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拜糖平与二甲双胍联合用于老年2型糖尿病治疗中的疗效
目的 探讨老年2型糖尿病患者在二甲双胍应用基础上加用拜糖平治疗临床成效.方法 选取老年2型糖尿病患者101例,均为该院慢性病科门诊2016年10月—2018年5月收治,随机分组,就单用二甲双胍治疗(对照组,n=50)与加用拜糖平治疗(观察组,n=51)效果展开对比.结果 观察组所选2型糖尿病患者总有效率为92.2％,与对照组82.0％对比差异统计学意义(P<0.05).两组治疗前,糖化血红蛋白水平、空腹和餐后2 h血糖水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均低于治疗前,且观察组各指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前后,空腹和餐后2 h胰岛素水平差异均无统计学意义(P>0.05).观察组治疗后仅2例发生低血糖,低血糖率为3.9％,对照组9例,发生率为18.0％,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 老年2型糖尿病患者在二甲双胍应用基础上,取拜糖平联用,可显著提高临床效果,降低血糖水平,防范低血糖事件,并具较高安全性.
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拜糖平联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的疗效观察
目的 探究采用拜糖平联合门冬胰岛素30方法在临床上治疗2型糖尿病的效果.方法 选取2015年1月—2017年1月入院治疗并确诊为2型糖尿病的患者86例作为研究样本,随机分成对照组与研究组,对照组采取单一拜糖平药物治疗,研究组采用拜糖平联合门冬胰岛素30治疗,两组患者治疗效果.结果 治疗前,患者的FPG与2 hPG数值差异无统计学意义(P>0.05);接受治疗后,研究组患者的FPG与2 hPG数值与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为18.60％;研究组不良反应发生率为4.65％,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用拜糖平联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病效果显著,能够明显降低患者空腹血糖以及餐后2 h血糖,患者不良反应发生率低,安全性好,值得临床推广应用.
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拜糖平联合门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的 临床疗效
目的 探究拜糖平联合门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的临床治疗效果.方法 选择该院内分泌科在2016年1—7月收治的320例2型糖尿病患者为研究对象,将患者随机分成两组,即实验组和对照组,每组160例,其中对照组采取皮下注射门冬胰岛素30注射液进行治疗,实验组使用拜糖平联合门冬胰岛素30注射液治疗,实验治疗周期为16周,观察并对比两组患者在实验治疗以后的空腹血糖FPG值与2 hPG值变化情况以及是否出现了不良用药反应.结果 在实验治疗以后,实验组患者服用拜糖平联合门冬胰岛素30注射液的治疗效果,要明显好于对照组单纯皮下注射用门冬胰岛素30注射液的治疗效果,实验组患者的空腹血糖FPG值与2 hPG值变化情况优于对照组(P<0.05).而且在实验治疗过程中,两组患者出现的低血糖不良反应症状较轻,不良反应发生率之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 实验研究表明,采用拜糖平联合门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的临床治疗效果较好,用药比较安全,可以在今后2型糖尿病的临床治疗中得到更多的应用和推广.
关键词： 拜糖平 门冬胰岛素30注射液 2型糖尿病 临床疗效 -
二甲双胍和拜糖平对2型糖尿病的临床疗效
目的 对2型糖尿病患者应用二甲双胍和拜糖平进行治疗,并对其临床疗效进行分析.方法 随机选取该院自2016年7月—2017年7月间收治的82例2型糖尿病患者,将其分为对照组﹙n=41﹚及观察组﹙n=41﹚.对对照组应用二甲双胍做治疗,对观察组应用拜糖平做治疗,然后将两组患者的血糖水平进行测定,比较其治疗效果和不良反应.结果 经治疗后,对照组和观察组的治疗有效率分别为95.12%与92.68%,组间比较差异无统计学意义﹙P>0.05﹚;两组患者空腹血糖及餐后2 h血糖水平与治疗前相比较均有显著下降,差异有统计学意义﹙P<0.05﹚;两组治疗期间不良反应发生比较,差异无统计学意义﹙P>0.05﹚.结论 在2型糖尿病患者的治疗中,二甲双胍和拜糖平均具有显著的治疗效果,且安全性较高,在临床治疗中应根据患者的实际情况为其选择适合药物.
