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血管生成素样蛋白基因1和2(ANGPTL1、2)在多囊卵巢综合征患者卵丘颗粒细胞上的表达
目的 探讨血管生成素样蛋白基因1和2(ANGPTL1和ANGPTL2)在成熟的卵丘颗粒细胞(CCMⅡ)上表达与多囊卵巢综合征(PCOS)的相关性. 方法 共募集就诊于烟台毓璜顶医院生殖中心80例不育女性的CCMⅡ样品,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)测定体外受精一胚胎移植(IVF-ET)促排卵治疗后38例实验组PCOS妇女(CCMⅡ=148)和同期42例对照组(non-PCOS)妇女(CCMⅡ=152)的卵丘颗粒细胞(CC)的ANGPTLlmRNA和ANGPTL2mRNA差异表达.结果 PCOS妇女CCMⅡ中ANGPTL1表达水平低于non-PCOS妇女,但无统计学差异(P＞0.05);而PCOS妇女CCMⅡ中ANGPTL2表达水平高于non-PCOS妇女,具有统计学差异(P＜0.05).结论 ANGPTL1在PCOS患者CCMⅡ上的表达无明显变化,推测ANGPTL1与PCOS患者的疾病发生无相关性.但PCOS患者CCMⅡ上ANGPTL2明显升高,提示其可能参与PCOS患者的致病过程,影响卵巢内正常微环境,进而影响卵泡的正常发育.
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外周血中血管生成素样蛋白2联合CEA、CA242检测对胃癌诊断的临床价值
目的 探讨外周血中血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原242(CA242)联合检测对胃癌患者的临床诊断价值.方法 选取我院确诊的60例胃癌患者作为实验组,以及60例其他类型胃病患者作为对照组,酶联免疫吸附试验检测两组患者血清中 CEA、CA242和ANGPTL2水平,采用 Logistic 回归结合受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价单独或联合检测血清CEA、CA242和ANGPTL2水平对胃癌诊断的临床价值.结果与对照组比较,实验组血清中CEA、CA242和ANGPTL2水平显著升高(P<0.05).血清CEA、CA242和ANGPTL2单独和联合诊断胃癌的ROC曲线下面积分别为0.796,0.787,0.795和0.930,Youden指数大值分别为0.433,0.500,0.550和0.717,对应的灵敏度为0.617,0.567,0.717和0.867,特异性为0.817,0.933,0.833和0.850.结论 血清中CEA、CA242和ANGPTL2均具有一定的胃癌诊断价值,三者联合诊断对于辅助临床胃癌诊断的价值较高.
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血管生成素样蛋白2在糖尿病大鼠肾脏中的表达及其干预研究
目的 观察厄贝沙坦对血管生成素样蛋白2 (ANGPTL2)在糖尿病大鼠肾脏中表达的影响及作用机制. 方法 50只SD雄性大鼠随机分为正常对照(NC)组10只和实验组40只.实验组给予高糖高脂喂养联合小剂量链脲佐菌素建立T2DM大鼠模型,终建模成功30只,随机分为糖尿病(DM)组15只和厄贝沙坦(DI)组15只.分别检测8周和12周时体重(BW)、BP、肾重(KW)、血糖、血肌酐(Scr)、BUN、24 hUAlb水平.镜下观察肾组织病理改变,免疫组织化学染色法、RT-PCR检测肾组织ANGPTL2 mRNA及蛋白表达的变化. 结果 DM组24 hUAlb水平高于DI组和NC组[8周:(7.43±0.36)vs(5.27±0.22)vs(0.74±0.06) mg/24 h;12周:(7.84±0.32)vs(5.11±0.14)vs(0.74±0.08) mg/24 h,P＜0.05];DM组8周和12周ANGPTL2 mRNA的表达水平较NC和DI组升高(P＜0.05). 结论 ANGPTL2在糖尿病大鼠肾脏的表达量逐渐升高,而厄贝沙坦可降低其表达.
