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CT引导下射频消融术治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
近年我科运用CT引导下射频消融术(radiofrequency thermal ablation, RFA)治疗中晚期非小细胞肺癌,取得较好疗效,现报告如下.1 资料与方法
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加味当归补血汤对改善中晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量的效果分析
目的 观察加味当归补血汤对改善中晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量的效果.方法 随机选取我院2017年5月-2018年5月收治的54例中晚期非小细胞肺癌化疗患者为本次研究对象,按照是否给予加味当归补血汤治疗将所有患者分为对照组(27例:未联合加味当归补血汤治疗)与实验组(27例:联合加味当归补血汤治疗),比较两组患者生活质量改善情况.结果 实验组患者护理干预后1个月、3个月、6个月卡氏评分(KPS)得分明显优于对照组,P<0.05.结论 对于中晚期非小细胞肺癌化疗患者给予加味当归补血汤治疗效果明显优于未联合加味当归补血汤治疗的患者.
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培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌的效果观察及护理
目的 观察培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应,探讨更好的护理方法.方法 观察22饲应用培美曲塞的中晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应,并实施相应的护理措施.结果 22例中晚期非小细胞肺癌患者在应用培美曲塞治疗过程中出现不同程度的骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害等不良反应,经采取有效的对症治疗及积极的护理均顺利完成化疗.结论 培美曲塞治疗中晚期非小细胞肺癌时,掌握正确的给药方法及时进行不良反应的对症处理及护理,能明显提高患者的生活质量,值得临床推广.
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125I粒子植入联合射频消融治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性
目的 探讨125I粒子植入联合射频消融治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性.方法 选取中晚期非小细胞肺癌患者60 例,依据治疗方法分为单独射频消融治疗组(单独治疗组)30 例和125 I 粒子植入联合射频消融治疗组(联合治疗组)30 例.联合治疗组患者接受125 I 粒子植入联合射频消融治疗,单独治疗组患者接受单独射频消融治疗.结果 联合治疗组患者治疗的总有效率63. 3%(19/30)显著高于单独治疗组46. 7%(14/30),差异有显著性(P<0. 05);两组患者的不良反应发生率差异无显著性(P>0. 05);联合治疗组患者的1?2?3 年生存率分别为76. 7%(23/30)?66. 7%(20/30)?13. 3%(4/30),单独治疗组患者的1?2?3 年生存率分别为60. 0% (18/30)?46. 7% (14/30)?3. 3% (1/30),前者均显著高于后者,差异有显著性.结论 125 I 粒子植入联合射频消融治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效较单独射频消融治疗高,不良反应发生率差异无显著性.
关键词： 125I粒子植入联合射频消融 中晚期非小细胞肺癌 近期疗效 安全性 -
冬虫夏草与番荔枝子联合化疗方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的 观察冬虫夏草与番荔枝子联合化疗方案治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、预后及安全性.方法 选取80例老年中晚期非小细胞肺癌患者随机分为化疗组和联合组各40例,化疗组单纯行化疗治疗,联合组在化疗基础上辅助冬虫夏草、番荔枝子治疗,观察两组患者疾病控制率、临床获益率,并评价其临床疗效及安全性.结果 两组疾病控制率比较差异无显著性(P>0.05).联合组临床获益率高于化疗组,差异有显著性(P<0.05).联合组一年总生存率、中位生存期分别为21.3％、17.1个月,化疗组分别为23.4％和15.8个月,两组比较差异无显著性(P>0.05).两组胃肠道反应、骨髓抑制发生率比较差异无显著性(P>0.05).结论 冬虫夏草、番荔枝子联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,预后好,能有效改善其生活质量,增强对化疗的耐受性,具有一定的临床推广价值.
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化疗联合沙参麦冬汤及续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察化疗联合沙参麦冬汤合古今录验续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:86例随机分为对照组和实验组各43例,两组均用化疗,实验组加服沙参麦冬汤合古今录验续命汤加减.结果:痛灶稳定率实验组显著高于对照组(P＜0.05),总有效率实验组显著高于对照组(P＜0.05),体重增加稳定率实验组显著高于对照组(P＜0.05),生活质量评分实验组显著高于对照组(P＜0.05),血清CEA和CYFRA21-1等含量实验组显著低于对照组(P＜0.05).结论:化疗联合沙参麦冬汤及续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌患者临床效果较好.
