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依托芬那酯凝胶与双氯芬酸钠治疗膝骨关节炎的临床比较
目的 观察依托芬那酯凝胶对比双氯芬酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效和安全性.方法 将60例膝骨关节炎患者随机分为观察组30例,对照组30例,观察组采用依托芬那酯凝胶+烤灯治疗,对照组采用双氯芬酸钠口服治疗,观察2组的临床疗效、Lequesne指数、关节疼痛及不良反应发生情况.结果 观察组与对照组在治疗后总有效率分别是83.3％和76.7％、膝关节疼痛强度及副作用方面,Lequesne指数分别为(3.2±1.6)和(5.1±1.8),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依托芬那酯凝胶+烤灯治疗膝骨关节炎疗效显著,副作用小,值得临床推广.
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消炎抗菌药不可乱用
很多人习惯将抗菌药称为消炎药.严格讲,消炎药和抗菌药是两类不同的药物.消炎药(又称抗炎药)是指能抑制人体炎症反应如红、肿、热、痛的药物.抗炎药主要有两类,一类是非甾体类抗炎药,如阿司匹林、布洛芬、双氯芬酸钠等;另一类是甾体类抗炎药,就是我们常说的激素,如地塞米松、强的松等.
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坦索罗辛联合双氯芬酸钠在输尿管下段结石辅助排石中的作用
目的 评价坦索罗辛与双氯芬酸钠联合治疗在输尿管下段结石辅助排石中的临床效果.方法 91例确诊单纯输尿管下段结石的患者,年龄18～57岁,结石4～10mm,随机分为3组:空白对照组、坦索罗辛(0.2mg,1次/d)对照组、联合治疗组(服用坦索罗辛和双氯芬酸钠).3组间患者的年龄、性别、结石直径等差异均无统计学意义.随访1周,观察结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生、镇痛剂使用情况和药物不良反应.结果 联合治疗组、坦索罗辛组的结石完全排出率分别为90.0%、69.0%,均显著高于对照组的40.0%(P均<0.05);结石排出时间、肾绞痛发生率和镇痛剂的使用率分别为(8.20±1.56)d、20.0%、3.3%和(9.21±1.59)d、44.8%、20.7%,也均显著低于对照组的(11.40±1.73)d、64.0%和48.0%(P均<0.05).且联合治疗组的结石排出率明显高于坦索罗辛组,结石排出时间、肾绞痛发生率和镇痛药使用率也均低于后者.3组患者均未观察到明显的药物不良反应.结论 坦索罗辛联合双氯芬酸钠可明显促进输尿管下段结石排出,缓解肾绞痛发生,可作为一种有效的输尿管下段结石辅助药物疗法.
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隆乳术后患者两种镇痛方法的研究与分析
目的：探讨隆乳患者术后两种阵痛方法的效果比较。方法：至2012年1月-12月48例注射物取出加硅凝胶假体植入术患者，将其随机分成观察组及对照组各24例。疼痛评估采用数字评定量表（numerical rating scale ，NRS）进行疼痛评价。术后对照组疼痛评分大于5分者，给予双氯芬酸钠栓塞肛对症处理；观察组患者根据自身疼痛耐受性采用自控镇痛泵静脉给药及疼痛评分大于5分的患者联合给予双氯芬酸钠栓联合对症处理的方法。结果：术后患者疼痛对症处理后，观察组的疼痛缓解程度以明显快于对照组（P＜0．01）。结论：采用自控阵痛泵及双氯酸芬钠联合阵痛的方法对症治疗可以帮助患者更为舒适平稳的渡过围手术期。
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双氯芬酸钠滴眼液致Steven-Johnson综合征1例
Steven-Johnson综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS)为一种严重的由免疫复合物所致的过敏性疾病,主要表现为严重的多形性红斑,多发生在全身使用某些药物后,临床少见,具有一定的死亡率.双氯芬酸钠为非甾体抗炎药,其不良反应包括SJS,但临床少有报道.以黏膜给药方式导致SJS者实属罕见.