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2型糖尿病患者血清血管生成素样蛋白2的影响因素及其与颈动脉粥样硬化相关性的观察
目的 探讨T2DM患者血清血管生成素样蛋白2(Angptl 2)的影响因素及其与颈动脉粥样硬化(CAS)的关系. 方法 选取 T2DM 住院患者114例,根据彩色多普勒超声检测结果分为 T2DM合并颈动脉斑块组(T2DM+CAS)58例,单纯T2DM组56例,另选同期健康体检者56名作为正常对照组(NC),采集各组血清,ELISA测定血清 Angptl 2浓度. 结果 T2DM+CAS组、T2DM 组血清An-gptl 2水平均高于NC组[(69.83 ± 12.07)vs(42.93 ± 10.44)vs(24.26 ± 8.78)ng/ml,P<0.01].Pear-son相关分析显示,血清Angptl 2与年龄、BMI、SBP、DBP、TC、TG、LDL-C、FPG、HbA1c呈正相关(r=0.574、0.325、0.528、0.308、0.396、0.387、0.295、0.536、0.601,P<0.01),与 HDL-C、FIns呈负相关(r=-0.248、-0.352,P<0.01).多元线性逐步回归分析显示,FIns、HbA1c是影响血清 Angptl 2水平的独立影响因素(β= -2.186、2.680,P<0.01). 结论 血清Angptl 2水平与肥胖、血压、血糖、血脂、胰岛素水平密切相关,可能参与了T2DM及动脉粥样硬化的发生发展.
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血管生成素样蛋白2在动脉粥样硬化疾病中的作用
血管生成素样蛋白2(Angptl2)属于血管生成素样蛋白家族成员,其表达或分泌的节律性有助于维护组织内稳态,并且与冠心病、腹主动脉瘤、血管炎症和下肢动脉硬化性闭塞症密切相关.因此,对Angptl2的相关研究具有重要意义.本文对Angptl2在动脉粥样硬化疾病中的作用作一综述.
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血管生成素样蛋白2在糖尿病大鼠肾脏中的表达及雷公藤甲素的干预研究
目的：雷公藤甲素（TP）对糖尿病大鼠血管生成素样蛋白2（ANGPTL2）表达的影响及其作用机制。方法60只远交群（SD）雄性大鼠随机分为正常对照组（NC，15只）和试验组（45只），试验组予高糖高脂喂养联合小剂量链脲佐菌素（STZ 30 mg/kg）建立T2DM大鼠模型，成功模型（36只）再随机分为两组：糖尿病对照组（DM，18只）及TP组（DT，18只）。分别检测8周及12周测体质量、血压、肾重、血糖、血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白的排泄量；镜下观察肾组织病理改变；免疫组化染色技术、实时定量聚合酶链反应（PCR）法检测肾组ANGPTL 2 mRNA表达的变化。结果 DM组24 h尿蛋白、尿素氮及肌酐在8周及12周逐渐升高，且均高于同时间的NC组（P均＜0.05），DT组以上指标均低于同时间的DM组（均P＜0.05），DT组及DM组8周及12周的肾脏病理改变逐渐加重，同时间的DT组肾脏病理改变较DM组轻，但仍重于NC组；DM组8周及12周肾脏中的ANGPTL2 mRNA的表达较NC组明显升高（P＜0.05），DT组ANGPTL2的表达量低于同一时间的DM组。结论 ANGPTL2在糖尿病大鼠肾脏的表达量逐渐升高，而雷公藤甲素可降低ANGPTL2在肾的表达，保护肾脏。
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温化蠲痹方对CIA大鼠滑膜Ang-2和ANGPTL2表达的影响
目的 以胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)大鼠为研究对象,测定大鼠滑膜血管生成素2(angiopoietin-2,Ang-2)、血管生成素样蛋白2(angiopoietin-like proteins 2,ANGPTL2)表达水平,探讨温化蠲痹方治疗CIA的作用机制.方法 选用Wistar大鼠,随机分为造模组(50只)、正常组(10只),造模组于大鼠尾根部注射牛Ⅱ型胶原(typeⅡcollegan of bovine,BCⅡ)乳剂,建立CIA模型.选取30只造模成功大鼠随机分为温化蠲痹方组、甲氨蝶呤组、模型组.给药30 d后,运用实时real time PCR检测大鼠膝关节滑膜Ang-2mRNA、ANGPTL2mRNA的表达.结果 温化蠲痹方组和甲氨蝶呤组大鼠滑膜Ang-2 mRNA、ANGPTL2 mRNA表达水平均低于模型组(P＜0.05),与甲氨蝶呤组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 温化蠲痹方可有效抑制CIA大鼠滑膜Ang-2mRNA、ANGPTL2mRNA表达,达到抑制血管翳形成而治疗CIA的作用.
