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养阴清肺解毒法治疗中晚期非小细胞肺癌31例
近年来,笔者采用养阴清肺解毒法配合伽玛刀治疗非小细胞肺癌(NSCLC)31例,现报道如下.
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中晚期非小细胞肺癌合并胸腔积液的诊治
非小细胞肺癌合并胸腔积液往往意味着肺癌已处中晚期,多数已失去外科根治的机会,手术效果较差.如何合理有效地处理合并胸腔积液的非小细胞肺癌,提高患者的生存质量,延长生存期,是目前临床备受关注的课题.我科2000年6月~2004年6月间共收治合并胸腔积液的中晚期非小细胞肺癌患者68例,治疗效果满意.现总结报道如下.
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艾迪注射液在肺癌放疗中增效减毒作用的临床观察
目的 观察艾迪注射液能否提高中晚期非小细胞肺癌的放疗疗效及减轻放射副作用.方法 120例非小细胞肺癌,随机分为综合组(艾迪加放疗)和单纯放疗组各60例.放疗采用直线加速器常规放射,总剂量60~70Gy共6~7周.综合组每日用艾迪注射液50ml加入液体中静脉滴注.两组放疗方法、剂量相同.结果 放疗至40Gy时及放疗结束后1月,综合组有效率分别为30.0%、70.0%,高于单纯放疗组18.3%及51.7%(P<0.05),放疗后病人行为状态KPS评分综合组上升较单放组明显(P<0.01).放疗前后白细胞变化,综合组下降不明显,单纯放疗组下降明显(P<0.05).放射性肺炎和放射性食管炎综合组较单放组少且出现晚.结论 艾迪与放疗合并应用治疗中晚期非小细胞肺癌能提高近期疗效,减轻放射副作用.
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艾迪联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 研究艾迪联合GP方案治疗中晚期NSCLC的疗效.方法 将40例中晚期NSCLC患者随机分为两组,即实验组18例和对照组22例;实验组采用艾迪+GP治疗,对照组仅采用GP方案治疗.结果 实验组治疗有效率50.0%高于对照组45.5%,两组间比较无显著性差异(P>0.05),但在生活质量评定实验组化疗后KPS评分改善率高于对照组,且CEA、CA50均有显著性下降(P<0.05).结论 艾迪联合GP方案在NSCLC治疗中有协同作用,抗癌效应增加,患者生存质量改善,化疗不良反应减少,是临床治疗NSCLC较安全有效的方法.
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复方苦参注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 观察复方苦参注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况.方法 将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为复方苦参注射液加化疗组和化疗组,均治疗二个周期,进行相关比较.结果 复方苦参注射液加化疗组的有效率为56.25%,化疗组的有效率为50%,差异无统计学意义(P>0.05).复方苦参注射液加化疗组在治疗后临床症状改善率为78.13%,化疗组在治疗后改善率为53.13%,差异有统计学意义(P<0.05).复方苦参注射液加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.63%和40.63%,差异有统计学意义(P<0.05).复方苦参注射液加化疗组的白细胞下降率为12.50%,化疗组为43.75%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,减轻化疗药物的不良反应.
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紫杉醇加顺铂联合化疗非小细胞肺癌患者的健康教育
肺癌是当今世界上严重威胁人类健康与生命的恶性肿瘤.紫杉醇加顺铂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好疗效(总有效率为53.8)[1].非小细胞肺癌确诊时一般为中晚期,所以化疗在肺癌综合治疗中占重要的地位,健康教育的实施对患者和家属显得尤为重要.
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调强适形放疗(IMRT)肺癌12例初步报道
中晚期非小细胞肺癌(Ⅲ~Ⅳ期)由于手术切除困难,多采用放疗来控制局部肿瘤.以往的常规放疗多采用前后对穿局部扩大野加纵隔照射,往往造成患者肺及脊髓的放射性损伤,使患者生存质量下降.
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长春瑞滨加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌23例疗效分析
2002年4月至2003年6月我们采用长春瑞滨加顺铂方案治疗23例中晚期非小细胞肺癌,现将近期疗效分析报告如下.
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恩度联合化疗对中晚期非小细胞肺癌的治疗效果分析
分析重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗方案对中晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果.选取收治入院的70例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组35例.对照组给予常规化疗方案治疗,观察组在对照组基础上给予恩度注射液治疗.治疗一段时间后,观察比较两组的治疗总有效率、临床受益率及不良反应发生率.结果(1)较对照组34.29%的治疗总有效率,观察组总有效率得到了明显提高,为51.42%,差异具有统计学意义(P<0.05).(2)治疗结束后,观察组临床受益率为42.86%,明显高于对照组的28.57%,差异具有统计学意义(P<0.05).(3)两组不良反应的差异无统计学意义(P>0.05).恩度联合化疗方案可明显提高中晚期非小细胞肺癌的治疗总有效率,及明显改善患者的临床收益率,且该方案副作用小,临床效果显著,值得进一步在临床上推广应用.