关键词： 双氯芬酸钠 滴眼液 Steven-Johnson综合征 -
儿童斜视术后应用典必舒和双氯芬酸钠眼药水的疗效观察
目的:比较典必舒眼药水及双氯芬酸钠眼药水术后抗炎效果及安全性.方法:经患儿父母同意,56例(112眼)4～10岁儿童经双眼斜视术后,随机一眼用双氯芬酸钠眼药水,另一眼用典必舒眼药水,自术后第1 d开始,每天4次,共用4 wk,分别比较每周两种眼药水抗炎作用及对眼内压的影响.结果:两种眼药水对术后炎症反应均有显著的抑制作用,其抗炎效果无显著性差异(P＞0.05),而典必舒组有明显的升高眼内压作用,双氯芬酸钠组没有明显的升高眼内压作用,两者比较有显著性差异(P＜0.001).结论:双氯芬酸钠眼药水较典必舒眼药水对术后炎症反应同样有效,且无升高眼内压作用.
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急性闭角型青光眼手术前后应用双氯芬酸钠
目的观察急性闭角型青光眼手术前后应用双氯芬酸钠的作用.方法38例急性闭角型青光眼随机分为2组,即双氯芬酸钠治疗组和皮质激素治疗组.对手术前后的炎症反应和眼压进行观察.结果术前1d,术后1d,7d的炎症反应表现,人院24h后和术后1月的眼压,2组间均无统计学差异(P＞O.05).结论双氯芬酸钠能有效减轻急性青光眼手术前后的炎症反应.
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氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎临床研究
目的：：探讨氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果，以改善过敏性结膜炎患者预后。方法：选取过敏性结膜炎患者154例158眼，随机分为两组。对照组患者单纯给予氯雷他定片治疗，观察组患者在对照组基础上加用双氯芬酸钠滴眼液进行治疗。对两组患者症状和体征积分进行比较，并对治疗效果进行评价并比较。结果：治疗前，两组患者患眼症状积分和体征积分无统计学差异(P>0.05)。经过治疗，观察组患眼眼痒、流泪、畏光、烧灼感以及异物感积分分别为1.03±0.10、0.83±0.10、0.62±0.06、0.80±0.05和1.10±0.09分，结膜充血水肿、分泌物、睑结膜乳头滤泡、角膜缘改变、角膜上皮改变以及眼睑和球周组织水肿得分分别为0.95±0.08、0.63±0.05、1.32±0.13、0.67±0.06、0.72±0.06和0.55±0.04分，均明显低于对照组，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者患眼显效、总有效率分别为30.4％和68.4％；观察组分别为50.6％和86.1％，观察组患者患眼显效率和总有效率均明显高于对照组，两组患眼比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：在全身使用氯雷他定的基础上给予双氯芬酸钠眼液点眼，可以更好地缓解过敏性结膜炎患者的临床症状和体征，提高治疗效果，而且给药方便，是一种有效的治疗方案。
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双氯芬酸钠滴眼液控制翼状胬肉术后复发的疗效观察
目的：观察双氯芬酸钠滴眼液控制翼状胬肉术后复发的临床疗效,提供更安全的防治翼状胬肉复发的药物方案。
方法：以2011-11/2013-09因翼状胬肉在我院接受手术治疗的124例134眼患者为研究对象,随机分为试验组(双氯芬酸钠滴眼液+玻璃酸钠滴眼液)和对照组(妥布霉素地塞米松滴眼液+玻璃酸钠滴眼液),术后每周随访1次,历时3mo,对两组角膜状况、眼压和翼状胬肉复发情况进行对比观察和统计学分析。
结果：随访3mo,按计划完成随访的试验组有43例45眼,对照组有38例39眼,其中出现复发迹象的试验组有14例15眼,终复发2例3眼,与对照组12例13眼出现复发迹象,终复发2例2眼相比,两组差异无统计学意义( P>0.05)；对照组有6例9眼因修正眼压高于正常上限值退出试验,与试验组(0眼)相比,差异有统计学意义(P<0.05)；两组间角膜情况比较差异无统计学意义( P >0.05)。
结论：双氯芬酸钠滴眼液控制翼状胬肉术后复发是有效且安全的。 -
双氯芬酸钠滴眼液在翼状胬肉术后的应用
目的:评价1g/L双氯芬酸钠滴眼液在角膜缘干细胞移植治疗翼状胬肉术后临床应用价值.方法:收集分析我院2009-01/2012-04行翼状胬肉切除+角膜缘干细胞移植手术的76例104眼患者的数据.分为试验组(术后使用1g/L双氯芬酸钠眼液)和对照组,对两组术后角膜刺激症状、角膜创面愈合时间、角膜瘢痕情况、结膜伤口愈合时间和翼状胬肉复发情况进行对比观察和统计学分析.结果:术后1,3,5d,试验组和对照组角膜刺激症状差异有统计学意义(P<0.05),余观察指标两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:1g/L双氯芬酸钠滴眼液控制角膜缘干细胞移植治疗翼状胬肉术后引起的眼部刺激症状是安全有效的.