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结直肠癌患者血清ANGPTL2水平及其临床诊断价值研究
目的:检测结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者血清血管生成素样蛋白2(angiopoietin-like protein 2,ANGPTL2)水平,探讨ANGPTL2用于CRC诊断的临床价值.方法:回顾性纳入2011年2月～ 2015年4月在笔者医院肿瘤科就诊的初治CRC患者80例(CRC组),同时纳入健康对照32例.所有患者就诊时记录一般情况,常规检测癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)及糖类抗原(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9).收集患者血清检测ANGPTL2水平,分析其与临床指标的相关性,并使用ROC曲线分析诊断价值.结果:CRC组ANGPTL2水平显著高于健康对照组,差异有统计学意义(2.95±0.54log10 pg/mlvs 1.98±0.49log10pg/ml,P=0.000).临床分期为Ⅳ期的CRC患者ANGPTL2(3.13±0.46log10pg/ml)较Ⅰ～Ⅲ期患者更高.CRC组ANGPTL2与CEA(R=0.684,P=0.000)、CA19-9(R =0.703,P=0.000)及临床分期(R =0.424,P=0.000)呈显著正相关.血清ANGPTL2用于CRC诊断的AUC为0.900(95％ CI:0.843～0.957),ANGPTL2联合CEA由于CRC诊断的AUC为0.913(95％ CI:0.862 ～0.964).结论:血清ANGPTL2在CRC患者中显著升高,作为无创诊断指标具有良好的诊断价值.
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ANGPTL2与STEMI梗死相关动脉自溶再通的关系
目的 探讨血管生成素样蛋白2 (ANGPTL2)与急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者梗死相关动脉自溶再通的关系.方法 选取上游使用替罗非班的STEMI患者88例,根据冠脉造影结果分为自溶再通组43例和未自溶再通组45例(对照组).收集其外周静脉血,通过酶联免疫吸附法检测血浆ANGPTL2浓度,同时提取患者血小板蛋白,利用Western Blot检测ANGPTL2在血小板上的表达情况.结果 STEMI自溶再通组患者外周血血浆中ANGPTL2浓度显著高于未自溶再通组[(37.13±19.49)ng/ml比(26.97±16.91)ng/ml,P=0.011],ANGPTL2在STEMI自溶再通组患者血小板上的表达显著高于未自溶再通组(P＜0.05).结论 ANGPTL2与STEMI梗死相关动脉自溶再通呈正相关.
关键词： 血管生成素样蛋白2 急性ST段抬高型心肌梗死 自溶再通 血小板 -
血管生成素样蛋白2与冠心病的研究进展
动脉粥样硬化是冠心病的发病基础[1,2].近年来研究发现,动脉粥样硬化不仅是脂质的堆积,还是一种慢性炎症性疾病,炎症机制在这一过程中起着重要的作用[3-5].因此,寻找有效的预防和治疗方法,识别可能加速动脉粥样硬化进展的潜在慢性炎性分子机制是非常必要的[6].
