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健脾导滞交通汤对糖尿病性胃轻瘫胃动力及胃排空功能的影响
目的:观察健脾导滞交通汤联合甲钴胺注射液对糖尿病性胃轻瘫胃动力及胃排空功能的影响.方法:128例糖尿病性胃轻瘫患者按照随机数字对照表分为对照组和观察组.两组均给予常规糖尿病治疗方案,包括饮食控制,口服降低血糖药、注射胰岛素、体育锻炼、心理疏导等.对照组给予甲钴胺注射液0.5 mg肌肉注射,每日1次;多潘立酮片10 mg,口服,每日3次;枸橼酸莫沙必利5 mg,饭前口服,每日3次.观察组在对照组治疗基础上给予健脾导滞交通汤.两组均以两周为1个疗程,两个疗程后比较两组患者临床疗效及胃动力作用.结果:两组患者临床疗效比较:对照组临床治愈17例,显效20例,有效19例,无效8例,有效率为87.50％;观察组临床治愈33例,显效21例,有效8例,无效2例,有效率为96.88％;两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前后中医证候积分比较:对照组治疗后恶心、腹胀、厌食、早饱等证候积分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后全部中医证候积分与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组优于对照组(P＜0.05).两组患者中医证候疗效比较:对照组治愈14例,显效24例,有效16例,无效10例,有效率为84.38％;观察组治愈29例,显效19例,有效12例,无效4例,有效率为93.75％;两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前后血浆胃动素水平比较:两组患者治疗后胃动素水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前后胃排空功能比较:两组患者治疗后固性胃排空时间和液性胃排空时间与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:健脾导滞交通汤联合甲钴胺注射液治疗糖尿病性胃轻瘫疗效显著,可明显减轻患者临床症状,增强胃动力,促进胃排空.
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复元活血汤加减治疗糖尿病合并慢性便秘的效果分析
目的 探讨复元活血汤加减治疗糖尿病合并慢性便秘的临床效果.方法 将80例糖尿病合并慢性便秘的患者按随机数表法分成两组,每组40例.在常规治疗糖尿病的基础上,对照组接受枸橼酸莫沙必利分散片治疗,治疗组接受复元活血汤加减治疗,4周为1个疗程.观察两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率(97.5％)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组未出现不良反应,对照组有4例出现不良反应,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 复元活血汤加减治疗糖尿病合并慢性便秘效果显著,且安全性高.
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枸橼酸莫沙必利分散片联合磷酸铝凝胶治疗胆汁反流性胃炎的效果观察
目的：探讨枸橼酸莫沙必利分散片联合磷酸铝凝胶治疗胆汁反流性胃炎的效果。方法选取2013年1月至2014年10月濮阳市华龙区人民医院收治的胆汁反流性胃炎患者138例，随机分为观察组和对照组，各69例。两组患者均给予枸橼酸莫沙必利分散片，观察组联合磷酸铝凝胶治疗，对照组联合奥美拉唑治疗，比较两组患者的治疗效果和反酸、腹胀、烧心等症状改善情况。结果观察组患者反酸、腹胀、烧心等症状积分均明显优于对照组（P ＜0.05）；观察组治疗有效率明显高于对照组（P ＜0.05）。结论枸橼酸莫沙必利分散片联合磷酸铝凝胶治疗胆汁反流性胃炎效果好，安全性高，具有临床应用价值。
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枸橼酸莫沙必利与奥美拉唑联用治疗反流性食管炎62例
目的 观察新型消化道动力药枸橼酸莫沙必利片治疗反流性食管炎的疗效.方法 124例确诊为反流性食管炎患者随机分为两组,在口服奥美拉唑胶囊的基础上分别采用枸橼酸莫沙必利片治疗62例,多潘立酮片治疗62例,然后进行疗效比较.结果 枸橼酸莫沙必利片治疗反流性食管炎的疗效明显强于多潘立酮片.结论 枸橼酸莫沙必利在治疗反流性食管炎中,是一种比多潘立酮片更有发展前途的新型消化道动力药.
