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良性前列腺增生治疗药物的选择与比较
良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)简称前列腺增生,是老年男性常见病.国际良性前列腺增生咨询委员会建议其定义应包括:存在良性前列腺长大或前列腺移行区长大的客观证据:有下尿路症状(LUTS)或下尿路症状加重以及上尿路受损:存在膀胱出口梗阻.
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男性对西地那非、伐地那非和他达拉非认识的研究
目的 调查男性对西地那非、伐地那非和他达拉非的认识,从而指导临床实践.方法 男性非ED患者70人,采用自行设计表格,主要调查PDE5抑制剂的使用方法和注意事项.结果和结论 男性知道西地那非,但几乎不知道伐地那非和他达拉非;大多数男性不知道这些药物的使用方法和注意事项,这可能会影响药物的治疗效果和安全性,甚至使ED的药物治疗失败,今后应加强患者的用药指导.
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2003-2005年我院内分泌治疗乳腺癌药物利用分析
乳腺癌是妇科常见的恶性肿瘤,近年来,我国乳腺癌发病率明显上升,尤其在大城市[1].乳腺癌术后辅助治疗能明显降低患者的5年复发率和死亡率,其中,内分泌治疗比联合化疗毒性低,疗效也较好,对乳腺癌尤其是晚期患者更为适合[2].
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勃起功能障碍治疗的理想目标
1 勃起功能障碍诊断和治疗观念的转变勃起功有障碍(erectile dysfunction, ED)的定义是指持续性不能达到或不能维持充分的勃起以获得满意的性生活。以前ED被简单认定为男性自身的疾病,对ED的治疗也仅仅针对男性本身来进行.
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盐酸特拉唑嗪在前列腺疾病中的应用
随着人民生活水平的提高,人均寿命的延长,前列腺疾病的发病率逐年升高.已经成为严重影响男性健康的疾患.老年患者常见的前列腺疾病有良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)和前列腺癌.而中青年男性则以慢性前列腺炎为常见.
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思密达对盐酸左氧氟沙星的体外吸附作用
目的 探讨思密达对盐酸左氧氟沙星的体外吸附作用.方法 采用不同剂量的盐酸左氧氟沙星与思密达混合于人工胃液和人工肠液中,在(37±0.5)℃水浴恒温,每隔15min振摇1次,2h后过滤,用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星的含量变化.结果 在人工胃液和人工肠液中,思密达对盐酸左氧氟沙星的吸附率分别为(99.73±0.1)%和(99.71±0.1)%.结论 思密达对盐酸左氧氟沙星有极强的吸附作用,因此应避免两种药物同时服用.
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良性前列腺增生症的治疗
良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)所引起的下尿路症状(lower urinary tract symptoms,LUTS)是患者的切身感受,为患者本人所重视.国际前列腺症状评分(IPSS)和生活质量评分(QOL)是目前常用的判断BPH患者症状严重程度的手段.
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多沙唑嗪控释片临床应用现状及进展
多沙唑嗪(doxazosin mesylate,Dox)是美国辉瑞公司早研发的一种选择性长效а1交感神经肾上腺素能受体阻滞剂,中文全称为甲磺酸多沙唑嗪,它是喹唑酮的衍生物.Dox控释片(商品名为可多华)口服吸收迅速,服药后8~9h血浆药物浓度达峰值,峰值浓度约为同剂量普通片的1/3.
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从循证医学证据理解良性前列腺增生的药物治疗
良性前列腺增生症是影响老年男性生活质量的常见疾病之一.随着前列腺增生逐渐增大,引起膀胱出口梗阻,而产生尿频、尿急、急迫性尿失禁(储尿期症状),及排尿踌躇、尿线变细、尿不尽甚至尿潴留(排尿期症状)等症状,严重者甚至出现上尿路损害而危及生命.60岁以上患者多数会出现相关的症状[1].
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前列腺增生症在老年科的诊治误区
良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是中老年男性常见的一种慢性疾病.发病人群覆盖面比肿瘤、糖尿病和高血压等慢性疾病广.根据尸检.经组织学诊断的患病率51~60岁为40%~50%.大于80岁则超过80%.而中国人临床BPH的发病率50~59岁为17.8%,60~69岁为30.5%,70~79岁高达50%.增大的前列腺可以压迫尿道,致尿流受阻.继发感染和结石,长期梗阻则引起肾盂积水.终肾功能受损.
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原创新药的价值
1 原创新药、ME TOO药和仿制药的概念原创新药是指在世界上首次发现并用于临床的药物.作为早上市的全新药物,一般都经过长时间的研发过程,在基础研究、工艺和质量研究或是临床研究等方面都比较完善和扎实,而且在上市后长期的应用过程中.得到了医患双方的肯定,树立起良好的信誉.成为同种药物中的品牌药.