关键词: 重组人血管内皮抑制素 中晚期非小细胞肺癌 -
恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的 分析探讨恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 选取我院2015年1月~2016年5月生殖的45例中晚期非小细胞肺癌患者.随机分为对照组25例和观察组20例.对照组采用常规化疗方式治疗,观察组采用恩度联合化疗治疗,对比两组患者治疗效果和不良反应的发生情况.结果 观察组总有效率是60.00%;对照组总有效率是24.00%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组发生血小板减少、恶心呕吐的比率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 恩度联合化疗在治疗中晚期非小细胞肺癌方面有良好的应用效果,它可以有效提高治疗效果,减少不良反应的发生,降低对患者的损伤,因此可以进行临床推广.
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肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床体会
选取我院58例中晚期非小细胞肺癌患者,并按患者住院尾号将其分为治疗组和对照组各29例,对比两组患者治疗效果。结果治疗组患者临床治疗总有效率(65.52%)显著优于对照组(41.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。肺癌合剂配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,可有效改善患者临床症状。
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肺癌合剂配合化疗治疗44例中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
选取2013年3月~2014年3月我院收治的87例中晚期NSCLC患者,随机分为研究组44例和对照组43例.对照组予以单纯化疗,研究组予以肺癌合剂配合化疗,分析两组症状缓解、肿瘤标志物变化和毒副反应情况.结果治疗后研究组各症状评分均低于对照组;治疗后研究组CEA、CA153和CA199水平均低于对照组;研究组毒副反应发生率低于对照组(P<0.05).肺癌合剂配合化疗治疗中晚期NSCLC的疗效显著,毒副反应小.
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中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗体会
选取2013年1月~2013年12月我院收治的40例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和治疗组各20例。治疗组采用中西医结合治疗,对照组单纯化疗治疗。在治疗两个疗程后对比两组疗效。结果治疗组的疾病控制率以及相关症状的改善情况均优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。中西医结合治疗在中晚期非小细胞肺癌患者的治疗中,可缓解相关症状,提高患者免疫力,临床疗效良好,值得广泛推广。
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中晚期非小细胞肺癌行介入化疗与放疗联合治疗的效果观察
目的 观察中晚期非小细胞肺癌行介入化疗与放疗联合治疗的效果.方法 选取中晚期非小细胞肺癌患者80例,根据治疗方法不同分为介入化疗与放疗联合治疗组(联合治疗组)和单纯介入化疗治疗组(单独治疗组)两组,对两组患者的临床疗效、毒副作用、远期疗效进行统计分析.结果 联合治疗组总缓解率[87.5%(35/40)]显著高于单独治疗组[60.0%(24/40)](P<0.05),消化道症状、骨髓抑制、放射性肺炎、放射性食道炎发生率[47.5%(19/40)、35.0%(14/40)、32.5%(13/40)、20.0%(8/40)]均显著高于单独治疗组[22.5%(9/40)、15.0%(6/40)、0、0](P<0.05),1年、2年生存率[80.0%(32/40)、57.5%(23/40)]均显著高于单独治疗组[55.0%(22/40)、37.5%(15/40)](P<0.05).结论 中晚期非小细胞肺癌行介入化疗与放疗联合治疗的效果较单纯介入化疗好.
关键词: 中晚期非小细胞肺癌 介入化疗与放疗联合治疗 效果 -
同步放化疗联合恩度治疗局部中晚期非小细胞肺癌的疗效
目的 探讨同步放化疗联合恩度治疗局部中晚期非小细胞肺癌的临床疗效,并观察其对患者生存质量的影响,从而可为临床局部中晚期非小细胞肺癌患者规范、高效治疗提供有力依据.方法 按照随机数字表法将78例局部中晚期非小细胞肺癌(腺癌)患者分为对照组(培美曲塞500 mg/m2,静脉注射15 min,每3周重复1次;同步行放疗)与治疗组(在对照组治疗基础上加恩度15 mg+500 ml 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,连续应用14 d,每3周重复1次),各39例.统计两组12个月生存率、中位进展时间及中位生存期;评价两组临床疗效,采用卡氏生活质量(KPS)评分评价两组患者治疗前、后生存质量,并记录治疗期间不良反应.结果 治疗组患者12个月生存率为92.31%,明显高于对照组(71.79%),P<0.05;中位进展时间、中位生存期分别为(7.85 ±1.27)个月、(9.98 ±1.71)个月,明显高于对照组(6.07 ±0.98)个月、(7.99 ±1.38)个月,P<0.05.治疗组总有效率为76.92%,明显高于对照组(48.72%),P<0.05;治疗组与对照组治疗后KPS评分分别为(73.17 ±2.75)分、(59.68 ±2.52)分,明显高于治疗前(52.75 ±2.02)分、(53.01 ±1.98)分,且治疗组 KPS 评分明显高于对照组,P <0.05.治疗组不良反应发生率(43.59%)与对照组(48.72%)相比,P=0.64.结论 辅以恩度治疗中晚期非小细胞肺癌可有利于提高临床疗效及患者生存期,更好的改善其生存质量,且不会增加不良反应,因此值得推荐.