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枸橼酸莫沙必利联合双歧三联活菌对老年功能性消化不良患者 胃肠激素水平的影响及预防复发的作用探究
目的:分析枸橼酸莫沙必利联合双歧三联活菌对老年功能性消化不良患者胃肠激素水平的影响及预防复发的作用.方法:研究阶段为2016年4月 ～2018年4月,共纳入研究对象111例,均为功能性消化不良老年患者,随机分组,对照组采用枸橼酸莫沙必利治疗,观察组采用枸橼酸莫沙必利联合双歧三联活菌治疗,比较两组临床效果.结果:对照组与观察组两组未接受治疗前NPY、MTL、SS、VIP差异不显著,P>0.05;经过不同治疗方案的治疗,观察组胃肠激素各指标的改善情况优于对照组,差异显著,P<0.05.对照组复发9例(16.36％)明显高于观察组复发1例(1.79％),差异显著,P<0.05.结论:针对老年功能性消化不良患者枸橼酸莫沙必利联合双歧三联活菌可改善胃肠激素水平,预防复发,值得临床应用与推广.
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泮托拉唑、枸橼酸莫沙必利联合治疗老年胃食管反流病效果观察
目的:探讨泮托拉唑、枸橼酸莫沙必利联合治疗老年胃食管反流病效果.方法:选取我院2014年7月至2016年7月收治的老年胃食管反流病64例,随机分为对照组32例给予常规治疗,观察组32例给予泮托拉唑+枸橼酸莫沙必利联合治疗,比较两组患者治疗效果及复发情况.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组复发率显著低于对照组(P<0.05),两组不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05).结论:泮托拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗老年胃食管反流病效果显著,降低复发情况,且不良反应情况较少,具有临床应用价值.
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枸橼酸莫沙必利颗粒在健康人体的药动学和生物等效性评价研究
目的:研究枸橼酸莫沙必利颗粒的人体相对生物利用度和生物等效性.方法:健康志愿者24名,随机双交叉单剂量口服枸橼酸莫沙必利颗粒(受试制剂)和枸橼酸莫沙必利片(参比制剂),剂量均为10mg,采用HPLC-MS/MS测定血浆中枸橼酸莫沙必利的浓度,用DAS2.1药动学程序计算药动学参数和生物利用度,并进行生物等效性评价.结果:单剂量口服枸橼酸莫沙必利受试和参比制剂后,血浆莫沙必利的Cmax分别为(48.26±22.67)ng·ml-1和(45.20±20.28)ng·ml-1,tmax分别为(0.62±0.89)h和(0.65±0.34)h,t1/2分别为(2.16±0.63)h和(2.62±1.42)h,AUC0→10分别为(86.87±39.21)ng·h·ml-1和(85.20±29.44)ng·h·ml-1,AUC0→∞ 分别为(90.55±41.50)ng·h·ml-1和(90.31 ±31.86)ng·h·ml-1.AUC0→10、AUC0→∞和Cmax的90%可信区间分别为87.3%～116.4%,86.7%～113.7%和85.7%～126.7%.受试制剂的相对生物利用度F0→10为(109.5±45.3)%.结论:两制剂具有生物等效性.
关键词： 枸橼酸莫沙必利 药动学 生物等效性 HPLC-MS/MS -
离子对高效液相色谱法测定枸橼酸莫沙必利分散片含量
目的:建立测定枸橼酸莫沙必利分散片含量的离子对反相高效液相色谱法.方法:采用C18反相柱,以乙腈(含0.01mol·L-1十二烷基硫酸钠)-0.01 mol·L-1 NaH2PO4-冰醋酸(55:43:2)为流动相,双氯芬酸钠为内标流速1.0 ml·min-1,检测波长274 nm.结果:枸椽酸莫沙必利在5～30μ·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率100.3%RSD 1.3%.结论:本方法简便,结果准确、专属性好.
