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健脾疏肝方联合黛力新治疗老年妇女功能性消化不良88例
目的 观察健脾疏肝方联合黛力新治疗老年妇女功能性消化不良的临床疗效.方法 将168例60岁以上老年妇女患者随机分为两组,治疗组88例以健脾疏肝方联合黛力新治疗,对照组80例以莫沙比利片治疗,进行4周的治疗和对照研究.结果 总有效率治疗组为85 2％,对照组为66.2％,两组比较差异有显著性意义(P ＜0.05);显示治疗组改善临床症状优于对照组.结论 健脾疏肝方联合黛力新治疗老年妇女功能性消化不良可以更好地提高临床疗效.
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电针联合黛力新治疗卒中后抑郁43例
目的 探讨电针联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的方法与临床效果.方法 将86例脑卒中后抑郁患者按随机数字表法分为观察组及对照组各43例,对照组单纯给予黛力新治疗,观察组给予电针联合黛力新治疗,治疗4周后比较两组HAMD、NIHSS、ADL评分变化情况.结果 治疗前两组HAMD评分比较无显著差异(P＞0.05);治疗后两组HAMD评分降低幅度观察组明显优于对照组(P＜0.05).治疗前两组NIHSS、ADL评分比较无显著差异(P＞0.05);治疗后两组NIHSS、ADL评分均下降幅度观察组明显优于对照组(P＜0.05).结论 电针结合黛力新治疗脑卒中后抑郁能有效缓解患者抑郁症状,促进神经功能缺损恢复,提高患者的日常生活能力,临床应用安全、疗效肯定.
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益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症63例
目的 探讨益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症患者的方法及临床效果.方法 将126例冠心病合并焦虑症患者随机分为观察组和对照组各63例,在常规冠心痛二级预防治疗同时,对照组给予黛力新治疗,观察组给予黛力新联合益心舒胶囊治疗,疗程均为4周,比较两组患者焦虑症及冠心病治疗效果,以及不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者HAMA评分比较无显著差异(P＞0.05);治疗后观察组HAMA评分降低幅度明显优于对照组(P＜0.05);观察组焦虑症总有效率95.2％,对照组总有效率82.6％;观察组冠心病总有效率98.4％,对照组总有效率85.7％;组间比较均有显著差异(P＜0.05).结论 益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症可有效缓解焦虑状态,提高冠心病疗效,安全性好.
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黛力新干预脑卒中后抑郁状态48例
目的 评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症的疗效及安全性.方法 96例脑卒中后抑郁症患者,随机分为实验组和对照组,实验组应用黛力新1片.每日早、中各1次口服,连续治疗4周,对照组应用多虑平25 mg,tjd,连续治疗4周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,采用副反应表(TESS)评定安全性.结果 实验组和对照组治愈比例分别为27/48和5/48,有效比例分别为46/48和20/48,两组HAMD量表总分与治疗前比较差异有显著性(P<0.05),两组不良反应亦存在显著差异.结论 黛力新是一种治疗脑卒中后抑郁症安全、有效的抗抑郁药.
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龙蛇胶囊合越鞠丸加减治疗卒中后抑郁60例临床观察
目的:观察龙蛇胶囊合越鞠丸加减治疗对卒中后抑郁症的临床疗效.方法:将60例气滞血瘀型患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予龙蛇胶囊合越鞠丸加减,对照组给予黛力新口服,两组疗程均为2个月.结论:龙蛇胶囊合越鞠丸能改善卒中后抑郁症患者的评分,在改善患者抑郁症状及中医证侯方面,龙蛇胶囊合越鞠丸优于黛力新(P＜0.05).
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偏头痛黛力新联合西比灵治疗的临床疗效分析
目的:为进一步探讨了解在临床治疗偏头痛的方法中,通过黛力新联合西比灵进行治疗的临床疗效.方法:将某医院在2008年12月～2010年10月期间收治的100例偏头痛患者作为本组研究的对象.对其临床资料进行回顾性分析.在治疗过程中将所有的患者随机分为两组,治疗组和对照组,每组各50例,两组患者首先要给予相同的基本综合治疗和护理,然后,治疗组中患者给予黛力新和西比灵,对照组中的患者只给予其西比灵治疗.观察治疗过程中患者疼痛的程度、发作时间和发作次数.结果:本组研究中的所有患者均顺利的完成6周的治疗,治疗后疼痛情况均有所减轻.治疗组中显效的有28例,总有效率为92%,对照组中显效的有14例,总有效率为66%,两组的显效数和总有效率比较均有显著性的统计学差异(P<0.05).结论:通过本组研究表明,在临床治疗偏头痛的时,黛力新联合西比灵治疗效果要明显的优于单用西比灵的疗效,且其无严重的副反应,值得在临床中推广应用.
