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黑逍遥汤配合针刺治疗抑郁症临床观察
目的 观察黑逍遥汤合并针剌治疗抑郁症的临床疗效.方法 将60例患者随机分为治疗组30例,采用黑逍遥汤合并针刺治疗,对照组30例采用百优解治疗.两组均以8周为一疗程.结果 临床总有效率治疗组93.3%,对照组76.7%.两组总有效牢比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组优于对照组.结论 黑逍遥汤合并针刺治疗抑郁症效果明显.
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电针与百优解对照治疗抑郁症的临床观察
据WHO相关资料显示,在现代社会,精神疾患的发病率和致死、致残率逐渐占据了首要地位,当前全球范围内有4%~5% 的抑郁症患者, 并且抑郁症大规模爆发的危险率为15%~20%.西药治疗抑郁症取得了一定的疗效,但在治疗的同时又不可避免地带来了严重的副作用,且所需费用相当昂贵.针灸治疗抑郁症已取得了肯定的效果,至今未见有关副作用的报道.本文试对电针与西药治疗本病的临床疗效进行对比.
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中西医结合治疗顽固性失眠20例
目的 观察中西医结合治疗失眠、抑郁症的临床疗效.方法 将120例患者随机分成甲、乙、丙3组,分别采用双盲对比法进行观察治疗.甲组以激光经络氧疗法配合自拟中药汤剂治疗,乙组采用与甲组基本相似的中药汤剂治疗,丙组采用5-羟色胺再摄取抑制剂百忧解治疗.治疗2个月后采用相同的疗效判定标准进行比较.结果 甲、乙、丙组临床痊愈率分别为65.38%,44.23%和15.39%;总有效率分别为100%,94.23%和86.54%;甲组明显优于乙组和丙组(P<0.05或P<0.01).结论 中西医结合治疗失眠、抑郁症的方法值得提倡和推广.
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乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的疗效观察
目的 观察乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的疗效.方法 108例患者按数字表法随机分为3组,每组36例,3组均接受常规药物治疗,联合组用乌灵胶囊和百优解,百优解组和乌灵组分别单用百优解和乌灵胶囊;于治疗前和治疗后4、12周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易智能状态量表(MMSE)、神经功能缺损评分量表(SSS,用改良爱丁堡斯堪的那维亚评分)和Barthd指数(BI)进行评定患者的认知和神经功能状况.结果 3组HAMD和SSS评分治疗后均较治疗前显著下降(P<0.01);而MMSE和BI指数3组治疗后均较治疗前显著升高(P<0.05),联合组HAMD评分下降和BI指数比另两组增高更为明显(P<0.05).结论 乌灵胶囊对卒中后抑郁有良好的治疗作用,与百优解合用有协同效应.
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2.79心理障碍在肠易激综合征发病中的作用
目的探讨心理障碍与肠易激综合征(IBS)的相关性,应用百优解治疗IBS取得良效,进一步说明心理障碍在IBS发病中的作用.方法选自我院门诊和住院的IBS患者52例,经各项检查排除器质性疾病,均符合罗马ⅡIBS诊断标准.
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脑神经促通仪配合百优解治疗抑郁症的疗效观察
目的:观察脑神经促通仪配合百优解治疗抑郁症的疗效.方法:40例门诊抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,共治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表评价疗效.结果:34例患者完成了6周的临床观察,治疗后2周汉密尔顿抑郁量表评分实验组8.60±2.41和对照组19±6.24评分差异有显著性意义(P<0.01),治疗后4周实验组5.40±2.55和对照组11.27±6.74评分差异有显著性意义(P<0.05),实验组评分明显下降,6周后差异无显著性意义(P>0.05).结论:脑神经促通仪配合抗抑郁药物治疗抑郁症可缩短药物起效时间,增加患者的依从性.
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百优解与阿米替林治疗抑郁症的比较研究
目的:比较百优解与阿米替林治疗抑郁症的疗效.方法:78例抑郁症患者随机分配到百优解和阿米替林组.经1周清洗后分别以这两种药物治疗进行对照.研究组用百优解20 mg/d,对照组用阿米替林平均剂量为150 mg/d.治疗4周后以Hamilton抑郁量表(HAMD)及现行四级标准评定疗效,以Asberg抗抑郁剂副反应量表评定不良反应. 结果:百优解组总有效率为87.1%,阿米替林组为84.6%,HAMD总分及各因子分的减分两组间无显著差异(P>0.05).两组的不良反应百优解为镇静,阿米替林为抗胆碱能症状,对心血管的影响百优解明显较阿米替林为轻.结论:百优解是一种快速、强效而安全的抗抑郁药.
