首页 > 文献资料
-
结合Caco-2细胞和单向肠灌流法研究枸橼酸莫沙必利的肠吸收特性
目的 研究枸橼酸莫沙必利(MC)及其片剂在体内外实验模型的肠吸收情况,并探讨其吸收机制.方法 建立Caco-2单层膜和大鼠在体单向肠灌流模型,采用酚红法对灌流液体积进行校正,建立高效液相色谱法同时测定酚红和枸橼酸莫沙必利的浓度,计算药物的Papp和Peff值.结果 枸橼酸莫沙必利在大鼠各肠段都有吸收,在小肠上端吸收量多.MC自研与原研片剂在Caco-2细胞和大鼠单向肠灌流实验中都具有高渗透性.结论 自研片和原研产品在Caco-2细胞和大鼠单向肠灌流模型中的吸收具有较高一致性.
关键词： 枸橼酸莫沙必利 Caco-2细胞单层膜 在体单向肠灌流 肠吸收 渗透性 -
枸橼酸莫沙必利及其制剂的HPLC测定
目的建立枸橼酸莫沙必利及其颗粒和片剂含量测定的HPLC,为原料和制剂的质量控制提供有效的分析手段.方法色谱柱:Diamonsil C18 柱;流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(600∶400∶0.5∶1);检测波长:274 nm.结果制剂中辅料和有关物质对主药无干扰,枸橼酸莫沙必利在浓度39.62～356.6 μg*mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9(n=5);颗粒与片剂的平均回收率(n=6) 分别为100.2%(RSD=0.70%),100.9%(RSD=1.1%).结论本法专属性强,准确,简便.
-
枸橼酸莫沙必利联合胆宁片治疗老年性功能性便秘的临床研究
目的 观察枸橼酸莫沙必利联合胆宁片治疗老年性功能性便秘的临床疗效.方法 将114例老年性功能性便秘患者随机分为3组,对照组A、B组,各38例,A组给予枸橼酸莫沙必利,B组给予胆宁片,治疗组C组38例,给予枸橼酸莫沙必利联合胆宁片.3组患者共治疗4周,评估疗效、记录不良反应,并比较复发率.结果 治疗4周后,3组患者总有效率分别为60.5％,81.6％,97.4％,C组疗效显著高于A、B组(P<0.05),A、B组比较差异有统计学意义(P<0.05);C组排便次数、大便性状、排便困难缓解程度与A、B组比较差异有统计学意义(P<0.05);停药4周后随访,各组复发率比较差异无统计学意义;各组患者不良反应均较低.结论 枸橼酸莫沙必利联合胆宁片可有效治疗老年性功能性便秘,不良反应小,值得临床推广应用.
-
黛力新治疗功能性消化不良疗效评价
目的 观察评价黛力新联合促动力和制酸药物治疗功能性消化不良的近期疗效.方法 随机将85例功能性消化不良的患者分为两组.对照组采用雷贝拉唑、枸橼酸莫沙必利治疗.治疗组在对照组基础上加用黛力新治疗.治疗8周.结果 治疗8周后治疗组显效31例(72.1%),有效8例(18.6%),无效4例(9.3%),总有效率90.7%;对照组显效23例(54.8%),有效7例(16.7%),无效12例(28.6%),总有效率71.4%.两组显效率和总有效率比较,差异均有显著性(P均＜0.05).结论 黛力新与雷贝拉唑对功能性消化不良的近期及维持治疗均有良好疗效,无明显不良反应,值得临床推广使用.
-
枸橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病临床疗效观察
目的 观察枸橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病(GERD)的临床疗效,总结其治疗经验.方法选择2010年8月～2012年8月本院收治的GERD患者120例,依据随机对照原则分为观察组(60例)与对照组(60例),观察组采用枸橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑进行治疗,对照组采用埃索美拉唑治疗,分别在治疗4周及8周后复查消化内镜,同时观察临床症状的改善情况.结果两组患者均顺利完成治疗,无严重不良反应发生,治疗4周及治疗8周后观察组的总有效率均高于对照组,其差异具有统计学意义(P < 0.05).结论枸橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑对于治疗GERD具有较好的临床疗效,同时不良反应少,值得临床推广应用.