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电针与益生菌合用黛力新对腹泻型肠易激综合征的疗效比较研究
目的 探讨和比较电针与益生菌合用黛力新对腹泻型肠易激综合征(diarrhea type of irritable bowel syndrome,D-IBS)的临床疗效.方法 采用随机数字表法将64例伴有焦虑和(或)抑郁的D-IBS患者随机分成西药组(30例)和电针组(34例),西药组口服益生菌(地衣芽孢杆菌)和黛力新片,电针组予针刺后加电刺激,两组均治疗4周,并随访3个月.观察两组治疗前后消化道症状评分和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,以及3个月的随访复发情况.结果 西药组总有效率为86.67％,电针组总有效率为88.24％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗前后消化道症状评分、HAMA和HAMD量表评分组内比较差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).两组在排便次数评分和HAMA、HAMD量表评分改善方面比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；腹痛、腹胀评分改善情况电针组优于西药组(P＜0.01)；粪便形状和黏液便评分改善西药组优于电针组(P＜0.01)；随访2个月内两组复发率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),随访3个月内电针组复发率明显低于西药组(P＜0.05).结论 电针与益生菌合用黛力新均能有效治疗伴有焦虑和(或)抑郁的D-IBS,且在症状改善方面各有优势,但电针远期疗效较西药更好.
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解郁丸联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察
目的:研究解郁丸联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法:选取病例100例,随机分为治疗组与对照组,每组各50例,在活菌制剂治疗的基础上,治疗组加用黛力新联合解郁丸,对照组加用黛力新,治疗4周后,观察患者症状改善情况.结果:治疗组总有效率为87.50%,优于对照组的69.57%,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:解郁丸联合黛力新能减轻腹泻型IBS患者的临床症状,提高临床疗效,值得推广.
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糖尿病急性痛性神经病变合并抑郁状态的影响
目的:观察解郁汤治疗糖尿病急性痛性神经病变合并抑郁的临床疗效.方法:采用开放式随机对照法将110例患者分为两组,分别用解郁汤(治疗组55例)和黛力新(对照组55例)治疗4周,于治疗前后应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、自拟中医症候等级评分量表等评定药物疗效.同时观察药物不良反应.结果:两组临床疗效比较差异有显著性(P<0.01);两组治疗后HAMD积分明显低于治疗前(P<0.05);在改善中医症候方面,两组缓解患者精神症状如情绪抑郁、心烦易怒、失眠多梦、胸胁苦满等疗效有明显差异(P<0.05).结论:解郁汤治疗糖尿病急性痛性神经病变合并抑郁的临床疗效确切,且未见明显不良反应,值得临床推广应用.
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天智颗粒配合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效观察
目的:观察天智颗粒配合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效.方法:治疗组给予天智颗粒及黛力新,对照组给予黛力新,疗程为4周.结果:两组病人汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,治疗前后组内比较差异显著(P＜0.05),治疗后组间比较差异显著(P＜0.05).治疗组临床有效率为86.7％,对照组临床有效率为65.5％,组间比较差异显著(P＜0.05).结论:天智颗粒配合黛力新治疗脑卒中后抑郁临床疗效显著.
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黛力新联合正天丸治疗紧张性头痛110例
目的：观察黛力新联合正天丸治疗紧张性头痛的临床疗效。方法：将2014年9月-2015年6月我院神经内科门诊中110例紧张性头痛患者随机分成两组，治疗组用黛力新联合正天丸进行治疗；对照组仅用正天丸进行治疗。评定治疗前后患者的头痛程度，汉密尔顿抑郁量表评分及汉密尔顿焦虑量表评分。结果：治疗组临床疗效较治疗组显著。结论：黛力新联合正天丸治疗紧张性头痛疗效安全有效。
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关于川芎清脑颗粒联合黛力新治疗偏头痛疗效
目的:研究药物联用治疗偏头痛的临床疗效.方法:将60例符合诊断标准的偏头痛患者随机分为两组,对照组(n=30)单纯服用川芎清脑颗粒,研究组(n=30)采取川芎清脑颗粒联合黛力新治疗方案,观察两组治疗前后疼痛发作时间及焦虑、抑郁评分情况,并评价临床疗效.结果:治疗后,研究组疼痛发作持续时间短于对照组(P<0.05),HAMD、HAMA评分优于对照组(P<0.05).结论:中药川芎清脑颗粒能改善头痛发作,缓解焦虑、抑郁症状,联合黛力新可进一步提高治疗效果,且安全可靠,具有推广价值.
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黛力新治疗长期不明原因咳嗽、低热1例
通过黛力新治愈1例长期不明原因的咳嗽、低热患者,及此后又治愈2例不明原因长期低热的学生,说明黛力新不仅能够治疗极度消极、情绪低落、不合群,甚至有自杀倾向等明显抑郁症状的患者,还可治疗不明原因的咳嗽、低热等隐匿的抑郁症状.
