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益气养阴活血法对糖尿病合并高血压患者ANP、Angptl2、 PAI-1的影响
目的:观察具有益气养阴活血作用的丹蛭降糖胶囊(DJC)对糖尿病合并高血压患者血清心房钠尿肽(ANP)、血管生成素样蛋白2(Angptl2)、血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)水平的影响.方法:纳入84例2型糖尿病合并高血压患者,随机分为治疗组42例和对照组42例.对照组患者予常规降压、降糖西药治疗,治疗组患者在常规西药治疗基础上加服丹蛭降糖胶囊,治疗周期均为12周.比较两组患者的中医症状积分及中医证候疗效,监测患者的SBP、DBP水平,检测患者的FPG、2hPG、HbAlc及ANP、Angptl2、PAI-1水平.结果:①治疗后,对照组的中医证候疗效总有效率为75.61％,治疗组为92.50％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).②治疗后,治疗组患者的倦怠乏力、头痛眩晕、五心烦热、腰膝酸软、耳鸣心悸症状积分均下降(P＜0.05,P＜0.01),对照组患者仅耳鸣心悸症状积分下降(P＜0.05),且治疗组患者的头痛眩晕、五心烦热、腰膝酸软、耳鸣心悸症状积分低于对照组(P＜0.05,P＜0.01).③治疗后,两组患者的血清ANP、Angptl2、PAI-1水平较治疗前均明显降低(P＜0.01),且治疗组患者的血清ANP、Angptl2、PAI-1水平均低于对照组(P＜0.01,P＜0.05).④治疗后,两组患者的SBP、DBP、FPG、2h PG及HbAlc水平较治疗前均明显降低(P<0.01),且治疗组患者的DBP、FPG水平低于对照组(P＜0.05).结论:具有益气养阴活血作用的丹蛭降糖胶囊结合常规西药较单纯采用常规西药能够更好地改善2型糖尿病合并高血压患者的临床症状,调节血压、血糖,其作用机制可能与下调ANP、Angptl2、PAI-1的高表达相关.
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冠心病患者血浆血管生成素样蛋白2水平、颈动脉内膜-中层厚度及其相关性研究
血管生成素样蛋白2(Angptl 2)是Kim等[1]对成人心肌eDNA文库测序分析时发现的一种与血管发生相关的分泌型糖蛋白,循环Angptl 2主要由内脏脂肪细胞表达和分泌,是联系脂肪组织慢性炎症反应与全身胰岛素抵抗的关键因子[23],在血管内皮细胞炎症反应和动脉粥样硬化性疾病中起到重要的作用[4-7].本研究测定冠心病患者的血浆Angptl2水平和颈动脉内膜-中层厚度(IMT),并评价二者的相关性,探讨Angptl 2与冠心病动脉粥样硬化的关系,现报告如下.
关键词： 冠状动脉疾病 血管生成素样蛋白2 颈动脉内膜-中层厚度 -
血管生成素样蛋白2纤维蛋白原样功能域多克隆抗体制备及分析
目的:克隆血管生成素样蛋白2(angiopoietin like protein 2,ANGPTL 2)cDNA;构建ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域原核表达载体;表达得到ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域融合蛋白;制备针对ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域的多克隆抗体,为全面分析研究ANGPTL 2的功能及其与糖尿病肾病微血管病变的关系创造条件. 方法:利用RT-PCR方法从肾脏总RNA中扩增ANGPTL 2全长cDNA;以其为模板扩增编码ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域的cDNA 片段,并进而将其克隆至原核表达载体pET-15b上, 构建成ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域的原核表达载体pET-ANGPTL 2; 将pET-ANGPTL 2导入BL21(DE3)菌内,通过IPTG诱导表达重组蛋白;利用重组蛋白5'端带有His tag的特点,采用含Ni的树脂进行亲和吸附纯化,获取高纯度的重组蛋白;将重组蛋白免疫新西兰大白兔,制备兔抗ANGPTL 2多克隆抗体;利用ELISA法测定和免疫组化分析对此多抗的效价和特异性进行分析. 结果:取得了带有完整阅读框的ANGPTL 2全长cDNA ;构建成与预先设计完全一致的原核表达载体pET-ANGPTL 2;成功地在大肠杆菌中进行了ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域融合蛋白的表达,纯化获取纯度很高的重组蛋白;经免疫兔获取高效价的针对ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域的多克隆抗体;ELISA检测和免疫组化分析表明,此抗体不仅具有很高的效价,而且具有很好的特异性. 结论:我们成功地克隆了ANGPTL 2 cDNA ,构建了其原核表达载体,进行了原核表达,成功取得高纯度的重组蛋白,并得到了高效价、高特异性针对ANGPTL 2纤维蛋白原样功能域的多克隆抗体,为全面分析研究ANGPTL 2功能及其与糖尿病肾病微血管病变的关系创造条件.
