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诺和灵50R、胰岛素注射液致皮下脂肪多发肿块1例
糖尿病为一种因遗传因素和环境因素共同导致的以糖代谢紊乱为临床表现的综合征.在治疗的过程之中通常联合使用诺和灵50R、胰岛素注射液.本文对诺和灵50R治疗伴有糖尿病的脊髓损伤患者时发现皮下脂肪多发性肿块的1例病例进行分析,明确其原因,并加以改善.
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优泌乐50与诺和灵50R的临床疗效和比较观察
选择糖尿病患者60例,分成优泌乐50组和诺和灵50R组,观察其降糖效果,结果乐50患者三餐餐前均低于灵50R,差异显著性(P＜0.05).结论 乐50降糖效果优于灵50R.
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老年糖尿病患者使用诺和灵30R与诺和灵50R的疗效比较
目的 探究诺和灵30R与诺和灵50R用于老年糖尿病患者临床治疗中的效果.方法 将2016年1月—2017年2月该院经诊断确诊为老年糖尿病患者60例纳为该次参研的对象,依照随机数字表法均分为参照组与试验组,前者行诺和灵30R治疗;后者行诺和灵50R治疗.治疗后统计对比两组血糖控制与不良反应发生等情况.结果 ①血糖控制情况:试验组血糖控制效果优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);②不良反应:参照组不良反应高于试验组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年糖尿病患者经诺和灵50R治疗后的效果显著,不良反应少,降糖作用显著,值得在临床进一步推广.
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国产双时相低精蛋白锌人胰岛素注射液50R治疗糖尿病多中心随机开放对照临床试验
目的 比较国产与进口双时相低精蛋白锌人胰岛素注射液50R(优思灵50R与诺和灵50R)治疗1型和2型糖尿病的有效性和安全性.方法 自2007年9月至2008年8月,采用多中心随机开放阳性平行对照的试验设计,纳入220例糖尿病患者,采用区组随机化方法分为A组(国产药物治疗,111例)和B组(进口药物治疗,109例).治疗12周后,观察两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)较基线下降情况.组间数据比较采用t检验.结果 用药12周后,A组HbA1c、FBG、PBG分别由9.3%±1.8%、(9.9±3.4)mmol/L、(16.0±4.7)mmol/L降至7.5%±1.2%、(7.6±2.1) mmol/L、(10.9±3.6) mmol/L(治疗前后比较t值分别为-11.55、-7.36、-10.12,均P<0.05),分别下降了1.8%、2.9 mmol/L和5.0 mmol/L;B组则分别由9.3%±1.7%、(9.9±3.0)mmol/L、(15.9±4.3) mmol/L降至7.8%±1.3%、(8.0±2.2) mmol/L、(11.4±3.9) mmol/L(治疗前后比较t值分别为-9.37、-6.91和-9.34,均P<0.05),分别下降了1.5%、1.9 mmol/L和4.5 mmol/L.两组间各指标比较F值分别为4.04、2.50和0.97,P值分别为0.046、0.116、0.325.两组低血糖事件发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.36,P=0.551).两组均无严重不良反应事件发生.协方差分析表明,A组药物对糖尿病的效果非劣于B组药物.结论 国产双时相低精蛋白锌人胰岛素注射液50R(优思灵50R)与同种进口药物在治疗1型和2型糖尿病方面具有相当的安全性和有效性,并均有良好的耐受性.
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诺和灵50R与拜糖平联合治疗2型糖尿病疗效观察
目的 比较诺和灵50R与拜糖平联合治疗2型糖尿病的疗效.方法 将50例2型糖尿病患者随机分为两纽,治疗组25例,诺和灵50R早、晚餐前15～30min皮下注射,剂量初为0.5u/(kg·d),并联合应用拜糖平每次50mg,每日3次,每膈2d监测血糖,根据血糖高低调整胰岛素和拜糖平剂量,空腹血糖控制在4～7mmmol/L,餐后2h血糖控制在8～10mmol/L,疗程4周,对照组25例,单用诺和灵50R治疗,用法用量同治疗组.观察两组治疗前、后的空腹血糖,餐后2h血糖情况.结果 治疗组与对照组血糖控制情况有量著性差异(P<0.01).结论 诺和灵50R与拜糖平联合应用,有效降低血糖,减少胰岛素用量的效果.
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优泌乐50与诺和灵50R治疗2型糖尿病的临床观察
目的 比较优泌乐50和诺和灵50R治疗口服降糖药失败的2型糖尿病的临床疗效和安全性.方法 选取2011年6月-2012 年10月我院就诊的2型糖尿病患者60例,随机分为优泌乐50组和诺和灵50R组,每组30例.观察两组治疗12周后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖及胰岛素用量等指标的差异.结果 两组患者治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c均较治疗前下降,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗12周后,两组空腹血糖、HbA1c比较差异无统计学意义(P＞0.05),而优泌乐50组餐后2h血糖较诺和灵50R组降低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组日胰岛素用量相当,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).在整个12周治疗观察期间,优泌乐50组记录到低血糖事件6次,诺和灵50R组记录到低血糖事件14次,两组均未发现严重低血糖事件,两组低血糖发生次数比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 优泌乐50与诺和灵50R均能有效控制血糖,但优泌乐50在餐后血糖控制及减少低血糖方面优于诺和灵50R.