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血管生成素样蛋白2在下肢动脉粥样硬化闭塞症血浆中的变化及其意义
目的 探讨血管生成素样蛋白2(Angptl2)在下肢动脉粥样硬化闭塞症患者血浆中的水平,以及其在下肢动脉粥样硬化闭塞症不同阶段的变化及其意义.方法 分析75例下肢动脉粥样硬化闭塞症患者(病例组)及65例健康体检者(对照组)血浆Angptl2水平.常规检测血生化指标及超敏C反应蛋白,采用酶联免疫分析法测定血浆Angptl2、脂联素水平.结果 下肢动脉粥样硬化闭塞症患者血浆Angptl2水平较健康对照显著升高[(13.55±9.17) μg/L比(9.04±4.79)μg/L,P=0.010].糖尿病人群中,下肢动脉粥样硬化闭塞症患者的血浆Angptl2水平(18.67 ±9.84) μg,/L较对照组(13.01±3.47)μg/L升高(P=0.021).在重症下肢缺血组Angptl2水平较间歇性跛行组更高[(17.01±10.20)tμg/L比(10.53±6.97)μg/L,P=0.003].Angptl2＞ 13.67 μg/L诊断效果好,敏感性为60.34％,特异性为81.25％.在病例组中,血浆Angptl2水平与踝-肱指数呈负相关(斯皮尔曼相关系数=-0.244,P=0.035).结论 下肢动脉粥样硬化闭塞症患者的血浆Angptl2水平升高.当疾病进展为重症下肢缺血时,Angptl2水平的升高更为明显,可以作为判断疾病进展程度的潜在生物学标志物.
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火把花根对糖尿病肾病大鼠肾脏Angptl2和NF-κB表达影响
目的 观察火把花根对糖尿病肾病大鼠肾脏组织中血管生成素样蛋白2(Angptl2)、核因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨火把花根治疗糖尿病肾病的机制.方法 从40只Wistar雄性大鼠中随机取10只作为正常组,其余大鼠采用腹腔注射STZ方法制备糖尿病肾病模型.将造模成功27只大鼠随机分为安慰剂组、厄贝沙坦组和火把花根组,每组9只.造模成功后4周,灌胃法分别给予等量蒸馏水、厄贝沙坦(50 mg/kg)、火把花根(4 g/kg)干预8周,每周测定尿蛋白水平,灌胃结束后采用光学显微镜和透视电镜观察大鼠肾脏病理组织学变化,免疫组织化学法检测大鼠肾脏组织中Angptl2和NF-κB表达水平.结果 从第2周开始,厄贝沙坦组和火把花根组尿蛋白水平均明显下降,均明显低于安慰剂组(P均<0.05);第5周火把花根组尿蛋白水平明显低于厄贝沙坦组(P<0.05);第7周和第8周,厄贝沙坦组和火把花根组尿蛋白水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05).灌胃结束后,安慰剂组肾脏组织中Angptl2和NF-κB表达水平明显高于正常组(P均<0.05),而厄贝沙坦组和火把花根组均明显低于安慰剂组(P均<0.05),厄贝沙坦组和火把花根组Angptl2表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05),但火把花根组NF-κB表达水平明显低于厄贝沙坦组(P<0.05).结论 火把花根可明显降低糖尿病肾病大鼠尿蛋白水平,具有治疗糖尿病肾病的作用,该作用可能与其抑制肾脏中Angptl2和NF-κB表达有关.
