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石斛多糖对肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞抗肿瘤效果的影响评价
目的:研究石斛多糖(DP)对肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)体外抑制肿瘤效果的影响.方法:制备肿瘤特异性CTL,小鼠S108细胞体外培养,分为对照组、CTL组、DP组、CTL+DP组,检测肿瘤抑制率.结果:CTL+DP组肿瘤抑制率比CTL组、DP组为高(P<0.05).结论:石斛多糖发挥体外抗肿瘤作用,并能加强肿瘤特异性CTL体外抗肿瘤效应.
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石斛多糖的药用功能研究进展
石斛是中国传统名贵中药材，多糖是石斛的主要有效成分，其药用功能的研究起步较晚，但已有研究表明，石斛多糖具有明显的调节免疫力、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、抗白内障、保肝、抑菌及降低血糖等药用功能，还有抑制脂类氧化和稳定酸性饮料中蛋白质的作用，其众多的应用价值引起了学者的广泛关注。本文综述了近10年来石斛多糖的功能作用研究进展，旨在为石斛多糖的深入研究及其在医药和食品产业化的开发应用提供参考。
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星点设计-效应面法优选石斛酒润蒸制工艺
目的:采用星点设计-效应面法优选优选石斛的酒润蒸制工艺.方法:采用HPLC测定石斛碱含量,色谱条件为Diamonsil钻石二代C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(0.1％三乙胺)梯度洗脱(0～30 min,30％～80％乙腈;30 ～40 min,80％乙腈),流速1 mL· min-1,检测波长240 nm,柱温30℃,进样量10μL.利用UV测定石斛多糖含量,以白酒体积分数、白酒加入量、蒸制时间为自变量,石斛碱与石斛多糖含量的总评归—值为因变量,通过星点设计-效应面法优选石斛的炮制工艺.结果:石斛碱线性范围0.336 ～3.36μg(R2 =0.999 8),精密度RSD 1.24％,重复性RSD 1.06％,平均加样回收率97.62％(RSD 1.45％);石斛多糖线性范围0.020 32 ～0.101 6 g·L-1(R2 =0.997 1),精密度RSD 1.71％,重复性RSD1.90％.佳炮制工艺为白酒体积分数48％,白酒加入量17％,蒸制时间6.78 h.石斛碱平均质量分数0.303％,预测值0.292％,相对偏差3.76％;多糖平均质量分数12.3％,预测值11.8％,相对偏差4.24％,建立的模型预测性良好.结论:优选的石斛酒润蒸制工艺简便、稳定.
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石斛多糖提取加工新技术的应用现状
石斛是中国传统的养生品之一,应用历史悠久,其众多的食用药用价值引起了学者的广泛关注,民间常取新鲜石斛捣汁、泡茶饮用或直接加到食材中烹制后食用.石斛多糖具有调节免疫力、抗氧化、抗肿瘤及降低血糖等生物活性,还可用于抑制脂类氧化和稳定酸性饮料中的蛋白质.本文综述了近年来石斛多糖的提取加工新技术,旨在为石斛多糖的深入研究及其在医药和食品工业化的开发应用提供参考.
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6种石斛多糖抗亚急性酒精性肝损伤作用的比较
目的 比较霍山石斛(DHP)、铁皮石斛(DOP)、流苏石斛(DFP)、鼓槌石斛(DCP)、金钗石斛(DNP)和细茎石斛(DMP)等6种石斛多糖对亚急性酒精性肝损伤的保护作用并探讨其可能机制.方法 将实验小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(枸杞多糖200 mg·kg-1)和6种石斛多糖高(200 mg·kg-1)、中(100 mg·kg-1)、低(50 mg·kg-1)3个剂量处理组.其中,阳性对照组和石斛处理组分别经口灌胃多糖样品30 d,正常对照组和模型对照组给予等体积蒸馏水.从第16天起,模型对照组、阳性对照组和石斛处理组每天经口灌胃30％乙醇(V/V,10 mL·kg-1),建立亚急性酒精性肝损伤模型.末次给药后,禁食4h,麻醉、采血、取肝组织,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量,以及肝脏总胆固醇、甘油三酯、乙醇脱氢酶(ADH)、乙醛脱氢酶(ALDH)、抗氧化酶(SOD、CAT、GSH-PX、GR、GST)、还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)等指标,观察小鼠肝损伤组织病理学变化,并用RT-PCR检测CYP2E1、TNF-α和IL-1的mRNA表达水平.结果 6种石斛多糖对亚急性酒精性肝损伤均有一定程度的保护作用.其中,霍山石斛和铁皮石斛可有效抑制因酒精升高的血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇及肝组织总胆固醇、甘油三酯和丙二醛的水平,提升因酒精降低的血清低密度脂蛋白胆固醇及肝组织SOD、CAT、GSH-PX、GR、GST和GSH的水平,上调肝组织乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性,下调肝组织CYP2E1、TNF-α和IL-1β的表达,减轻酒精对肝脏的病理损伤.结论 石斛多糖可能是通过抑制肝组织氧化损伤和炎性损伤的途径达到抗亚急性酒精性肝损伤的作用.6种石斛多糖抗酒精性肝损伤的活性各有不同,其中以霍山石斛和铁皮石斛为有效,这可能与不同石斛多糖的相对分子质量、单糖组成和糖苷键链接方式等化学结构不同有关.