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拜糖平治疗新诊断老年2型糖尿病临床观察
目的：观察拜糖平（阿卡波糖）治疗新诊断老年2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法新诊断老年2型糖尿病患者39例随机分成对照组19例，观察组20例，对照组应用二甲双胍治疗，观察组应用拜糖平治疗，观察两组临床治疗效果、肝肾功能情况，同时观察低血糖以及药物不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率与对照组比较无显著性差异；治疗后两组空腹血糖及糖化血红蛋白较治疗前均明显下降，但两组间比较无显著性差异。治疗后两组患者餐后2小时血糖观察组下降水平明显高于对照组（ P＜0.05）；治疗后两组患者肝肾功能比较无显著性差异，治疗期间两组均无严重低血糖发生。两组相比观察组不良反应低于对照组，有显著性差异（P＜0.05）。结论拜糖平治疗老年新诊断2型糖尿病效果显著，安全性好。
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长秀霖联合拜糖平和门冬胰岛素治疗口服降糖药疗效不佳的老年2型糖尿病的临床观察
观察长秀霖联合拜糖平和门冬胰岛素对治疗老年T2DM患者血糖、HbA1c变化、低血糖发生率及临床意义.将118例口服降糖药物疗效较差的老年T2DM患者随机分为长秀霖加拜糖平组和门冬胰岛素组.长秀霖组每晚睡前皮下注射1次加三餐前口服拜糖平,门冬胰岛素组早晚餐前各皮下注射1次,共13周,比较两组患者空腹血糖(FBG)及餐后2小时血糖(2hBG)、血脂、HbA1c下降情况,C肽(C-P)水平上升情况,低血糖发生率. 结果两组治疗前后血糖、血脂、HbA1c下降明显,C-P上升明显(P＜0.05)；治疗后两组之间对比无显著差异；低血糖反应长秀霖组明显低于门冬胰岛素组(P＜0.01).结论 长秀霖组和门冬胰岛素组都具有明显降低FBG、2hBG、血脂、HbA1c的作用,均明显提高C-P水平.低血糖的发生率长秀霖组明显低于门冬胰岛素组.
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拜糖平联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效分析
目的 探讨拜糖平和二甲双胍两种药物在2型糖尿病治疗中的应用效果及不良反应,为2型糖尿病的合理治疗提供依据.方法 选取2015年2月～2016年7月我院收治的2型糖尿病患者60例,采用随机数字法分为两组,30例患者使用拜糖平进行药物治疗,作为观察组,30例患者使用二甲双胍进行药物治疗,作为对照组,比较两组患者治疗前后的空腹血糖值、餐后2 h血糖值、糖化血红蛋白水平、治疗效果和不良反应发生率.结果 治疗后观察组患者的餐后2 h血糖值明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的空腹血糖值明显高于对照组(P<0.05);两组患者的治疗后糖化血红蛋白水平无显著性差异(P>0.05);两组患者治疗有效率无显著性差异(P>0.05);两组患者不良反应发生率无显著性差异(P>0.05).结论 拜糖平和二甲双胍均可有效治疗2型糖尿病,疗效相当,且治疗过程中两种的药物的不良反应较少,均可作为2型糖尿病治疗的理想药物.