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综合治疗治愈妄想性缄默症一例
患者 男,22岁,因行为异常伴缄默不语5年余入院.1999年患者无明显诱因开始出现脾气暴躁,易激惹,多疑,被动,孤僻和自伤行为,并逐渐出现缄默不语.曾辗转香港各大医院,先后予以氟西汀(商品名:百优解)20 mg/d、利培酮2 mg/d以及舒必利800 mg/d等治疗,上述症状基本消失,但仍缄默不语,只能以手势示意或书面表达.期间能坚持上学,学习成绩一般.
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百优解与电针对轻、中度抑郁症的有效性评价
目的:观察百优解与电针治疗轻、中度抑郁症的临床疗效.方法:临床轻、中度抑郁症患者60例,随机分为A组(百优解组)、B组(电针组)、C组(百优解+电针组)各20例,应用HAMD和SDS评分对各组患者的临床疗效进行观察比较.结果:C组临床控制率38.9%及总有效率88.9%,明显优于A组(临床控制率22.2%,总有效率72.2%)以及B组(临床控制率27.8%,总有效率77.8%).差异有显著性意义(P<0.05). 3组患者治疗后HAMD、SDS均分数较治疗前明显下降,治疗前后自身比较差异有非常显著性的意义(P<0.01).治疗后C组与A组、B组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论:C组是抑郁症较优化的治疗方求的针药结合治疗方案.
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逍遥颗粒配合百优解治疗抑郁性神经症的近期临床研究
目的探讨逍遥颗粒配合百优解治疗抑郁性神经症的近期临床疗效.方法选择50例抑郁性神经症患者,随机分为治疗组(逍遥颗粒合用百优解)和对照组(百优解),治疗3周,观察Zung氏自评量表分值、总有效率及副作用.结果治疗组比对照组Zung氏自评量表分值下降明显(P<0.05),总有效率高(P<0.05),副作用少(P<0.05).结论逍遥颗粒配合百优解治疗抑郁性神经症可以提高近期临床疗效,减少副作用并增加患者依从性.
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百优解治疗发作性睡病25例临床观察
发作性睡病为较常见的慢性致残性神经系统疾病,国内发病率为0.3%,日本为0.16%~0.18%.学龄儿童发病率高,患病后不久,智能即受到严重损害,因此应该引起重视.临床资料自1997年9月我们试用百优解治疗发作性睡病25例,其中男性17例,女性8例.发病年龄5~14岁17例,15~19岁4例,20岁以上4例,发病晚的1例为41岁.2例有阳性家族史.病程短的为半年,多的为50年.就诊时年龄小的为5.5岁,大的为60岁.学生18例,其他职业7例.来诊前只有3例确诊,其他22例中,成年者多被误诊为神经症或脑供血不足,2例儿童误诊为癫痫.只有1例服过利他林及丙米嗪.
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百优解对肿瘤患者化疗疗效影响的分析
目的 探究百优解对肿瘤患者化疗效果的影响.方法 以该院2013年4月—2015年4月间收治的肿瘤患者作为研究对象,随机选择其中的50例纳入该次研究,采用数字表法作为该次研究分组原则,共分为2组,各组均纳入25例患者.一组为对照组单纯进行化疗治疗,另一组为观察组在此基础上使用百优解.对比两组HAMD评分结果、诊疗依从率以及生活质量评分.结果 观察组患者HAMD评分为(12.3±2.2)分、诊疗依从率为92.0%,生活质量评分为(86.1±5.6)分,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 对采取化疗治疗的肿瘤患者加用百优解可有效改善肿瘤患者的抑郁情绪,提高患者的诊疗依从率,促使患者积极配合医护人员的相关工作,改善患者的生活质量,有效提高临床疗效,故值得大力推广.
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80例老年缺血性脑卒中后抑郁干预治疗的临床观察
目的 探讨老年性缺血性脑卒中后抑郁患者进行抗抑郁干预治疗的临床效果及其与神经功能恢复的关系.方法 选取80例老年性缺血性脑卒中患者,随机分为2组,对照组采用常规神经内科药物+安慰剂治疗,观察组采用常规神经内科药物+百忧解抗抑郁治疗,治疗10周,于治疗前后评价并比较汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和改良的爱丁堡斯堪迪纳维亚神经功能缺损评分(SSS).结果 治疗后观察组HAMD评分及SSS评分均明显低于对照组(P<0.05).观察组HAMD评分与SSS评分呈正相关(P<0.05).结论 老年缺血性脑卒中后抑郁患者在常规治疗的基础上,加用百忧解抗抑郁干预治疗,有助于抑郁状态的改善和神经功能的恢复.
