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人ICAM-1膜外Ⅰ-Ⅲ功能区基因在原核系统中表达,人血清sICAM-1 RIA建立和临床应用
人细胞间粘附分子-1(intracellular adhesion molecule-1,ICAM-1)是一种细胞表面单链跨膜糖蛋白,参与抗原识别、补体结合、细胞粘附功能.其膜外区脱落入血称为可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1),在甲状腺滤泡上皮细胞的异常表达与Graves' disease(GD)的发病相关,其血清水平对判断GD的疗效、停药和复发具有重要意义,目前国内尚无重组sICAM-1和sICAM-1 RIA建立的报道,国外仅有sICAM-1酶免试剂盒,但价格较高,不易推广.
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国产乙肝酶免试剂盒的质量评价
HBV在人群中有较高的感染率,是安全输血的主要威胁.因此,试齐的高灵敏度和高特异性就成为使用者考核试剂盒质量的重要依据.
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ELISA法实验操作体会
酶联免疫吸附实验(ELISA)是免疫反应第三代实验方法,具有灵敏度高、特异性强、操作简便的特点,已广泛运用于各种疾病的实验诊断,特别在筛选献血员HBsAg、抗-HCV、抗-HIV都选用了酶免试剂盒,由于酶免法敏感性较高,在检测中常会出现一些误差和问题,作者在大量的实验操作中,注意观察分析总结,认为酶免法检验结果准确与否取决于质优可靠的诊断试剂盒,性能良好的实验仪器和正确规范的操作方法.具体的做法和体会如下:
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丙型肝炎病毒核心抗原检测的临床应用与分析
本文对150例丙型肝炎患者进行丙型肝病毒核心抗原(HCVCAg)的检测并分析其临床意义.1 材料与方法1.1 材料1.1.1 标本来源:本院住院及门诊患者150例(120例抗-HCV阳性,30例抗-HCV阴性).1.1.2 试剂 (1)抗-HCV检测试剂:厦门泰伦生物科技有限公司.(2)HCVC抗原试剂:强生ORTHO,HCVC抗原酶免试剂盒批号:AGK122,美国.(3)HCVRNA荧光PCR定量检测试剂:深圳匹基公司.
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山香胶囊治疗原发性痛经的实验研究
1 实验材料 Wistar大鼠140只,雌性,未孕,18~22周龄,体重(200±20)g;昆明种小鼠40只,雌性,未孕,体重18~22g.山香胶囊:黑龙江省中医研究院制剂室生产,0.5g/粒.少腹逐瘀颗粒:北京北卫药业有限公司,1.6g/袋.己烯雌酚注射液(2mg/ml):天津金耀氨基酸有限公司.催产素注射液(1ml:10u):上海第一生化药业公司.前列腺素F2α酶免试剂盒、前列腺素E2酶免试剂盒:哈尔滨市博润生物科技公司.
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人群中麻疹IgG抗体水平分析
自从麻疹疫苗纳入计划免疫后,麻疹的发病率显著下降.但近年来,麻疹的发病率有所上升,并且具有15岁左右大年龄组和1周岁以下小年龄组两端高发的特征.酶联免疫吸附试验(ELISA)是检测麻疹IgG抗体常用的实验室检测方法,传统的ELISA通过将血清稀释成1∶ 200、1∶ 800、1∶ 3200等不同的稀释度后再进行检测,方法繁琐、工作量大,也只能进行半定量.利用德国维润公司生产的酶免试剂盒,可直接对标本进行IgG定量检测.为了解人群中麻疹IgG抗体水平,降低麻疹发病率,我们于2006年4月-12月对我市的婴幼儿、幼儿园儿童、小学、初中、高中学生各个不同的年龄群体进行麻疹IgG抗体检测,现将结果汇报如下.