-
枸橼酸莫沙必利联合磷酸铝治疗胆汁反流性胃炎的效果
目的 探究枸橼酸莫沙必利联合磷酸铝治疗胆汁反流性胃炎的临床效果.方法 选取2017年1月14日～2018年1月20日我院收治的86例胆汁反流性胃炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(43例)与观察组(43例).其中对照组患者给予PPI联合枸橼酸莫沙必利治疗,观察组患者给予PPI以及枸橼酸莫沙必利联合磷酸铝治疗.比较两组患者的临床治疗总有效率、临床症状积分(反酸、恶心、腹胀、烧心、上腹痛)及不良反应发生率(便秘、口干、腹泻).结果 观察组患者治疗后的临床总有效率为97.67％(42/43),高于对照组的72.09％(31/43),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗后的临床积分[反酸(0.56±0.12)分、恶心(0.33±0.12)分、腹胀(0.58±0.15)分、烧心(0.63±0.20)分、上腹痛(0.52±0.10)分)]均低于对照组[反酸(1.63±0.36)分、恶心(1.36±0.26)分、腹胀(1.65±0.40)分、烧心(2.36±0.78)分、上腹痛(1.98±0.52)分)],差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗后的不良反应发生率为2.33％(1/43),低于对照组的18.60％(8/43),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 枸橼酸莫沙必利联合磷酸铝治疗胆汁反流性胃炎具有较高的临床价值,能够在缓解临床症状的基础上降低不良反应发生率,值得应用及推广.
-
清热散结联合泮托拉唑钠及枸橼酸莫沙必利治疗慢性咽炎并胃食管反流的疗效观察
目的 探讨清热散结联合泮托拉唑钠胶囊、枸橼酸莫沙必利对慢性咽炎并胃食管反流患者肠胃激素和气道炎症的影响.方法 将2015年12月-2016年12月间在宁波市第一医院就诊的252例慢性咽炎并胃食管反流患者按随机数字法分为2组,每组126例.对照组给予枸橼酸莫沙必利片与泮托拉唑钠胶囊,观察组在对照组的基础上给予清热散结胶囊.治疗后,比较2组症状(反酸、烧心、腹痛、暖气、咽喉异物感)积分、肠胃激素[血清胃泌素(GAS)、血浆胃动素(MTL)]、气道炎症[一氧化氮(NO)、内皮素-1(EP-1)]、临床疗效.结果 治疗后,2组各症状指标均明显降低(P＜0.05);且观察组各指标水平显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组GAS、MTL水平显著升高(均P＜0.05);且观察组GAS、MTL水平显著高于对照组(均P＜0.05).治疗后,2组NO、EP-1水平显著降低(均P＜0.05);且观察组NO、EP-1水平显著低于对照组(均P＜0.05).观察组总有效率为89.68％,明显高于对照组的75.40％.2组不良反应情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 清热散结联合泮托拉唑钠胶囊及枸橼酸莫沙必利可有效改善慢性咽炎并胃食管反流患者肠胃激素和气道炎症,缓解临床症状,治疗效果满意.