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双氯芬酸钠滴眼液在YAG后囊切开术后的应用观察
目的:探讨双氯芬酸钠滴眼液在YAG激光术后的疗效.方法:将63例63眼后发性白内障患者随机分成实验组和对照组,实验组36例36眼,对照组27例27眼,两组患者排除眼部其他病变及糖尿病病史,行YAG激光后囊切开术后,实验组滴双氯芬酸钠滴眼液3～4次/d,对照组不用滴眼液.术后7d观察视力变化及眼部情况.结果:实验组视力提高28例,对照组提高10例,分别占78%和37%,二者存在显著性差异(χ2=10.38,P＜0.01),1mo后查视力二者无明显差异.结论:YAG激光后囊切开后应用双氯芬酸钠滴眼液患者视力恢复快,不良反应小.
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双氯芬酸钠滴眼液在Toric人工晶状体植入手术围手术期的应用
目的:观察双氯芬酸钠滴眼液在Toric人工晶状体植入围手术期应用的疗效.方法:将2011-01/2012-02的37例38眼合并角膜散光的白内障患者随机分为两组,试验组(18例19眼),对照组(19例19眼).行超声乳化白内障吸出及Toric人工晶状体植入术治疗.试验组在对照组用药基础上,术前3d及术后第1d加用1g/L双氯芬酸钠滴眼液,4次/d.两组患者分别于术中记录患者的配合程度,术后1,3,7d;1,3mo观察眼部炎性反应.结果:术中配合程度试验组平均1.53±0.62,明显优于对照组(2.40±0.88),采用t检验进行组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).术后1d试验组局部症状评分为1.65±0.75,明显低于对照组(2.32±1.23),采用t检验进行组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在超声乳化白内障吸出及Toric人工晶状体植入术围手术期短期应用双氯芬酸钠滴眼液,安全性可,能够减轻患者在手术过程中的刺激反应,提高患者手术中的配合程度,有效减轻患者的围手术期炎症反应.
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抗风湿中药制剂中非法添加多种化学成分的HPLC检测
目的：应用反相高效液相色谱-紫外检测(RP-HPLC-UV)技术分析检测抗风湿中药制剂中可能存在的化学药品成分。方法采用的色谱柱分别为 Agilent HC C18(250 mm×4.6 mm,5 mm )；流动相为甲醇-1 mL·L-1醋酸水溶液(60∶40)；流速：1 mL·min-1；捡测波长240 nm。结果4种解热镇痛类化学药物和2种糖皮质激素化学药物,能在该色谱条件下得到分离和鉴定。结论该法简便、快速、准确,可用于中成药及保健品中非法添加解热镇痛类化学药物和糖皮质激素的检测。
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HPLC法测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的含量
目的 建立复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充荆(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(68:32)为流动相(以冰醋酸调pH值至4.0);检测波长为275 nm.结果 双氯芬酸钠线性范围为0.05～0.5 g·L-1,回收率为99.5%,RSD为0.8%(n=9);对乙酰氨基酚线性范围3.0～30 g·L-1,回收率99.9%,RSD为O.5%(n=9).结论 该测定方法可为复方双氯芬酸钠注射液的质量控制提供依据
关键词： 高效液相色谱法 复方双氯芬酸钠注射液 双氯芬酸钠 对乙酰氨基酚 -
HPLC法测定双氯芬酸钠肠溶片的含量
目的建立HPLC法测定双氯芬酸钠肠溶片中双氯芬酸钠含量的分析方法.方法采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-冰醋酸(80:20:0.72);流速1.0 mL·min-1;检测波长284 nm;柱温:室温.结果双氯芬酸钠浓度在10～120 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率分别为99.82%,99.72%,101.89%,RSD分别为0.88%,0.87%,0.92%.结论本法简便、准确,可用于双氯芬酸钠肠溶片的含量测定.