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170例上消化道出血患者幽门螺杆菌产毒株抗体检测分析
我院自1997年6月~1998年6月间,对资料完整的170例上消化道出血住院患者进行幽门螺杆菌总抗体及产毒株抗体检测,其中男115例,女55例.年龄为18~81岁,平均45岁.以定性酶联免疫检测法测定患者血清幽门螺杆菌总抗体和产毒株抗体.试剂由上海晶莹生物技术有限公司提供的Hp-Ab酶免试剂盒和CagA-HpIgG EIA药盒.大部分患者在24~48小时内均作过胃镜检查.结果见表1.
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进口试剂检测HBsAg的应用评价
根据卫生部《供血者体格检查标准》的要求,对每一份血液都必须进行初检和复检,确定HBsAg等指标均为阴性方可用于临床。由于国产试剂的灵敏度普遍不高,为提高复检的检出率,较大限度地防止漏检,保证血液质量和输血安全,我站自今年七月份起,复检采用进口试剂,两个多月共复检3366份标本,检出HBsAg阳性标本30份,检出率为0.89%(30/3366),现将结果简要报道如下。1 材料和方法1.1 标本来源本站无偿献血3402人份(经全血HBsAg金标试纸初筛合格),采集静脉血。1.2 试剂 HBsAg初检采用厦门新创公司的酶免试剂盒,批号9042501和9070501,灵敏度1μg/L。复检采用美国Ab-bott公司的球式酶免试剂,批号为52626M300,灵敏度为0.1μg/L。卫生部临检中心临界质控血清(1μg/L)。1.3 方法初复检均采用酶联免疫法,严格按照试剂说明书进行操作。每次实验每块板均设内对照(阴阳性对照,空白对照)和外对照(临界质控血清)〔1〕。由瑞士帝肯全自动加样系统进行加样。
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三种效期末HBsAg酶免试剂盒的敏感性分析
ELISA法是测定HBsAg常用的方法.进口试剂的敏感性为0.1~0.2ng/ml,国产试剂为0.5~1.0ng/ml.国内较多实验室常用1ng/ml质控品作临界值质控.笔者在应用中注意到试剂盒在效期初使用时,测得1ng/ml质控品的S/co值均大于1,而在效期末使用时,部分试剂测得的S/co值有时会小于1,结果变为阴性造成了误判.且在效期末总体S/co值降低,报道如下.
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加强酶免试剂盒中临界值(CUT OFF)的稳定性控制
我们在用全自动酶免分析仪进行临床标本的丙肝抗体(抗-HCV)检测工作中发现,试剂盒中的阳性对照的吸光度(A)常出现波动,由其计算出来的临界值(CUT OFF)(简称CO,下同)有较大变化,从而引起室内质控血清出控,病人样本的前后结果S/CO值不一致,特别是对介于临界值灰区的标本可能会产生假阳性或假阴性的错误结果.对此,应引起临床检验工作者的高度重视.
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乙丙肝酶免试剂盒临床应用准确性评价
[目的]采用酶联免疫方法对准备新引进的和实验室现使用的两种乙丙肝酶免试剂盒进行临床应用准确性和精密度评价.[方法]采用卫生部临检中心己明确预期阴、阳结果的乙肝两对半和丙肝抗体质控血清,进行乙丙肝酶免试剂盒临床应用准确性评价;用HBsAg不同含量定值血清进行HBsAg低检测限分析;用定值血清进行批内和批间精密度评价.[结果]待评价的乙丙肝酶免试剂盒除HBeAg和HBcAb的符合率为92%,抗-HCV的特异性为90.91%外,其余各项的灵敏度、特异性、总符合率均低于09%;HBsAg在2ng/ml含量时的阳性检出率为76.52%,但在1ng/ml和0.5ng/ml时阳性检出率均为0%;批内精密度CV在10%以上,批间精密度CV均在20%以上,HBeAb和HBcAb达到42.86%和60%.而实验室现使用的乙丙肝酶免试剂盒各项评价指标均优于待评价的试剂盒.[结论]所评价的乙丙肝酶免试剂盒其灵敏度、特异性、总符合率均较低,而HBsAg低检测限也达不到卫生部所要求的0.5ng/ml检测水平,加上重复测定精密度较差,待评价的乙丙肝酶免试剂盒无法满足临床检测要求.