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介绍一种适应多种免疫组化一抗的阳性组织片
在免疫组化的实验中,一抗原液的稀释度每一批次均需要调整.佳稀释度的测度,其方法及阳性片的选择非常重要.同时在实际工作中,某些低分化肿瘤标本,如考虑上皮、间叶、血管或神经等不同的来源,往往需要阳性对照片验证实验结果的可靠性;而不同的一抗,需要选择不同的阳性对照片,实验过程烦琐,且浪费试剂.为提高工作效率,本文介绍一种适合多种免疫组化一抗的阳性组织片.
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受控生态生保系统中C2H4去除装置的研制
目的研制成C2H4去除装置,去除密闭环境植物生长过程中不断产生的微量C2H4气体,为受控生态生保系统大气控制提供有效的方法.方法根据产品技术指标和性能要求,提出设计方案,并完成产品的加工、安装与调试,后进行低浓度C2H4去除的验证试验.结果该装置系统运行良好,其能耗、体积、降解C2H4能力等均满足设计要求.在气体流速为1.0~3.0 L/min、相对湿度20%、灯源功率48 W条件下,C2H4浓度从0.034 mg/kg降至0.010 mg/kg以下;从降解产物来看,除CO2和H2O外,基本上无其它有毒副产物产生.结论该装置结构设计合理,C2H4去除效率高,可作为受控生态生保系统植物栽培体系中微量C2H4污染气体的去除装置.
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受控生态生保系统中长效专用控释肥料研制
目的研制长效专用控释肥料,为受控生态生保系统中高等植物的生长提供养分资源.方法根据产品技术指标和性能要求,提出设计方案,经过原料筛选、组分配比、颗粒制作和包膜等工艺过程,研制成长效专用控释肥料,后对产品进行养分释放规律实验和植物栽培实验.结果产品中含氮(N)18.0%、磷(P2O5)14.3%、钾(K2O)12.6%、钙(Ca)2.6%、硫(S)3.5%、镁(Mg)0.12%,微量元素适量;产品颗粒大小均匀,直径为2.5~4.0 mm;20~25℃条件下,10、20、30、40、50 d内肥料累积释放量分别为7.9%、21.6%、40.5%、50.2%、60.9%;利用该肥料培养生菜,整个45 d的生育期内植株没有出现养分缺乏现象,长势良好.结论研制的长效专用控释肥料性能技术指标满足植物生长需求,产品设计方案合理,能够作为受控生态生保系统中高等植物生长的养分资源.
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空间蔬菜栽培装置地面实验样机研制
目的研制成空间蔬菜栽培装置地面实验样机,以便解决空间环境条件下栽培蔬菜的若干技术,为下一步研制空间蔬菜栽培装置样机和上天产品,并终为在我国空间站实现空间蔬菜生产的实验与应用奠定基础.方法在详细技术方案论证与设计的基础上,进行了部件图纸设计与投厂加工、整机设备安装、调试、试运行和验证实验等.结果该样机栽培室内的温度、相对湿度、风速、总压、O2分压、CO2分压和栽培基质水分含量均实行自动而有效的控制;光源为高效电子荧光灯;平均蔬菜生产量可以达到60 g鲜重*d-1.结论该样机运行平稳,实际性能基本达到了预定的技术指标,部分组件的工作原理能够适应空间微重力环境,从而为今后研制空间蔬菜栽培装置打下了良好基础.
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利巴韦林片的微生物限度法验证实验
利巴韦林片是临床常用生化药品之一,属广谱抗病毒药;适用于呼吸道合并病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,皮肤疱疹病毒感染.本文根据2005年版药典规定[1],对其微生物限度检查方法进行验证实验,现报告如下:
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清创息痛涂膜剂无菌检查方法验证实验
目的 建立清创息痛涂膜剂无菌检查方法.方法 选用直接接种法.分别将样品10g加入含0.1%聚山梨酯80的pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml(45℃水浴)中,振摇使样品溶解,取样品溶液5ml加至相应的培养基中.阳性对照菌为枯草芽孢杆菌.结果 经方法验证,当培养基稀释至500ml时各瓶微生物生长良好,阳性对照呈阳性.结论 本法简单、可行.
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注射用磺苄西林钠无菌检查方法验证实验
目的 建立注射用磺苄西林钠无菌检查方法.方法 按2005年版<中国药典>无菌检查法验证试验的有关要求,采用簿膜过滤法.将15瓶供试品,全部溶解于约500mL无菌氯化钠注射液中,按薄膜过滤法用3只滤筒滤过,每膜以400mL0.1%蛋白胨水溶液冲洗.阳性对照菌为金黄色葡萄球菌.结果 经方法验证,供试品组、阴性对照组均无菌生长,试验组各滤器中试验菌与相应阳性对照组比较均生长良好,说明供试品的该检验量和该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计.结论 该方法可作为注射用磺苄西林钠的常规无菌检查方法.
