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艺康在PET无菌冷灌装线清洗消毒方面的差异化解决方案
PET无菌冷罐装简单而言就是在无菌的灌装条件下将无菌的产品以常温灌注到无菌的PET包装容器内进行密封保存,并维持货架期内商业无菌的一种灌装工艺。同常见的热灌装工艺相比,无菌冷灌装具有节约成本,提高市场竞争力、减少营养损失,维持饮料产品原汁原味的特点。特别是近年来咖啡、植物蛋白类产品的产生,热灌装工艺已逐渐不能完全满足生产要求。未来,随着饮料向绿色、营养、保健方向的不断发展,无菌冷灌装工艺将会逐渐成为果汁、茶及蛋白类饮料的主要生产方式。
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事故应急处置不力导致事故发生将追究领导责任
交通运输部近日在其网站上公布了《交通运输部安全生产事故责任追究办法(试行)》(以下简称试行办法)。试行办法规定,对于不符合安全生产要求的事项予以审批、许可,发现安全生产风险隐患未采取有效防范措施,事故应急处置不力,导致发生安全生产事故或者导致事故损失扩大的,追究单位负有领导责任人员责任。
试行办法对责任追究的方式、程序以及追究单位和个人责任的条件等作出了明确规定。试行办法将于2014年7月1日起施行。 -
浩净厂房(室)检测中常见问题实例分析及注意事项
20世纪90年代,我国药品生产厂家开始进行GMP认证,纷纷建立起与生产要求相一致的洁净厂房.随着对医疗器械、保健食品、化妆品、食品安全性要求的提高,越来越多的生产厂家建立起相应的洁净厂房.由于许多生产厂家对洁净厂房的施工和日常维护相关技术和方法不太熟悉,所以我们在日常洁净厂房检测(监测)过程中发现诸多问题及注意事项,概述如下:
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“有机食品”面面观
有机食品是国际上对无污染天然食品比较统一的提法.有机食品通常来自于有机农业生产体系,是根据国际有机农业生产要求和相应的标准生产加工的.除有机食品外,国际上还把一些派生的产品如有机化妆品、纺织品、林产品或有机食品生产而提供的生产资料,包括生物农药、有机肥料等,经认证后统称有机产品.这里所说的"有机"不是化学上的概念,而是指采取一种有机的耕作和加工方式.
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我们缺的不是制度而是执行力
听人讲过一个故事:三峡工程是世界级的超级工程,安全文明生产要求十分的严格,制定了非常完善的各种规章制度和操作规程,厚如一本大词典.但是经过很长一段时间,仍然没有实现安全文明生产的计划目标,为此,专门请了几个安全生产管理方面的外国专家.专家们查看了现场的规章制度和操作规程后直摇头,说:“我们只有一个小本子”.现场的中国人许多都红了脸.
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《烟花爆竹企业保障生产安全十条规定》解读
2013年7月1 7日,国家安全监管总局局长杨栋梁签署了第61号令,颁布实施《烟花爆竹企业保障生产安全十条规定》(以下简称《十条规定》).《十条规定》的主要内容由5个必须和5个严禁组成,抓住了烟花爆竹企业生产安全的主要矛盾和关键问题,其主要特点是:一是突出重点,针对性强.《十条规定》在归纳总结近些年导致烟花爆竹生产安全事故主要因素的基础上,从企业必须依法取得相关证照、确保基础设施符合安全生产要求、健全内部安全管理规章制度、落实从业人员资格管理规定,以及严格执行相关安全技术标准等方面,明确了烟花爆竹企业保障生产安全的基本、重要的规定,突出了遏制烟花爆竹生产安全事故的关键要素.
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走群众路线——厦门市翔安区积极探索群众化安全宣传新模式
厦门市翔安新区成立于2003年,底子薄、基础差,安全生产工作压力大,尤其是随着大开发、大建设的快速推进,安全生产基础与安全生产要求之间的矛盾更加突显.
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运用"一法三卡"促进安全生产
"一法三卡"是全国总工会提出的符合现代化生产要求的一种新的安全管理模式,是长期以来安全生产管理经验的总结继承和创新.它旨在动员广大职工全员全方位、全过程参与安全生产的管理,从而达到有效遏制各类事故发生的目的,促进企业的和谐发展;是"安全第一、预防为主"方针的具体体现,是提高广大职工安全生产要素、增强自我保护意识的有效措施.
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山东省眼用无菌制剂生产现状分析
<中国药典>2010年版规定,眼用制剂需进行无菌检查.<药品生产质量管理规范>(2010年修订)提高了对无菌药品的生产质量管理要求.经调研分析发现,执行无菌制剂管理主要问题有:一是改造资金投入大,产品成本将大幅提高;二是包材生产环境与制剂生产要求不匹配;三是原辅料无菌要求无法保证;四是新标准执行需要有一定的过渡期;五是工艺、规格、包装等各类变更审批时限的保证.
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有机食品不一定就是健康食品
近年来,我们常常吃到一种据说是令人比较放心的食品,叫做“有机食品”。有机食品也叫生态或生物食品,是目前国标上对无污染天然食品比较统一的提法,通常来自于有机农业生产体系,根据国际有机农业生产要求和相应的标准生产加工。
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对<医疗机构制剂配制质量管理规范>验收工作的体会
随着新<药品管理法>的颁布和<医疗机构制剂配制质量管理规范>(以下简称<管理规范>)的实施,国家药品监督局(以下简称SDA)对医院制剂室的硬软件要求越来越规范.1 统一认识医院制剂要长期存在,就必须规范其产品质量.医院制剂具备药品所有的特殊性.由于医院制剂具有品种多、剂型杂、产量小的生产特性,极易导致污染与交叉污染,而防止药品污染与交叉污染唯一的生产环境就是<管理规范>的洁净空调系统.所以,<管理规范>的要求不是太严、太高,应该说它是保证制剂有效、均一、安全、稳定所必须的低生产要求.
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黄芪的病、虫、鼠害的防治技术
黄芪,根入药,味甘,性温,归肺脾经.具补气固表,利尿,托毒、排脓、生机等功能;用于气短心悸,虚脱,自汗,体虚浮肿,慢性肾炎,久泻,脱肛,子宫垂,痛疽难溃,疮口不愈合等症.广为用于百余种药品的生产.黄芪除用于药品生产外,现已成为人们药膳中常用的药材之一.按吉林省中药材无公害规范化生产要求,根据参阅资料总结多年来的科研生产实践经验.这里仅就本地主产的膜荚黄芪的病、虫、鼠害的防治介绍如下.