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食管鳞状细胞癌中血管生成素样蛋白2的表达及其临床意义
目的:探讨血管生成素样蛋白2 (angiopoietin-like protein2,ANGPTL2)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell cancer,ESCC)组织中的表达及其临床意义.方法:采用免疫组化检测ESCC组织中ANGPTL2的表达水平;通过酶联免疫吸附法检测食管癌患者和健康对照人群血清中ANGPTL2浓度.结果:与癌旁组织相比,ESCC组织中ANGPTL2的表达明显升高(P＜0.001);与健康对照人群相比,食管癌患者血清中ANGPTL2浓度明显升高.通过分析临床数据发现高表达的ANGPTL2与肿瘤体积、淋巴结转移、TNM分期紧密相关.血清ANGPTL2浓度也与淋巴结转移、TNM分期等呈正相关.结论:ANGPTL2在ESCC 的增殖和侵袭过程中有重要作用.血清ANGPTL2可以作为诊断ESCC潜在有效的血清标志物.
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血管生成素样蛋白2在糖尿病肾病小鼠肾组织中的表达定位
目的:血管生成素样蛋白2是近年来发现的与血管发生密切相关的新蛋白,在既往研究中已发现血管生成素样蛋白2在肾中的表达水平与糖尿病肾病的病理过程相关,但未对血管生成素样蛋白2在肾脏中的表达进行精确定位.文中分析血管生成素样蛋白2在糖尿病肾病小鼠肾小球和肾小管中的表达情况,并对其在糖尿病肾病小鼠肾脏细胞中进行准确定位. 方法:利用激光微分离技术分离糖尿病肾病小鼠肾脏组织中的肾小球和肾小管,以半定量RT-PCR方法分析血管生成素样蛋2 mRNA在肾小球和肾小管中的表达情况;利用免疫组化、免疫荧光双套色染色和免疫电镜方法对血管生成素样蛋白2在肾中的表达进行准确定位. 结果:半定量RT-PCR分析结果显示血管生成素样蛋白2 mRNA 仅表达于肾小球,而不在肾小管表达,且db/db糖尿病肾病小鼠肾小球中的血管生成素样蛋白2 mRNA水平明显高于正常对照;免疫组化分析结果显示血管生成素样蛋白2分布位置与足细胞位置重叠;免疫荧光双套色染色观察到,血管生成素样蛋白2分布与足细胞特异性标记蛋白WT1一致;免疫电镜分析结果显示,血管生成素样蛋白2主要分布于足细胞的细胞体和足突. 结论:在糖尿病肾病小鼠肾,血管生成素样蛋白2基因只在肾小球表达,足细胞是血管生成素样蛋白2的特异性产生细胞.