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中西药并用治疗2型糖尿病疗效观察
目的:观察自拟中药降糖灵并用西药诺和灵50R治疗糖尿病的临床效果.方法:将94例2型糖尿病患者随机分为治疗组,该组应用中药自拟降糖灵并用诺和灵50R治疗;对照组单纯应用诺和灵50R治疗,连续服用2疗程.结果:两组空腹血糖(FBG)及餐后2h血糖(P2BG)较治疗前均显著下降(P＜0.05).两组FBG下降幅度差异无显著性意义(P＞0.05),但治疗组P2BG下降幅度显著优于对照组(P＜0.01);且治疗组总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)亦较治疗前有显著下降(P＜0.05),而对照组无此改变.结论:中药自拟降糖灵并用西药诺和灵50R治疗效果较单纯服用诺和灵50R治疗2型糖尿病疗效更佳.
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中西医结合治疗2型糖尿病疗效观察
目的:观察自拟中药降糖灵并用西药诺和灵50R治疗糖尿病的临床效果.方法:将94例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组应用自拟降糖灵并用诺合灵50R治疗,对照组单纯应用诺和灵50R治疗,连续用药2疗程.结果:两组空腹血糖(阳G)及餐后2h血糖(P2hBG)较治疗前均显著下降(P＜0.05).两组FBG下降幅度差异无显著性意义(P＞0.05),但治疗组P2hBG下降幅度显著优于对照组(P＜0.01),且治疗组总胆固醇(TC)亦较治疗前显著下降(P＜0.05),而对照组无此改变.结论:中药降糖灵并用西药诺和灵50R治疗2型糖尿病疗效更佳.
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诺和灵50R治疗2型糖尿病的疗效观察
目的：探究诺和灵50R治疗2型糖尿病的疗效观察。方法：选择40例2型糖尿病患者进行常规治疗，对其中的20例患者进行诺和灵50R治疗。结果：两组治疗总有效率和显效率要明显优于对照组患者，各项指标比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：2型糖尿病患者采用诺和灵30R治疗，效果显著，有利稳定患者的病情，降低患者慢性并发症的发病率，诺和灵50R治疗对于2型糖尿病患者的临床治疗有显著疗效。
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诺和锐30治疗2型糖尿病30例临床观察
糖尿病是一组以慢性血葡萄糖水平增高为特征的代谢性疾病,可引起多系统损害.糖尿病的急性、慢性并发症严重威胁这人们的健康,影响人们的生活质量,控制血糖可预防和减少各种并发症的发生[1].近年来,胰岛素类似物能使更多的糖尿病患者获益.本文观察了诺和锐30和诺和灵50R对治疗以餐后血糖增高为主的2型糖尿病患者60例,现报告如下.
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参芪降糖颗粒配合诺和灵50R治疗2型糖尿病临床观察
目的:观察参芪降糖颗粒配合诺和灵50R治疗2型糖尿病的疗效.方法:60例2型糖尿病患者,随机分为两组,治疗组30例,用参芪降糖颗粒配合诺和灵50R治疗;对照组30例,单用诺和灵50R治疗.12周后观察疗效,监测空腹血糖、餐后2 h血糖、中餐前血糖、晚餐前血糖、糖化血红蛋白(HbA1C).结果:治疗后两组患者血糖均得到良好控制,两组血糖值和HbA1C比较均无显著差异(P＞0.05),治疗组诺和灵50R治疗有效剂量较对照组节约20%(P＜0.01),治疗组出现1例低血糖反应,对照组出现8例低血糖反应,与治疗组有显著差异(P＜0.05).结论:参芪降糖颗粒配合诺和灵50R降低血糖作用明显,可减少诺和灵50R用量,且安全性好.
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诺和灵50R和吡格列酮治疗应用磺脲类失效的糖尿病临床观察
长期应用磺脲类(SU)药物治疗糖尿病而引起继发失效性糖尿病(DM)临床比较常见,我们对35例SU类药物用至大治疗量且同时加服二甲双胍片等,疗程在3个月以上,但效果不佳的患者改用诺和灵50R和吡格列酮治疗,现将观察结果报道如下.
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优思灵50R对初发2型糖尿病的治疗效果研究
目的:探究优思灵50R对初发2型糖尿病的疗效研究.方法:2014年5月到2016年5月我院收治的50例患者,随机分成对照组和观察组,各20例,对照组使用诺和灵进行治疗,观察组使用优思灵进行治疗,两组治疗时间均为90d,对比两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、血清三酰甘油等数据,分析并记录.结果:90d治疗结束后两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、血清三酰甘油等等数据有明显改善,与治疗前差异明显(P＞0.05),差异无统计学意义,有可比性.结论:优思灵50R和诺和灵50R对初发2型糖尿病疗效相近,能够满足医院对糖尿病患者的治疗.
