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扶正祛邪汤配合化疗对中晚期非小细胞患者疗效的影响
目的:观察扶正祛邪汤配合化疗对中晚期非小细胞肺癌临床疗效的影响.方法:将80例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据所采取的治疗手段将研究对象按随机方法分成对照组和治疗组各40例.对照组单纯进行化疗,而治疗组在对照组的基础上配合扶正祛邪汤治疗.观察比较两组的近期疗效、毒副反应发生情况以及T细胞亚群变化.结果:近期疗效观察,总有效率治疗组为95％,对照组为75％,治疗组的近期疗效、毒副反应发生情况以及T细胞亚群变化情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:扶正祛邪汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,能有效提高近期疗效,减少并发症发生率,提高患者的机体免疫能力,临床疗效良好.
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68例中晚期非小细胞肺癌综合治疗疗效分析
目的:评价中晚期非小细胞肺癌的治疗方法及疗效.方法:68例经病理学证实为肺癌患者,20例行放射治疗(放疗组),原发灶DT60-70GY/6-8周,48例放疗后(剂量同前)再行CAP或MVP方案化疗.结果:放疗组、综合组肿块消退(CR+PR)分别为50%、70.7%(P＜0.05);1、2、3年生存率分别为55%、35%、10%及79%、62.5%、35%(P＜0.05).结论:综合治疗较单纯放射治疗效果优越,对中晚期非小细胞肺癌患者,宜综合治疗.
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多西他赛联合顺铂对中晚期非小细胞肺癌疗效分析
分析多西他赛合并顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的效果及对PTEN和Survivin水平的影响.选取本院2015年6月～2017年6月期间诊治的中晚期非小细胞肺癌患者临床资料.分析顺铂(对照组,n=100)和多西他赛合并顺铂(观察组,n=100)治疗中晚期非小细胞肺癌的效果,检测治疗前后患者血清中PTEN和Survivin及MMP2和MMP9的变化.结果显示:观察组研究对象的总有效率为80.0％,明显高于对照组64.0％(P<0.05);治疗后两组患者血清中PTEN水平明显升高(P<0.05),而Survivin、MMP2和MMP9水平明显降低(P<0.05),且观察组变化更显著(P<0.05).因此,多西他赛联合顺铂有效治疗中晚期非小细胞肺癌可能与降低血清PTEN和Survivin及MMP2和MMP9蛋白水平有关.
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吉非替尼联合平消胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 观察吉非替尼(gefitinb,易瑞沙,Iressa)联合平消胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应.方法 62例Ⅲb～Ⅳ期NSCLC患者随机分为联合组(35例)和单药组(27例).联合组采用吉非替尼联合平消胶囊治疗,单药组采用吉非替尼治疗.治疗60d后评价近期疗效、观察毒副反应,随访2年评价客观疗效和生存率.结果 联合组有效率(28.6%),单药组CR有效率(22.2%)P>0.05,无统计学意义.联合组疾病控制率高于单药组,但在统计学上差异未见显著性;联合组症状改善率80.0%(28/35)高于单药组55.6%(15/27),两组相比较差异有显著性(P<0.05),两组的1年生存率无明显差异.2年生存率联合组高于单药组.差异有显著性;联合组皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常等毒副反应发生率联合组显著低于单药组,相比较差异无显著性(P>0.05).结论 吉非替尼联合平消胶囊治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效肯定,毒副反应小.值得临床推广.
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复方斑蝥酸钠注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的:观察复方斑蝥酸钠注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的效果.方法:选取本院于2013年5月-2015年5月收治的86例中晚期非小细胞肺癌患者,将其随机分为观察组和对照组各43例,对照组采用NP方案治疗法,观察组采用复方斑蝥酸钠注射液联合NP方案治疗,对比两组患者的临床疗效和不良反应发生率.结果:观察组总有效率93.02％高于对照组的76.74％(P＜0.05);观察组胃肠道反应以及白细胞减少的各个不同划分标准下的不良反应发生率都明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:中晚期非小细胞肺癌患者采用复方斑蝥酸钠注射液联合NP方案开展治疗过程后,可以起到很好的抗癌、抑癌功效,进一步有助于体内白细胞增多,也可以明显降低不良反应发生率,促进患者病情稳定,及早康复.
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艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的：探讨分析艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：选取我院2013年10月-2013年10月收治的66例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，将其随机分成A组与B组，A组30例患者单纯给予化疗，B组36例患者给予艾迪注射液联合化疗进行治疗，观察两组疗效和不良反应。结果：B组患者有效率为63.9%，显著高于A组40.0%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；B组患者骨髓抑制发生率明显小于A组（P＜0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效较为显著，值得临床应用推广。
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沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将120例患者按随机数字表分为2组各60例,对照组采用单纯TP或GP方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上联合沙参麦冬汤加减治疗.观察实体肿瘤近期客观疗效评价及行为状态评分改善情况.结果:治疗组有效缓解率为58.3％,总有效率为85.0％;对照组有效缓解率为48.3％,总有效率为76.7％.2组总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后2组 KPS分均有显著增加,提高、稳定率治疗组为86.7％,对照组为58.3％,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,能明显改善患者的身体状况,提高生活质量.
