首页 > 文献资料
-
枸橼酸莫沙必利与尼莫地平联用治疗糖尿病胃轻瘫的疗效观察
目的探讨枸橼酸莫沙必利和尼莫地平联合治疗糖尿病胃轻瘫(DG)的临床价值.方法 100例确诊为DG患者随机分为3组,采用枸橼酸莫沙必利联合尼莫地平治疗38例,并与单用莫沙必利及单用吗叮啉治疗者进行比较.结果橼酸莫沙必利和尼莫地平联合治疗DG疗效高于单用莫沙必利及单用吗叮啉(P＜0.05或P<0.01),枸橼酸莫沙必利疗效优于吗叮啉(P＜0.01).结论枸橼酸莫沙必利是治疗DG的较好药物,枸橼酸莫沙必利和尼莫地平联合应用是治疗糖尿病胃轻瘫理想而有效的方法.
-
埃索美拉唑+枸橼酸莫沙必利治疗反流性食管炎疗效观察
目的 探讨埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗反流性食管炎的临床效果.方法 将60例反流性食管炎患者随机分为埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利组(A组)、埃索美拉唑组(B组)、枸橼酸莫沙必利组(C组).A组应用埃索美拉唑20 mg,口服,2次/d;枸橼酸莫沙必利5mg,口服,3次/d.B组应用埃索美拉唑20 mg,口服,2次/d;C组应用枸橼酸莫沙必利5mg,口服,3次/d,疗程均为4周.结果 治疗4周后,A组临床症状改善的平均总有效率为95％,内镜黏膜炎症愈合率为95％;B组临床症状改善的平均总有效率为77％,内镜下黏膜炎症愈合率为80％;C组临床症状改善的平均总有效率为55％,内镜下黏膜炎症愈合率为55％.A组疗效明显优于B组和C组.结论 埃索美拉唑联合构橼酸莫沙必利治疗反流性食管炎有较高的治愈率和症状改善率,临床疗效明显优于单用埃索美拉唑、枸橼酸莫沙必利.
-
埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗反流性咽喉炎58例疗效观察
目的 探讨埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗反流性咽喉炎临床疗效及对反流症状与体征指数、胃蛋白酶的影响.方法 选取医院2014年1月至2016年10月收治的反流性咽喉炎患者116例,回顾性分析患者的临床及随访资料,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,各58例.对照组患者予以埃索美拉唑治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用枸橼酸莫沙必利,两组均治疗8周.结果 观察组临床总有效率为96.55％,明显优于对照组的75.86％(P<0.05);治疗后,两组患者反流症状指数、反流体征指数及胃蛋白酶水平均较治疗前明显降低,且观察组降低幅度明显大于对照组(P<0.05).结论 埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗反流性咽喉炎临床疗效显著,可有效降低反流症状指数与体征指数,抑制胃蛋白酶分泌.
-
普芦卡必利和莫沙必利分别联用小剂量聚乙二醇治疗老年难治性功能性便秘的短期疗效比较
目的 比较普芦卡必利、莫沙必利分别联用小剂量聚乙二醇治疗老年难治性功能性便秘的短期疗效.方法 对2014年5月至2016年2月在该院门诊诊治的老年难治性功能性便秘患者90例进行回顾性分析.入选病例分为两组,每组45例.普芦卡必利组:琥珀酸普芦卡必利片,2 mg,每日1次;莫沙必利组:枸橼酸莫沙必利胶囊,5 mg,每日3次.两组均联用复方聚乙二醇电解质散(PEG)13.125 g,每日2次,疗程4周.观察两组患者首次排便和排便困难缓解时间、每周完全自发排便(SCBM)平均次数、排便困难、大便性状、不良反应及生命质量的变化.结果 两组慢传输型、排便障碍型的治疗有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),混合型差异无统计学意义(P>0.05).与莫沙必利组比较,普卢卡必利组首次排便时间和排便困难缓解时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后4周,两组患者SCBM>3次,普卢卡必利组次数更多;普芦卡必利组排便困难改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).大便性状改善组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后4周,两组患者便秘患者生存质量自评量表(PAC-QOL)评分的总均分均有下降,普芦卡必利组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普芦卡必利+PEG治疗老年难治性功能性便秘起效更快,且在总体疗效及生命质量改善方面有优势,尤适用于慢传输型和排便障碍型.
