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马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效研究
目的 分析马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效.方法 选取该院2013年2月-2015年5月收治的80例肠易激综合征患者,分为单独治疗组和联合治疗组.单独治疗组患者采用马来酸曲美布汀,联合治疗组患者采用马来酸曲美布汀联合黛力新.对比分析两组患者疗效、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及用药不良事件的差异性.结果 联合治疗组总有效率明显高于单独治疗组(P＜0.05).用药后联合治疗组患者SAS评分、SDS评分明显下降,降低幅度优于单独治疗组(P＜0.05).两组肝肾功能、血尿常规及大便常规均正常,仅有部分患者出现轻微头痛和头晕(P＞0.05).结论 马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效确切,可有效改善患者应激心理状态,联用治疗安全可靠,值得推广.
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黛力新治疗无明显精神症状的腹泻型感染后肠易激综合征30例
目的:观察黛力新联合培菲康治疗无明显精神症状的腹泻型感染后肠易激综合征的疗效和安全性.方法:将60例无明显精神症状的腹泻型感染后肠易激综合征患者分为2组,每组病例均30例.联合治疗组采用黛力新联合培菲康治疗:对照组单用培菲康治疗.治疗2 wk后,比较药物疗效和安全性.结果:联合治疗组总有效率90.0%,单用培菲康组总有效率60.0%,联合治疗组总有效率明显优于单用培菲康对照组(P＜0.05),两组患者均未发现明显的不良反应.结论:黛力新联合培菲康治疗无明显精神症状的腹泻型感染后肠易激综合征安全、有效.
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痛泻要方加味联合黛力新治疗肠易激综合征60例
目的:观察中药痛泻要方加味联合黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:将110例IBS患者随机分为观察组(n=60)和对照组(n=50),分别采用中药痛泻要方加味联合黛力新及单用中药痛泻要方加味治疗1 mo.观察两组有效率、不良反应.结果:观察组和对照组总有效率分别为100%,84%(P＜0.05).腹痛、腹胀、腹泻单项症状总有效率观察组分别为100%,96%,93%,而对照组分别为88%,81%,81%(P均＜0.05);便秘、黏液便总有效率观察组与对照组无显著差异60＞0,05).观察组治疗期间未发现明显不良反应.结论:中药痛泻要方加味联合黛力新能快速消除和改善患者腹痛、腹胀、腹泻等症状,显著提高临床治疗效果,无明显不良反应.
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黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利在慢性胃炎治疗中的价值分析
目的 分析黛力新联合埃索美拉唑、美沙必利在慢性胃炎治疗中的价值.方法 选择2017年5月-2018年5月本院收治的慢性胃炎患者80例,患者随机分为两组,对照组患者选择埃索美拉唑联合莫沙必利治疗,观察组患者在此基础上加用黛力新,评价患者慢性胃炎症状评分和胃肠症状分级.结果 在HAD评分方面,两组患者治疗前HAD评分对比差异不显著,治疗后,观察组患者HAD评分明显更好(P＜0.05);在GSRS-C评分方面,观察组患者GSRS-C评分明显更好(P＜0.05);在EQ-5D方面,观察组患者EQ-5D评分明显更好(P＜0.05).结论 慢性胃炎患者治疗中给予黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗,能够使患者慢性胃炎症状和胃肠症状得到有效改善,值得推广应用.
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黛力新应用于慢性胃炎患者伴焦虑、抑郁的疗效分析
目的:分析对于慢性胃炎伴随焦虑、抑郁患者应用药物黛力新进行治疗的临床效果.方法:两组患者均采取常规的慢性胃炎药物治疗方案,观察组患者在此基础上联合应用药物黛力新治疗.结果:观察组研究对象的总体治疗有效率为97.62％,较对照组的85.71％具有显著优势(P＜0.05);两组患者治疗前SAS、SDS评分均较高(P＞0.05);治疗后观察组患者的SAS、SDS评分改善效果较对照组更优(P＜0.05).结论:对于慢性胃炎并发焦虑、抑郁患者应用黛力新治疗,有助于提升临床疗效并改善患者的焦虑和抑郁情绪.
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探讨黛力新治疗痛性糖尿病周围神经病变伴抑郁的临床疗效
目的 探讨黛力新治疗痛性糖尿病周围神经病变伴抑郁的临床疗效.方法 在常州市第一人民医院2015年1月—2016年5月期间诊治的痛性糖尿病周围神经病变伴抑郁患者中抽取50例作研究对象,并按照随机抽签进行分组,对照组(n=25)应用甲钴胺联合伊帕司他治疗,治疗组(n=25)则在甲钴胺联合伊帕司他治疗基础上加用黛力新治疗,对比两组患者治疗效果以及治疗后抑郁程度.结果 ①治疗组患者的治疗总有效率是96.0%,高于对照组患者的72.0%(P<0.05);②治疗组患者治疗后的TSS评分、HAMD评分组间对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者的治疗后的TSS评分、HAMD评分均低于对照组(P<0.01).结论 黛力新治疗痛性糖尿病周围神经病变伴抑郁的临床疗效确切,可有效纠正患者糖尿病周围神经病变症状,加快其四肢神经、感觉神经传导速度,还可明显改善其抑郁症状,值得借鉴.