关键词： 枸橼酸莫沙必利 分散片 离子对高效液相色谱法 -
枸橼酸莫沙必利胃漂浮缓释微丸在大鼠体内的口服生物利用度研究
目的:建立大鼠血浆中莫沙必利药物浓度的HPLC-MS/MS测定方法,研究枸橼酸莫沙必利胃漂浮缓释微丸在大鼠体内的口服相对生物利用度.方法:12只大鼠按照随机数字表法分为2组,分别灌胃给药给予枸橼酸莫沙必利分散片粉末或胃漂浮缓释微丸,测定莫沙必利的血浆药物浓度,评价枸橼酸莫沙必利胃漂浮缓释微丸给药后的相对生物利用度.结果:本方法大鼠血浆中莫沙必利浓度的线性范围为0.2～40 ng·mL-1 (r=0.998 8);日内及日间精密度RSD均小于15％.单剂量口服灌胃给药给予枸橼酸莫沙必利分散片粉末或胃漂浮缓释微丸0.2 mg(以枸橼酸莫沙必利计算)后,血浆中莫沙必利的Cmax分别为(8.00±0.91),(6.85±0.68) ng·mL-1;AUC→t分别为(7.01±0.73),(47.32±7.97) ng·h·mL-1,AUC0→∞分别为(7.59±0.90),(51.83±10.13) ng·h·mL-1.以AUC0→t和AUC0→∞计算,枸橼酸莫沙必利胃漂浮缓释微丸的相对生物利用度分别为675％和683％.结论:将枸橼酸莫沙必利制成胃漂浮缓释微丸后,可显著提高其口服生物利用度.
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枸橼酸莫沙必利口服液与片剂人体生物等效性评价
目的:建立测定枸橼酸莫沙必利血浆浓度的高效液相色谱(HPLC)法,并对枸橼酸莫沙必利的口服液与片剂进行人体相对生物利用度和生物等效性研究.方法:20名健康志愿者分别单剂量口服枸橼酸莫沙必利口服液或片剂10 mg,HPLC测定血药浓度,采用DAS 1.0程序进行药动学分析,并评价两制剂的生物等效性.结果:单剂量口服10 mg枸橼酸莫沙必利口服液和片剂的药动学参数,AUC0→t分别为(170.2±40.7)μg·h·L-1和(176.6±69.4)μg·h·L-1,AUC0→∞分别为(182.2±43.7)μg·h·L-1和(193.2±73.3)μg·h·L-1;Cmax分别为(61.3±17.0)μg·L-1和(58.6±22.0)μg·L-1;tmax分别为(0.60±0.21)h和(0.8±0.4)h.分别以AUC→t与AUC0→∞计算其相对生物利用度分别为(105.8±36.0)%和(102.9±35.1)%.结论:两种制剂具生物等效性.
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枸橼酸莫沙必利联合四磨汤治疗老年糖尿病胃轻瘫临床观察
目的 观察枸橼酸莫沙必利与四磨汤联合治疗老年糖尿病性胃轻瘫的临床疗效.方法 将84例老年糖尿病胃轻瘫患者随机分为两组,均给予常规降糖治疗,对照组加用枸橼酸莫沙必利,治疗组在对照组基础上加用四磨汤口服液治疗.连续治疗6周,对比两组患者血糖控制情况、胃排空时间、有效率、不良反应发生率以及半年内复发率.结果 治疗组有效率显著高于对照组(P<0.01);两组治疗前空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)及胰岛素抵抗指数(IRI)比较无显著差异(P>0.05),治疗后均较治疗前显著改善(P<0.05);两组治疗前胃排空时间比较无统计学差异(P>0.05),治疗后两组胃排空时间均显著缩短(P<0.01),且治疗后治疗组胃排空时间显著短于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);治疗组半年内复发率为4.8%,显著低于对照组的28.6%(P<0.01).结论 枸橼酸莫沙必利联合四磨汤用于老年糖尿病胃轻瘫患者的治疗,可有效改善患者的症状,促进胃肠蠕动能力,缩短胃排空时间,改善胃肠道内分泌,提高胃肠道消化功能,且复发率较低,安全可靠,值得推广.