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血管生成素样蛋白2真核表达载体的构建及在内皮细胞中的稳定表达研究
目的:构建血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)真核表达载体和稳定过表达ANGPTL2的人脐静脉内皮细胞(HUVEC).方法:以PCR的方法从载体phrGFP-C中扩增人源化绿色荧光蛋白基因hrGFP 克隆到载体pIRES的B多克隆位点,构建成载体pIRES-hrGFP;利用合成的寡核苷酸在pIRES-hrGFP的骨架上引入一个便于载体线性化的多种限制性内切酶酶切位点,构建成载体pIRES-hrGFP-MS;以RT-PCR方法从人肾脏总RNA中扩增人ANGPTL2 cDNA,将其克隆到载体pIRES-hrGFP-MS的A多克隆位点,构建成ANGPTL2真核表达载体pIRES-hrGFP-MS-ANGPTL2.将线性化后的pIRES-hrGFP-MS-ANGPTL2以脂质体转染的方法导入HUVEC,利用药物筛选、绿色荧光观察以及ANGPTL2表达分析鉴定稳定过表达ANGPTL细胞株.结果:成功构建便于稳定转染的ANGPTL2真核表达载体pIRES-hrGFP-MS-ANGPTL2;得到了2个过表达ANGPTL2的HUVEC株GFP/ANGP1和GFP/ANGP2.光镜观察发现,ANGPTL2过表达细胞株GFP/ANGP1和GFP/ANGP2的形态由内皮细胞典型的铺路石状变为极度伸展的长梭形,提示ANGPTL2对内皮细胞可能有重要影响.结论:成功地构建了便于稳定转染的ANGPTL2真核表达载体;得到了稳定过表达ANGPTL2的内皮细胞株,为进一步揭示ANGPTL2的功能,探讨其在糖尿病肾病发生发展过程中的可能作用创造了条件.
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血管生成素样蛋白2单克隆抗体的制备和分析
目的:研制抗人血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)单克隆抗体,为进一步进行ANGPTL2的表达分析和功能研究,揭示其在糖尿病肾病发生发展过程中的可能作用创造条件.方法:以纯化的ANGPTL2重组蛋白皮下多点注射免疫BALB/c小鼠,分离脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,经HAT选择性培养基筛选,克隆和亚克隆化培养,ELISA鉴定,得到能稳定分泌抗人ANGPTL2的杂交瘤细胞;以硫酸铵沉淀法从杂交瘤细胞培养上清中初步纯化、制备抗人ANGPTL2单抗,以Western blot、细胞免疫染色和免疫组化染色相结合的方法对制备的单抗进行滴度和特异性鉴定.结果:得到1株能稳定分泌抗ANGPTL2的杂交瘤细胞,从其培养上清中制备的抗ANGPTL2单克隆抗体具有较好的特异性和较高的滴度,可用于Western blot、细胞免疫染色和免疫组化染色.结论:成功地研制了抗ANGPTL2单克隆抗体,为进一步进行ANGPTL2的表达分析和功能研究,揭示ANGPTL2的功能及其在糖尿病肾病发生发展过程中的可能作用创造了条件.
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非小细胞肺癌患者血清血管生成素样蛋白2水平的临床意义
目的 探索非小细胞肺癌患者血清血管生成素样蛋白2水平的临床意义.方法 收集我院收治的47例非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)患者,同时选取同期健康体检者为对照,检测两组人群的血清血管生成素样蛋白2(angiopoietin-like protein2,ANGPTL2)水平.并应用ROC/AUC分析其诊断的敏感性和特异性.结果 NSCLC患者血清ANGPTL2水平显著高于健康对照组(6342±2048对3600±1748 pg/mL,P<0.0001).ANGPTL2水平的升高与临床分期、淋巴结转移密切相关.结论 血清ANGPTL2是临床上潜在有效的诊断NSCLC的生物标记物.
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miR-155及血管生成素样蛋白2在动脉粥样硬化作用中的研究进展
动脉粥样硬化是多种心血管疾病发生的病理基础,其发生除与动脉内膜的类脂质沉积、平滑肌细胞增生、泡沫细胞形成等过程有关外,慢性炎性因子也发挥重要作用.miR-155与血管生成素样蛋白2可调节血管平滑肌细胞增殖、迁移及巨噬细胞功能,参与动脉粥样硬化的发生、发展.本文就miR-155与血管生成素样蛋白2在动脉粥样硬化中作用的研究进展作一综述.