关键词： 黛力新 痛性糖尿病周围神经病变 抑郁 神经主觉症状 神经传导速度 -
黛力新联合多潘立酮治疗消化不良疗效分析
目的 探讨黛力新联合多潘立酮治疗消化不良的临床疗效.方法 选取我院2017年3月-2018年3月间收治的功能性消化不良患者90例作为研究对象,随机分为研究组及对照组,每组各45例.对照组给予多潘立酮治疗,研究组在此基础上联合黛力新治疗,比较两组患者治疗效果.结果 研究组总有效率(95.56％)较对照组(80.00％)更高,组间比较差异显著(P<0.05).结论 黛力新联合多潘立酮治疗消化不良效果较优,可有效缓解患者临床相关症状.
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黛力新与丙咪嗪治疗脑卒中后抑郁症的疗效比较
目的 比较黛力新和丙咪嗪治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的疗效及安全性.方法 将90例PSD患者随机分为对照组(丙咪嗪治疗)44例和治疗组(黛力新治疗)46例,在治疗前和治疗4周后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,进行疗效评定,并观察不良反应.结果 两组临床疗效比较,治疗组的总有效率与对照组比较差异有显著意义(P<0.05);治疗组的HAMD评分与对照组比较差异有显著意义(P<0.05),治疗组的不良反应发生率与对照组比较差异有显著意义(P<0.05).结论 黛力新治疗脑卒中后抑郁症疗效优于丙咪嗪,且不良反应较少.
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黛力新合用小剂量多虑平治疗脑卒中后焦虑症临床观察
目的 探讨黛力新联合小剂量多虑平对脑卒中后焦虑的影响.方法 选择60例脑卒中后焦虑患者,随机分为治疗组和对照组,对照组常规治疗+黛力新,治疗组常规治疗+黛力新联合小剂量多虑平.两组治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分.结果 治疗4周后治疗组明显优于对照组.结论 单用黛力新治疗及黛力新联合小剂量多虑平治疗均能改善脑卒中后焦虑情绪,但黛力新联合小剂量多虑平治疗疗效更满意.
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黛力新基于埃索美拉唑、莫沙必利治疗老年性胃食管反流病临床研究
目的：探讨黛力新联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗老年性胃食管反流病的疗效。方法采用0～Ⅲ分法进行症状评分，Zung氏抑郁焦虑自评量表评分对我院108例年龄在60～85岁经胃镜检查确诊为胃食管反流病患者进行问卷调查，评测患者发生心理障碍的情况，伴有焦虑或抑郁的患者78例，将这78例患者分为治疗组和对照组，治疗组在基于埃索美拉唑、莫沙必利的基础上给予黛力新治疗4周后，与只给予埃索美拉唑、莫沙必利的对照组进行对比。结果治疗组患者的症状评分及Zung氏抑郁焦虑自评量表评分与对照组比较差异有显著性意义（ P＜0．05）。结论精神心理因素可能与老年性胃食管反流病的发病有关；黛力新对老年性反流性食管炎具有确切的疗效。
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黛力新治疗冠心病心绞痛伴焦虑症状的疗效观察
目的 观察黛力新对冠心病心绞痛伴焦虑症状患者的辅助治疗效果.方法 符合纳入标准的冠心病心绞痛伴有焦虑症的患者58例,随机分为试验组30例与对照组28例,两组均给予心绞痛的常规治疗(拜阿司匹林、阿托伐他汀片、鲁南欣康),试验组在常规治疗的基础上加用黛力新,疗程均为4周,观察两组治疗后的临床疗效,并记录不良反应,进行统计学分析处理.结果 试验组心绞痛临床疗效总有效率为80.0%,对照组的为71.4%,两组差异无统计学意义(P>0.05);试验组的动态心电图临床疗效总有效率为76.7%,对照组为67.9%,两组疗效无显著性差异(P>0.05);经治疗后,实验组HAMA评分均较治疗前有明显的降低(P<0.01),优于对照组(P<0.05).结论 对冠心病心绞痛伴焦虑患者,加用黛力新抗焦虑治疗能取得更好的疗效.