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评论
该项研究是在肺癌介入治疗方法还存在争议的北景下提出来的,目的是评价肺介入治疗对中晚期非小细胞肺癌的反应率、生存期、毒副作用的影响。
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及相关因素研究
目的 探讨重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及相关因素.方法 选择我院收治的中晚期非小细胞肺癌患者62例,给予其重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗,评估患者治疗效果,并将完全缓解和部分缓解患者作为观察组,稳定和进展患者作为对照组,对其进行单因素分析,明确疗效的影响因素.结果 治疗1个月后完全缓解15例,部分缓解20例,稳定17例,进展10例,治疗总有效率为56.45％;观察组TNM分期≤Ⅲb期比率、T分期T1～T2期比率、肿瘤体积超过120 cm3比率均高于对照组(P<0.05),表明TNM分期、T分期、肿瘤体积与重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗效果有关.结论 中晚期非小细胞肺癌多行重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗,有效性较高,但具体疗效受TNM分期、T分期、肿瘤体积影响.
关键词： 重组人血管内皮抑制素联合化疗 中晚期非小细胞肺癌 疗效评价 相关因素 -
中药'康肺扶正方?配和化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
目的:探讨中药'康肺扶正方?配合化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2016年03月-2017年05月我院收治的中晚期非小细胞肺癌患者70例作为研究对象,按照患者的治疗后将其分为观察组和对照组,每组均35例.两组患者均给予常规化疗治疗,观察组在此基础上给予中药'康肺扶正方?进行治疗.结果:观察组患者的治疗有效率为14.6％,与对照组患者的11.4％相当,比较差异不具有统计学意义P>0.05;观察组患者的稳定率为45.7％,与对照组患者的31.4％相比,明显更高,比较差异具有统计学意义P<0.05.观察组患者的HB降低、转氨酶升高和BUN升高等发生率,均与对照组患者相当,比较差异不具有统计学意义P>0.05;但观察组患者的体重下降、恶心呕吐、WBC降低等发生率,与对照组患者相比,均显著更低,比较差异具有统计学意义P<0.05.结论:中药'康肺扶正方?治疗中晚期非小细胞肺癌,能够显著提高患者的稳定率,降低患者的化疗毒副反应,效果显著.
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化疗联合益气养阴化痰毒中药治疗中晚期非小细胞肺癌的价值探讨
目的:探究分析化疗联合益气养阴化痰毒中药治疗中晚期非小细胞肺癌的价值.方法:从2016年9月至2018年9月陕西中医药大学附属医院收治的中晚期非小细胞肺癌患者中抽选53例,采用盲抽法分为两组,实验组27例,接受化疗联合益气养阴化痰毒中药治疗,对照组25例,仅采取化疗治疗,对比两组临床治疗效果.结果:治疗前,两组患者lgA、lgG、lgM等水平无明显差异,P>0.05;治疗后,实验组lgA、lgG、lgM等水平均明显高于对照组,t=9.67、8.53、8.39,P=0.00、0.00、0.00,差异具有统计学意义.结论:在中晚期非小细胞肺癌患者中采取化疗联合益气养阴化痰毒中药治疗能够有效改善患者临床症状,提高患者免疫功能与生活质量,值得临床推广应用.
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注射用血栓通改善中晚期非小细胞肺癌高凝状态的临床研究
目的:观察注射用血栓通对改善中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者高凝状态的临床效果.方法:将40例中晚期NSCLC患者予以注射用血栓通治疗15天,观察用药前后血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-dimer)的变化.结果:治疗后患者的PLT,FIB,D-dimer均较治疗前有明显的改善(P＜0.05).结论:注射用血栓通能够改善中晚期NSCLC患者的血液高凝状态.
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补肺消积饮配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察
大多数非小细胞肺癌(NSCLC)确诊时已属中晚期,化疗是主要的治疗方法之一,但效果不理想.我们运用补肺消积饮联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌32例,并以单纯化疗30例为对照,观察其疗效,现报道如下.
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支气管动脉灌注化疗药治疗中晚期非小细胞肺癌26例
1998年5月至2001年12月,我科应用Seldiger技术进行选择性支气管动脉灌注治疗不能行手术的中晚期非小细胞肺癌26例,取得了较好的疗效,现报告如下.
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适形调强放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的护理
肺癌是我国常见恶性肿瘤之一,发现时已多属晚期,大多数失去手术指征,非小细胞肺癌占肺癌患者的90%,联合化放疗是目前临床治疗中、晚期肺癌的有效方法之一,其中多学科协作的综合治疗是提高其疗效的关键[1].我科2002年5月以来采用适形调强放疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌42例,现将护理措施总结如下.