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槲皮素脂质体对视网膜组织血管生成素样蛋白2及其受体表达的影响
背景 糖尿病视网膜病变(DR)的特征性病理改变为微血管病变,血管生成素样蛋白2(Ang-2)是与血管发生密切相关的新蛋白,槲皮素具有多种药理作用,可改善微循环、降低毛细血管通透性,但其对DR的作用机制尚不清楚.目的 探讨槲皮索脂质体对视网膜组织Ang-2及其受体(Tie2)表达的影响.方法 选取60只清洁级雄性成年Wistar大鼠以随机数字表法分为6个组,其中10只大鼠作为空白对照组,其他60只大鼠采用链脲佐菌素(STZ)35 mg/kg一次性腹腔内注射制作糖尿病模型.槲皮索分为50 mg/(kg·d)(低剂量)、150 mg/(kg·d)(中剂量)和250 mg/(kg·d)(高剂量),并用脂质体包裹,分别对模型鼠进行灌胃3 ～5 ml共12周,其他模型鼠分别用生理盐水和羟苯磺酸钙混悬液灌胃作为阴性对照和阳性对照.给药12周后处死各组大鼠并分离视网膜,用ELISA法检测视网膜组织中Ang-2的吸光度(A450)值,并用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测视网膜中Tie2 mRNA的A值(Tie2 mRNA/GAPDH mRNA).结果 ELISA检测表明,槲皮素中剂量组、高剂量组Ang-2的A450值分别为0.796±0.057和0.842±0.043,较生理盐水组的1.012±0.046明显下降,差异均有统计学意义(q=2.95、2.698,P＜0.05).RT-PCR检测表明,槲皮素中剂量组、高剂量组的Tie2 mRNA在视网膜中的表达量分别为0.712±0.092和0.821±0.087,均明显低于阴性对照组的1.182±0.098,差异均有统计学意义(q=3.497、2.852,P＜0.05).Ang-2蛋白及Tie2 mRNA表达量的下降均以中剂量组为明显.结论 槲皮素脂质体对视网膜中Ang-2及其受体Tie2的表达有抑制作用,可对糖尿病大鼠的视网膜微循环异常有改善作用.
关键词： 槲皮素 糖尿病 视网膜 血管生成素样蛋白2 血管生成素样蛋白2受体 -
STEMI患者血管生成素样蛋白2的表达及替格瑞洛与氯吡格雷的影响
目的:探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者血清血管生成素样蛋白2(Angptl 2)的表达及观察替格瑞洛与氯吡格雷两种抗血小板药对其浓度的影响.方法:入选同期入住我院心血管科患者40例为对照组,接受急诊PCI术的急性STEMI患者125例作为研究组,后者又随机分为替格瑞洛组(A组)50例(采用替格瑞洛联合阿司匹林治疗)和氯吡格雷组(B组)75例(采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗),分别检测术前、术后24h、术后1周、术后1个月血清Angptl 2水平.结果:急性STEMI患者Angptl 2水平显著高于对照组(P＜0.05);入院时A、B两组Angptl 2水平无明显差异(P＞0.05),术后24 h两组血清Angptl 2水平升高,但两组差异无统计学意义(P＞0.05),术后1周及术后1个月时A组较B组Angptl 2水平明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:Angptl 2可作为急性心肌梗死的重要风险预测指标,替格瑞洛较氯吡格雷更强的降低炎性因子Angptl 2的水平,提高动脉粥样硬化斑块的稳定性.