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黛力新配合降压药对顽固性高血压患者临床疗效观察
目的 观察黛力新治疗混合性焦虑抑郁障碍且血浆高血管紧张素II顽固性高血压患者临床疗效.方法 将入选的60例患者给予常规西药治疗基础上加用黛力新治疗,疗程为8周.观察治疗前后血浆肾素-血管紧张素浓度的变化情况、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)变化及降压疗效.结果 经过8周治疗,降压疗效总有效率达86.7%,抗焦虑抑郁治疗有效率达90.3%.治疗前收缩压均值182±0.8mmHg,治疗后收缩压均值132±2.5mmHg(P<0.01),治疗前舒张压均值96±2.0mmHg,治疗后舒张压均值80±2.4mmHg(P<0.01).治疗前血管紧张素Ⅱ浓度534±7.70ng/L,治疗后146±2.76ng/L,治疗前后血管紧张素Ⅱ浓度降低388±5.03ng/L(P<0.01).治疗前HAMD评分25.97±2.0分,8周后10.05±0.9分(P<0.01),HAMA评分21.17±1.9分,8周后9.62±1.7分(P<0.01).结论 黛力新治疗混合性焦虑抑郁且血浆高血管紧张素Ⅱ顽固性高血压患者,能降低HAMD、HAMA评分,降低血浆血管紧张素Ⅱ浓度,更好的控制血压.
关键词： 顽固性高血压 血管紧张素Ⅱ HAMD/HAMA评分 黛力新 -
黛力新联合多虑平治疗心血管疾病焦虑抑郁症状临床研究
目的：应用黛力新和多虑平联合治疗心血管疾病焦虑抑郁症状的患者，研究其疗效。方法入选解放军251医院心内科2013年1~3月的高血压和冠心病焦虑抑郁患者80例。随机分为2组，对照组和治疗组，每组各40例。在常规心血管疾病治疗的基础上，治疗组加服黛力新和多虑平，对照组单纯使用治疗心血管疾病的药物和多虑平或/和苯二氮卓类药物。疗程均为6周，评价临床疗效和不良反应，同时应用汉密尔顿抑郁量表（Hamilton depression scale，HAMD）于治疗前、治疗第6周测评。结果与对照组比较，治疗组无效率降低（25.0%vs.10.0%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。对照组基本控制20.0%，显效27.5%，有效27.5%，治疗组分别为38.0%，25%，27%。与治疗前比较，治疗组治疗6周后睡眠障碍、迟滞、绝望感三种因子的评分均降低，差异具有统计学意义（P均＜0.05）。与对照组比较，治疗组睡眠障碍、迟滞、绝望感三种因子的评分均降低，差异具有统计学意义（P均＜0.05）。治疗组2周后出现口干3例，乏力3例，食欲减退3例，腹胀便秘2例，头昏2例，困倦2例。结论黛力新联合多虑平治疗心血管疾病焦虑抑郁症状疗效确切，安全性欠佳。
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黛力新辅助治疗冠状动脉血管痉挛致不稳定性心绞痛1例
1临床资料
患者男性，47岁，主因“间断腰腿疼2个月”于2014-3-10于解放军252医院骨科住院治疗，给予理疗及口服药物治疗，效果明显。患者既往慢性胃炎、胃溃疡病史2年，经奥美拉唑、吗丁啉等口服药物治疗，病情稳定；室性早搏病史20余年，间断出现胸闷、发憋症状。住院前1个月因胸闷在门诊行冠状动脉三维成像显示：前降支非钙化斑块，狭窄30%，前降支浅肌桥，未做任何处理。住院期间，患者再次出现间断胸闷、发憋，无胸痛，每次发作持续数分钟至20 min左右，长可至1 h，夜间症状明显，不能左侧卧位休息。症状可自行缓解，与活动无关，行心电图检查：窦性心律频发室性早搏（图1）。患者于2014-5-21出现间断胸痛，持续1 min左右，1天中可出现2~3次，疼痛发作时伴随明显胸部压榨感，行24 h动态心电图检查：提示窦性心律，平均心率65次/min，频发室早，10397次/24h，于2014-5-22凌晨2：24-27分，4：16-18分，6：50-53分，7：04-07分共发现4次下壁导联ST段明显弓背向上抬高0.15~0.25 mv（图2，图3）。反复追问患者，患者仅6：50-53分，7：04-07分有症状，其余2次虽有心电图明显变化，但患者无自觉症状。急查肌钙蛋白0.038 ng/dl，肌酸激酶同工酶6U/L。急转心内科，再次复查肌钙蛋白0.001 ng/dl，肌酸激酶同工酶6U/L。复查心电图：窦性心律频发室早。与之前心电图对比，无动态变化，诊断为急性冠脉综合征。给予