-
联合用药治疗大鼠功能性消化不良的药动学研究
目的 研究枸橼酸莫沙必利、奥美拉唑和盐酸氟西汀联合给药治疗大鼠功能性消化不良的药动学行为变化.方法 4组SD雄性大鼠分别为单药组枸橼酸莫沙必利(Ⅰ)、奥美拉唑(Ⅱ)、盐酸氟西汀(Ⅲ)和联合用药组(Ⅳ).采用HPLC-MS/MS法同时测定大鼠给药后不同时间点的血药浓度(DAS 2.0程序拟合),估算药动学参数.结果 枸橼酸莫沙必利、奥美拉唑与盐酸氟西汀均符合二室模型特征.三药合用时枸橼酸莫沙必利的Cmax和AUC显著增大,CL／F和V/F减小；奥美拉唑的Cmax和AUC显著增大,CL/F减小；盐酸氟西汀AUC增大,CL/F减小.结论 枸橼酸莫沙必利、奥美拉唑和盐酸氟西汀联合应用时存在明显的药代动力学叠加作用,建议临床联合用药时适当减量.
关键词： 枸橼酸莫沙必利 奥美拉唑 盐酸氟西汀 HPLC-MS/MS 药代动力学 -
枸橼酸莫沙必利片体外溶出度的研究
目的 通过测定进口药的枸橼酸莫沙必利片(商品名:加斯清)及国产样品的体外溶出度,为药品的质量和指导临床合理用药提供科学依据.方法 依据国家标准[WS1-(X-287)-2003Z]和进口药品注册标准(JX20080288)的体外溶出度的规定,采用紫外分光光度法分别测定加斯清及国产样品在模拟胃液(0.1 mol/L盐酸)和人工肠液(pH=6.8磷酸缓冲液)中的溶出度.结果 加斯清及国产样品在模拟胃液中的溶出度均较好,10 min后溶出度均大于90%;加斯清在人工肠液中的溶出度优于国产样品:45 min时的溶出度大于80%,符合进口药品注册标准(JX20080288),而国产样品A、B、C在人工肠液中60 min时的溶出度均低于50%,不符合进口药品注册标准(JX20080288).结论 加斯清及国产样品在模拟胃液的溶出度均较好,而在人工肠液中的溶出度加斯清优于国产样品.
-
枸橼酸莫沙必利与埃索美拉唑联合治疗胃食管反流病临床疗效及安全性分析
目的：探讨枸橼酸莫沙必利与埃索美拉唑联合治疗胃食管反流病疗效及安全性。方法选取2012年1月～2015年1月在我院诊疗的76例胃食管反流病患者作为研究对象，分为两组，研究组和对照组各38例，研究组用枸橼酸莫沙必利与埃索美拉唑联合治疗，对照组单独应用埃索美拉唑治疗，比较两组患者治疗前后的症状评分、总有效率、不良反应发生情况。结果治疗后研究组和对照组的症状评分均较治疗前有较明显降低，治疗后研究组的症状评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组的总有效率与对照组比较更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组的不良反应发生率与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论枸橼酸莫沙必利与埃索美拉唑联合使用治疗胃食管反流病可发挥协同作用，患者的临床症状显著缓解，临床治疗效果提高，安全性较高。
-
枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的疗效分析
目的 观察枸橼酸莫沙必利片联合双歧杆菌四联活菌片治疗功能性便秘的临床疗效.方法 将166例功能性便秘患者随机分为观察组和治疗组,每组83例,观察组予以枸橼酸莫沙必利片联合双歧杆菌四联活菌片治疗,对照组单用枸橼酸莫沙必利片,治疗4周后,对两组进行疗效比较分析.结果 治疗4周后,观察组和对照组的临床治愈率分别为79.5%和59.1%,临床总有效率分别为86.7%和75.9%,观察组的治愈率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后1年内观察组和对照组的复发率分别为18.2%(12/66)和61.2%(30/49),经χ2检验,两组1年内复发率比较差异有统计学意义(P<0.01).两组治疗过程中和治疗后随访期间均未见明显药物不良反应.结论 枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌四联活菌片对功能性便秘有显著疗效,且复发率低,无明显不良反应,值得推广使用.
