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黛力新辅助治疗80例难治性胃食管反流病的临床分析
目的:探析难治性胃食管反流病接受黛力新辅助治疗的临床效果.方法:选择2015年1月-2016年12月本院难治性胃食管反流病患者160例,依据随机原则将全部患者平均分成对照组80例,接受常规治疗,观察组80例,在常规治疗基础上利用黛力新辅助治疗,比较两组效果.结果:观察组治疗总有效率为95％,对照组总有效率77.5％;观察组治疗后症状积分为(10.14±0.67)分,对照组(17.30±0.82)分;观察组不良反应发生率为3.25％,对照组6.25％.结论:难治性胃食管反流病接受黛力新辅助治疗能够更迅速缓解症状,值得广泛应用.
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西沙必利联合黛力新治疗顽固性功能性消化不良的疗效观察
目的 评价西沙必利联合黛力新治疗顽固性消化不良的疗效.方法 214例经确诊的顽固性功能性消化不良患者随机分为3组,治疗组给予西沙必利5mg/tid,黛力新2片/天;对照A组服用西沙必利5mg/tid,对照B组服用多潘立酮10mg/tid.疗程均4周,现察症状消失情况并做对比分析.结果 治疗1周后嗳气、烧心、腹胀症状消失率治疗组为80.0%,对照A组60.0%,对照B组45.0%.3组有统计学差异(P＜0.05);4周后的治疗有效率,治疗组97.0%,对照A组81.0%,对照B组72.0%.结论 西沙必利联合黛力新治疗顽固性消化不良的疗效较好,是可行的治疗方案.
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黛力新对卒中后抑郁康复的影响
卒中后抑郁(PSD)是脑卒中常见的并发症之一,总发生率为28%～80%.研究表明,PSD增加脑血管病的病死率,阻碍神经及认知功能康复,严重影响患者的生活质量.本研究对我院确诊为PSD的168例患者随机分为两组,探讨黛力新在减轻抑郁症状的同时对患者肢体功能康复的影响.报告如下.
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柴胡疏肝汤联合黛力新治疗脑梗死后焦虑的疗效观察
目的:探讨柴胡疏肝汤联合黛力新治疗脑梗死后焦虑的临床疗效方法:将入选患者随机分为两组,治疗组(柴胡疏肝汤联合黛力新)30例,对照组(黛力新组)30例,分别对两组患者治疗前及治疗1周及15天进行汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分,对评分进行比较结果:治疗组在1周时评分低于对照组,二者无显著差异(p>0.05),治疗组在半月时评分明显低于对照组(p<0.05)结论:柴胡疏肝汤联合黛力新治疗脑梗死后焦虑较单用黛力新疗效显著,且存在一定的时间依赖性.
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黛力新对高血压病伴焦虑抑郁患者治疗效果的作用分析
目的:探讨黛力新对高血压伴焦虑抑郁患者的治疗效果.方法:研究对象为我院66例高血压伴焦虑抑郁患者,在2016年07月--2017年07月间入我院并接受治疗,通过电脑随机的方式,平分为两组,即常规组与研究组,两组分别有33例.入院后,常规组患者接受降压基础治疗,研究组则在此基础之上,加用黛力新予以进一步治疗.结果:经统计分析,发现研究组的SDS、SAS评分显著低于常规组,有统计学意义(p<0.05).结论:针对高血压伴有焦虑抑郁的患者,在常规降压的基础之上,联合黛力新治疗有利于减轻患者焦虑抑郁情绪,疗效十分显著,可推广.
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黛力新治疗胃癌后抑郁39例的疗效观察
目的：探讨黛力新治疗确诊胃癌后抑郁患者的疗效和安全性。方法：39例确诊中晚期胃癌后抑郁的患者，常规全身化疗的同时，给予口服氟哌噻吨美利曲辛片，开始剂量每次10.5mg，每日晨服1次，3d后加至每次10.5 mg，每日早晨、中午各服1次。治疗4周，治疗前、后进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分，观察治疗效果及不良反应。结果：39例患者经过治疗后，痊愈12例，有效21例，无效6例。痊愈率30.8%（11/39），有效率53.8%（21/39），总有效率为84.6%。治疗过程中出现失眠2例，排尿困难3例，视物模糊1例、嗜睡2例，不良反应发生率为15.4%。结论：黛力新治疗胃癌后抑郁患者疗效较好，同时不良反应少，安全有效，值得临床进一步研究应用。
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黛力新联合多潘立酮治疗伴有轻中度焦虑或抑郁状态的功能性消化不良患者的疗效研究
目的:评价黛力新联合多潘立酮治疗伴有轻中度焦虑或抑郁状态的功能性消化不良患者的疗效与不良反应.方法:我院40例伴有轻中度焦虑或抑郁状态的功能性消化不良患者随机分成两组:实验组20例,予多潘立酮10mgtid及黛力新1片qd口服;对照组20例,予多潘立酮10mgtid口服.分别于入组时及治疗后第1周、2周、4周测量胃肠道症状评定量表、医院焦虑抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表,并记录不良反应.结果:实验组和对照组均在治疗1周后即可观察到疗效,疗效随着治疗时间而加强;实验组痊愈率、显效率、有效率分别为19.2％、37.5％、29.8％,好于对照组(分别为5.7％、11.4％、54.3％),差异有统计学意义(P＜0.05);实验组情绪障碍的改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05):2组均未观察到明显的不良反应.结论:黛力新联合多潘立酮治疗伴有轻中度焦虑或抑郁状态的功能性消化不良患者的疗效显著且安全.