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拜糖平、二甲双胍联用对老年糖尿病患者的治疗效果分析
目的 探讨拜糖平、二甲双胍联合治疗老年糖尿病患者的临床效果.方法 研究对象为我院30例老年糖尿病患者,在2016年09月～2017年12月间入我院并接受治疗,通过电脑随机的方式,平分为两组,即常规组与研究组,两组分别有15例.常规组单纯用二甲双胍治疗,研究组应用二甲双胍治疗的同时联合拜糖平予以进一步治疗.统计分析两组临床治疗效果.结果 研究组PBG、FBG、HbA1c等指标显著低于常规组(P<0.05);研究组未出现低血糖反应,常规组中有2例出现低血糖反应(P<0.05).结论 为老年糖尿病患者应用拜糖平与二甲双胍联合治疗的效果确切,无低血糖反应,值得临床广泛应用.
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拜糖平与二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病疗效及药物副作用分析
目的：探讨分析拜糖平与二甲双胍治疗Ⅱ型糖尿病的临床疗效及可能产生的药物副作用。方法：选择于2012年1月～2013年6月到我院进行治疗的120例Ⅱ型糖尿病患者为研究对象，随机将其分为观察组及对照组，每组60例，观察组患者使用拜糖平进行治疗，对照组患者使用二甲双胍进行治疗，对治疗后2组患者的临床疗效及药物副作用进行对比分析。结果：经治疗后2组患者的空腹血糖及餐后2小时血糖均有明显下降，且差异有统计学意义（P＜0．05），2组间下降水平相比较，餐后2小时血糖观察组更为明显，差异有统计学意义（P＜0．05）；但对照组空腹血糖下降更为明显，2组间差异有统计学意义（P＜0．05）；空腹胰岛素及餐后2小时胰岛素方面在治疗前后2组均没有出现明显的变化，差异无显著性意义（P＞0．05），并发症轻微，患者可耐受。结论：拜糖平与二甲双胍对于Ⅱ型糖尿病的治疗均有显著疗效，且副作用轻微，值得在临床推广应用。
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诺和锐30联合拜糖平与诺和锐50联合二甲双胍的临床使用比较分析
目的 研究分析诺和锐30联合拜糖平与诺和锐50联合二甲双胍的疗效及费用.方法 60例初诊的2型糖尿病患者,随机分为A组(诺和锐30联合拜糖平治疗)和B组(诺和锐50联合二甲双胍治疗),每组30例.观察比较两组12周后糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、平均日胰岛素用量、空腹血糖以及成本.结果 治疗12周后,A组患者的HbA1c为(7.1±1.3)％、BMI为(25.8±5.1)kg/m2、平均日胰岛素用量为(35.1±10.1)U;B组患者的HbA1c为(6.5±1.0)％、BMI为(23.1±5.0)kg/m2、平均日胰岛素用量为(30.0±9.4)U;B组患者的HbA1c、BMI、平均日胰岛素用量明显优于A组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗12周后,B组患者空腹血糖为(5.4±0.6)mmol/l,明显低于A组的(6.7±0.8)mmol/l,差异具有统计学意义(P<0.05).A组患者的成本为(13.90±2.30)元/d,明显高于B组的(11.25±2.10)元/d,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对初诊断2型糖尿病患者早期使用胰岛素治疗治疗时,诺和锐50联合盐酸二甲双胍在血糖水平的控制及费用比方面都略优于诺和锐30联合拜糖平,供临床参考借鉴.
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阿卡波糖致肝损伤1例
病例:患者,女,70岁,有高血压病史,于2006年7月曾在我院体检,各项生化检查均正常.同年10月血糖升高,经医生诊断为糖尿病,开始口服阿卡波糖(拜糖平,拜耳医药保健有限公司,批号:108694),每次50mg,每日3次.服用5个月后,自觉脸色发黄约7天,于2007年4月25日来我院就诊.