-
兰索拉唑、枸橼酸莫沙必利和铝碳酸镁联用治疗胃食管反流病效果观察
胃食管反流病(GERD)是消化系统较常见的慢性疾病.我们采用兰索拉唑、枸橼酸莫沙必利和铝碳酸镁联合治疗胃食管反流病,并与单用兰索拉唑治疗做比较.现报道如下: 1 资料与方法 1.1 病例选择选择我院2005年1月至2007年12月收治的病例资料完整的GERD患者198例.
-
甲钴胺联合枸橼酸莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫疗效观察
目的 评价甲钴胺联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗糖尿病性胃轻瘫(DGP)患者的疗效.方法 DGP患者70例分成观察组和对照组,对照组采用枸橼酸莫沙必利分散片常规治疗.观察组在对照组方法的基础上,加用甲钴胺片治疗.结果 观察组和对照组两组疗效,差异无显著性.观察组复发率为22.22％(8例/34例)低于对照组复发率61.54％(16例/26例),差异有显著性.两组DGP患者在治疗期间均未发生严重明显不良反应事件.结论 甲钴胺联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗DGP患者疗效佳,且复发率低.
-
奥美拉唑与枸橼酸莫沙必利联用治疗功能性消化不良临床分析
目的:探讨奥美拉唑与枸豫酸莫沙必利联用治疗功能性消化不良临床效果.方法:H.pylori感染引起的功能性消化不良140例根据入院顺序患者平分为两组-治疗组与对照组各7O例,两组同时给予阿莫西林、克拉霉素治疗,在此基础上,治疗组给予奥美拉唑与枸橼酸莫沙必利联用治疗,对照组单独应用奥美拉唑治疗.结果:经过治疗后,治疗组的总有效率为85.7%,对照组的总有效率为71.4%,治疗组的临床总有效率明显高于对照组,差异的显著性(P＜0.05).同时治疗组与对照组H.pylori根除率分别为89.3%(62/70)和71.4%%(50,70),治疗组的H.pylori根除率明显高于对照组(P<0.05).两组不良反应对比相似.多为轻、中度,可耐受,停药后自行消失.结论:奥美托唑与枸橼酸莫沙必利联用治疗功能性消化不良疗效好,可提高H.pylori根除率,不良反应少,值得推广应用.
-
枸橼酸莫沙必利预防芬太尼透皮贴剂引起的癌痛患者恶心呕吐的疗效观察
目的 观察枸橼酸莫沙必利预防芬太尼透皮贴剂引起的癌痛患者恶心呕吐的作用.方法 将60例中重度癌痛患者随机分为试验组(30例)和对照组(30例).两组均第一次接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗.试验组在使用芬太尼透皮贴剂的同时,予以口服枸橼酸莫沙必利5mg/次,3次/d,餐前服用;对照组单纯予以芬太尼透皮贴剂治疗.观察两组患者恶心呕吐的发生情况.结果 试验组患者的恶心呕吐发生率为6.7％,对照组发生率为26.7％,两组比较具有统计学差异(P<0.05).结论 枸橼酸莫沙必利片对于癌痛患者芬太尼引起的恶心呕吐有明显的缓解作用,能够提高患者的生存质量,可用于癌痛患者缓解恶心呕吐症状.
-
枸橼酸莫沙必利片治疗癌痛患者奥施康定引起的消化道副反应的效果观察
目的 探讨枸橼酸莫沙必利治疗癌痛患者服用奥施康定引起的消化道副反应的效果.方法 将52例中重度癌痛患者随机分为对照组和治疗组,每组各26例.治疗组在服用奥施康定的同时给予枸橼酸莫沙必利5mg/次,3次/d,餐前服用;对照组只服用奥施康定.观察两组患者消化道副反应的发生情况,并对症处理.结果 治疗组患者便秘的发生率为15.4％,对照组发生率为42.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组的恶心呕吐发生率为11.5％,对照组发生率为38.4％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 枸橼酸莫沙必利片对于癌痛患者奥施康定引起的消化道副反应有明显的缓解作用,能够提高患者的生存质量,可用于癌痛患者缓解消化道不良反应.
