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变形链球菌和放线菌与根面龋关系的研究
目的:分析变形链球菌和放线菌与根面龋的关系.方法:用选择性培养基MS和BYS对30例根面龋中的变形链球菌、放线菌定量研究.结果:放线菌的检出率100%,变形链球菌的检出率93.33%,放线菌在数量上(CFU)占绝对优势,与变形链球菌数量相比有高度显著性差异,P＜0.01.结论:支持放线菌是根面龋优势菌的观点.
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对宫颈微生物感染细菌的观察分类与诊断
目的 探讨宫颈常见微生物感染的细胞病理学特点及诊断.方法 结合文献对316例宫颈特异性感染的细胞标本进行光镜观察.结果 细菌感染主要是球杆菌引起的感染,其爬满上皮形成的线索细胞是诊断细菌性阴道病的特征性依据.霉菌感染,常见为白色念珠菌引起的感染,念珠菌假菌丝嗜曙红,呈竹节状,有锐角分支,常呈"发芽树枝"状或"麻辣串"状穿插于上皮细胞中,可同时见孢子或芽孢并存.放线菌为具有锐角分支的细丝样微生物,呈纷乱团状排列,外观似"破棉絮球"或"破驼毛"片状.滴虫呈梨形,虫体内有一偏位梭形核似滴虫的"脊梁",常爬在上皮细胞上,也可呈团片状或散在出现.HPV感染的主要特征是挖空细胞形成.HSV感染,细胞常多核,核拥挤镶嵌排列而不重叠,核内可见嗜酸性包涵体.结论 宫颈常见微生物及其感染细胞病理特征明显,诊断容易.
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耳廓苏黎世放线菌病首例报告及文献复习
本文对某院收治的一例放线菌化脓性耳廓软膜炎的诊治进行了回顾性分析.患者因右耳廓急性红肿、疼痛2 d入院,入院当天即行耳廓脓肿切开引流,脓液送细菌培养.4 d后脓液培养结果回报为苏黎世放线菌,诊断为右耳廓苏黎世放线菌病.随后相继使用大剂量青霉素G静脉滴注、阿莫西林口服,共治疗3个半月,耳廓红肿消退、未变形或遗留瘢痕,停药后继续随访3个月无复发.提示苏黎世放线菌感染需早诊断,大剂量、足疗程的抗菌药物治疗,脓肿形成时及时切开引流,可避免因漏诊而未得到及时治疗导致的外耳廓瘢痕、畸形以及功能的损伤.
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慢性农民肺(附5例报告)
目的探讨慢性农民肺的诊断及鉴别诊断.方法回顾性总结5例慢性农民肺的实验室诊断及临床诊断资料.结果 5例病例间接血凝试验和免疫转印技术检查均为阳性;均有霉草接触史和明显呼吸道症状,畏寒发热,双肺纹理增粗呈网状,肺通气功能障碍,血象增高.结论慢性农民肺,可根据病史、霉草接触史、临床表现及胸片初步诊断,确诊须做间接血凝试验及免疫转印技术检查.
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抗生素的合理使用
抗生素(antibiotics)系指来源于各种微生物（如放线菌、真菌等），在高度稀释下对一些特异性微生物具有杀灭或抑制作用的产物及其化学衍生物；随着抗生素不断发现，现将具抗肿瘤、寄生虫等作用的微生物产物及衍生物均归于抗生素范畴。
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海洋放线菌Nocardiopsis sp.SCSIO 11492的抗肿瘤活性成分研究
目的 研究海洋放线菌Nocardiopsis sp.SCSIO 11492的抗肿瘤活性成分.方法 采用ODS反相硅胶中压柱色谱、正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离纯化次级代谢产物;13 C NMR、1 H NMR、HSQC、1 H-1 HCOSY、HMBC等波谱技术并结合电喷雾电离质谱法鉴定结构;MTT法进行体外抗肿瘤活性测试.结果 从海洋放线菌Nocardiopsis sp.SCSIO 11492的乙酸乙酯萃取物中分离得到8个化合物,分别为2′-脱氧腺苷(1)、2′-脱氧胸腺嘧啶核苷(2)、2′-脱氧尿苷(3)、尿嘧啶核苷(4)、1-棕榈酰-3-β-D-半乳糖甘油酯(5)、环(亮-缬)二肽(6)、环(缬-脯)二肽(7)、环(脯-脯)二肽(8).其中化合物5对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7显示出较好的生长抑制活性(IC50=10.9μmol/L),其他化合物均没有表现出明显的细胞毒活性(IC50>20.0μmol/L).结论 以上8个化合物均为首次从该菌中分离得到,其中化合物5可能是该菌的抗肿瘤活性成分.
