首页 > 文献资料
-
基因不稳在胃癌发生中的作用
胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病机制尚未完全明了.基因不稳在肿瘤的发生、发展中起重要作用,亦是导致胃癌发生、发展的分子基础.研究表明,基因不稳可以分为2种不同的途径,即染色体不稳和微卫星不稳.染色体不稳涉及到抑癌基因的大片段丢失和重排,由此导致了大量的异倍体细胞.而微卫星不稳则涉及到错配修复基因的突变,由此导致了广泛的微卫星不稳定性.卫星不稳定性胃癌常常伴有甲基化的异常改变.近年发现线粒体基因不稳亦参与了肿瘤的发生,本文结合我们自己的工作,重点讨论了染色体不稳、微卫星不稳、甲基化异常及线粒体基因不稳在胃癌发生发展中的作用.
-
卵巢上皮性肿瘤组织中Bub1蛋白的表达及其意义
基因组的不稳定性和异倍体细胞的存在是肿瘤细胞的遗传学特征之一,而纺锤体的失控是其重要原因之一.纺锤体检查点,又称有丝分裂检查点,是细胞在长期的进化过程中产生的监控纺锤体形态、染色体着丝点与微管联接及其产生的张力、染色体排列、确保姐妹染色单体精确分离的质控机制[1-2].Bub1作为纺锤体检测点蛋白,可能通过染色体不稳定性和非整倍体传代促进肿瘤发生.对于卵巢癌患者,微管稳定剂紫杉醇类药物现已广泛应用于临床,但耐药现象仍频繁出现,相关研究指出,紫杉醇类药物的敏感性必须依赖于功能完整的纺锤体检查点[3-4].纺锤体检查点与肿瘤耐药机制研究是目前国际肿瘤研究的热点之一,国内相关研究尚处于起步阶段,仅限于乳腺癌、结直肠癌和胃癌方面.本研究旨在探讨不同卵巢组织中Bub1蛋白的表达水平,以进一步了解纺锤体检查点的作用机制,为卵巢癌化疗耐药机制及其分子逆转研究奠定相关基础.
-
细胞DNA定量分析法在乳腺肿物性质诊断中的应用
目的 探讨应用细胞DNA定量分析方法鉴别诊断良、恶性乳腺包块的价值,为临床制定手术方法和预后方案提供依据.方法 488 例乳腺包块住院患者被纳入研究对象,诊断医师进行针吸穿刺,然后将样品制成2张薄层涂片.1张涂片做巴氏染色,用于常规细胞学检查,另一张经 Feulgen染色,用自动细胞DNA定量分析系统检测.每例均进行术后病理观察.结果 488例乳腺肿物经病理证实,164例为乳腺良性肿瘤,324例为恶性肿瘤.常规细胞学方法对乳腺肿瘤的灵敏度为91.4%(296/324)、特异性为92.7%(152/164);而细胞DNA定量分析方法的灵敏度为90.1%(292/324)、特异性为100.0%(164/164).常规细胞学方法阳性预测值为96.1%(296/308),阴性预测值为84.4%(152/180),而细胞DNA定量分析方法中阳性预测值为100.0%(292/292),阴性预测值为83.7%(164/196).结论 细胞DNA定量分析可用于乳腺肿块术前诊断中恶性程度的判断.
-
基因不稳在Barrett食管癌变过程中的意义
基因不稳在肿瘤发生中起重要作用.这种基因不稳可分为两种不同形式,即染色体不稳和微卫星不稳(MSI).在前者,由于染色体不稳,使染色体大片段丢失、易位和重排,导致大量异倍体细胞;而在后者,由于错配修复基因突变,使单核苷酸水平突变率增加,导致广泛的MSI.近年,线粒体基因组不稳(mtMSI)在肿瘤发生中的作用开始受到关注,细胞核微卫星不稳(nMSI)和mtMSI共同构成了肿瘤发生的分子基础.
-
FCM纤支镜洗液DNA分析对肺癌的诊断价值
目前,肺癌的诊断仍存在不少难题.流式细胞仪(FCM)对细胞DNA含量分析显示约90%的肿瘤可出现异倍体细胞,这个方法为肺癌的诊断提供了新的研究途径[1,2].我院自2000年起对因肺病变而行纤维支气管镜(纤支镜)检查患者的纤支镜毛刷洗涤液进行FCM细胞DNA分析,以探讨其对肺癌的诊断价值.现报告如下.
-
胃粘膜肠化生细胞增殖状态分型的随访
胃粘膜肠化生是一种常见病理现象,大量研究表明多数肠化生可以伴随终生不癌变,只有少部分终发展为胃癌.早期发现并区分这些可能癌变的肠化生,对胃癌的早期诊断具有重要意义.我们曾建立胃粘膜肠化生的细胞增殖状态分型,并探讨了此分型与肿瘤相关基因蛋白产物表达、Ⅲ型肠化生检出率、异倍体细胞百分率以及幽门螺杆菌感染率的关系[1~3].现随访部分肠化生患者,报告如下:
-
DNA倍体定量分析在细胞学诊断中的价值
目的:探讨DNA倍体定量分析在细胞学诊断中的应用价值.方法:221例病理学检查标本分别进行常规细胞学检查和DNA倍体定量分析,比较两种检验方法的效果.结果:常规细胞学检出癌57例,可疑癌17例,癌及可疑癌共计74例,占检查病例的33.48%;DNA倍体分析查出癌68例,可疑癌49例,癌和可疑癌共计117例,占检查病例的52.94%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:DNA倍体定量检测敏感性高于常规细胞学检查.
-
重视胃癌基因不稳的研究
基因不稳在胃癌的发生中起重要作用.基因不稳包括核基因组不稳(nMSI)和线粒体基因组不稳(mtMSI).核基因组不稳包括两种不同的形式,即染色体不稳(chromosome instability)和微卫星不稳(mirosatellite instability,MSI)[1、2].染色体不稳亦称肿瘤抑制途径(suppressor pathway),由于染色体大片段的丢失、易位和重排,导致了大量的异倍体细胞,微卫星不稳亦称MSI途径(MSI pathway),由于错配修复基因突变使单核苷酸水平的突变率增加,导致了广泛的MSI.近年线粒体基因不稳(mtMSI)在胃癌发生中的作用开始受到关注[3~7],nMSI和mtMSI共同构成了胃癌发生的分子基础.