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两性霉素B对外阴阴道假丝酵母菌病抗真菌后巩固治疗效果观察
目的：分析外阴阴道假丝酵母菌患者的临床有效治疗方法。方法：选取外阴阴道假丝酵母菌患者共104例作为研究对象，随机分为两组。其中对照组使用克霉唑治疗，实验组使用两性霉素B治疗，观察比较两组患者疗效。结果：实验组患者疼痛、阴道充血水肿改善高于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义；两组患者瘙痒症状、分泌物改善比较差异不明显，P＞0.05，差异无统计学意义。结论：对外阴阴道假丝酵母菌患者使用两性霉素B治疗具有较好的效果，是一种有效的治疗方案。
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伊曲康唑加克霉唑软膏治疗复发性念珠菌性包皮龟头炎临床疗效观察
近几年男性念珠菌性包皮龟头炎患者有增多趋势,选取了2008年1月—2011年5月来我院就诊的复发性念珠菌性包皮龟头炎患者30例,采用伊曲康唑加克霉唑软膏联合治疗取得了较好的疗效.现报道如下.
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特比萘芬对眼部真菌抗菌作用的实验观察
目前治疗真菌性角膜炎缺少广谱高效和低毒的抗真菌药物,特比萘芬是90年代合成的一类结构新颖的烯丙胺类(allylamines)药物,治疗浅层角膜真菌感染性疾病取得显著疗效,但对眼部真菌的抗菌作用报道较少.作者曾采用微量液基稀释法比较了七种抗真菌药物的小抑菌浓度(MIC),结果显示特比萘芬的MIC小,抗真菌作用强[1].本文在进行真菌性角膜炎患者药敏试验的同时,测定了不同浓度特比萘芬的抗真菌作用并以1%克霉唑对照,结果报道如下.
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妊娠合并外阴阴道念珠菌病治疗研究
目的 探讨克霉唑用于治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病(vulvovaginal eandidiasis,VVC)的疗效和安全性.方法 138例妊娠合并VVC患者随机分为克霉唑组与制霉菌素对照组,其中克霉唑组采取阴道放置克霉唑片联合外阴涂抹克霉唑软膏方法进行治疗,对照组采用阴道放置制霉菌素片治疗方法,分别于停药1周、4周后来院复查,对两组临床疗效进行比较.结果 ①停药1周和4周后,克霉唑组治愈率分别为50.72％、46.38％,总有效率分别为92.75％、95.65％;对照组停药1周和4周后,治愈率分别为33.33％、28.89％,总有效率分别为85.51％、88.41％；克霉唑组的治愈率与总有效率均大于对照组,但两组之间总有效率差异无统计学意义(P＞0.05),而治愈率差异有统计学意义(P＜0.05).②停药4周后,克霉唑组患者外阴阴道瘙痒、阴道分泌物增多以及排尿痛的症状缓解率分别为94.2％、95.65％和92.75％,均高于对照组85.5％、91.3％和91.3％的各症状缓解率,但两组之间差异均无统计学意义(P＞0.05).③克霉唑组患者平均治愈时间为(10.37 ±1.19)d,少于对照组(13.65 ±0.87)d的平均治愈时间,两组间差异具有统计学意义(P＜0.05).④经过治疗,克霉唑组念珠菌阳性率从100％显著减少为4.35％ (P＜0.01),对照组念珠菌阳性率从100％显著减少为10.14％ (P＜0.01),克霉唑组阳性率低于对照组,但两组之间差异无统计学意义(P＞0.05).⑤克霉唑组与对照组患者均情况良好,无异常症状,且胎儿心律正常.结论 克霉唑与制霉菌素均可安全、有效治疗妊娠合并VVC,但使用克霉唑起效更迅速,治愈效果更好,操作更简便,疗效略优于制霉菌素,值得进一步推广.