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维生素B6氯化钠注射液无菌检查方法验证实验
目的 建立维生素B6氯化钠注射液无菌检查方法.方法 按<中国药典>2005年版无菌检查法验证实验的有关要求,采用簿膜过滤法,将300ml/筒供试品按薄膜过滤法滤过,无冲洗量,阳性对照菌为金黄色葡萄球菌.结果 经方法验证,供试品组、阴性对照组均无菌生长,试验组各滤器中试验菌与阳性对照组比较均生长良好,说明供试品的该检验量和检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计.结论 该方法简单、可行,可作为维生素B6氯化钠注射液的常规无菌检查方法.
关键词: 维生素B6氯化钠注射液 无菌检查 簿膜过滤法 验证实验 -
复方茵陈注射液无菌检查方法验证实验
复方茵陈注射液主要用于清热化湿,利胆退黄.治疗各型肝炎、胆道感染、胆石症属湿热内蕴之阳黄者.为确保该品种无菌检查法的有效性,本实验依据中国药典2005年版一部附录XⅢB项下对其进行了方法学验证并建立了无菌检查方法.
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醋酸曲安奈德尿素乳膏微生物限度检查方法的建立和验证
建立醋酸曲安奈德尿素乳膏的微生物限度检查方法.按照<中国药典>2005版微生物限度检查方法进行验证实验.该乳膏的细菌计数方法为培养基稀释法;霉菌及酵母菌计数方法为平皿法;金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌可采用常规法检验.
关键词: 验证实验 醋酸曲安奈德尿素乳膏 稀释法 平皿法 常规法 -
藿胆丸微生物限度检查方法学验证实验
目的 探讨藿胆丸的微生物限度检查方法的验证实验.方法 按<中华人民共和国药典>2010年版一部微生物限度检查方法进行验证实验.结果 藿胆丸对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌具有很强的抑制作用,根据方法验证实验结果采用薄膜过滤法(200ml/膜)进行本品的细菌计数,常规法进行霉菌及酵母菌计数,常规法进行控制菌检查.结论 严格按照<中华人民共和国药典>要求,选择5株阳性菌株进行药品的微生物限度检查方法学验证实验极为必要.
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三黄片的微生物限度法验证实验
三黄片是临床上常用中药之一,主要成分为大黄、黄连、黄芩,具有清热解毒、消肿散瘀的功效.本文根据2005年版药典规定,对其微生物限度检查方法进行验证实验.现报告如下.
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装潢居室的空气污染对果蝇寿命的影响
新型建筑装饰材料在给人们带来美观方便的同时,也给生活带来了不利影响[1,2].目前居室环境检测主要是甲醛、苯、甲苯、二甲苯等单一因素指标,而缺乏综合的监测和评估方法.以往实验发现,空气中的有害物质可以明显缩短果蝇寿命[3].为进一步验证实验结果,本研究采用黑腹果蝇的生存实验来检测室内装潢环境对果蝇寿命的影响,以期建立一种综合评价室内空气污染的果蝇生物模型.
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浸提处理冷原子法测定化妆品中汞
我国测定化妆品中汞的标准检验方法已建立十余年,然而其样品前处理繁琐费时且回收结果不能令人满意.近几年兴起的微波消化罐处理效果虽较好,但该设备价格不菲且批量样品需轮番操作.辽宁省张小伟在"ICP-AES法测定化妆品中多种元素"[1]文中报道浸提处理样品效果很好.为此,笔者进行了验证实验并加以改进.由于目前我国很多单位尚不具备条件开展"ICP-AES"法测定化妆品中汞,笔者拟定浸提处理冷原子法测定测化妆品中汞.实验证明,该法简便、低耗,能快速、准确测定批量洋品,适合各级单位开展工作.
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临床血液学检验开展创新设计性实验模式的探讨
<临床血液学检验>是医学检验专业学生的主干课程之一,与临床联系紧密,学习难度较大,而实践教学又是本课程的重要环节.但传统的实验教学都是结论已知的验证实验,在一定程度上限制了学生的创新思维和主动学习能力的发展.创新设计性实验是在老师指导下,学生自主设计实验方案,进行试验的全新教学模式.[1]本文中旨在探讨创新设计性实验在血液学教学中的实施及其评价.