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华蟾素联合 GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和抗肿瘤机理
目的:探讨华蟾素联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果和抗肿瘤机制。方法将接受治疗的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,对照组采用GP化疗方案进行治疗(吉西他滨1000 mg/m2, d1、d8;顺铂80~100 mg/m2,d2~3);观察组患者在对照组治疗的基础上给予静脉注射华蟾素20 ml/d,d1~10。28天为1个疗程。2个疗程后分别对2组患者免疫功能,治疗有效率,中位生存时间,1、2年生存率和不良反应进行对比分析。结果对照组治疗前后CD4和CD8 T淋巴细胞、NK细胞比例及CD4/CD8比值比较无差异(P>0.05)。观察组治疗后CD4 T淋巴细胞比例,NK细胞比例和CD4/CD8比值较治疗前显著增加,而CD8 T淋巴细胞比例较治疗前显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组临床治疗有效率(62.22%)较对照组(40.00%)明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中位生存时间明显长于对照组(P<0.05)。观察组1、2年生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组患者主要不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论华蟾素不仅可抑制肿瘤细胞增加,促进肿瘤细胞凋亡,而且可提高患者免疫功能,这一机理可能是其与GP方案连用治疗中晚期非小细胞肺癌效果优于单纯GP方案的原因之一。因此华蟾素联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌值得临床推广使用。
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奈达铂联合吉西他滨治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 探讨奈达铂联合吉西他滨治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 选择本院2010年3月~2011年3月中晚期非小细胞肺癌患者50例,随机分为2组,观察组25例患者采用奈达铂联合吉西他滨治疗,对照组25例采用顺铂联合吉西他滨治疗,比较2种方法的效果及不良反应.结果 2个疗程结束后,观察组CR 1例,PR 9例,临床控制率40%,对照组CR 1例,PR 10例,临床控制率44%,2组短期疗效比较差异无统计学意义,P>0.05.观察组脱发、恶心呕吐与肾毒性的发生率明显低于对照组,2组比较,差异有统计学意义,P<0.05.2组血小板下降、白细胞下降、血红蛋白减少、肝毒性与静脉炎发生率差异无统计学意义,P>0.05.结论 奈达铂联合吉西他滨化疗方案与顺铂联合吉西他滨方案疗效接近,但前者比后者不良反应小,患者耐受性好,是临床较理想的化疗方案.
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恩度联合化疗对中晚期非小细胞肺癌的治疗效果分析
目的:探究在中晚期非小细胞肺癌中应用恩度联合化疗的临床效果与应用价值.方法:抽选2016年5月至2018年5月在本院接受中晚期非小细胞肺癌治疗的64例患者.根据其入院顺序分为对照组与研究组,每组患者均为32例.给予对照组患者实施单纯化疗治疗,给予研究组患者实施恩度联合化疗治疗.比较两组患者治疗后其临床情况.结果:对照组临床总有效率仅为31.25%,明显低于研究组的68.75%,其数值比较差异显著(P<0.05);对照组白细胞减少、血红蛋白减少等不良反应发生率为56.25%,高于研究组的25.00%,两组比较差异显著(P<0.05).结论:相较于单纯化疗治疗,恩度联合化疗在治疗中晚期非小细胞肺癌中具有更高治疗价值,可提高临床疗效,降低不良反应发生率,且安全性更高,故值得临床进一步探究与推广.
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消癌平注射液联合NP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察
原发性肺癌70%~80%为非小细胞肺癌,且多数非小细胞肺癌在确诊时已失去手术机会,主要依赖非手术治疗,单纯化疗效果并不理想,且不良反应较大.笔者于2007年8月至2009年1月应用消癌平注射液联合NP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌18例,疗效较好,现报道如下.
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消瘤汤降低中晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的临床观察
目的:观察消瘤汤降低中晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的疗效.方法:将36例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组17例,对照组19例.两组患者均应用NP方案化疗,治疗组同时加服消瘤汤,观察患者不良反应的发生情况.结果:治疗组不良反应的发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:消瘤汤能够降低化疗不良反应,对全身功能有一定保护作用.