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高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量
目的 建立高效液相色谱法分离并测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量,为该制剂制订质量标准提供科学依据.方法 采用Symmetry C18柱(2.5cm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇∶水∶磷酸(65∶35∶0.1),pH值=3.65,检测波长为282 nm,流速为1.0 ml/min.结果 替硝唑、克霉唑的浓度线性范围分别为41.50～207.50 μg·ml-1;21.22～106.10 μg·ml-1.平均回收率分别为97.63%、98.02%,RSD分别为0.85%、1.09%;结论 方法简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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克霉唑联合乳酸菌治疗孕妇阴道假丝酵母菌病疗效观察
我院应用克霉唑联合乳酸菌胶囊治疗孕妇阴道假丝酵母菌病50例,取得了满意效果,并无致畸,现报道如下.
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克霉唑500 mg单剂量疗法治疗霉菌性阴道炎的药物经济学研究
通过随机对照的多中心临床研究比较克霉唑500mg阴道片单剂量疗法与硝酸咪康唑阴道栓剂7日疗法治疗霉菌性阴道炎的疗效与费用.共收治201例霉菌检查确诊的霉菌性阴道炎患者.治疗开始后48h及结束后4d各随访一次,观察阴道霉菌、临床症状与体征.治疗结束时进行问卷调查以了解患者的支付意愿、及对不同疗法在用药方便性、用药后主观感受等方面的综合接受程度.结果:克霉唑500mg阴道片能显著缩短疗程,治疗后48h阴道霉菌阳性率降至13%,对照组此时仍为30% (P>0.05).克霉唑组患者症状消失时间平均较对照组提前2 d.但治疗结束4 d后评价两组治愈率无显著性差异.问卷调查结果显示,克霉唑组在用药方便性、主观感受性上更为患者所接受,患者用药的依从性明显高于对照组.每一无症状日的费用在克霉唑组为33元,对照组为60元.克霉唑组每一无症状日的增量费用为6元,而患者对每增加一个无症状日的支付意愿为18元.本研究结果提示治疗霉菌性阴道炎用克霉唑500mg单剂量疗法较常规的多剂量疗法具有更好的费用-有效性.
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三种疗法在治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的疗效观察
目的：探讨不同的治疗方法及用药时间在治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病亦称念珠菌(简称RVVC)中的临床效果。方法回顾性分析近两年来本站门诊RVVC的患者,共150例,随机分甲、乙、丙三组,对照组甲组患者在初始治疗时第1、4、7天均口服氟康唑150 mg,巩固治疗为此后3个月每周口服氟康唑150 mg；乙、丙两组患者在初始治疗的第1天口服氟康唑150 mg,同时配合阴道连续7 d每晚塞入克霉唑栓150 mg,巩固治疗时,乙组患者此后3个月,每次月经干净后重复初始治疗疗程,丙组患者则在月经前重复初始治疗疗程。结果乙、丙两组的治愈率、总有效率及复发率几方面均优于对照组(P<0.05),乙、丙两组虽然在总有效率方面差异无统计学意义(P>0.05),但在治愈率方面丙组优于乙组(P<0.05)。结论氟康唑联合克霉唑于月经前用药对治疗RVVC病能够提高疗效,降低复发率。
关键词： 复发性外阴阴道假丝酵母菌病 氟康唑 克霉唑 联合 用药时间 -
复方醋酸氯己定洗液的制备及临床疗效
目的:制备复方醋酸氯己定洗液,建立质量标准并观察其疗效.方法:采用HPLC法测定醋酸氯已定和克霉唑含量,并考察其在妇科炎症患者中的临床疗效.结果:制备方法简便,两主药的含量测定结果准确,平均回收率分别为94.5%和96.8%,RSD为1.8%和2.3%(n=5),经临床观察100例阴道炎患者,总有效率为85%.结论:复方醋酸氯己定洗液质量可控,用于预防和治疗阴道炎疗效显著.