-
埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗胃食管反流病的疗效评价
[目的]观察埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗胃食管反流病的临床疗效.[方法]2007年9月～2010年9月,92例食管反流病患者随机分为两组,对照组46例仅采用奥美拉唑联合多潘立酮治疗,观察组46例采用埃索美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗,比较观察两组的临床疗效和主要症状变化.[结果]观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后烧心、反酸和胸骨后疼痛评分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后烧心、反酸和胸骨后疼痛评分均低于同期对照,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]埃索美拉唑联合构橼酸莫沙必利治疗GERD,能够明显提高临床疗效,改善临床症状,是一种良好的联合用药方案.
-
消痞丸治疗功能性消化不良肝胃不和型的临床疗效观察
目的:探讨消痞丸对功能性消化不良肝胃不和型的临床疗效的影响.方法:随机抽取我院脾胃科门诊符合功能性消化不良肝胃不和诊断标准的80例患者为研究对象,根据随机抽样法则将其均分为观察组和对照组,观察组通过服用消痞丸治疗,对照组通过口服枸橼酸莫沙必利治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗前两组患者的中医症状积分无差异,治疗后观察组的中医症状积分显著低于对照组;经治疗后,观察组有效率高迭92.5％,明显高于对照组的72.5％;不同单项症状有效率比较在腹胀、脘腹痛、嗳气、反酸、呕吐方面有显著差异,提示观察组对临床症状的改善明显优于对照组;两组用药均能有效改善血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平;观察组治疗后复发率显著优于对照组;两组患者治疗期间均无不良反应.结论:消痞丸应用于治疗功能性消化不良肝胃不和型,可以显著改善临床症状,提高临床有效率,降低疾病复发率,值得推广.
-
共研磨法改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度
目的 改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度.方法 采用共研磨法,分别制备枸橼酸莫沙必利与低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)或聚乙二醇6000(PEG 6000)(1∶2)的共研磨物,测定原料药、物理混合物和共研磨物的溶出度;运用X射线衍射法和差示扫描量热法鉴别药物在共研磨物中的存在状态,并考察其稳定性.结果 枸橼酸莫沙必利与L-HPC和HPMC共研磨物的溶出度较原料药的显著提高,且稳定性较好.结论 共研磨法能够改善枸橼酸莫沙必利的体外溶出度.
-
两种枸橼酸莫沙必利片对健康志愿者胃排空的影响
目的 对比进口药物加斯清与国产枸橼酸莫沙必利分散片(新络纳)对健康志愿者胃排空的影响.方法 60例健康受试者随机均分为加斯清组和新络纳组,记录两组服药前和服药后0.5、1、2、4 h各时段的胃排空率.结果 两组间比较,服药前、后各0.5、1、2 h时段的胃排空率无显著差异.同组服药后的胃排空率无显著差异,4 h则有显著差异.结论 加斯清和新络纳均能促进键康成人2 h后的胃排空,新络纳更经济.
-
枸橼酸莫沙必利分散片的药物动力学研究
目的研究枸橼酸莫沙必利分散片(MCDT)在家犬体内的药物动力学特征并与3种枸橼酸莫沙必利片(MCT)进行比较.方法 20只健康家犬4×4交叉设计分成4组,分别口服MCT10mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点血浆中莫沙必利的浓度,用3p97程序拟合房室模型并计算其药动学参数,评价不同莫沙必利片在动物体内的药物动力学特征和生物等效性.结果 MCDT和3种MCT的血药浓度-时间曲线符合口服二室开放模型,主要药动学参数分别为C max :135.425±3.728、125.759±7.512、121.334±4.656、121.679±6.910ng·ml -1 ;T max :0.648±0.165、0.710±0.194、0.814±0.207、0.731±0.176h;AUC (0～t) :344.432±37.173、329.625±36.455、302.931±36.044、303.860±30.419ng·h·ml -1 ;AUC (0～inf) :396.733±46.616、374.787±43.068、337.173±49.057、348.480±20.088ng·h·ml -1 ;MCDT相对加斯清片的生物利用度F 0～t 为:105.5%±15.5%.结论统计结果表明MCDT与其他3种MCT具有生物等效性(P>0.05),而C max 和T max 明显优于MCT.