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拜糖平联合二甲双胍对2型糖尿病患者35例疗效观察
目的 评价拜糖平联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2型糖尿病患者70例,采用随机数表法将其分为2组,各35例.其中对照组仅给予二甲双胍进行治疗,观察组给予拜糖平联合二甲双胍进行治疗,观察并比较2组患者治疗前后血糖变化情况以及治疗期间低血糖发生率.结果 治疗3个月后,药物有效性:观察组(94.3%)高于对照组(77.1%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)以及HbA 1 c分别为(6.41±0.82)mol/L、(7.36±1.28)mol/L、(6.42±1.21)%均低于对照组(7.51±1.12)mol/L、(8.62±1.53)mol/L、(7.34±1.32)%,差异有统计学意义(P<0.05);2组均未见严重不良反应.结论 拜糖平联合二甲双胍治疗2型糖尿病相比单独用药的临床疗效好,能有效控制患者血糖指标,同时并不会增加患者治疗期间的不良反应发生率,值得推广.
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诺和灵50R与拜糖平联合治疗2型糖尿病疗效观察
目的 比较诺和灵50R与拜糖平联合治疗2型糖尿病的疗效.方法 将50例2型糖尿病患者随机分为两纽,治疗组25例,诺和灵50R早、晚餐前15～30min皮下注射,剂量初为0.5u/(kg·d),并联合应用拜糖平每次50mg,每日3次,每膈2d监测血糖,根据血糖高低调整胰岛素和拜糖平剂量,空腹血糖控制在4～7mmmol/L,餐后2h血糖控制在8～10mmol/L,疗程4周,对照组25例,单用诺和灵50R治疗,用法用量同治疗组.观察两组治疗前、后的空腹血糖,餐后2h血糖情况.结果 治疗组与对照组血糖控制情况有量著性差异(P<0.01).结论 诺和灵50R与拜糖平联合应用,有效降低血糖,减少胰岛素用量的效果.
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糖尿病伴消瘦患者别忘记进行肿瘤筛查
林大爷患糖尿病近10年，一直服用拜糖平及二甲双胍，血糖控制较满意。近1年来林大爷没有任何症状，但消瘦达10余斤，林大爷认为是糖尿病的原因，没有理会。近，林大爷感到体力不如以往，于是到医院看病。在消化科做肠镜查出结肠癌，经手术及化疗，目前恢复良好。我初步统计，我们病房近几年接收住院的癌症患者共52例，其中糖尿病患者占38%。糖尿病与癌症关系近些年来颇受临床重视，在住院医师的要求下我查阅了国内外文献，给医生们谈了谈糖尿病与癌症的关系。
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拜糖平与二甲双胍治疗初诊Ⅱ型糖尿病的疗效及药物副作用探讨
目的：讨论研究拜糖平与二甲双胍治疗初诊Ⅱ型糖尿病的临床疗效与影响及其药物副作用。方法选取Ⅱ型糖尿病高血压患者100例，分为联合组、常规组。其中常规组使用药物拜糖平。联合组在常规组基础上联合使用二甲双胍。比较两组患者治疗前后血糖值、糖化血红蛋白指标以及总有效率等指标。结果治疗前后血糖值比较治疗前血糖值无显著差异；治疗后联合用药组血糖控制情况显著优于常规组患者（P ＜0.05）；治疗效果比较显示运用二甲双胍及拜糖平组患者总有效率94.0%显著优于常规组患者82.0%，联合组治疗效果较好（P ＜0.05）。结论拜糖平与二甲双胍治疗初诊Ⅱ型糖尿病患者疗效显著。可有效降低血糖并改善胰岛素抵抗情况。两种药物联合使用发挥互补作用，控制血糖且对肝肾功能无损伤。副作用小，服药后不造成体重上升及低血糖。
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2型糖尿病患者合并子宫内膜癌肺转移治愈病例分析
一、资料与方法1.资料:患者,女,63岁.主诉多食20余年,双下肢浮肿20天入院.患者20余年前出现多食善饥症状,每日进主食1.5～2kg,经常发生心慌、出汗、手抖,进食后可缓解,无多饮多尿,到我院查空腹血糖为160mg/dl,诊为2型糖尿病,服用美吡达、拜糖平及二甲双胍治疗.入院前3月患者受凉后咳嗽,咳脓痰,经抗炎治疗后好转,但仍有胸闷及干咳,胸片示右上肺结节影.入院前20余天,患者双下肢浮肿明显,伴沉重感,尿频,每日尿10余次,为明确诊治而入院.