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头孢呋辛酯胶囊微生物限度检查方法的验证实验研究
目的 建立头孢呋辛酯胶囊微生物限度检查方法 方法 通过对试验菌活菌数回收测定进行方法 选择、确定敏感菌株,采用低速离心沉淀处理供试液与薄膜过滤方法 去除头孢呋辛酯的抗菌活性,经验证试验来确认其抑菌活性是否去除结果 枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌为敏感菌;经验证本方法 达到中国药典2005年版验证试验的要求结论 本方法 可有效的控制头孢呋辛酯胶囊质量,可作为头孢呋辛酯胶囊的微生物限度检查方法 .
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杀虫丁现场杀螺对家畜、家禽的急性毒性观察
药物灭螺仍是控制血吸虫病流行的重要环节.贵州省化工研究所生产的仿生新农药杀虫丁,首先经湖南省血防所研究发现对钉螺有很好的杀灭作用,后经卫生部血吸虫病专家咨询委员会组织湖南、湖北、江苏、安徽、四川等省专家进行验证实验,结果证明是一种有效灭螺药物,用量和氯硝柳胺相同,但价格比氯硝柳胺低,并建议在全国进行扩大试验.随着农村养殖业的发展,血吸虫病疫区饲养家畜和家禽逐步增多,杀虫丁现场杀螺能否对家畜及家禽产生毒性影响,对药物的应用前景和协调与农村养殖业的利益有着重要的现实意义,同时也为药物灭螺而发生家畜中毒死亡与农民发生纠纷和经济赔偿提供科学依据.有鉴于此,我们于2002年11月2日~2002年12月10日进行了杀虫丁对血吸虫病疫区常见家畜和家禽-山羊和鸭的急性毒性观察.
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尿液有形成分全自动分析仪(UF-1000i)性能评价
目的:评价Sysmex UF-1000i尿液有形成分全自动分析仪(以下简称UF-1000i)的性能。方法对仪器的5项主要定量参数红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌计数(BACT)的精密度、准确度、携带污染率(残留率)、线性范围、检测模式的比对分析及生物参考区间进行验证实验,然后统计分析,看是否达到制造商提供的仪器性能参数。结果 RBC 、WBC、EC、CAST和 BACT的批内精密度分别为3.2%~9.2%、3.2%~8.8%、4.2%~11.2%、8.16%~27.6%和4.5%~11.7%;批间精密度分别为3.91%~7.14%、5.02%~8.55%、8.78%~16.20%、10.35%~19.51%和4.74%~6.22%;线性范围RBC、WBC、EC 和 BACT 分别为0~9196、0~6086、0~220和0~10985个/μl,其中相关系数 r 分别为0.9997、1.0000、0.9996和0.9876;检测模式比对的偏差分别为1.2%~9.4%、0.7%~9.7%、1.4%~25.0%、0%~20.0%和0%~19.9%;RBC和BACT残留率为0.064%和0.049%;用原厂配套的质控品(批号YS3017)检测准确度,以上5项主要定量参数指标均在质控范围内。结论该仪器各项定量参数性能指标符合要求,满足我院临床实验室的日常检测需求,可投入使用。
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Au400全自动生化分析仪检测ALT活性的能力验证
随着医学检验诊断技术的快速发展,国内对献血者血液丙氨酸氨基转移酶(ALT)检测从传统的赖氏法、改良微板法发展到了全自动生化分析.由于ALT是临床检测肝功能的常用检测项目之一,也作为采供血机构血液筛查的一项重要指标被列入我国献血者健康检查标准.近年来,ALT的升高是各血站引起血液报废的主要因素之一,因此,全自动生化分析仪做为ALT的检测设备之一,其性能的好坏直接影响检测结果的质量.为了提高ALT的检测效率,本血站于2009年6月引进一台日本OLYMPUS公司生产的Au400型全自动生化分析仪.我们根据美国临床实验室标准委员会(以下简称NCCLS)的指南文件EP5-A、EP9-A2和EP6-A的要求,对Au400全自动生化分析仪检测ALT活性的精密度、准确度和线性3个重要性能指标进行验证实验,并作为仪器使用中的确认依据,从而在以后的工作中有效的避免ALT检测的非特异性假阳性而引起的血液浪费,给献血者和血站造成不必要的损失.
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中医试探性治疗的科学实验本质
中医学没有动物实验的参考,却有临床试探性治疗的依靠.试探性治疗是体现于中医临床实践中的科学实验,因为它以继续认识疾病为目的,体现了科学实验的本质;又因它是在对疾病基本把握的前提下进行的,有中医理论和临床经验的指导,并实际干预了疾病,使疾病发生了改变,这些都符合科学实验的特征.临床中医应当注重中医临床科学本质的研究,为提高中医临床诊治效率提供理论依据和科学方法.