关键词： 枸橼酸莫沙必利 药物动力学 枸橼酸莫沙必利分散片 高效液相色谱法 -
莫沙必利治疗胃食管反流的临床观察
目的 比较分析枸橼酸莫沙必利与雷贝拉唑钠治疗胃食管反流的临床疗效.方法 入选80例胃食管反流患者,随机分成2组,每组40例,其中对照组予以雷贝拉唑钠治疗,研究组采用枸橼酸莫沙必利治疗.连续治疗4 w后,比较分析两组患者相关临床资料.结果 (1)治疗前,两组间的反流评分、烧心评分、胸痛评分、吞咽不适评分及总症状评分均无统计学差异(P＞0.05);治疗后,研究组的上述评分均较对照组均有明显改善(P<0.05).(2)治疗前,两组的下食道括约肌压力(LESP)、近端大收缩波幅、远端大收缩波幅及体部蠕动波传导速度均无统计学差异(P＞0.05);治疗后,研究组的上述指标均较对照组明显改善(P<0.05).(3)通过症状改善评估方法,对照组的总有效率为60.47%,研究组的总有效率为95.35%,二者具有统计学差异(P<0.05).研究组治疗后内镜下反流性食管炎分级情况较对照组明显改善(P<0.05).(4)两组在不良反应发生率方面没有统计学差异(P＞0.05).结论 枸橼酸莫沙必利可以很好地改善食管下括约肌功能和食管内酸反流,具有较好的安全性与有效性.
-
枸橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病的临床探讨
目的 探讨枸橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病的临床疗效.方法 选择濮阳市人民医院门诊于2016年3月~2016年12月收治的胃食管反流病患者413例作为观察对象,按照治疗时间的先后顺序将413例患者随机分成两组,常规组206例胃食管反流病患者实施单纯埃索美拉唑治疗,观察组207例胃食管反流病患者在常规组治疗的基础上实施枸橼酸莫沙必利进行治疗,观察两组胃食管反流病患者治疗后的临床疗效各项指标的差异.结果 观察组胃食管反流病患者治疗后的症状缓解时间、治疗时间、症状评分、总有效率等明显优于常规组胃食管反流病患者(P<0.05),差异有统计学意义;且两组胃食管反流病患者治疗后对比的不良反应发生率不存在显著差异(P>0.05),差异无统计学无意义.结论 针对胃食管反流病患者实施枸橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑治疗的安全性较高,且患者的治疗效果较佳,值得临床推广.
-
奥美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察
目的:探讨奥美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果.方法:选择2009年10月至2010年10月期间我科诊治的112例功能性消化不良患者,随机分为观察组和对照组,每组各56例患者.观察组用奥美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗,对照组单用多潘立酮治疗,比较两组疗效和不良反应.结果:观察组显效24例(42.86%),有效22例(39.29%),无效10例(17.86%),总缓解46例,总缓解率为82.14%,对照组显效20例(35.71%),有效15例(26.79%),无效21例(37.5%),总缓解35例,总缓解率为62.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效要明显好于对照组;观察组和对照组患者分别有5例和4例出现不良反应,经对症治疗后症状减轻或消失,观察组不良反应发生率为8.93%(5/56),对照组不良反应发生率为7.14%(4/56),经卡方检验比较,两组不良反应发生率差异并无统计学意义(P>0.05).结论:奥美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗功能性消化不良疗效显著,值得在临床更多应用.
-
埋线联合耳穴压丸治疗餐后不适综合征临床观察
目的:观察埋线联合耳穴压丸治疗餐后不适综合征的临床疗效.方法:将餐后不适综合征患者100例随机分为治疗组与对照组各50例.对照组口服枸橼酸莫沙必利片治疗,治疗组应用埋线联合耳穴压丸治疗;治疗28天后观察2组患者症状积分及临床疗效.结果:总有效率治疗组为92％,对照组为70％,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后2组症状评分较治疗前下降(P＜0.05),与对照组比较治疗组下降更明显(P＜0.05).结论:埋线联合耳穴压丸治疗餐后不适综合征疗效优于枸橼酸莫沙必利片.
-
HPLC测定枸橼酸莫沙必利片的有关物质
目的:建立高效液相色谱测定枸橼酸莫沙必利片有关物质的方法.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05mol·L-1枸橼酸溶液(用氢氧化钠溶液调节pH至4.0) -乙腈(65∶35)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为274 nm,自身对照法测定.结果:线性范围为0.502 ～4.016 μg·mL-1,r2=0.9978,低检测限为0.33 ng.结论:该方法准确、简便,可以用于枸橼酸莫沙必利片有关物质的测定.