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中国版良性前列腺增生临床诊治指南的制定
近年来国内各个学科都在积极制定各种常见疾病的临床诊治指南.泌尿外科领域常见疾病之一的良性前列腺增生(BPH)临床诊治指南的制定同样受到了泌尿外科、老年医学专业以及药学专业的关注.在中华医学会泌尿外科学分会的指导下.中国BPH临床诊治指南(试行版)于2006年1月问世.现将具体制定过程中一些大家共同关注的问题在此进行简要介绍,希望有助于其他学科或相关疾病临床诊治指南的制定.
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引起阴茎勃起功能障碍的疾病和药物
勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)是指阴茎持续不能达到或维持充分的勃起以获得满意的性生活.目前,ED的发病率呈逐年增高的趋势.据报道.50岁以上的男性有超过50%的人受不同程度的ED困扰.ED可以严重影响生活质量,甚至危及家庭的稳定.目前,ED的研究越来越广泛深入.ED的病因调查是ED研究过程中十分重要的一环.而某些疾病和日常用药是引起ED的重要因素,现在分别加以阐述.
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肺部真菌感染诊断研究进展
近20年来,随着器官移植免疫抑制剂的使用,癌症放疗化疗的增多,广谱抗菌药物的滥用和艾滋病的流行.免疫功能低下者不断增多.深部真菌感染作为一种并发病,感染率大幅上升,其中肺部真菌感染占深部真菌感染的首位,约50%~60%侵犯支气管、肺,以念珠菌和曲霉菌常见,其次为新型隐球菌和毛霉菌[1,2].
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北京市医疗保险住院患者灯盏细辛、灯盏花素注射剂用药情况调查与分析
目的 为了了解医疗保险住院患者灯盏细辛、灯盏花素注射剂用药情况,进一步加强医疗保险费用管理,为制订北京市医疗保险政策提供科学依据,我们对2004年北京市5家医院医保患者灯盏细辛、灯盏花素注射剂使用情况进行了回顾性调查研究.方法 抽取2004年北京市5家医保定点医院的738份使用灯盏细辛、灯盏花素注射剂的医保住院患者病历,填写北京市医疗保险住院患者"灯盏"注射剂用药情况调查原始数据表,对采集的数据进行病人基本信息、用药情况等方面的统计分析.结果 被调查医保住院患者灯盏细辛注射剂平均剂量(172.4±19.1)mg,大剂量225mg,小剂量45mg;注射用灯盏花素平均剂量(45.2±12.0)mg,大剂量100mg,小剂量10mg;平均疗程(12.8±5.4)d,长疗程55d,短疗程1d:给药次数均为每日1次:给药途径均为静脉滴注;用药适应证总体与说明书适应证相符比例占28.3%,与2005年医保目录限制适应证相符率为57.6%; "灯盏"注射剂适应证人均合并使用药物5.6种;不良事件发生率为0.95%.结论 北京地区医保住院患者使用"灯盏"注射剂存在不合理用药情况,北京市医疗保险管理等相关部门应采取措施,加强管理,规范用药行为.
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非那雄胺治疗良性前列腺增生的安全性
非那雄胺(finasteride)是一种四氮杂甾体化合物.具有竞争性和选择性抑制5α还原酶活性.临床上主要用于治疗良性前列腺增生(benign prostatic hypertrophy,BPH),可作为中度增大无并发症BPH病人的首选治疗药物,特别是前列腺较大(>40mL)的病人更适合.近小剂量非那雄胺还被用于治疗男性型脱发.
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西地那非的不良反应与安全性监测
自1998年3月在美国批准上市以来,西地那非(sildenafil)作为第一个用于临床治疗男性勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)的口服药,已在全球范围内用于治疗各种原因引起的ED.其疗效和安全性得刭广泛的确认[1-4].但是,作为使用方便的治疗ED的口服药,其安全性一直是广大医生和患者关注的问题.尤其是ED和心血管疾病有很多共同的重要危险因素,包括糖尿病、高血压、血脂异常和吸烟等,且患者多为中老年人,可能同对服用多种药物.
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名词释义
关键词: -
国产与进口鲑鱼降钙素鼻喷剂质量比较
骨质疏松症(osteoporosis)是指单位体积内骨量减少,骨结构改变,导致骨脆性增加甚至骨折.临床表现为骨密度(BMD)降低,骨皮质变薄,髓腔增宽,骨小梁变少,易于折断.骨质疏松症可分为原发性和继发性两种.
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枸橼酸西地那非
[药品通用名] 枸橼酸西地那非(sildenfil citrate tablets)[商品名] 万艾可(VIAGRA)[背景资料] 万艾可的研发始于20世纪80年代.当时辉瑞制药公司的研究者们准备研究开发治疗心绞痛、冠心病一类疾病的新药.那时研究者们已经知道人体内有一种非常重要的生化因子叫环磷酸鸟苷(cGMP),它具有扩张血管和防止血液凝固的作用.
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2007 | 01 02 03 04 05 06 |
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2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 |