-
枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌三联活菌胶囊联合治疗老年功能性便秘的疗效研究
目的：探讨枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌三联活菌胶囊联合治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法收集2014年5月～2015年4月来我院治疗的老年功能性便秘患者190例作为研究对象，将患者随机分为两组，每组95例，对照组单独用枸橼酸莫沙必利治疗，研究组用枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌三联活菌胶囊联合治疗，两组患者均治疗4周后对比临床疗效、通便时间及大便异常症状评分。结果研究组总有效率、48h内通便率均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组和对照组治疗后大便异常症状评分与治疗前比较均降低，差异有统计学意义（P＜0.05），研究组治疗后大便异常症状评分降低的程度高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌三联活菌治疗老年功能性便秘疗效确切，可有效改善患者的临床症状，缩短通便时间，可在临床推广应用。
-
枸橼酸莫沙必利联合四磨汤治疗老年糖尿病胃轻瘫的临床疗效研究
目的：研究枸橼酸莫沙必利联合四磨汤在老年糖尿病胃轻瘫治疗中的临床应用价值。方法选取在我院诊断治疗的糖尿病胃轻瘫老年患者80例，随机将其分为观察组（40例）对照组（40例），两组一般资料比较差异无统计学意义，在对两组进行常规治疗基础上，给予对照组枸橼酸莫沙必利片治疗，给予观察组枸橼酸莫沙必利联合四磨汤治疗，观察两组胃排空时间、空腹血糖情况，比较两组治疗效果。结果与治疗前相比，两组胃排空时间、空腹血糖值均明显降低，差异显著（P<0.05）；观察组下降程度更高，与对照组比较，组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率为97.5%，对照组为85%，组间差异显著（P<0.05）。结论枸橼酸莫沙必利联合四磨汤可增强糖尿病胃轻瘫患者的肠胃功能、改善患者症状与体征，且有助于维持血糖稳定，其在糖尿病胃轻瘫治疗中的应用价值较高，应进一步推广应用。
-
枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘的疗效观察
目的 观察枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘的临床疗效.方法 采用随机对照研究,将144 例功能性便秘患者随机分为3 组:A 组为治疗组,共48 例,口服枸橼酸莫沙必利5mg/ 次,3 次/ 日,双歧杆菌四联活菌片1.5/ 次,3 次/ 日;对照组分为B、C 两组,B 组48 例,口服枸橼酸莫沙必利5mg/ 次,3 次/ 日;C 组48 例,口服双歧杆菌四联活菌片1.5/ 次,3 次/ 日.4 周后复查肝肾功能,记录不良反应,观察症状缓解情况并回访复发情况,作对比分析.结果 治疗4 周后,枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗组的有效率为87.5%,明显优于单用枸橼酸莫沙必利及双歧杆菌四联活菌片治疗组,有显著性差异(P ＜ 0.05),且治疗组与对照组间复发率的差别也有显著性意义(P ＜ 0.05).治疗后均未发现明显不良反应.结论 枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案.
-
埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗反流性食管炎的效果观察
目的 探讨埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗反流性食管炎(RE)的临床效果.方法 选择2011年3月至2013年3月广州市南沙区第六人民医院收治的RE患者87例.完全随机分为2组:观察组45例,服用埃索美拉唑20 mg,2次/d,同时服用枸橼酸莫沙必利5 mg,3次/d;对照组42例,服用奥美拉唑20 mg,2次/d.2组疗程均为4周,疗程结束后比较2组临床症状和胃镜下的总体疗效.结果 治疗4周后,观察组临床症状改善的总有效率为93.3％ (42/45),明显高于对照组[78.6％(33/42),P＜0.05],2组患者治疗后内镜改善情况比较观察组总有效率[88.9％(40/45)]明显高于对照组76.2％(32/42),P＜0.05].结论 埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗RE有可以有效缓解患者的临床症状,促进炎症愈合.