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血清ANGPTL2及DCP用于HCC诊断的临床价值研究
目的 探讨血清血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)及脱-γ-羧基凝血酶原(DCP)用于慢性乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌(HCC)诊断的临床价值.方法 纳入住院的HCC患者98例(HCC组),同时纳入HBV相关肝硬化患者87例(肝硬化组)及慢性乙型肝炎患者61例(CHB组).记录患者一般情况及实验室指标,检测血清甲胎蛋白(AFP)、ANGPTL2及DCP;分析ANGPTL2及DCP与各项指标的相关性,ROC曲线分析诊断性能.结果 HCC组血清ANGPTL2水平显著高于肝硬化组及CHB组;HCC组DCP也显著高于肝硬化组及CHB组.HCC组中,ANGPTL2与AFP(r=0.452,P<0.01)、DCP(r=0.214,P=0.035)及临床分期(r=0.409,P<0.01)呈显著正相关;DCP与AFP (r=0.241,P=0.017)及临床分期(r=0.489,P<0.01)也呈显著正相关.ANGPTL2单独区别诊断HCC与肝硬化的AUC为0.786(95% CI为0.716~0.855),DCP的AUC为0.756(95% CI为0.687~0.825);AANGPTL2、DCP及AFP联合的AUC为0.859(95% CI为0.802~0.917).结论 HCC患者血清ANGPTL2及DCP存在显著升高且与临床分期相关,ANGPTL2、DCP及AFP联合用于诊断HCC的价值较高.
关键词： 肝细胞癌 肝硬化 血管生成素样蛋白2 脱-γ-羧基凝血酶原 -
血管生成素样蛋白2血管内皮生长因子在类风湿关节炎患者血清中的表达水平及其相关性研究
目的 检测RA患者外周血清中血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)、血管内皮生长因子(VEGF)的水平,探讨其在RA中的作用、在疾病活动性评判中的价值,以及二者是否在RA发病中具有协同作用.方法 收集RA患者77例及门诊25名健康体检者的外周血标本.ELISA方法检测各组血清中ANGPTL2、VEGF的水平.采用t检验、Mann-Whitney U检验、Kruskal-Wallis H检验、Speraman相关性分析进行分析.结果 ①RA患者血清中ANGPTL2、VEGF水平显著高于健康对照组[(5.3±1.1) ng/ml与(3.3±0.9) ng/ml,Z=-6.644;(106±30) pg/ml与(93±12) pg/ml,Z=-4.4115,P均＜0.05];②高度活动RA患者血清ANGPTL2表达水平明显高于低缓组、对照组}[5.7(1.3)] ng/ml与[4.5(0.3)] ng/ml、[3.3(0.9)] ng/ml,H=4.257,H=7.639,P均＜0.05};高度活动RA患者血清VEGF表达水平明显高于低缓组、对照组}[116(37)] pg/ml与[96 (8)] pg/ml、[93 (12)] pg/ml,H=3.579,H=5.698,P均＜0.05};③RA患者血清中ANGPTL2与DAS28、ESR、关节肿胀数(SJC)及压痛数(JTC)呈正相关(rDAS28=0.703,rESR=0.311,rSJC=0.503,rTJC=0.670,P值均＜0.05);VEGF与上述指标亦呈正相关(rDAS28=0.553,rESR=0.260,rSJC=0.399,rTJC=0.538,P值均＜0.05);④RA患者血清中ANGPHL2与VEGF表达水平呈正相关(r值为0.853,P＜0.05).结论 ANGPTL2有可能协同VEGF参与RA免疫炎症过程,也有可能作为RA活动性参考指标之一而有助于RA疾病评估与监测.