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深海放线菌Streptomyces sp.WP6次生代谢产物的研究
目的 研究深海来源链霉菌Streptomyces sp.WP6具有生物活性的次级代谢产物.方法 采用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、TLC薄层制备层析色谱、中压快速制备层析色谱和高压液相色谱等方法分离纯化次生代谢产物,采用13C NMR、1H NMR、HMBC、HSQC、1H-1H COSY、LC-MS等波谱技术鉴定结构.结果 从该菌株发酵产物中分离得到8个次级代谢产物,分别鉴定为:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(1)、N-乙酰基酪胺(2)、脯氨酸-亮氨酸(3)、N-乙酰色胺(4)、吲哚-3-甲酸(5)、苯乙酸(6)、环(脯氨酸-苯丙氨酸)(7)、(4S)-4,10二羟基-10甲基-2烯-1,4内酯(8).结论 首次从Streptomyces sp.WP6发酵产物中分离到上述8个次生代谢产物.
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用抗生素给蛇类防病治病
抗生素原称抗菌素,是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物,以其低微的浓度就可以抑制或杀灭病原微生物及全身性细菌感染,是人类临床上常用的、不可缺少的高效药物之一,它同样适用于蛇病的预防和治疗.作者养蛇过程中常在蛇的食饵中加入适量抗生素,不仅能预防蛇类疾病,还能改善蛇类的新陈代谢,促进生长,提高蛇的成活率.
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放线菌致臂部脓肿1例报告
我室于2003年10月从1例臂部脓肿患者的脓液中分离出放线菌,现报告如下:1病历简介患者,男,30岁,丹阳市某事业单位干部.于2003年10月体检两对半阴性,即打乙肝疫苗,1周后发现针眼处有轻度感染现象,当时并未引起重视.直至第3周后到我院外科门诊就医,见针眼处已形成深部脓肿.实验室检查:WBC 15.2×109/L,N 0.90,M 0.01,L 0.09.取脓液直接涂片镜检,脓细胞20～30个/HP,红细胞8～10个/HP.取脓液进行细菌培养,结果检出放线菌,药敏结果只对洁霉素敏感,即以洁霉素治疗,患者痊愈.
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头孢噻肟钠不良反应58例分析及防治
头孢噻肟钠(Cefotaxime,CTX)为广谱抗生素,对多数革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、螺旋体和放线菌有抗菌活性[1],具有抗菌谱广、抗菌作用强、毒副作用少、对β-内酰胺酶稳定的特点.随着该药在临床的广泛应用,有关药品不良反应(ADR)的报道逐渐增多.
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广西红树林土壤放线菌的分离和DNA的提取方法
目的 利用酶法提取红树林放线菌DNA.方法 利用溶菌酶破壁、蛋白酶K和SDS除蛋白,提取红树林放线菌DNA,所得DNA可直接进行16SrDNAPCR扩增检测,对放线菌进行鉴定.结果 成功地从红树林土壤中提取放线菌DNA.结论 本方法提取到的放线菌基因组DNA结构完整,可以直接进行PCR扩增等分子生物学操作,为高通量筛选和鉴定放线菌奠定基础.