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参芪扶正汤加减辅助治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察参芪扶正汤加减辅助治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果.方法:75例分为对照组37例和观察组38例,两组均予以吉西他滨、顺铂化疗治疗,观察组加用参芪扶正汤剂加减.结果:总有效率观察组52.63％、对照组29.73％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组CD4+、CD4+/CD8+指标高于对照组(P＜0.05),CD8+指标低于对照组(P＜0.05).白细胞下降、血小板减少、贫血等不良反应发生率观察组低于对照组(P＜0.05).结论:参芪扶正汤加减辅助治疗中晚期NSCLC可改善免疫功能,提高治疗效果,减少不良反应.
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贝伐单抗联合培美曲塞联合治疗中晚期非小细胞肺癌效果分析
目的 探讨贝伐单抗联合培美曲塞联合治疗中晚期非小细胞肺癌效果.方法 选取我院接受治疗的50例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,运用随机数字表法将其均分为两组.对照组:采用培美曲塞单独治疗.观察组:采用贝伐单抗联合培美曲塞治疗.比较两组患者治疗效果和不良反应情况.结果 观察组部分缓解患者明显高于对照组,进展患者明显少于对照组,观察组有效率、疾病控制率明显优于对照组(P＜ 0.05).观察者出现呕吐的例数明显低于对照组(P＜ 0.05),在血小板减少、中性粒细胞减少、高血压、肾功能异常等方面两组无明显差异.结论 贝伐单抗联合培美曲塞联合治疗中晚期非小细胞肺癌,能有效提升治疗有效率和疾病控制率,安全性较高,疗效显著.
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化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效
目的 研究分析化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效.方法 收集2016年1月～2017年12月期间我院收治的中晚期非小细胞肺癌患者110例作为研究对象,按照随机的原则将这110例患者均分为两组,对照组的55例患者接受常规化疗,治疗组在对照组基础上采用沙参麦冬汤加减治疗,对比两组患者治疗效果.结果 治疗组患者的临床治疗有效率明显优于对照组;治疗组不良反应发生率明显低于对照组;两组数据差异明显P<0.05)具有统计学意义.结论 化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,不良反应发生率降低,值得临床应用推广.
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恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的 探究恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取我院2015年02月07日～2017年02月08日收治的中晚期非小细胞肺癌患者46例,分为两组,各23例.结果 观察组中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效与对照组对比存在较大差异,即观察组数据95.65％(22/23)高于对照组数据69.57％(16/23),P值小于0.05.观察组中晚期非小细胞肺癌患者的不良反应发生率(白细胞降低、胃肠功能紊乱、血小板减少)与对照组对比存在较大差异,即观察组数据4.35％(1/23)低于对照组数据26.09％(6/23),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有极高的临床价值,能够在缓解临床症状的基础上改善生存质量,值得应用及推广.
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CEP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的:探讨CEP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:42例III～IV期肺癌患者,予CTX 600mg/m2,静脉注射d1,VP-16 70mg/m2静脉滴注d1～5,DDP20mg/m2,静脉滴注d1～5,每3周重复,共4～6周期.结果:CR3例,PR15例, NC18例,PD6例,有效率42.9%,1、2、3年生存率分别为52.4%、19.1%、7.1%.结论:CEP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高,不良反应尚轻,患者生存质量得到提高,对晚期非小细胞肺癌是一种经济、安全、有效的化疗方案.
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观察中晚期非小细胞肺癌同步放化疗联合DC-CIK细胞生物治疗的疗效
目的:观察中晚期非小细胞肺癌同步放化疗联合DC-CIK细胞生物治疗的临床疗效.方法:选取在我院治疗的130例中晚期非小细胞肺癌患者.随机分为两组各65例.对照组患者单纯给予同步放化疗治疗,观察组患者在对照组的基础上再联合DC-CIK细胞生物治疗.观察并比较两组患者的临床治疗效果.结果:观察组治疗的有效率(87.69％)高与对照组(81.54％),差异明显(P<0.05),有统计学意义.结论:将同步放化疗联合DC-CIK细胞生物治疗应用在治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床上,能够有效提高患者的治疗有效率,此种方法有着较高的临床推广价值.
关键词： 中晚期非小细胞肺癌 同步放化疗 DC-CIK细胞生物治疗 疗效 -
中晚期非小细胞肺癌同步放化疗联合靶向治疗效果
目的 :对中晚期非小细胞肺癌患者使用同步放化疗联合靶向治疗的效果.方法 :筛选我院诊断治疗非小细胞中晚期肺癌患者114例作为研究对象,50例行同步放化疗治疗的分为对照组,64例行同步放化疗联合靶向治疗的分为实验组,对比两组患者的疗效及不良反应.结果 :两组患者治疗后,KPS评分以及生活质量评分实验组均优于对照组,P均<0.05.结论 :中晚期非小细胞肺癌同步放化疗联合靶向治疗可以改善患者预后,值得推广应用.