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枸橼酸莫沙必利联合气滞胃痛颗粒治疗胃轻瘫的临床体会
目的:研究枸橼酸莫沙必利联合气滞胃痛颗粒治疗胃轻瘫的临床疗效;方法:选择我院2012年1月～2013年6月在我院接受治疗的胃轻瘫例患者48例,所有患者均存在胃轻瘫症状.按照入院先后的顺序将所有48例患者平均分成治疗组和对照组,两组患者一般资料比较无显著差异(P＞0.05),具有可比性.两组患者均给予糖尿病治疗,在此基础上治疗组应用枸橼酸莫沙必利联合气滞胃痛颗粒治疗,对照组应用枸橼酸莫沙必利治疗,观察疗效;结果:治疗组有效率(95.83%)显著高于对照组总有效率(62.50%),两组患者治疗总有效率比较具有显著的统计学意义(p<0.01);结论:枸橼酸莫沙必利联合气滞胃痛颗粒治疗胃轻瘫效果显著,值得在临床上推广应用.
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枳实消痞丸治疗功能性消化不良疗效观察
目的：观察枳实消痞丸治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法：将60例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组给予服用枳实消痞丸，对照组则服用枸橼酸莫沙必利，15天后观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率为86.67%，对照组则为83.33%，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：枳实消痞丸治疗功能性消化不良与枸橼酸莫沙必利片疗效相当，但可避免不良反应的发生，值得临床推广应用。
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健脾消胀制剂与枸橼酸莫沙必利对胃运动效应的比较
目的比较健脾消胀制剂与枸橼酸莫沙必利对大鼠胃运动效应的异同.方法采用胃饲树脂小球并计数的方法计算胃排空率及采用高灵敏度感应片传感器记录在用不同剂量的健脾消胀制剂以及枸橼酸莫沙必利灌胃前后的胃肠平滑肌运动改变.结果健脾消胀制剂与枸橼酸莫沙必利胃排空率均快于对照组(各组P值均小于0.05),且呈剂量依赖性.两种药物对应剂量组之间无显著差异.健脾消胀制剂30min内使胃运动幅度增强(P＜0.001,P＜0.001,P＜0.01),增强胃运动的效应早于枸橼酸莫沙必利.结论健脾消胀制剂与枸橼酸莫沙必利均能增强胃肠运动,健脾消胀制剂增强胃运动的效应早于枸橼酸莫沙必利.
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埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗老年胃食管反流病36例
目的:观察埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗老年胃食管反流病的疗效和不良反应.方法:66例老年胃食管反流病患者按就诊的先后顺序分为观察组(n=36)和对照组(n=30),观察组给予埃索美拉唑(40mg,每天1次)联合枸橼酸莫沙必利(5 mg,每天3次)治疗,疗程4周,对照组按上法单纯给予埃索美拉唑治疗.比较两组的疗效及不良反应发生率.结果:观察组的总有效率为86.1%,对照组为70.0%,两组的疗效构成差异有统计学意义(P=0.042).不良反应方面,尽管两组患者的不良反应总体构成无统计学差异(P=0.077),但分布各有差异.观察组患者的不良反应主要集中在腹泻(19.4%)、口干(16.7%)和便秘(13.9%),而对照组的不良反应分别为便秘(40.0%)、恶心呕吐(20.0%)、口干及头晕/头痛(16.7%),以上不良反应均较轻微,经相应处理可缓解.结论:埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗老年胃食管反流病的疗效优于单用埃索美拉唑,且安全性较理想,值得在临床上推广应用.
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枸橼酸莫沙必利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病胃轻瘫38例
目的:观察枸橼酸莫沙必利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病胃轻瘫的疗效.方法:75例糖尿病胃轻瘫患者分为治疗组38例和对照组37例.治疗组给予枸橼酸莫沙必利5 mg,每日3次,餐前15～30 min服用,口服羟苯磺酸钙0.5 g,每日3次.对照组给予吗丁啉10 mg,每日3次,餐前15～30 min服用.两组疗程均为4周.结果:治疗组38例患者中显效15例,有效20例,无效3例,总有效率92.1%.对照组37例患者中显效6例,有效21例,无效10例,总有效率73.0%.治疗组与对照组总有效率比较,治疗组效果明显优于对照组(X2=4.65,P＜0.05).结论:枸橼酸莫沙必利联台羟苯磺酸钙治疗糖尿病胃轻瘫疗效明显,用药安全,服药方便.