-
枳实消痞丸治疗功能性消化不良临床观察
目的:对枳实消痞丸治疗功能性消化不良患者的具体效果进行研究与分析.方法:选取我单位自2016年7月至2017年6月收治的功能性消化不良患者72例,按照随机数字表法将其分为西药治疗组与中药治疗组,予以西药治疗组患者枸橼酸莫沙必利治疗,予以中药治疗组患者枳实消痞丸治疗,对两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率、临床积分改善情况与疾病复发率进行观察与对比.结果:中药治疗组患者的治疗总有效率为91.66％,明显高于西药治疗组患者的58.33％;中药治疗组患者的不良反应发生率为0.00％,明显低于西药治疗组患者的66.66％;中药治疗组患者的治疗1年内复发率为27.78％,明显低于西药治疗组患者的69.44％,以上数据均具有统计学意义(P<0.05).结论:与采取枸橼酸莫沙必利的西药治疗方案相比,为存在功能性消化不良症状的患者应用枳实消痞丸可使患者获得更为良好的治疗效果,充分缓解患者相关临床症状,避免患者出现用药后不良反应,且患者治疗1年内复发率较低,值得在临床范围内广泛推广与应用.
-
枸橼酸莫沙必利联合泮托拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效观察
目的 观察分析枸橼酸莫沙必利联合泮托拉唑治疗反流性食管炎的临床效果. 方法 选取2012年5月至2014年5 月间在我院接受住院治疗的反流性食管炎病患60例作为观察对象,按照随机数表法将全部入组患者分为:单独接受泮托拉唑治疗的为对照组、接受枸橼酸莫沙必利联合泮托拉唑治疗的为观察组,每组各30例. 将两组患者的临床症状严重程度、治疗效果差异进行比较. 结果 ①观察组患者接受联合治疗后的胸骨后疼痛、烧心、反酸等临床症状严重度评分值均明显低于对照组患者(P<0.05);②观察组患者接受联合治疗后的治疗总有效率明显高于对照组患者(P<0.05). 结论 枸橼酸莫沙必利联合泮托拉唑治疗有助于改善反流性食管炎患者的临床症状,提高治疗效果.
-
枸橼酸莫沙必利联合益生菌治疗老年功能性便秘效果探讨
目的：探讨枸橼酸莫沙必利联合益生菌治疗老年功能性便秘效果。方法：研究对象为我院2014年3月至2016年1月期间收治的80例老年功能性便秘患者，分为对照组和观察组各40例，其中对照组运用枸橼酸莫沙必利治疗，观察组运用枸橼酸莫沙必利联合益生菌治疗，分析两组患者治疗效果差异。结果：在治疗有效率上，观察组92.5%显著高于对照组77.5%，p<0.05；在疾病相关评估指数上，观察组治疗前后改善幅度高于对照组，p<0.05。结论：枸橼酸莫沙必利联合益生菌治疗老年功能性便秘可以有效提升治疗疗效，快速改善临床异常症状。
-
兰索拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流性咽喉炎的临床观察
目的:探讨兰索拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流性咽喉炎的临床效果.方法:便利抽样法选取2017年2月-2018年2月本院110例胃食管反流性咽喉炎患者,摸球法分为研究组(兰索拉唑+枸橼酸莫沙必利)与对照组(枸橼酸莫沙必利).对比两组治疗效果及安全性.结果:①治疗后,两组临床症状积分(5.14±2.66)分,低于对照组的(9.87±3.05)分(t=8.668,P=0.000);②研究组总有效率(98.18％)高于对照组(85.45％)(χ2=4.356,P=0.037);③两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.000,P=1.000).结论:胃食管反流性咽喉炎治疗中联合应用兰索拉唑与枸橼酸莫沙必利效果更佳.
-
半夏泻心汤配合枸橼酸莫沙必利治疗胃肠病临床体会
笔者从溃疡病、慢性胃炎两个证型及临床典型病例加以论述自己运用半夏泻心汤配合枸橼酸莫沙必利治疗胃肠病的临床应用体会,并结合临床提出了自己的防治原则.