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护肺口服液治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察
原发性支气管肺癌(简称肺癌)是严重危害人类生命的恶性肿瘤,发病率已居各种癌症之首.近年来,发病率仍在逐年上升,且死亡率较高.早期肺癌可采用手术、化疗、放疗等治疗,对中晚期肺癌目前尚缺乏有效的治疗方法.因放疗、化疗毒副作用大,中晚期肺癌病人因一般情况较差而不能耐受.近几年,我们应用龙葵、山慈菇、露蜂房、黄芪、苦杏仁、百合等配制成的护肺口服液治疗中晚期肺癌患者,对缓解其临床症状、减轻痛苦、提高生存质量、延长生存期开辟了一条较好有效的中药治疗途径.现将我们应用护肺口服液治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察报告如下.
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异环磷酰胺联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的以异环磷酰胺(ifosfamide IFO)为主的联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效观察.方法应用IAP方案即IFO+表阿霉素(EPI)+顺铂(DDP)静滴,同时用美司纳(Mesna)解毒,配合水化,28d为1周期,治疗2～3周期.结果 56例患者均应用IAP方案治疗2～3周期总有效率(CR+PR)46.4%.结论以IAP方案治疗中晚期非小细胞肺癌不失为值得推广的治疗手段.
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固本消癥汤联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究
目的:观察固本消癥汤联合NP方案对中晚期非小细胞肺癌患者影响.方法:选取2015年1月～ 2017年1月间在本院接受治疗,中医证型为阴虚毒热型并经过细胞学或者病理学的检测确诊为原发性的NSCLC患者106例,依据随机数字表法将患者分成两组:对照组(53例)采用NP的化疗方案,联合组(53例)在对照组基础上加用固本消癥汤;观察两组患者的近期疗效情况,NK细胞活性和T淋巴细胞(CD8+、CD3+、CD4+和CD4 +/CDs+)、血清肿瘤标志物含量变化情况及患者毒副反应情况.结果:经过治疗后,联合组患者总的有效率为52.83％,高于对照组的41.51％,差异有统计学意义(P＜0.05);联合组患者CD8+水平明显下降,CD4+/CD8+明显上升,与治疗前对比差异有统计学意义(P＜0.05),对照组患者CD3+、CD4+、NK/％较治疗前明显下降,对比差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者血清SCCAg、CEA、CYFRA21-1及NSE均明显下降,与治疗前对比差异有统计学意义(P＜0.05),且联合组患者效果更佳,治疗后与对照组对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:固本消癥汤结合NP化疗方案对NSCLC患者疗效显著,可以明显改善患者自身的免疫功能,且毒副反应较轻.
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中晚期非小细胞肺癌MGMT基因甲基化表达与中医证型的相关性研究
目的:探讨中晚期非小细胞肺癌患者外周血血浆、06-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(06-methy Iguanine-DNA methyltrarsferase,MGMT)基因启动子的甲基化状态与中医证型的相关性,为中晚期非小细胞肺癌的中医辨证分型提供客观指标.方法:对广西中医学院附属瑞康医院肿瘤科收治的100例中晚期非小细胞肺癌患者按肺脾气虚证、肺阴虚证、气滞血瘀证、气阴两虚证、痰热阻肺证五种中医证型进行分组,利用巢式甲基化特异性聚合酶链反应法检测非小细胞肺癌患者外周血血浆MGMT基因启动子的甲基化状态,通过比较各中医证型MGMT表达水平的差异,探讨非小细胞肺癌中医辩证分型与MGMT表达水平的相关性.结果:本研究结果提示,肺脾气虚证、肺阴虚证、气滞血瘀证、气阴两虚证、痰热阻肺证五种中医证型的MGMT启动子甲基化阳性率分别为85.00％、90.00％、15.00％、75.00％、20.00％,经样本间两两比较秩和检验(Nemenyi),气滞血瘀证、痰热阻肺证两组与其他各组间均有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).气滞血瘀证、痰热阻肺证两组间无显著性差异(P＞0.01或P＞0.05).肺脾气虚证、肺阴虚证、气阴两虚证三组间无显著性差异(P＞0.01或P＞0.05).结论:气滞血瘀证、痰热阻肺证肺癌患者较易出现耐药现象.
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艾迪注射液联合TP治疗老年中晚期非小细胞肺癌观察
目的:探讨艾迪注射液联合紫杉醇/顺铂(TP)方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:收集2014年6月至2015年12月100例经病理组织学诊断为中晚期非小细胞肺癌的老年患者的临床资料,根据治疗不同分为艾迪注射液联合TP的观察组和TP对照组.比较2组疗效及不良反应.结果:(1)观察组和对照组有效率分别为48.00％、28.00％,2组比较有显著性差异(P＜0.05);(2)观察组和对照组常见不良反应发生率分别为10.00％、26.00％,2组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:艾迪注射液联合TP方案能提高老年中晚期非小细胞肺癌疗效,降低化疗风险.