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采用枸橼酸莫沙必利对功能性消化不良的临床疗效评价
目的:探讨对功能性消化不良患者给予枸橼酸莫沙必利治疗的临床效果.方法:在2017年12月期间,我院收治的功能性消化不良患者中随机挑选16例,给予枸橼酸莫沙必利治疗,对治疗前后患者早饱、餐后饱胀以及上腹胀痛等临床症状变化进行对比,对治疗过程中出现的不良反应进行统计分析.结果:治疗后患者临床症状改善效果显著(P<0.05),不良反应发生率较低,差异具有统计学意义.结论:枸橼酸莫沙必利能改善功能性消化不良患者的临床症状,具备较高临床治疗有效率,且枸橼酸莫沙必利对患者造成的副作用较小,是安全有效的治疗药物,具备推广价值.
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半夏泻心汤加减治疗寒热错杂型功能性消化不良疗效观察
目的:观察半夏泻心汤加减治疗寒热错杂型功能性消化不良的临床疗效.方法:将60例辨证为寒热错杂型功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组用半夏泻心汤加减治疗,对照组用构橼酸莫沙必利治疗,两组疗程均为4周,观察比较两组治疗后综合疗效及症候积分变化情况.结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组为73.3%,治疗组综合疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),两组治疗后症候积分比较差异亦有统计学意义(P＜0.01).结论:半夏泻心汤加减治疗寒热错杂型功能性消化不良疗效显著.
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大黄免煎颗粒联合枸橼酸莫沙必利片治疗术后肠麻痹的临床疗效
目的 探讨大黄免煎颗粒联合枸橼酸莫沙必利片早期治疗术后肠麻痹(POI)的疗效.方法 选取行腹部手术后发生POI的患者100例,随机分为研究组和对照组,每组50例.研究组给予大黄免煎颗粒及枸橼酸莫沙必利片联合治疗;对照组仅给予枸橼酸莫沙必利片治疗.观察并对比两组患者中医症状疗效、临床疗效、恢复指标的差异.结果 研究组患者的中医症状疗效、临床疗效等方面优于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);研究组患者的肠鸣音恢复时间、肛门排气时间均短于对照组(P＜0.05).治疗期间两组患者均未发生不良反应.结论 大黄免煎颗粒联合枸橼酸莫沙必利片早期治疗POI可缩短胃肠功能恢复时间.
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枸橼酸莫沙必利在胶囊内镜诊断不明原因消化道出血中应用的效果
目的：探讨枸橼酸莫沙必利在胶囊内镜诊断不明原因消化道出血（ OGIB）中应用的临床价值。方法需行胶囊内镜检查的OGIB患者102例，按随机数字表法分为对照组和观察组，各51例。检查前行肠道清洁，对照组常规进行胶囊内镜检查，观察组在检查前30 min口服枸橼酸莫沙必利片10 mg。对比两组胶囊内镜胃内转运时间、小肠内转运时间、体内工作时间、全小肠检查完成率、胶囊内镜图片评分。结果观察组胶囊内镜胃内转运时间（26．7±12．9）min，明显短于对照组（60．3±20．4）min（P＜0．05）；两组胶囊内镜小肠内转运时间、体内工作时间、图片评分比较，差异无统计学意义（ P＞0．05）；对照组全小肠检查完成率为77．55％，明显低于观察组的94．12％（ P＜0．05）；两组患者均未出现严重不良反应及并发症，胶囊内镜均自然排出体外。结论在胶囊内镜诊断OGIB中应用枸橼酸莫沙必利可明显缩短胶囊内镜在胃内转运时间，提高全小肠检查完成率，安全性较好，对胶囊小肠内转运时间及体内工作时间无明显影响。