关键词： 血管生成素样蛋白2 替格瑞洛 氯吡格雷 急性ST段抬高型心肌梗死 -
血管生成素样蛋白2促进ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化内膜钙化
目的 探讨血管生成素样蛋白2(Angptl2)对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化内膜钙化的影响.方法 12只6周龄雄性ApoE-/-小鼠随机分为对照组与干预组,每组6只,对照组小鼠予以高脂饮食,干预组小鼠在高脂饮食的基础上在第8周予以静脉注射人重组Angptl2蛋白,每周一次,持续1个月.两组小鼠高脂饮食喂养至16周龄时处死,测定血清脂质水平,HE染色观察主动脉组织形态学变化;von Kossa染色观察主动脉钙化,测定血管钙含量和碱性磷酸酶活性判断血管钙化程度;分别用免疫组织化学法、Western Blot、实时定量PCR (qRT-PCR)检测血管Runx2(核心结合因子α1)蛋白和mRNA的表达.结果 干预组小鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)水平显著高于对照组(P＜0.05);血管壁Runx2表达水平较对照组显著升高(P＜0.05);对照组小鼠主动脉可见粥样硬化斑块,von Kossa染色斑块内未见明显黑色钙盐沉积,而干预组小鼠主动脉HE染色可见内膜较对照组显著增厚,有典型的动脉粥样硬化斑块形成,且von Kossa染色斑块灶状黑色钙化团块较对照组显著增强;干预组小鼠主动脉血管壁钙含量和碱性磷酸酶活性均明显高于对照组(P＜0.05).结论 Angptl2会使高脂饮食ApoE-/-小鼠主动脉血清TG、TC、LDLC水平及Runx2的表达水平增高,同时增加小鼠主动脉中钙含量及血清中碱性磷酸酶活性,促进小鼠主动脉粥样硬化内膜的钙化.Angptl2可促进动脉粥样硬化内膜的钙化,控制和降低血浆中Angptl2的水平似乎可以抑制动脉粥样硬化的钙化,从而为临床预防冠心病的发生发展及治疗提供了一种新的靶标.
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血管生成素样蛋白2与炎症相关性疾病的研究进展
血管生成素样蛋白2属于血管生成素样蛋白家族(angiopoietin-like proteins,ANGPTLs),该类蛋白是近年来发现的新一类血管发生相关蛋白因子,属于分泌性糖蛋白.目前已知的ANGPTLs共有7个成员, 分别为ANGPTL1～7[1].ANGPTLs与血管生成素具有一定的同源性以及相似的结构特征:氨基端卷曲螺旋结构域(coiled-coil domain,CCD)和羧基端纤维蛋白原样结构域(fibrinogen-like domain,FLD)[2],但ANGPTLs均不能与血管生成素受体/酪氨酸激酶Tie1或Tie2结合,在功能上也表现出多样性.已经证实ANGPTL1及ANGPTL4会对血管发生起抑制作用,ANGPTL3和ANGPTL6具有促血管发生作用,同时,ANGPTL3及ANGPTL4还具有调节糖、脂及能量代谢的作用,ANGPTL6具有抗肥胖及胰岛素抵抗的作用[1].目前,对于ANGPTL2和ANGPTL5的研究仍相对有限.
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厄贝沙坦对血管生成素样蛋白2在糖尿病大鼠肾脏表达的影响
目的 通过观察厄贝沙坦对糖尿病大鼠血管生成素样蛋白2 (ANGPTL2)表达的影响,探讨其主要的作用机制.方法 60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC,15只)和实验组(45只).实验组予高糖高脂喂养联合小剂量链脲菌素(STZ,30 mg/kg)建立2型糖尿病(T2DM)大鼠模型,成功的模型(36只)再随机分为2组:糖尿病组(DM,18只)及厄贝沙坦组(DI,18只).分别检测4周、8周及12周测体质量、血压、肾质量、血糖、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN),24 h尿蛋白(UAL)的排泄量,镜下观察肾组织病理改变,免疫组化染色技术、实时定量PCR及Western印迹法检测肾组织ANGPTL2 mRNA及蛋白表达.结果 DM组24 h尿白蛋白量、三酰甘油、胆固醇、BUN及Scr在4周、8周及12周逐渐升高,且均高于同时间的NC组,差异有统计学意义(均P＜ 0.05).DI组以上述指标均低于同时间的DM组,差异有统计学意义(均P＜ 0.05).DM组4周、8周及12周的肾脏病理改变逐渐加重,同时间的DI组肾脏病理改变较DM组轻,但仍重于NC组.DM组4周、8周及12周肾脏中的ANGPTL2 mRNA及蛋白的表达较NC组明显升高(均P＜0.05),DI组ANGPTL2的表达量低于同一时间的DM组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 ANGPTL2在糖尿病大鼠肾脏的表达量逐渐升高,而厄贝沙坦可降低ANGPTL2在肾的表达,保护肾脏.