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厄贝沙坦联合雷公藤甲素对2型糖尿病大鼠肾脏ANGPTL2、VEGF表达影响
目的:观察厄贝沙坦联合雷公藤甲素(TP)对ANGPTL2、VEGF在2型糖尿病(T2DM)大鼠肾脏表达的影响并探讨其机制.方法:50只SD雄性大鼠随机分为正常对照组(NC,10只)和实验组(40只),实验组给予高糖高脂喂养联合小剂量链脲佐菌素(STZ 30 mg/kg)建立T2DM大鼠模型,再随机分为4组:糖尿病对照组(DM)、厄贝沙坦组(DI)、雷公藤甲素组(DT)及厄贝沙坦联合雷公藤甲素组(DIT).药物干预8周后,测体重、血压、肾重、血糖、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),24 h尿蛋白(UAL)的排泄量;镜下观察肾组织病理改变;免疫组化显色技术及实时定量PCR检测血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的变化.结果:DM组与NC组相比血糖、肌酐、BUN及UAL明显升高(P<0.01),实时定量PCR示ANGPTL2、VEGF mRNA 明显上调(P<0.01 );与DM组相比较,DT、DI及DIT组血糖、肌酐、BUN及UAL明显降低(P＜0.01),DT、DI组中ANGPTL2、VEGF mRNA表达下调,DIT组更为明显(P<0.05).结论:ANGPTL2、VEGF在T2DM大鼠肾脏中的表达上调,厄贝沙坦及雷公藤甲素可降低ANGPTL2及VEGF在T2DM大鼠肾脏中的表达,并有协同作用.
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他克莫司对2型糖尿病大鼠ANGPTL2在肾脏中表达的影响
目的:通过观察他克莫司(tacrolimus,FK506)对2型糖尿病大鼠(T2DM)肾脏中血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)表达的影响,探讨其对肾脏的保护机制.方法:50只SD雄性大鼠随机分为正常对照组(NC,10只)和实验组(40只),实验组予高糖高脂喂养联合小剂量链脲佐菌素(STZ 30 mg/kg),建立T2DM大鼠模型.成功模型(32只)再随机分为两组:糖尿病对照组(DM,16只)及他克莫司组(DT,16只).他克莫司干预8周后,测体重、血压、肾重、血糖、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白(UAL)的排泄量;镜下观察肾组织病理改变、免疫组化染色技术、实时定量PCR及Westernblot法检测肾组织ANGPTL2、Nephrin、Podocin mRNA及蛋白表达的变化.结果:DM组24 h UAL排泄量及足细胞损伤明显高于NC组,同时ANGPTL2 mRNA及蛋白表达量明显升高(P均＜0.05),Nephrin及Podocin的mRNA及蛋白表达量明显降低(P＜0.05),DT组较DM组24 h UAL排泄量降低,足细胞损伤改善,ANGPTL2 mRNA及蛋白表达量降低(P＜0.01),Nephrin及Podocin的mRNA及蛋白表达量升高(P＜0.01),且ANGPTL2 mRNA及蛋白表达量与尿白蛋白呈正相关,其与Nephrin及Podocin的mRNA及蛋白表达量呈负相关(P均＜0.01).结论:他克莫司可通过下调ANGPTL2在肾脏的表达,保护足细胞.
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血管生成素样蛋白2与2型糖尿病下肢动脉病变的关系
目的 研究血管生成素样蛋白2 (ANGPTL2)与2型糖尿病下肢动脉病变的关系.方法 筛选360例2型糖尿病患者,按照踝肱指数(ABI)分为单纯2型糖尿病组(A组)、2型糖尿病伴轻中度下肢动脉病变组(B组)、2型糖尿病伴重度下肢动脉病变组(C组)及120例健康体检者作为对照(NC组).检测血清ANGPTL2、超敏C反应蛋白(hsCRP)、游离脂肪酸、生化指标、HbA1C、空腹胰岛素并计算腰臀比、体重指数、胰岛素抵抗指数.结果 随着下肢动脉病变程度的加重,ANGPTL2水平逐渐升高,轻中度下肢动脉病变组明显高于单纯2型糖尿病组[1.27(1.09,1.51)对0.88(0.66,1.07) μg/L,P＜0.05],重度下肢动脉病变组明显高于轻中度病变组[1.70(1.45,1.91)对1.27(1.09,1.51) μg/L,P＜0.05].Peanon相关分析显示hsCRP、体重指数、腰臀比、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数与血清ANGPTL2呈正相关.Logistic回归分析显示ANGPTL2、hsCRP、HbA1C与2型糖尿病下肢动脉病变显著相关(P＜0.05).结论 ANGPTL2可能是2型糖尿病下肢动脉病变的危险因素之一,ANGPTL2的检测可能对2型糖尿病下肢动脉病变的早期预测、病情判断和预后评估均有重要意义.