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两株蜚蠊肠道内生放线菌抗真菌活性初步研究和分类鉴定
目的 检测蜚蠊肠道内生放线菌WA2-4和WA2-5的抗真菌活性,并对菌株进行初步分类学鉴定.方法 采用牛津杯法测定菌株WA2-4和WA2-5发酵液对白色念珠菌和红色毛癣菌等真菌生长的影响,扫描电子显微镜观察菌株发酵液对受试真菌形态的影响,利用16S rDNA测序、Blast比对和构建系统发育树等方法,结合菌株形态学特征对菌株WA2-4和WA2-5进行初步分类学鉴定.结果 菌株WA2-4和WA2-5发酵液对白色念珠菌和红色毛癣菌的生长均有抑制作用;扫描电子显微镜结果显示菌株WA2-4和WA2-5发酵液破坏了白色念珠菌的细胞膜结构,使红色毛癣菌的菌丝断裂成碎片;初步分类学鉴定结果显示,菌株WA2-4和WA2-5分别为链霉菌属和戈登氏菌属,与其各自亲缘菌株的16S rDNA序列同源相似性分别为93.5％和92.3％,均低于98.2％,因此推断该两株菌株很有可能是新菌种.结论 蜚蠊肠道WA2-4和WA2-5放线菌具有抗真菌活性.
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土样自然风干时间对放线菌分离的影响
目的:研究有利于土壤放线茵分离的自然风干时间.方法:通过对海南的土壤样品自然放置1、7、15、21、30 d的土样分别进行分离,并对其细菌、真菌、放线菌菌落数进行统计.结果:放置7 d的土样,细菌和真菌菌落数下降明显,且放线菌种类齐全;放置21 d的土样放线菌挑取基本不受细菌和真菌茵落的影响,且放线菌单菌落突出,其种类减少不明显.结论:故土样放置7 d和21 d适合放线菌的分离.
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放线菌足菌肿一例
患 者女性,68岁,农民,因发现左足底包块44年,左足背包块5月于2005年5月就诊.44年前发现左足底包块,当时具体情况已记忆不清,数月后包块逐渐长至鸡蛋大小,行走时感疼痛,无发热,无皮肤破溃及流脓,曾于1965年、1968年两次在当地医院行包块切除术,但术后在原包块位置上又有包块长出,且足底反复出现皮疹,伴间歇性渗出,外用药(具体不祥)未见好转.
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红树林放线菌筛选及其抗肿瘤活性测定
目的 从我国湛江红树林采集的海泥样品中分离纯化微生物菌株并进行筛选及抗肿瘤活性测定.方法 采用形态学方法鉴定放线菌菌株;采用四氮唑盐(MTT)法测定筛选出的72株放线菌发酵液对肺癌细胞A549与人类慢性髓性白血病细胞K562两种肿瘤细胞的细胞毒活性.结果 经鉴定分离得到了72株放线菌,其中18%的放线菌发酵液具有不同程度的细胞毒活性.N2010-37和N2010-68两株放线菌发酵液对上述两种肿瘤细胞株作用较显著.结论 该研究结果为从湛江红树林放线菌中寻找抗肿瘤活性成分奠定了基础.
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红霉素产品的开发概览
红霉素是20世纪50年代开始生产的大环内酯类抗生素,它的抗菌谱与青霉素G相似,主要用于抗革兰氏阳性菌所致的感染,对青霉素耐药菌和某些病原体如军团菌、螺杆菌、支原体、衣原体、放线菌、非结核分枝杆菌、立克次体及某些厌氧菌感染有效.