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胃癌组织中血管生成素样蛋白2和miR-211表达水平与其预后的关系
目的 探讨胃癌组织中血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)和miR-211表达水平与其预后的关系.方法 采用免疫组化法检测胃癌根治术治疗的62例患者胃癌组织及其相应癌旁组织中ANGPTL2和miR-211的表达水平,并分析其对胃癌患者预后的影响.结果 胃癌组织中ANGPTL2和miR-211阳性表达率分别为88.71%和83.87%,均显著高于其癌旁正常组织的3.23%和8.06%(P<0.05).62例患者随访3年的复发率、无病生存期(DFS)和3年生存率分别为45.16%、(16.62±4.78)个月和62.90%,且ANGPTL2和miR-211阳性表达患者的复发率高于阴性表达患者,DFS短于阴性表达患者,3年生存率则低于阴性表达患者(P<0.05).logistic线性回归分析结果显示,胃癌组织中ANGPTL2和miR-211阳性表达率均可明显影响其预后情况(P<0.05).结论 胃癌组织中ANGPTL2和miR-211阳性表达率较高且可影响其复发率、DFS和3年生存率等预后情况,胃癌组织中ANGPTL2和miR-211阳性表达可能作为其不良预后评估的参考指标.
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血管生成素样蛋白1和2水平在急性心肌梗死患者中的表达及临床意义
目的 探讨血管生成素样蛋白1(Ang-1)和血管生成素样蛋白2(Ang-2水平)在急性心肌梗死(AMI)患者中的表达以及与肌钙蛋白T(cTnT)的相关性.方法 选取AMI患者75例,同期选择健康体检者50例为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和化学发光法分别检测研究对象中Ang-1、Ang-2和cTnT水平,并与对照组作比较.结果 AMI患者Ang-2、Ang-2/Ang-1水平分别为(2310.2±131.6) ng/L和(11.9±1.3),显著高于对照组的(905.8±171.4) ng/L和(4.6±1.8),差异有统计学意义(P＜ 0.05)；AMI患者Ang-1水平为(19 589.3±2033.4) ng/L,对照组为(19 612.1±1824.1) ng/L,差异无统计学意义(P＞0.05).Ang-2水平和Ang-2/Ang-1与cTnT均呈正相关(r=0.597,0.604,P＜0.05).结论 高Ang-2水平和Ang-2/Ang-1是心肌梗死的危险因素,并与cTnT正相关.
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血清Angptl2、TK1在乳腺癌患者中的表达及其与彩色多普勒超声联合检测的价值
目的:探讨血清血管生成素样蛋白2(Angptl2)、胸苷激酶1(TK1)在乳腺癌中的表达及其与彩色多普勒超声联合检测对乳腺癌的诊断效能.方法:选择2015年1月至2017年1月在江苏省南通市第一人民医院就诊的48例乳腺癌患者为观察组,选择同期就诊的48例乳腺肿块良性病变患者为对照组,分别进行彩色多普勒超声检测和血清Angptl2、TK1检测;以超声检测阳性结合一项阳性血清指标为联合检测阳性.比较单项检测、联合检测在乳腺癌诊断上的敏感性和特异性,采用受试者工作特征(ROC)曲线判断其诊断效能.结果:两组患者在肿块边界、内部回声、形态、钙化、血流S/D值、高阻力指数、搏动指数、血流信号分级比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组血清Angptl2、TK1浓度均显著高于对照组(均P<0.05);彩色多普勒超声检测的敏感性为79.17％,特异性为77.08％,血清Angptl2和TK1诊断的敏感性分别为75.00％和77.08％,特异性为83.33％和87.5％;联合检测的敏感性为95.83％,特异性为81.25％;联合检测的敏感性显著高于任一单项检测.联合检测、彩色多普勒超声检测、血清Angptl2和TK1检测的ROC曲线下面积分别为0.920、0.836、0.820、0.826.结论:彩色多普勒超声联合血清Angptl2、TK1检测能显著提高乳腺癌患者诊断的敏感性,具有较高的诊断价值,值得临床应用推广.