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复方克林霉素栓的研制与临床应用
目的:研制复方克林霉素栓.方法:利用稳定性、刺激性等实验方法,结合药物性质和药物具体用途,确定制剂制备工艺,采用高效液相色谱法测定该栓剂的含量,并进行105例临床试验.结果:临床试验有效率达96.2%.结论:本制剂设计合理,稳定性好,可满足临床需要.
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反相高效液相色谱法测定双唑泰泡腾片中三组分的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定双唑泰泡腾片中三组分的含量.方法:采用SPHERI-5 RP-18(220mm×4.6mm,5μm).甲醇-水-三乙胺(60:40:0.5)用冰醋酸调pH值至4.0为流动相,260nm为检测波长.结果:双唑泰泡腾片中三组分甲硝唑,克霉唑,醋酸氯己定的线性范围分别为0.1～1mg/ml(γ=0.9995),0.08～0.8mg/ml(γ=0.9998),0.004～0.04mg/ml(γ=0.9998),平均回收率分别为100.1%、99.8%、99.3%.RSD分别为0.8%、0.5%、0.4%(n=6).结论:本法简便,快速、准确、可靠.
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分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量
目的:建立用分光光度法测定复方克霉唑软膏中克霉唑的含量.方法:依据克霉唑与碘形成复合物的特性,选择290nm作为测定波长.结果:线性范围8～40μg/ml,平均回收率为99.9%,RSD=0.58%.结论:本方法简便,准确,实用,可作为复方克霉唑软膏的含量测定方法.
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RP-HPLC法测定双唑泰栓中3种成分的含量
目的：建立RP-HPLC法测定双哇泰栓中甲硝哇、克霉唑和醋酸氯己定的含量。方法；采用C_3柱(5μm，4.6×150mm)，以甲醉—水—三乙胺(70:30:0.3)(含庚烷磺酸钠10mmol／L，用磷酸调pH至4.0)为流动相，流速1.0m1／mm，检测波长260nm，拄温25℃。结果：三种成分的线性关系良好，平均回收率(n=9)分别为甲硝唑101.8％，RSD=0.9％；克霉唑100.7％，RSD=1.3％，醋酸氯己定98.9％，RSD=0.3％。结论：本法简便、快速、准确。
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氟康唑联合克霉唑治疗复发性念球菌性阴道炎的临床疗效
目的 探讨氟康唑联合克霉唑治疗复发性念球菌性阴道炎患者的临床疗效.方法 回顾性将沈阳市第四人民医院门诊接诊的74例复发性念球菌性阴道炎患者资料随机分为两组,各37例患者,对照组患者单用克霉唑,联合组患者联合应用克霉唑与氟康唑,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,两组患者阴道分泌物多、外阴瘙痒、灼痛、阴道充血/糜烂、尿路症状的发生率比治疗前均明显降低,且联合组的阴道分泌物多、外阴瘙痒、灼痛、阴道充血/糜烂、尿路症状的发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,两组患者的白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)比治疗前均明显降低,且联合组患者WBC、PCT、CRP均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 氟康唑联合克霉唑治疗复发性念珠菌性阴道炎能够有效减轻机体炎性反应,缓解临床症状,临床疗效显著.
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甲硝唑联合克霉唑治疗复发性阴道炎的疗效观察
目的 探讨甲硝唑与克霉唑联合治疗复发性阴道炎的临床效果.方法 选取2015年5月至2016年5月深圳市龙岗区中医院收治的112例复发性阴道炎患者作为研究对象,根据治疗方案分为仅采用甲硝唑治疗的对照组(56例)与采用甲硝唑联合克霉唑治疗的观察组(56例),比较两组不同类型复发性阴道炎的临床效果、总治疗效果、治疗后3个月复发情况、临床症状改善情况及症状消失时间、不良反应发生情况.结果 采用甲硝唑联合克霉唑治疗的观察组患者显效率、总有效率均显著高于对照组,复发率明显低于对照组,且不同类型复发性阴道炎治疗的总有效率也均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);观察组临床症状改善患者比例以及消失时间均显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 甲硝唑联合克霉唑对于各类型复发性阴道炎均具有理想的治疗效果,可有效改善患者临床症状,缩短恢复时间,减少复发率.