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石斛多糖药理作用的研究概况
石斛来源于兰科石斛属的多种植物,是大的兰科属之一.石斛多糖是其重要的药用成分,具有增强免疫力、抗氧化、抗炎、等多种功效,属于活性多糖的一种,临床上主要用于癌症、糖原病、心血管系统疾病等的治疗.近年来,随着分子生物学的飞速发展以及对多糖生物功能认识的不断深入,对于石斛多糖药理作用的研究越来越成为石斛研究的热点.
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不同株系一年生石斛苗长势及有效成分比较
目的 通过比较9个不同株系一年生石斛苗(T5、T3、T2、YD-1、W-3、GDYS、TN、W-1和T4)的生长势及有效成分量,筛选具有较高开发利用价值的石斛株系.方法 采用生理学及生药学常规方法测定石斛苗生长情况和有效成分量,并用SPSS 11.5统计分析软件对有效成分的测定值进行系统聚类分析.结果 T4长势好,T2长势差,其余株系介于其间;聚类分析将9个株系分为3类:第1类包括GDYS、TN、T5、T4,该类石斛的多数有效成分的量相近且高于其他株系;第2类包括W-3、YD-1、T3,这类石斛的有效成分平均量位于第2位;第3类包括W-1和T2,这2个株系的多数有效成分的量较低.结论 GDYS、TN、T5和T4可作为优良株系进行规模化生产;W-3、YD-1、T3和T2可作为种质资源保存,不宜大规模种植;W-1的生物碱和灰分量较高,可作为专门的提取原料,也可作为回交亲本用于改良优良株系的个别不良性状.
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珍稀宝草--石斛
现代科学研究论证,石斛含有石斛多糖、石斛碱等有益物质,可以全面提高机体免疫功能,调节消化系统,舒缓疲劳,增强体力,对病后补养及养生保健都有很好的作用.
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石斛多糖对D-半乳糖诱导衰老小鼠学习记忆损伤的保护作用
目的:研究石斛多糖对D-半乳糖诱导衰老小鼠学习记忆损伤的保护作用.方法:通过每天皮下注射(sc)D-半乳糖120 mg·kg-1 60 d诱导小鼠学习记忆损伤模型.观察石斛多糖(80,160,320 mg·kg-1)灌胃(ig)60 d后对小鼠学习记忆功能的影响.结果:Morris水迷宫实验、跳台实验(step-down test)和避暗实验(step-throughtest)显示石斛多糖能够明显改善D-半乳糖诱导的小鼠学习记忆损伤.此外,石斛多糖能够降低脑组织和血浆中丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量以及升高超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)和Na+-K+-ATP酶的活力.结论:石斛多糖能够保护D-半乳糖诱导的衰老损伤,其作用机制可能与石斛多糖的抗氧化损伤有关.
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金钗石斛多糖对肝纤维化大鼠转化生长因子及基质金属蛋白酶的影响
目的:探讨金钗石斛多糖对肝纤维化大鼠转化生长因子β1(TGF31)、基质金属蛋白酶抑制因子(TIMP-1)及基质金属蛋白酶(MMP13)的影响.方法:SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组,模型组,秋水仙碱组,扶正化瘀组,石斛多糖低、中、高剂量组,采用四氯化碳(CCL4)复合乙醇诱导大鼠肝纤维化模型,造模8周成功后,分别给予相应的干预药物,正常组、模型组给予生理盐水,每日1次,连续4周.采用荧光定量PCR技术检测大鼠肝脏TGFβ1、TIMP-1、MMP13 mRNA的表达差异.结果:与模型组相比,各治疗组肝组织内纤维化程度均有不同程度减轻;与正常对照组比较,模型组TGFβ1、TIMP-1 mRNA的表达上调(P＜0.05),MMP13 mRNA的表达下调(P＜0.05);与模型组比较,各药物干预组均能降低大鼠肝组织TGFβ1、TIMP-1 mRNA的表达,其中扶正化瘀组、石斛多糖中、大剂量表达有显著性差异(P＜0.05);与模型组比较,各药物干预组提高MMP13 mRNA的表达,其中以扶正化瘀组、石斛多糖大剂量为甚(P＜0.05).结论:石斛多糖具有下调TGFβ1、TIMP-1 mRNA表达,上调MMP13 mRNA表达,可能是其抗肝纤维化的作用机理之一.