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伴慢性疼痛的抑郁症用双回收抑制剂治疗2例
例1男,61岁,主诉背痛、活得累、厌食和对生活失去信心4年,诊断抑郁症.用百优解(氟西汀)、赛乐特(帕罗西汀)和兰释(氟伏沙明)均无明显改善,用瑞美隆(米氮平)因镇静效应而停药,既往Holter示前束支传导阻滞,电轴左偏,故不能用阿米替林.再次就诊前蹲在地上喊胸椎痛,哭闹,喊着要开刀.服怡诺思(文拉法辛)起始量75 mg,每日早1次,到19周时增至150 mg,1日2次(早,中),氯硝安定0.5mg每晚1次,4 d后背痛消失,所有抑郁症状消失,继续治疗7周,病情依然平稳.
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丹栀逍遥散加味治疗卒中后抑郁的疗效观察
[目的]观察丹栀逍遥散加味治疗卒中后抑郁的疗效.[方法]108例患者按数字表法随机分为3组,每组36例,3组均接受常规药物治疗,联合组用丹栀逍遥散加味和百优解,百优解组和丹栀遣遥散加味组分别单用百优解和丹栀逍遥散加味;于治疗前和治疗后4、12周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易智能状态量表(MMSE)、神经功能缺损评分量表(SSS,用改良爱丁堡斯堪的那维亚评分)和Barthel指数(BI)评定患者的认知和神经功能状况.[结果]3组HAMD和SSS评分治疗后均较治疗前显著下降(P<0.01);而3组治疗后的MMSE和BI均较治疗前显著升高(P<0.05),联合组HAMD评分下降和BI增高比另两组更明显(P<0.05).[结论]丹栀逍遥散加味对卒中后抑郁有良好的治疗作用,与百优解合用有协同效应.
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甜梦口服液辅助治疗抑郁症疗效观察
抑郁症的患病率逐年提高,21世纪已成为威胁人类健康的头号杀手,由抑郁症所带来的医疗单病种开支已跃居第2位,严峻的形势促使从事精神卫生工作的医务人员致力于积极探索各种治疗方法,以期提高抑郁症的临床治愈率.笔者观察了甜梦口服液辅助抗抑郁药百优解治疗抑郁症的临床疗效,结果报道如下.
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抑郁者怀孕别用百优解
美国产科医师协会呼吁,抑郁症患者在孕期及怀孕前应避免服用抗抑郁药物百优解,因为该药可能导致胎儿畸形.
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百优解治疗2型糖尿病伴发抑郁障碍疗效观察
糖尿病作为一种慢性终身性疾病,其伴发的精神障碍也日益受到关注.国内外已有大量的研究证实,心理社会因素在糖尿病的发生、发展和转归中起重要作用,尤其是不良情绪和抑郁、焦虑对糖尿病患者的代谢控制及病情转归有消极的影响.本研究对合并抑郁的糖尿病患者进行了抗抑郁治疗对照研究,现报告如下.
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脑卒中急性期并发抑郁状态临床特点及治疗观察
目的探讨脑卒中急性期并发抑郁状态的临床特点和治疗原则.方法回顾分析88例脑卒中急性期并发抑郁状态患者的主要临床特点,并观察百优解治疗2周、4周时的疗效.结果脑卒中急性期并发抑郁状态的发生率为26.0%(132/507),其中多次卒中患者抑郁状态的发病率(46.9%) 明显高于首次发病的患者(21.0%)(P<0.01).病灶主要位于左半球的例数是右半球的2.95倍(65/22).位于半球前部的例数是后部的1.90倍(57/30).入组的88例,轻度抑郁68例(77.3%),中度抑郁14例(15.9%),重度抑郁6例(6.8%).百优解结合心理治疗2周时汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分较治疗前有显著下降(P<0.05);4周时HAMD评分较2周时进一步下降(P<0.01).结论脑卒中急性期抑郁状态发生率较高,多次卒中患者更加明显,病灶多位于左半球及半球的前部.积极抗抑郁治疗不但能使抑郁症状得到很大地改善,而且能促进卒中后神经功能的恢复.
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百优解治疗脑卒中后抑郁120例疗效观察
脑卒中后抑郁是脑卒中患者常见的心理障碍.处于抑郁状态的脑卒中患者对康复治疗方案缺乏主动性和积极性,从而影响其康复进程.因此积极治疗脑卒中后抑郁是非常重要的.应用百优解治疗脑卒中后抑郁可有效加速患者康复进程.现报道如下.