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双氯芬酸钠自乳化给药系统的研制
目的 研制双氯芬酸钠自乳化给药系统.方法 通过测定双氯芬酸钠在各种溶剂中的平衡溶解度,选择适宜油相、乳化剂、助乳化剂,并在此基础上绘制伪三元相图.通过对各处方比例的筛选,结合各处方载药量以及所形成微乳的稳定性,确定佳处方.结果 以油相为三辛酸/癸酸甘油酯,乳化剂为Cremophor EL,助乳化剂为丙二醇,Km1为4∶1,Km2为1∶9,双氯芬酸钠在微乳中的质量浓度为25 g·L-1,该处方为佳处方.结论 所研制的自乳化给药系统具有粒径小、载药量高、性质稳定的优势,可作为进一步研究的基础.
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双氯芬酸钠缓释胶囊释放度及兔体内生物利用度测定
目的制备双氯芬酸钠缓释胶囊(DS-SRC),并对其释放度与生物利用度进行研究.方法通过测定DS-SRC的释放度,进行释放机制的研究;并测定了家兔体内血药浓度,研究DS-SRC的相对生物利用度.结果 DS-SRC体外释放曲线符合Higuchi方程;该制剂相对于普通片剂释药稳定、生物利用度高.结论体内外试验表明DS-SRC具有明显的缓释作用.
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氟哌噻吨美利曲辛联合双氯芬酸钠治疗慢性紧张型头痛的疗效观察
目的 观察氟哌噻吨美利曲辛联合双氯芬酸钠治疗慢性紧张型头痛的疗效.方法 将62例慢性紧张型头痛患者分为治疗组(氟哌噻吨美利曲辛联合双氯芬酸钠)32例与对照组(双氯芬酸钠)30例,进行疗效比较.结果 治疗组基本控制率为31.25%,显效率为28.13%,总有效率90.63%,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 氟哌噻吨关利曲辛联合双氯芬酸钠治疗慢性紧张型头痛,疗效确切,且无不良反应,值得临床推广应用.
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双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗膝关节骨性关节炎的有效性和安全性
目的: 观察和评价双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效和安全性. 方法: 以奥尔芬-75为对照药,采用随机双盲、平行对照、多中心的研究方法,试验组64例,对照组63例. 两组给药剂量均为每次一支,2 mL/支,肌肉注射,每日1次,疗程7 d. 结果: 两组总有效率分别为89.85%和92.54%,对照组的药物不良反应发生率为1.49%,试验组未出现不良反应. 两组总有效率和不良反应发生率均无统计学差异(P>0.05). 结论: 双氯芬酸钠利多卡因注射液治疗膝关节骨性关节炎安全、有效.
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双氯芬酸钠联合盐酸乙哌立松治疗腰腿痛的效果研究
目的 对双氯芬酸钠与盐酸乙哌立松联合用于腰腿痛中的治疗效果进行探究.方法 以随机的方式将我院128例腰腿痛患者随机分为观察组(64例)与对照组(64例),采用双氯芬酸钠对对照组患者进行治疗,在此基础上另外采用盐酸乙哌立松对观察组患者进行治疗,并对两组患者治疗后的总有效率进行比较.结果 经过一段时间的治疗后,观察组患者取得的总有效率(96.88％)明显高于对照组患者(81.25％),且差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论 对腰腿痛患者以双氯芬酸钠+盐酸乙哌立松进行联合治疗可对患者的病情起到明显改善的作用.