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应用PCR-DGGE法评价石斛多糖对肠道微生态失调的调节作用
目的 从微生态学角度研究石斛多糖治疗肠道微生态失调小鼠的作用及初步机制.方法 盐酸林可霉素灌胃制备肠道菌群失调小鼠模型,应用石斛多糖进行治疗,同时设正常对照组、丽珠肠乐组、阴性对照组,给药7d后处死小鼠,应用PCR-DGGE法检测肠道菌群丰富度、血清IL-2.结果 应用盐酸林可霉素灌胃3d后,小鼠肠道菌群丰富度、血清IL-2降低,持续治疗7d后,石斛多糖治疗小鼠肠道菌群丰富度、血清IL-2增高.结论 石斛多糖具有扶植肠道正常菌群生长,调整菌群失调,提高机体免疫力的作用.
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石斛多糖在糖尿病视网膜病变中的应用展望
大量研究表明炎症在糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的早期发展中发挥着重要作用,抗炎治疗有可能为预防DR发展提供新的思路.石斛多糖是石斛属植物中主要的药用活性成分之一,其抗炎作用也日益引起人们的关注.该文主要综述近年来有关石斛多糖的抗炎作用机制的研究,及其应用于糖尿病性视网膜病变抗炎治疗的展望.
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石斛多糖对慢性疲劳综合征大鼠学习记忆能力及血清细胞因子的影响
目的 观察石斛多糖对慢性疲劳综合征(CFS)大鼠学习记忆能力及血清细胞因子的影响.方法 实验大鼠随机分为4组,每组10只:正常组,模型组,石斛多糖低、高剂量组.采用束缚+冷水游泳的复合应激法制备CFS大鼠模型,检测各组大鼠空间学习记忆能力及血清TGF-β和IFN-γ水平.结果 石斛多糖可缩短Morris水迷宫测试中大鼠探索路径和搜台潜伏期(P＜0.05或P＜0.01),提高游泳速度(P＜0.05或R0.01);缩短穿梭箱测试中大鼠潜伏期、进入错误区和电击时间(P＜0.05或P＜0.01),减少受到电击的次数(P＜0.05或P＜0.01);并降低大鼠TGF-β水平,升高IFN-γ水平.结论 石斛多糖可改善CFS大鼠的认知功能障碍,增强CFS大鼠细胞免疫功能.
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铁皮石斛根中石斛多糖的响应面法提取优化研究
目的:应用响应面法对铁皮石斛根中多糖进行提取工艺优化研究,为铁皮石斛的药用部位拓展提供科学依据.方法:在单因素试验的基础上,采用响应面方法的设计,分析提取温度、提取时间和提取液药比等3个主要因素对石斛多糖提取率的影响,以便对提取工艺参数进行优化.结果:铁皮石斛多糖提取的优条件为药液比1:14,提取温度为100℃,提取时间为50min.在此条件下,理论计算提取率达到6.10％,实际提取率为6.05％,与模型高度拟合.结论:该方法准确可靠,可以作为实际生产的佳提取条件.
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石斛中石斛多糖的提取工艺研究
目的研究石斛中石斛多糖的提取工艺.方法采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定多糖含量.结果粉碎度、提取次数和加水量因素对石斛中石斛多糖的提取有显著性影响.结论石斛中石斛多糖的佳提取工艺为将药材粉碎至粗粉,加水20倍量,提取4次,每次8h.
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大鼠胃溃疡复发机制及石斛多糖的干预研究
目的:探讨大鼠胃溃疡复发的机制以及石斛多糖对胃溃疡复发大鼠抗氧化的作用.方法:实验动物分为正常组、模型未复发组、模型复发组、石斛多糖+奥美拉唑组(联用组)、石斛多糖组及奥美拉唑组,采用白细胞介素1β制备大鼠胃溃疡复发模型,观察连续灌胃石斛多糖90d胃组织病理学变化,测定胃黏膜中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量.结果:石斛多糖组和联用组均能增加大鼠胃黏膜SOD活性(P<0.01),各组MDA含量差异均无统计学意义(P>0.05);联用组溃疡复发率降低明显.结论:胃溃疡复发与自由基有关,石斛多糖+奥美拉唑可抑制胃溃疡复发,其机制与增强机体抗氧化有关.
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石斛多糖的含量测定
金钗石斛是兰科石斛属多年生附生草本植物[1],石斛多糖是其主要活性成分,具有降血糖、抗衰老、增强机体免疫力等作用[2～4].我们对金钗石斛的多糖进行了含量测定,以此作为石斛质量评价的依据.
