早期子宫颈癌与子宫颈上皮内瘤变组织中的表达及临床意义
子宫颈癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤。全球每年约有47万子宫颈癌新发病例,约23万女性死于此病,而大部分新发病例与死亡病例(约80%)都发生于发展中国家[1]。Twist基因早是1983年在研究果蝇胚胎发育异常时被发现[2]。很多研究表明,Twist基因在肿瘤生长、转移、侵袭、耐药、抗凋亡方面都起到关键作用。本研究通过免疫组化法检测Twist蛋白在早期子宫颈癌及子宫颈上皮内瘤变(CIN)组织中的表达,并分析其临床意义,探讨Twist蛋白在子宫颈癌发生、发展以及预后预测中的作用。
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SHP基因型分布与新生儿出生体重关系的研究
许多人类疾病起源于胚胎期,因此,与胎儿生长发育相关的研究日益受到医学界的重视.胎儿发育受多种因素的影响,其中遗传因素和环境因素起关键作用.SHP基因编码的蛋白产物是核受体超家族的成员之一,与其他多种激素受体相互作用,抑制其转录活性,同时能增强过氧化物酶体增殖激活受体(PPARs)的转录活性,参与胆固醇代谢.Nishigori等[1]研究发现,SHP基因与日本人出生体重增加及轻中度肥胖有关,提示SHP基因可能参与胎儿宫内发育的调节.我们通过队列研究的方法,分析SHP基因的单核甘酸多态性(SNP)位点rs7504,探讨SHP基因与新生儿出生体重的关系.
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稽留流产患者绒毛组织中TLR4、NF-κB和HBD2的表达及其相关性
稽留流产是常见的病理性妊娠之一,病因复杂,发病机制尚未完全阐明.生殖免疫学认为,稽留流产是母胎间免疫平衡失调,母体对胎儿产生免疫排斥的结果.Toll样受体4( Toll-like receptor 4,TLR4)是天然免疫系统中一类重要的模式识别受体,研究发现,滋养细胞能够表达TLR4;TLR4通过一系列跨膜信号传导激活核因子κB(NF-κB),引起大量炎症因子的合成和释放,发挥天然免疫和获得性免疫的作用[1-3].研究发现,人β防御素2(human β defensin,HBD2)具有直接杀伤细菌和抗病毒等活性,对维持生殖道微生物环境的稳态及妊娠的成功起关键作用[1].为探明TLR4、NF-κB、HBD2在稽留流产与健康早期妊娠妇女绒毛组织中的表达情况,本研究采用逆转录PCR( RT-PCR)和ELISA方法对其mRNA和蛋白表达水平进行检测,以探讨TLR4、NF-κB和HBD2在稽留流产发病过程中的作用.
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硫酸基转移酶基因在正常子宫内膜组织中的表达及意义
硫酸基转移酶(sulfotransferase,SULT)主要催化人体内硫酸化反应,在外源性化合物(如药物、食品添加剂、致癌物等)的生物代谢和化学防御过程中起着关键作用,在调节各种内源性化合物(如甲状腺激素、类固醇和儿茶酚胺等)的生物活性方面也发挥着重要作用.SULT对于一些通过硫酸化反应来进行代谢的复合物很敏感,包括雌激素和甲状腺激素等.本研究采用RT-PCR方法检测5种SULT基因mRNA在人子宫内膜组织中的表达情况,为探讨雌激素依赖性子宫内膜疾病特别是子宫内膜癌的发生机制提供理论基础.
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卵巢上皮性癌切除修复交叉互补基因1变异的确认及其功能研究
核苷酸切除修复(nucleotide excision repair,NER)是通过切除药物或者紫外线等对DNA损伤形成的DNA加合物,从而维护基因组的完整性.在人类细胞中,化学药物以及紫外线造成的DNA损伤主要通过NER途径修复,而切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在NER途径中起着关键作用[1].
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盆腔炎患者血清中衣原体热休克蛋白60抗体的测定
生殖道衣原体感染是全球性的公共健康问题.沙眼衣原体引起的盆腔炎的发病率逐年升高[1].近年来,我国生殖道衣原体感染的发病率也有升高的趋势,主要表现为宫颈炎,继而发生慢性盆腔炎、异位妊娠、输卵管不孕等.其感染特征是较隐匿,易迁延,常常造成病原菌的广泛传播,给妇女健康带来很大的危害.其发病机制尚不清楚,多认为免疫反应在促进慢性损伤后遗症的发生中起很大作用,其中沙眼衣原体热休克蛋白60( chlamydial heat shock protein 60)在免疫致病中起关键作用[2].
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妊娠肝内胆汁淤积症患者胎盘组织缺氧及复氧时缺氧诱导因子1α表达水平的变化
缺氧诱导因子1α(HIF-1α)是一种重要的转录调节因子,在低氧应答反应中起关键作用,其蛋白水平的变化受细胞氧分压的严密调节,对于低氧环境中机体的生存具有重要意义.妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)引起胎儿宫内缺氧的病因及发病机理至今尚不清楚.我们已有的研究支持ICP患者的胎儿缺氧是急性缺氧[1].本研究主要探讨ICP患者急性缺氧及复氧时胎盘组织中的HIF-1α mRNA及蛋白表达的变化及临床意义.
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雌激素受体βmRNA在胎儿心血管的表达及其序列分析
雌激素对心血管的保护作用已被大量研究证实,但至今很难确定起关键作用的特异性调节机制.Hodges等[1]发现雌激素受体β(ER β)是ER在人心血管平滑肌细胞的主要表达形式,并且推测雌激素对心血管的保护作用,可能以血管组织中ER β基因组的作用为主要机制.本研究采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测人胎儿心血管组织ER β mRNA的表达情况,并与目前已有的ER β基因进行DNA序列比较分析,以确定ER β在人心血管组织中的表达及存在的意义.