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黛力新和美沙拉嗪合并使用治疗结肠炎患者的临床效果
目的:观察黛力新和美沙拉嗪合并使用治疗结肠炎患者的临床疗效.方法:选取我院在2016年3月至2017年3月收治的结肠炎患者80例,随机分为两组各40例.观察组给予黛力新和美沙拉嗪治疗,对照组给予美沙拉嗪治疗,观察两组的临床效果.结果:观察组总有效率95.0％高于对照组87.5％,观察组不良反应发生率5％低于对照组12.5％,具有统计学意义(P<0.05).结论:黛力新和美沙拉嗪合并使用治疗结肠炎临床效果显著,安全可靠,值得大力推广.
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耳穴贴压与黛力新联合应用改善晚期胃癌病人焦虑症状的疗效评价
[目的]评价耳穴贴压与黛力新联合应用改善晚期胃癌病人焦虑症状的疗效评价.[方法]将我院确诊并收治的60例晚期胃癌病人按照随机对照的原则分为观察组及对照组,各30例,对照组病人给予心理干预及黛力新治疗,观察组病人在此基础上加用耳穴贴压治疗,比较两组病人的治疗效果.[结果]治疗4周后观察组焦虑自评量表评分(55.00±8.06)分、卡氏功能状态评分(76.33±7.18)分、生活质量评分(49.33±6.79)分,优于对照组,差异有统计意义(P<0.05).[结论]耳穴贴压与黛力新联合应用可改善晚期胃癌病人焦虑症状.
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黛力新联合兰索拉唑治疗胃食管返流病疗效观察
目的:观察黛力新联合兰索拉唑治疗胃食管返流病的疗效.方法:将120例胃食管返流病患者随机分成两组,治疗组65例,对照组55例,治疗组应用黛力新1片,2次/日,联合兰索拉唑30mg1次/日;对照组应用兰索拉唑30mg 1次/日,治疗1个月后观察疗效.结果:治疗组一个月后总有效率是95.38％,与对照组72.72％相比,均存在显著差异.结论:黛力新联合兰索拉唑组治疗胃食管返流病优于单用兰索拉唑组,并切未出现明显副作用.
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黛力新辅助奥美拉唑、莫沙必利治疗老年胃食管反流病疗效观察
目的:探讨黛力新辅助奥美拉唑、莫沙必利对老年胃食管反流病患者治疗效果.方法:120例老年GERD患者分为两组,对照组给予常规抑酸治疗,服用奥美拉唑和莫沙必利,观察组加用黛力新治疗.疗程8周.结果:观察组、对照组治疗总有效率分别为95.5％、83.3％,组间比较有显著性差异(P＜0.05)；观察组治疗后HAMA评分较治疗前及同时点对照组明显降低(P＜0.01).结论:黛力新辅助奥美拉唑、莫沙必利联合治疗GERD有很好的疗效,副作用小,患者耐受性好,值得临床推广应用.
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黛力新联合逍遥汤治疗功能性消化不良的临床疗效观察
目的:探讨黛力新联合逍遥汤治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:将2010年5月～2013年3月我科收治的124例功能性消化不良患者随机分为对照组与观察组,两组患者均给予促胃动力药物,对照组加用黛力新,观察组再对照组基础上给予逍遥汤治疗,记录并作回顾性分析.结果:观察组总有效率大于对照组,治疗后SDS评分、SAS评分及FD症状积分优于对照组,且差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:黛力新联合逍遥汤治疗功能性消化不良的临床疗效肯定,能够显著改善患者的不良情绪及临床症状,值得推广.
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黛力新对髋部骨折老年患者情绪调节的研究
目的:采用黛力新对骨折住院患者精神焦虑症状进行治疗,提高患者治病信心,提高治疗疗效.方法:对比分析法是对采用常规治疗方法与采用黛力新对骨折住院患者治疗资料进行对比分析的一种方法,本文采用这种方法对我院自2010年10月~2012年10月31日收治的300例髋部骨折(股骨颈或骨股粗隆骨折)患者临床治疗资料进行分析,并观察黛力新对老年髋部骨折病人的情绪调节作用.结果:治疗组患者治疗疗效明显高于对照组,两组患者治疗数据存在差异性,可能具有统计学意义,P＜0.05.结论:采用黛力新对髋部骨折老年住院患者情绪调节有积极的作用,能够有效减轻患者骨折后的抑郁、焦虑情绪,提高患者正确对待疾病的态度,增强其治病自信心,使其积极配合治疗方案,提高住院病人的疗效.