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血清血管生成素样蛋白2水平与2型糖尿病大血管并发症的相关性研究
[提要]本文主要探讨人血清血管生成素样蛋白2(Angptl 2)是否与2型糖尿病大血管并发症相关.研究发现对照组、2型糖尿病有或无颈动脉粥样硬化组的血清Angptl 2浓度有统计学差异[0.98(0.82～1.22)、3.70(2.69 ～4.85)、1.17(0.76～ 2.47) ng/ml].Logistic回归显示血清Angptl 2作为独立因素影响2型糖尿病患者大血管并发症的发生发展.
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血管生成素样蛋白2在结肠直肠癌的表达及其对结肠癌细胞迁移侵袭能力的影响
目的:探讨ANGPTL2基因在结肠直肠癌组织和细胞中的表达,以及沉默ANGPTL2后对结肠癌细胞迁移、侵袭能力的影响.方法:分别应用实时定量RT-PCR、ELISA观察ANGPTL2在结肠直肠癌组织和细胞中的表达水平;siRNA瞬时转染SW1116细胞株后,半定量RT-PCR筛选干扰效率高的片段,并用ELISA检测基因沉默效果；transwell小室检测ANGPTL2基因表达下调后对细胞迁移、侵袭能力的影响.结果:45例病人中,癌组织中ANGPTL2蛋白浓度显著高于相应癌旁正常黏膜组织[(36.9±19.3) ng/mL比(5.8±4.2)ng/mL,P＜0.001];癌组织中ANGPTL2mRNA的表达量亦高于正常黏膜组织(1.7±1.1比0.7±0.6,P＜0.001).进展期(Ⅲ、Ⅳ期)、有淋巴结转移者的ANGPTL2 mRNA表达量高于早期(Ⅰ、Ⅱ期)、无淋巴结转移者(P＜0.001).ANGPTL2在SW1116细胞中表达高.SW1116细胞ANGPTL2基因表达下调后,与空白对照组、阴性对照组相比,干扰组细胞迁移、侵袭至下室的SW1116细胞数目减少(P＜0.001).结论:ANGPTL2在结肠直肠癌组织中的表达显著高于癌旁正常黏膜上皮,并与结肠直肠癌的分期、淋巴结转移相关;沉默ANGPTL2基因能显著抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力.
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血管生成素样蛋白2在肿瘤研究中的进展
近年来,越来越多的研究认为肿瘤微环境中的非肿瘤细胞及细胞外基质对肿瘤的发生、发展和抗肿瘤治疗等有着重要作用.血管生成素样蛋白家族(angiopoietin-like protein,Angptl)是新发现的一类分泌性细胞外基质蛋白,包含7个蛋白质成员,分别为Angptl 1、2、3、4、5、6和7,其氨基酸序列与血管生成素蛋白(angiopoietin,Ang)相似,但不与Ang的受体含免疫球蛋白样环及上皮生长因子样域酪氨酸激酶1 (tyrosine kinase with immunoglobulin-like and epidermal growth factor homology domains-1,Tie 1)和Tie 2结合.研究表明,Angptl 2、3、4、6在脂质代谢和糖代谢中起重要作用,Angptl 2、3、5、7参与调控造血干细胞的活性[1].近的研究发现,Angptl 2等家族成员在肿瘤发生、发展中起重要作用,可能作为抗癌治疗的新靶点而受到关注.本文对Angptl 2的结构特性及其在肿瘤中的生物学作用作一阐述.