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2型糖尿病血清血管生成素样蛋白2水平与颈动脉斑块性质的相关性研究
目的:分析2型糖尿病血清血管生成素样蛋白2水平与颈动脉斑块性质的相关性.方法:将2012年8月～2015年12月间在本院住院治疗的2型糖尿病患者118例作为观察组对象,均经B超及CT动脉血管造影检查伴有不同程度的颈动脉斑块,根据斑块程度不同分为不稳定性斑块组(n=56)及稳定性斑块组(n =62),另取同期在本院接受血糖调节治疗的单纯2型糖尿病(不伴有颈动脉斑块)患者97例作为对照组.检测各组患者的血清血管生成素样蛋白2 (Angptl2)水平及颈动脉斑块性质相关指标值,并进一步分析两者之间存在的相关关系.结果:观察组患者的血清Angptl2水平显著高于对照组,其中不稳定斑块患者血清Angptl2水平高于稳定性斑块组患者(P＜0.05);观察组患者的血清Fbg、HbA1c、bigET-1值高于对照组患者,DBIL、RHI值低于对照组患者;观察组患者的血清cystatin c、vis-fatin值高于对照组患者,ApoA1、MPO值低于对照组患者(P＜0.05);观察组患者的血清ACA、MIF、sCD40L、PAPP-A、CXCR16、t-HCY及D-二聚体值高于对照组患者(P＜0.05);血清Angptl2水平与Fng、HbA1c、bigET-1、cystatin c、ApoA1、visfatin、ACA、MIF、sCD40L、PAPP-A、CXCR16、t-HCY及D-二聚体水平呈正比,与DBIL、RHI、MPO值呈反比(P＜0.05).结论:2型糖尿病患者伴颈动脉斑块患者存在显著Angptl2水平异常,且与斑块性质相关指标存在直接相关关系,是判断患者病情并预测疾病结局的可靠指标.
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癌胚抗原联合血管生成素样蛋白2检测对胃癌诊断的临床意义
目的：探讨联合检测癌胚抗原(CEA)和血管生成素样蛋白2(Ang-2)对胃癌的诊断价值。方法选取2012年2月至2015年2月本院收治的胃癌手术患者180例，同时选择我院健康体检者95例为对照组。检测两组受检者的血清CEA和Ang-2水平，分析胃癌患者术前血清CEA、Ang-2与其临床病理特征的相关性。结果胃癌组患者的血清CEA和Ang-2水平分别为(13.40±5.21)μg/L和(2.44±0.27)μg/L，均明显高于对照组的(2.14±0.58)μg/L和(0.85±0.10)μg/L，差异均有显著统计学意义(P<0.01)；胃癌患者CEA和Ang-2的阳性率与低分化、Ⅲ~Ⅳ临床分期/淋巴结浸润显著相关(P<0.01)，与患者的年龄、性别和原发部位无相关性(P>0.05)；血清CEA联合Ang-2检测对胃癌诊断的特异性和灵敏度分别为96.71%和93.62%，均高于CEA或Ang-2单独检测。结论血清CEA和Ang-2联合检测能明显提高胃癌的诊断率。
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血管生成素样蛋白2与冠心病的相关性研究
目的 探讨冠心病(CHD)患者血管生成素样蛋白2(Angptl2)水平变化及其与CHD的相关性.方法 选取115例CHD患者和40例健康体检者分别作为CHD组和对照组,并按临床类型将CHD组分为稳定性心绞痛组(SAP组)、不稳定性心绞痛组(UAP组)和急性心肌梗死组(AMI组),检测所有受试者Angptl2、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG),高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),并对检测结果进行统计分析.结果 CHD组Angptl2、TNF-α水平高于健康对照组(P<0.05);AMI组Angptl2、TNF-α水平高于SAP组和UAP组(P<0.05).Angptl2与收缩压、TC、LDL-C、HOMA-IR和TNF-α呈正相关(P<0.05),与HDL-C呈负相关(P<0.05).结论Angptl2可作为CHD的预测指标,具有临床价值.
