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隐源性机化性肺炎的CT征象分析
隐源性机化性肺炎(cryptogenic organizing pneumonia,COP)是一类临床病理命名的特发性间质性肺炎,病因不明[1-4].国内外文献多为个案报道,其CT影像表现多样,诊断困难.多数肺间质性疾病较难治愈,但是COP使用糖皮质激素治疗效果显著[5],及时诊断并治疗,大部分患者能够治愈,故了解COP的CT影像表现非常重要.一、资料与方法1.一般资料:回顾本院2005年6月至2009年1月经临床-影像-病理诊断(clinic-radiologic-pathologic diagnosis,CRP diagnosis)为COP的患者31例,经手术病理证实6例,经皮穿刺活检病理证实25例.
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原发性巨球蛋白血症10例报告
目的 探讨原发性巨球蛋白血症的诊断和治疗方法.方法 对10例原发性巨球蛋白血症患者临床诊断治疗进行回顾性分析.结果 5例行COP、COAP等联合化疗,3例CR,1例PR,1例无效;2例用瘤可宁加血浆置换治疗,l例PR,1例无效;l例瘤可宁加干扰素治疗获得PR;2例单用瘤可宁治疗,l例PR,l例无效;2例死亡,分别死于脑血管病(1例)及心血管病(1例).失访3例,7例存活,病程长达9.5年.结论 WM 尚无有效的治疗方法.传统的治疗疗法为烷化剂(瘤可宁),或加类固醇或加川血浆置换.α-干扰素也可用来治疗WM,疗效有待于观察.年轻或重要脏器功能良好的患者可考虑骨髓或PBSCT治疗,以HDT后继之以PBSCT疗效较好,且移植相关性死亡率较低.
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隐源性机化性肺炎误诊普通肺炎1例并文献复习
隐源性机化性肺炎( cryptogenic organizing pneumoma,COP)是一种少见病,起病时多数有类似流感样表现,可能与感染有关,COP发病与性别无关,年龄多为50~60岁,亚急性起病,表现为不同程度的咳嗽、气短,咳少量痰,胸痛,关节痛,严重时可有痰中带血,部分患者可有发热,在数周内进展,肺部体征可有帛裂音,因COP缺乏特异性,初期多诊断为肺炎,但患者一般状况良好,白细胞不高,无大量黄脓痰,经多种抗生素治疗症状无改善.
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不同预充液对先天性心脏病患儿胶体渗透压和肺功能的影响
体外循环(CPB)中胶体渗透压的高低对组织水肿及肺功能的影响虽已取得相对公认的结果,但是对于小儿来说,预充液中用何种胶体,不同胶体液提高胶体渗透压(COP)有何规律,以及对术后肺功能有何影响就成为本文探讨的主要问题.
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小剂量氟哌啶醇治疗一氧化碳中毒迟发脑病继发性肌张力障碍6例
一氧化碳中毒(carbon monoxide poisoning,COP)或COP迟发脑病(delayed neuropsychiatric sequelae,DNS)常出现肌张力增高、静止性震颤等临床症状,但此方面的研究报道较少见.现将我科2006-2009年收治的6例患者的临床表现和治疗情况报告如下.
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隐源性机化性肺炎的诊治进展
隐源性机化性肺炎(crypto-genic organizing pnelamonia,COP)是指没有明确致病原(如感染)或其他临床伴随疾病(如结缔组织疾病)所出现的机化性肺炎(organizing pneu-monia,OP),是特发性间质性肺炎(idiopathic in-terstitial pneumonia,IIP)的一个亚型,具有独特的临床、影像和病理学特点[1].
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隐源性机化性肺炎的临床分析
隐源性机化性肺炎(COP)是相对于继发性机化性肺炎(SOP)而言,无明确致病原及其他临床伴随疾病或诱因,是特发性间质性肺炎的一个亚型.COP在临床上属于少见病,近些年来随着经皮穿刺活检率的提高,病例数逐渐增多,但其确切的发病率至今尚不清楚[1].2006年1月至2010年10月,本院经病理确诊为COP的患者12例,现作一回顾性分析,结果报告如下.
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以肿块伴空洞为影像学表现的局灶型机化性肺炎2例分析
隐源性机化性肺炎(COP)属于特发性间质性肺炎中的一种类型[1],近20年来国内、外报道的COP病例逐渐增多,分析其原因可能与肺组织活检率增加有关.在已报道的所有COP病例中,局灶型机化性肺炎(FOP)的发病率较低,现笔者对近年来收治的2例以肿块伴空洞为影像学表现的FOP患者临床资料作一回顾性分析,报道如下.
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隐源性机化性肺炎并心包积液1例并文献复习
隐源性机化性肺炎(cryptogenic organizing pneumonia,COP)属于特发性间质性肺炎(IIP)中的一种类型.以往由于病理活检率低、并且与其他继发性机化性肺炎未加以区分,因此认为本病并不多见.但随着对COP认识的不断提高,诊断的病例数逐年增多.现将我院诊断为隐源性机化性肺炎1例并文献复习报道如下:患者,男,61岁,因"间断咳嗽、咳痰1月余,活动后气喘20余天"于2011年2月12日入我院.
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隐原性机化性肺炎1例并文献复习
隐原性机化性肺炎(cryptogenic organizing pneumonia,COP)[1]系1983年Davison首次报道8例以肺泡内机化为特点的间质性肺疾病并命名的独立疾病.1985年Epler和Colby[2]总结了50多例具有相似病理改变的临床症候群,提出以闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(bronchiolitis obliterans organizing pneumonia,BOOP)命名,亦认同为独立疾病.
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隐源性机化性肺炎2例临床分析
隐源性机化性肺炎(cryptogenic organizing pneumonia,COP)是指没有明确致病原(如感染)或其他临床伴随疾病(如结缔组织疾病)情况下所出现的机化性肺炎(organizing pneumonia,OP),是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)的一个亚型,具有独特的临床[1]、影像和病理学特点.笔者总结工作及进修期间经治的2个病例,进行临床分析,以期加深对该病的认识,减少临床误诊率.
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隐源性机化性肺炎的病理及临床影像学表现
隐源性机化性肺炎(cryptogenic organizing pneumonia,COP)为病因不明的机化性肺炎(organizing pneumonia,OP),属特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)的一种[1],其诊断依赖于典型的病理学和临床影像学特征,使用糖皮质激素治疗效果显著.