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聚合酶链反应在口腔放线菌基因多态性分析中的应用
放线菌是口腔固有菌群中的主要菌属,与龋病尤其是根龋的发生、发展有密切关系.因此,检出放线菌并对其进行基因多态性分析十分重要.近年来聚合酶链反应(PCR)已应用于口腔细菌的研究.本文就广泛应用于口腔放线菌基因多态性分析中的PCR技术:随机扩增多态性DNA、PCR限制性片段长度多态性分析和基因外重复回文序列PCR作一综述.
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儿童口腔放线菌与儿童龋的关系初探
目的 检测儿童牙面龈上菌斑中的放线菌,初步探讨口腔放线菌与儿童龋病发生的关系.方法 选择40例3-5岁儿童为研究对象,其中无龋组和龋敏感组各20例.用无菌牙签收集乳牙表面3个不同部位的龈上菌斑.龋敏感组收集完整面、白垩斑和龋洞内(牙本质层)的菌斑;无龋组收集唇面、邻面和胎面沟裂的菌斑.提取菌斑的细菌DNA,用放线菌特异性引物进行聚合酶链反应,对其电泳条带进行记录分析.结果 无龋组放线菌检出率为100%,龋敏感组为95%,二者间无统计学差异(P＞0.05).内氏放线菌、戈氏放线菌、龋齿放线菌、衣氏放线菌和黏性放线菌在两组儿童的菌斑中均有检出,前3种放线菌在无龋组的检出率高于龋敏感组,二者间有统计学差异(P＜0.05).2组儿童3个检测部位间的检出率无统计学差异(P＞0.05).结论 放线菌是儿童乳牙龈上菌斑中的主要定植细菌,可能是有益菌;其检出情况与乳牙检测部位的关系不大.
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老年人桩核冠修复前后龈沟内致龋菌变化的比较研究
目的：研究老年人桩核冠修复前后不同时期根面菌斑中主要致龋菌定植数量变化。方法以单纯随机法选择下颌第一磨牙无咬合功能的患者30人，将一侧需行桩核冠修复的第一磨牙和对侧健康第一磨牙分为受试牙和对照牙。受试牙预备前、预备后72 h、预备后1周及冠修复后1个月，分别采集受试牙与对照牙根面菌斑，然后进行厌氧培养、分离，通过菌落形态学检查、生化特征及聚合酶链反应（PCR）对其中变异链球菌、内氏放线菌和黏性放线菌进行鉴定和菌落计数。结果受试牙变异链球菌预备前、预备后72 h、预备后1周、修复后1个月菌落计数的变化差异有统计学意义（P<0.05）。受试牙黏性放线菌菌落计数在预备前、预备后72 h、预备后1周、修复后1个月的变化差异有统计学意义（P<0.05）。受试牙内氏放线菌菌落计数在预备前、预备后72 h及1周、修复后1月的变化差异有统计学意义（P<0.05）。结论变异链球菌、内氏放线菌及黏性放线菌在预备后1周菌落计数增加，修复后1个月菌落计数降低。以上结果提示在牙体预备后初期，应指导患者进行菌斑控制。
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口腔放线菌对白假丝酵母菌拮抗作用的体外实验研究
目的 观测3种口腔放线菌对白假丝酵母菌的生长有无抑制作用.方法 采用直接点种法观察抑菌圈,分别采用反点种菌落计数法和液体共培养法,观察在口腔放线菌作用下白假丝酵母菌菌落数量的变化.结果 1)各实验组均未观察到清晰的抑菌圈;2)在黏性放线菌软琼脂上的白假丝酵母菌菌落数较对照组明显减少(P<0.05);在溶牙放线菌和内氏放线菌软琼脂上无明显白假丝酵母菌生长,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);黏性放线菌组与溶牙放线菌组、内氏放线菌组相比,白假丝酵母菌生长差异有统计学意义(P<0.01);3)分别与3种放线菌共培养的白假丝酵母菌菌落数量减少,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);3个实验组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 口腔黏性放线菌、溶牙放线菌和内氏放线菌对白假丝酵母菌的体外生长有抑制作用.