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黛力新在心血管疾病中的应用
随着生活水平的提高及人口老龄化,心血管疾病患病率越来越高.焦虑抑郁障碍在心血管疾病的发生、发展中起着重要作用.我国资料显示,心血管疾病患者中伴焦虑抑郁障碍者达56%[1]
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黛力新治疗神经症50例疗效观察
神经症是一组精神活动能力降低,常伴有焦虑、烦恼或各种躯体不适的疾病.起病往往与个体素质、人格性格或精神应激因素有关.据WHO多中心研究报告,在综合性医院各科就诊的病人中,有9.5%的病人存在明显的心理障碍,且符合各类神经症的诊断标准.黛力新是丹麦灵北制药公司研制生产,能有效地抗抑郁、抗焦虑、改善躯体化症状.我们在2006年1月～12月治疗50例明显抑郁症状的神经症病人,对其疗效进行总结.
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黛力新治疗伴抑郁及焦虑状况的功能性消化不良61例
目的:观察黛力新治疗伴抑郁及焦虑状况的功能性消化不良的临床疗效.方法:随机将61例功能性消化不良患者分成2组,对照组28例予吗丁啉、雷尼替丁治疗;治疗组在此基础上,加用黛力新治疗,4w为1疗程.结果:治疗组症状改善82.3%,对照组63.5%,(P＜0.01).SDS和SAS测试治疗组明显下降(P＜0.05).结论:功能性消化不良发病因素与精神、心理异常有关.加用黛力新有良好疗效.
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黛力新治疗心血管内科中重度焦虑/抑郁病人的疗效观察
目的:观察氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)对心血管内科中重度焦虑/抑郁病人的治疗效果.方法在心血管内科中重度焦虑/抑郁病人中随机选择50例病人,中度和重度病人各25例,采用黛力新治疗2个月,用临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,观察黛力新对中度和重度焦虑/抑郁病人的疗效.结果:50例病人中46例完成疗程,中度焦虑/抑郁总有效率为88.0%,重度焦虑/抑郁总有效率为47.6%,两组间有显著性差异(P<0.01).结论:黛力新对中度焦虑/抑郁病人疗效显著好于对重度焦虑/抑郁病人.
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黛力新治疗抑郁性神经症的临床对照研究
目的比较黛力新与盐酸氟西汀(百优解)对轻中度抑郁性神经症患者认知功能的影响.方法将符合入组标准的轻中度抑郁性神经症患者69例随机分为黛力新组与百优解组,分别进行30天的系统治疗,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、数字划销测验(CT)、临床记忆量表(CMS)和自编动机欲望量表(简称DY)进行检查,评估其疗效和对认知功能的影响.结果脱落9例,60例患者在治疗7天后的HAMD评分黛力新组明显低于治疗前(P＜0.01),而百优解组的HAMD评分无显著性下降(P＞0.05);在30天治疗后两组的HAMD总分均显示下降(P＜0.05),两组之间差异无显著性(P＞0.05).治疗30天时,两组的DY、CT、CMS部分因子分数均明显高于治疗前(P＜0.05-0.01),但黛力新组的认知功能改善明显好于百优解组,差异有显著性(P＜0.05).结论黛力新对轻中度抑郁起效快、副作用少、对病人的认知功能的影响明显好于百优解.
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黛力新对心血管疾病患者中心理障碍的应用
目的:研究心血管疾病合并心理障碍患者中,并用黛力新的理论基础及效果.方法:选择一些心血管疾病合并心理障碍患者,包括冠心病、原发性高血压、二尖瓣脱垂、β受体高敏症等,于原有药物基础上并用黛力新10.5mg,2次/日.结果:临床有效率在90%以上.结论:在心血管疾病合并心理障碍患者中,并用黛力新能获得更佳疗效.
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莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察
目的：试评价莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良（functional dyspepsia，FD）临床疗效，总结治疗经验。方法：2014年1月～2015年6月，筛选患者，观察组与对照组各入选患者55例，均给予常规医嘱、莫沙必利治疗，观察组联合黛力新治疗，对比临床疗效与治疗前后SAS、SDS水平。结果：观察组显效率高于、总有效率高于对照组，无效率低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组与对照组SAS、SDS低于治疗前，观察组低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：对于有明显病理性抑郁者，给予莫沙必利疗效难以叫人满意，治疗抑郁水平有一定程度降低；莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良可增进疗效，改善焦虑、抑郁效果更显著。