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疏肝健脾汤联合黛力新治疗肠易激综合征34例
目的:观察疏肝健脾汤联合黛力新治疗肠易激综合征( IBS)的临床疗效.方法:将68例IBS患者随机分为治疗组(,n=34)和对照组(n=34),分别采用疏肝健脾汤联合黛力新及单用疏肝健脾汤治疗6周.观察两组有效率、不良反应.结果:治疗组和对照组总有效率分别为94.1％、73.5％(P＜0.05).腹痛、腹胀、腹泻单项症状总有效率治疗组分别为100％、92％、89％,而对照组分别为87％、79％、75％( P＜0.05)；便秘、粘液便总有效率治疗组与对照组无显著差异(P＞0.05).治疗组治疗期间未发现明显不良反应.结论:疏肝健脾汤联合黛力新能快速消除和改善患者腹痛、腹胀、腹泻等症状,显著提高临床治疗效果,无明显不良反应.
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逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁临床疗效研究
目的：观察逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁（PSD）及神经功能缺损的疗效。方法：将80例PDS患者随机分为治疗组40例和对照组40例，在药物治疗基础上，对照组予以黛力新，治疗组在对照组基础上加用逍遥散。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、斯堪迪纳维亚卒中量表（SSS）、改良Barthel指数（MBI）、神经功能缺损程度和日常生活活动能力（ADL）对患者进行评定，比较两组的疗效。结果：治疗组的有效率明显高于对照组（P<0.01）。结论：逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁可以明显改善患者抑郁症状，且能促进神经功能恢复。
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天麻钩藤饮联合黛力新治疗偏头痛40例疗效分析
目的：观察天麻钩藤饮联合黛力新治疗偏头痛的疗效。方法：将80例偏头痛患者随机分成两组，对照组口服黛力新和西比灵；治疗组在对照组基础上服用天麻钩藤饮。结果：治疗组患者的头痛发作次数、头痛程度和头痛发作持续时间均显著减少（P<0.05或 P<0.01）。结论：天麻钩藤饮联合黛力新治疗偏头痛疗效较好。
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乌灵胶囊和黛力新治疗脑梗死后焦虑的疗效比较
目的:观察乌灵胶囊和黛力新治疗脑梗死后焦虑疗效.方法:将75例脑梗死后焦虑患者分为乌灵胶囊组、黛力新组、两药合用组,每组均为25例.乌灵胶囊组口服乌灵胶囊3粒／次,3次/d;黛力新组口服黛力新1片／次,1次/d;两药合用组按上述剂量两药合用,三组均八周为1疗程,观察用药前后汉密尔顿焦虑量表评分及不良反应情况.结果:乌灵胶囊组、黛力新组、两药合用组的总有效率分别为60％、64％、80％.结论:乌灵胶囊和黛力新单药治疗脑梗死后焦虑疗效相当,乌灵胶囊／黛力新联合治疗脑梗死后焦虑疗效优于单一用药.
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黛力新联合常规治疗对十二指肠球部溃疡伴精神因素30例临床观察
目的:观察黛力新联合常规治疗对十二指肠球部溃疡伴精神因素[焦虑和(或)抑郁]状态的疗效.方法:将十二指肠球部溃疡伴有焦虑和(或)抑郁状态的60例随机分为治疗组(黛力新联合常规治疗)与对照组(常规治疗组),治疗4周后复查胃镜,观察两组患者溃疡愈合情况.结果治疗组溃疡愈合率明显高于对照组,差异有统计学意义.结论:对于十二指肠球部溃疡患者应注意焦虑和(或)抑郁等心理精神障碍的评估,对合并有焦虑和(或)抑郁状态的患者在进行常规治疗的同时,联合应用黛力新改善焦虑和(或)抑郁状态,可明显提高临床疗效,改善患者的生活质量.
关键词： 黛力新 埃索美拉唑 十二指肠球部溃疡 精神因素(焦虑和(或)抑郁)状态 -
黛力新联合疏肝解郁汤加减治疗脑梗死后并发抑郁的疗效分析
目的:分析黛力新联合疏肝解郁汤加减治疗脑梗死后并发抑郁的临床疗效.方法:本次研究抽取的我院60例患者入选时间为2015年2月-2016年8月,对照组30例患者选择黛力新治疗,观察组30例患者选择黛力新联合疏肝解郁汤加减治疗,对比临床疗效.结果:观察组患者治疗后的总有效率(96.7％)高于对照组(73.3％),两组数据经对比,差异有统计学意义.结论:脑梗死后并发抑郁的患者经黛力新联合疏肝解郁汤加减方治疗后可将其临床疗效进行提升.
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益肾安神方联合黛力新治疗脑卒中后焦虑的临床研究
目的:观察益肾安神方联合黛力新治疗心肾不交型脑卒中后焦虑(PSAD)的疗效.方法:将符合纳入标准的120例PSAD患者随机分为治疗组(益肾安神方联合黛力新)60例和对照组(单用黛力新)60例.分别于治疗前、治疗后2周、4周、6周采用Hamilton焦虑量表(HAMA)、Zung氏焦虑自评量表(SAS)、特定脑卒中生存质量(SS-QOL)评分.结果:两组治疗后HAMA、SAS、SS-QOL评分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组HAMA评分下降及SS-QOL评分增加均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:益肾安神方联合黛力新治疗PSAD疗效优于单纯黛力新治疗,提示益肾安神方联合黛力新是治疗PSAD的有效方法.