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中医扶正抑癌法为治则的中药方对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的价值研究
目的 探究中医扶正抑癌法为法则的中药方对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的价值.方法 选取在2014~2016年间,在我院接受治疗的中晚期非小细胞肺癌患者100例,通过随机抽签的方式将所有患者分为实验组和对照组,对照组患者使用常规的护理方法,实验组患者通过中医扶正抑癌法,在两组患者接受一段时间的治疗之后,对实验组和对照组患者的免疫功能进行比较和分析.结果 实验组患者通过中医扶正抑癌法,相对于对照组患者的治疗效果来说,实验组患者在免疫指标CD3+,CD4+、NK细胞活性等方面具有明显的作用(P<0.05).结论 对于中晚期非小细胞肺癌患者的治疗来说,能够提高机体的免疫功能,提高患者的生活质量,延长患者的生存时间,对患者的治疗具有非常重要的意义和价值.
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恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的:对恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果与单纯化疗的而效果进行探究,为临床治疗作参考.方法:选取我科室2015年2月12日至2016年2月20日收治的89名中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机将这89名肺癌患者分为A组和B组.A组肺癌患者44例,A组患者单纯采取NP(长春瑞滨+顺铂)方案化疗;B组肺癌患者45例,在NP方案化疗的同时对其给予恩度(重组人血管内皮押素)联合进行治疗.两个周期后对比两组患者临床治疗的显效率、控制率及中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、肝肾功能损伤等不良反应发生率的变化.结果:经过不同的临床治疗后,B组患者有18例(40.00%)病情得到缓解,19例(42.22%)病情稳定,病情控制率达82.22%;A组患者有14例(31.82%),18例(40.91%)病情稳定,控制率为72.73%明显低于B组;B组患者有17.78%(8例)病情进一步发展,明显低于A组的27.27%(12例),P<0.05,对比具有统计学意义;B组患者的与A组的不良反应发生率分别为77.78%(35/45)和77.27%(34/44),P>0.05,不具有统计学意义.结论:恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌,能有效提高化疗的疗效及病情控制率,有效延长患者生命周期,不增加化疗的不良反应的发生率,安全性好,值得进一步深入观察,具有临床推广价值.
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免疫治疗联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗中的应用效果观察
目的:观察免疫治疗联合化疗在中晚期非小细胞肺癌治疗过程中的应用效果.方法:选择集团收治的中晚期非小细胞肺癌患者69例作为观察对象(2016年5月至2017年10月),采用随机分组的方式将其分成两组,针对常规组34例中晚期非小细胞肺癌患者实施常规化疗治疗,针对治疗组35例中晚期非小细胞肺癌患者在常规组基础上加用免疫治疗,对比两组治疗效果.结果:两组中晚期非小细胞肺癌患者治疗后的NK细胞水平、B细胞水平、症状缓解时间及改善率存在显著差异(P<0.05),统计学有意义.结论:针对中晚期非小细胞肺癌患者实施免疫自化疗联合化疗的应用效果显著,提高患者生存质量.
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恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的:探究恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:选取本院2015年5月～2016年7月间收治的40例中晚期非小细胞肺癌患者,分为实验组与对照组,每组各20例,对照组给予常规化疗方案治疗,实验组在对照组基础上给予恩度治疗,观察两组临床收益率、不良反应发生率以及治疗总有效率.结果:实验组患者治疗总有效率为90.0％,对照组为60.0％,实验组总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组患者临床受益率为80.0％,对照组为60.0％,实验组优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组均出现了不良反应,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床收益率与治疗总有效率高,副作用小,值得临床采用.
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化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的:探讨化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法:选取本院收治的中晚期非小细胞肺癌患者,共40例,随机分为两组各20例,其中对照组患者接受常规化疗方式,而观察组患者在化疗的基础上增加沙参麦冬汤加减治疗,对两组患者的治疗效果进行比较分析.结果:观察组的治疗病灶稳定率显著高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:在中晚期非小细胞肺癌治疗中采用化疗与沙参麦冬汤加减联合治疗具有显著效果,提高了患者生活质量,临床价值较高.
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观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果
目的:分析沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果.方法:选择84例中晚期非小细胞肺癌患者作为本次演技的案例,随机分为对照组和治疗组,分别实施常规化疗方式以及沙参麦冬汤加减联合化疗,干预后对结果 研究.结果:治疗组的总有效率95.2%,对照组的总有效率76.2%.对两组患者治疗前后的生活质量评分对比,治疗后治疗组的评分高,对比差异明显.结论:对中晚期非小细胞肺癌患者进行沙参麦冬汤加减联合化疗治疗,整体效果明显,能改善患者的生存质量,延长存活时间,有明显的价值,值得实施和推广.