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克霉唑阴道片的制备工艺研究
目的 对克霉唑阴道片制备工艺进行研究.方法 通过辅料的确定、处方的筛选,并对生产工艺进行指标检验,确定克霉唑阴道片制备工艺的佳辅料及制备条件.结果与结论 制备克霉唑阴道片的工艺条件稳定可靠,符合中国药典相关要求.
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克霉唑醇质体和脂质体的体外经皮渗透性及抗菌性的对比研究
目的 比较醇质体和脂质体作为克霉唑经皮给药载体的体外渗透性及抗菌活性.方法 采用注入法制备克霉唑醇质体和脂质体,采用Franz扩散池和鼠皮进行体外渗透实验,HPLC测定药物浓度并计算药物稳态透皮速率、时滞和皮内滞留量;采用二倍稀释法测试抗菌活性.结果 测得克霉唑醇质体的经皮渗透速率和皮内滞留量分别是20.4和656.52 μg·cm-2,与脂质体相比提高了2.59和1.09倍;醇质体的时滞为0.32 h,仅是脂质体的11%.克霉唑醇质体对大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的MIC分别是7.80×10-3,1.95,7.81,31.3 μg·L-1,是脂质体MIC的50%,50%,12.5%和50%;MBC的变化趋势与MIC类似.结论 克霉唑醇质体的经皮渗透性和抗菌活性都优于其脂质体,醇质体是一种有效的经皮给药载体.
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高效液相色谱法测定克霉唑及其栓剂的含量
克霉唑(clotrimazole)又称三苯甲咪唑为咪唑类抗真菌药,作用近似咪康唑主要外用于皮肤,黏膜、腔道等部位真菌感染[1].该药的含量测定药典采用非水滴定法[2],本实验参考有关文献采用高效液相色谱法[3～5],测定克霉唑及其栓剂的含量,以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(70:30:0.5),用磷酸调pH 4.0为流动相,检测波长260 nm.本方法经济简便、快速、准确、灵敏度高,可用于该药及制剂的质量控制.
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HPLC法测定克霉唑阴道片的含量
建立高效液相色谱法测定克霉唑阴道片含量的方法.采用Hypersol C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸三乙胺缓冲液(35:65),检测波长为260nm,流速0.7mL·min-1,柱温为30℃.克霉唑在0.061～0.147mg·min-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.58%,RSD=0.60%(n=9).本方法简便、准确、重现性好,适用于克霉唑阴道片的质量控制.
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氟康唑联合克霉唑治疗复发性假丝酵母菌阴道炎86例临床分析
目的 观察氟康唑联合克霉唑阴道片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的治疗效果,探讨临床应用价值.方法 选取172例RVVC患者,采用前瞻性随机对照实验方法,给予对照组(n=86) 克霉唑阴道片阴道用药,给予实验组(n=86) 口服氟康唑片和克霉唑阴道片阴道用药联合疗法,用药后2周复诊观察临床治疗效果,巩固治疗5个月经周期后观察复发情况.结果 用药2周进行复查,对照组总有效率96.5%(83/86),实验组总有效率97.7%(84/86),两组无显著性差异(P>0.05);巩固治疗5个月经周期后进行复诊,对照组复发率15.1%(13/86),实验组复发率4.7%(4/86),两组有显著性差异(P<0.05).结论 氟康唑口服用药联合克霉唑片阴道用药维持治疗可有效降低RVVC复发率,具有临床推广价值.
关键词： 假丝酵母菌 复发性假丝酵母菌阴道炎 氟康唑 克霉唑