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甘精胰岛素联合拜糖平对老年2型糖尿病氧自由基代谢的影响
目的：研究对比甘精胰岛素联合拜糖平及瑞格列奈联合拜糖平两种治疗方案对老年2型糖尿病患者体内氧化应激的影响。方法将120例老年2型糖尿病患者随机分成两组：甘精胰岛素联合拜糖平组(A组)、瑞格列奈联合拜糖平组(B组)，每组60例，均接受6周的降糖治疗，选取20例体检健康者作为对照组。检测患者的一般情况以及治疗前后的血糖、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、8-异前列腺素(8-iso-PGF2a)、丙二醛(MDA)、同型半胱氨酸(Hcy)等指标。结果老年糖尿病患者治疗前FPG、2 h PG、血清8-iso-PGF2a、MDA、Hcy较对照组高，NO、SOD较对照组低，差异有统计学意义(P<0.05)，A组患者血清8-iso-PGF2a、MDA、Hcy较B组下降幅度大，血清NO、SOD较B组升高幅度大，差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合拜糖平治疗在改善糖尿病患者体内氧化应激状态上较瑞格列奈联合拜糖平治疗更为显著。
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二甲双胍和阿卡波糖对2型糖尿病的治疗价值
目的：探讨二甲双胍和阿卡波糖（拜糖平）对2型糖尿病的治疗价值。方法收集我院2型糖尿病患者，分为2组，研究组和对照组，研究组接受二甲双胍和拜糖平治疗，对照组接受拜糖平治疗。对比（1）两组治疗前后空腹1 h、餐后2 h胰岛素水平。（2）两组治疗前后空腹血糖及餐后2 h血糖水平。结果研究组和对照组治疗后空腹1 h、餐后2 h胰岛素、空腹血糖及餐后2 h血糖结果比较有差异（P＜0.05）。结论本次研究认为二甲双胍和拜糖平有较好的降糖效果。
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拜糖平与二甲双胍治疗2型糖尿病疗效及药物副作用分析
目的 对比二甲双胍及拜糖平两种药物在2型糖尿病治疗上具有的临床疗效与安全性.方法 54例2型糖尿病患者, 随机分为对照组和研究组, 各27例.对照组给予二甲双胍治疗, 研究组给予拜糖平治疗, 对比两组患者的临床指标与副作用.结果 两组的空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)在服药后均有显著下降(P<0.05).两组患者服药后的各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组不良反应率为37.04%, 对照组为44.44%, 两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 两种药物治疗糖尿病均有一定的疗效, 不良反应率相近, 临床可酌情联合用药.
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拜糖平联合舒降之及减轻体重对中青年2型糖尿病胰岛素抵抗的相关研究
目的 观察拜糖平联合舒降之对中青年2型糖尿病(T2DM)的疗效及对胰岛素抵抗(IR)的影响.方法 对60例服用拜糖平和舒降之的中青年T2DM患者,采用WHO推荐方法进行葡萄糖耐量试验(OGTT),分别测定中青年T2DM患者的空腹血糖(FPG)与空腹胰岛素(FIN),将它们乘积的倒数作为(ISI)IR的指标,计算其曲线下面积AUC(FPG)和AUC(FIN),并记录血脂、血压、身高体重指数.结果 经治疗后后糖尿病患者血糖、血脂、血压、AUC(FGP)面积下降,ISI值上升,差异有显著性(P＜0.05).AUC(FIN)治疗前后差异无显著性,(P＞0.05).结论 拜糖平联合舒降之不仅能明显改善血糖及血脂代谢状况,还能改善中青年T2DM患者的胰岛素抵抗,对于其余年龄段的患者作用有待进一步研究.