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几种石斛多糖的提取分离及其抗氧化性能研究
运用正交实验设计对水煎提取石斛中的石斛多糖工艺进行优选,得出了佳的工艺条件,并且利用化学发光法对其进行了抗氧化性能研究.结果显示在不同的自由基体系下铁皮石斛多糖的作用不同,有清除作用,也有促进氧化作用.
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石斛多糖对人 Burkitt 淋巴瘤 Raji 细胞增殖、凋亡的影响及机制
目的：观察石斛多糖对人Burkitt淋巴瘤Raji细胞增殖和凋亡的影响，探讨其作用机制。方法用水提醇沉淀法从铁皮石斛中提取石斛多糖。取体外培养对数生长期Raji细胞，加入终浓度为0、100、200、400、800mg/L的石斛多糖溶液，用MTT法检测石斛多糖对Raji细胞增殖的抑制率、流式细胞术检测Raji细胞凋亡率、RT-PCR检测Raji细胞中Caspase-3 mRNA。结果随着石斛多糖浓度的提高和作用时间延长，各组Raji细胞增殖抑制率、凋亡率、Caspase-3 mRNA表达量升高，P均＜0．05。结论石斛多糖可以抑制Raji细胞增殖并诱导其凋亡，效果随着作用剂量和时间的增加而增强，其抑瘤机制可能与促进Raji细胞Caspase-3蛋白的表达上调有关。
关键词： 石斛多糖 Raji细胞 细胞凋亡 Caspase-3蛋白 -
石斛多糖对糖尿病大鼠血-视网膜屏障的保护作用及其机制
背景 糖尿病视网膜病变(DR)的发病机制涉及多条通路,近年来炎症因子相关的通路学说在DR发病中的作用越来越受到人们的关注.研究表明,高糖环境下视网膜内肿瘤坏死因子-α(TN F-α)等促炎因子含量增加,从而加速视网膜中紧密连接蛋白的异常,导致血-视网膜屏障(BRB)破坏.研究发现石斛多糖可抑制TNF-α的高表达,但其在DR早期对TNF-α表达的影响尚不清楚. 目的 研究石斛多糖对糖尿病大鼠TNF-α诱导的BRB通透性异常及视网膜内紧密连接蛋白1(ZO-1)、闭合蛋白(occludin)、连接蛋白-5(claudin-5)表达的影响.方法 将50只清洁级成年SD大鼠分为正常对照组、糖尿病模型组及低、中、高剂量石斛多糖组,每组10只大鼠,糖尿病模型组和低、中、高剂量石斛多糖组大鼠均采用链脲佐菌素腹腔内注射法诱导糖尿病模型.低、中、高剂量石斛多糖组于建模成功后6周按照分组分别用100、200及300 mg/(kg·d)石斛多糖灌胃,正常对照组和糖尿病模型组大鼠用生理盐水灌胃.干预后8周各组大鼠心脏灌注伊文思蓝并获取双侧眼球,分别进行相关指标检测,通过测定大鼠视网膜中伊文思蓝质量浓度评估大鼠视网膜渗漏量;采用Western blot法检测大鼠视网膜内ZO-1、occludin、claudin-5蛋白的相对表达量,采用ELISA法检测大鼠视网膜中及血清中TNF-α的质量浓度.结果 正常对照组、糖尿病模型组及低、中、高石斛多糖组大鼠视网膜伊文思蓝渗漏量分别为(12.68±1.30)、(30.45±2.60)、(22.12±1.15)、(17.99±1.00)和(21.49±1.00) μg/μl,糖尿病模型组大鼠视网膜伊文思蓝渗漏量明显高于正常对照组,低、中、高石斛多糖组视网膜伊文思蓝渗漏量明显低于糖尿病模型组,差异均有统计学意义(均P＜0.01).Western blot检测显示,糖尿病模型组大鼠视网膜中TNF-α蛋白相对表达量为1.12±0.10,明显高于正常对照组的0.27±0.03,低、中、高石斛多糖组视网膜中TNF-α蛋白表达量明显低于糖尿病模型组,ZO-1、occludin和claudin-5蛋白表达量明显高于糖尿病模型组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);ELISA法检测显示,糖尿病模型组大鼠视网膜和血清中TNF-α质量浓度明显高于正常对照组,低、中、高石斛多糖组大鼠视网膜和血清中TNF-α质量浓度明显低于糖尿病模型组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).不同剂量石斛多糖组各指标的比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 石斛多糖可能通过下调糖尿病大鼠视网膜中TNF-α的表达和上调紧密连接蛋白的表达而改善糖尿病大鼠BRB通透性的异常.