患者硝酸甘油及合贝爽联合持续静脉泵入，口服负荷量阿司匹林及氯吡格雷片，阿托伐他汀钙片80 mg口服。低分子肝素6 ku皮下注射1/12 h。于2014-5-24行冠状动脉造影检查，造影结果显示：右优势型血管，左主干及前降支、回旋支、右冠状动脉血管光滑，无狭窄，血流TIMI 3级。考虑患者为血管痉挛造成心绞痛发作，术后给予强化抗栓及强化降脂治疗，同时口服盐酸地尔硫卓缓释胶囊90 mg 1/日，患者胸痛症状消失，但仍有反复胸闷、发憋症状，深呼吸后或分散注意力后缓解，复查24 h动态心电图，未发现ST段改变。夜间睡眠差，多次因噩梦惊醒，同时发现患者疑心较重，对患者进行详细询问，进行抑郁及焦虑评估，为中度抑郁和焦虑，给予黛力新口服，随诊半年，患者病情稳定。半年后，患者自行停用黛力新口服，胸痛症状再次出现，复查24 h动态心电图显示下壁导联ST段弓背向上抬高，加用黛力新口服一周后，患者症状消失，出院。 -
心理干预联合氟哌噻吨和美利曲辛治疗经皮冠状动脉介入术后焦虑抑郁效果观察
冠状动脉粥样硬化性心病（冠心病）严重危害身体健康，药物或手术治疗后可能发生心血管事件，合并焦虑、抑郁症患者心血管事件发生率增加2~3倍[1]。因此，本研究观察了心理干预及氟哌噻吨和美利曲辛（黛力新）治疗术后焦虑抑郁疗效，现分析报告如下。
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黛力新对老年冠心病患者合并焦虑抑郁状态的疗效观察
冠心病是老年人常见的心血管疾病,患者常由于疼痛、胸闷等不适症状以及入院后环境改变等因素而出现复杂的心理应激反应,尤以焦虑常见,其次是抑郁,焦虑抑郁的情绪状态直接影响疾病的治疗和恢复.我科对冠心病合并焦虑抑郁情绪患者给予黛力新进行干预治疗,取得了良好的效果.
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黛力新与高压氧联合治疗脑卒中后睡眠障碍患者的有效性
目的 探讨黛力新与高压氧联合治疗脑卒中后睡眠障碍患者的效果.方法 选取我院在2016年8月至2017年3月收治的脑卒中后睡眠障碍患者80例,利用随机双盲法将其分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组患者采用常规治疗,治疗组患者采用黛力新+高压氧治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 两组患者在采用不同方式治疗后,治疗组患者的PSQI各因子评分明显低于对照组,治疗有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 黛力新与高压氧联合治疗脑卒中后睡眠障碍患者具有显著疗效,能有效改善患者睡眠质量.
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冠心舒通胶囊联合黛力新治疗冠心病PCI术后心绞痛的疗效观察
目的：观察冠心舒通胶囊联合黛力新治疗冠心病PCI术后心绞痛的疗效。方法选取60例患者作为研究对象，随机分为治疗组和对照组，各30例。对照组给予常规西药和黛力新治疗，治疗组在上述药物基础上给予冠心舒通胶囊治疗，疗程为4周。观察治疗前后两组患者的中医证候积分、心绞痛发作次数、速效救心丸停减率、心电图的变化。结果治疗后，中医证候疗效，治疗组总有效率为90%，对照组总有效率为43.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）；心绞痛疗效，治疗组总有效率为90%，对照组总有效率为63.33%，差异有统计学意义P＜0.05）；心电图疗效，治疗组总有效率为80%，对照组总有效率为56.67%（P＜0.05）。结论冠心舒通胶囊联合黛力新治疗冠心病PCI术后心绞痛有较好的疗效。
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中医辨证及经方加减治疗功能性消化不良
目前,功能性消化不良发病率渐长,老中青均发病,小儿发病率也逐年上升.临床治疗参差不齐,故而对本病的良好诊治尤为要紧.本文将从中医辩证角对该病进行描述.
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柴胡桂枝汤治疗焦虑性神经症性头痛的疗效
目的 观察柴胡桂枝汤在治疗焦虑性神经症性头痛的效果.方法 将42例患者用抽签法随机分为实验组与对照组,每组患者21例,实验组采用柴胡桂枝汤治疗,对照组采用黛力新治疗.结果 两组患者焦虑性神经症性头痛症状均有所缓解,但两组患者治疗效果比较差距具有统计学意义(P<0.05).结论 柴胡桂枝汤治疗焦虑性神经症性头痛有很好的效果,值得临床应用及推广.
