首页 > 文献资料
-
增殖性细胞核抗原和c-Fos蛋白参与调控人胚胎脊髓的发育
目的 探讨人胚胎发育早、中期脊髓内神经细胞增殖与凋亡的变化规律及其相关蛋白增殖性细胞核抗原(PCNA)和c-Fos在脊髓中的分布规律及其表达意义.方法 应用免疫组织化学法检测第2～4月龄段人胚胎(共16例)脊髓组织中央管、前角和后角处PCNA和c-Fos蛋白的表达情况.结果 第2个月龄段,人胚脊髓基板处无PCNA蛋白阳性表达,中央管神经上皮细胞和翼板均有PCNA蛋白阳性表达;而c-Fos蛋白在脊髓基板、翼板和中央管神经上皮细胞处均呈阳性表达.随着胎龄的增大,PCNA蛋白在脊髓前角、中央管和后角均有阳性表达;c-Fos蛋白在脊髓前角神经细胞的阳性表达数量和染色强度均值均呈先降低再升高的趋势(P＜0.01),而在脊髓后角的阳性表达无明显变化.结论 PCNA和c-Fos蛋白参与调控人胚胎神经管神经上皮细胞的生长发育.
-
肾小管上皮细胞标志物随增龄变化及其意义
各种肾小管间质病理性损伤过程中常出现明显的细胞表型转化.细胞表型转化是指某种细胞失去其特定的表型特征而获得另一种表型特征,其中细胞表面标志物的表达变化是其重要表现之一.E-钙黏素(E-cadherin)是Ca2+依赖的细胞黏附分子,在维持肾小管上皮细胞发生、荚维持与屏障功能方面发挥着重要作用.我们于2002年2月至2004年5月检测了不同月龄大鼠肾小管上皮细胞标志物E-钙黏素随增龄的表达变化,同时检测细胞表型指标α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、细胞增殖的标志增殖性细胞核抗原(proliferative cell nuclear antigen,PCNA)与细胞外基质(Ⅰ型与Ⅲ型胶原)的表达,以期评估肾小管细胞表型转化在肾脏衰老中的作用.
-
增殖细胞核抗原在血管瘤组织中的表达及临床意义
目的探讨PCNA在血管瘤中的表达及临床意义。方法根据Mulliken分类法将30例血管瘤标本分为3组：增殖期(≤1岁)11例，退化期(≤5岁)9例，退化完成期（≤12岁）10例，用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法检测3组不同时期血管瘤标本中PCNA表达。结果 PCNA在增殖期阳性细胞表达指数高为(62.50±9.49) %，退化期次之为(37.56±10.57) %，退化完成期低( 12.20 ±6.09) %；三者相互间有显著性差异。结论根据以上结果，我们认为PC NA在不同时期血管瘤中表达不同，可作为划分不同时期血管瘤的一种标志物。
-
PCNA、VEGF、ER在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义
目的 探讨PCNA、VEGF、ER在甲状腺乳头状癌等组织中的表达及临床意义.方法 对30例甲状腺乳头状癌和30例癌旁正常甲状腺组织,用免疫组化S-P法,检测PCNA、VEGF、ER表达.结果 PCNA、VEGF、ER在甲状腺乳头状癌中的表达率显著高于癌旁正常甲状腺组织(P＜0.01).三者在甲状腺乳头状癌中表达率具有相关性.结论 PCNA、VEGF、ER表达可作为甲状腺癌的协助诊断指标,对临床治疗和预后判断具有重要的指导意义.
-
增殖性细胞核抗原和小肠发育的关系
背景:胚胎小肠发育机制是胚胎发育和小肠移植等领域研究的热点.目的:综述细胞增殖在小肠发育过程中的相应作用机制及与临床肠道疾病的关系.方法:应用计算机检索1989-01/2011-08维普、万方数据库相关文章,检索词为"小肠,增殖性细胞核抗原",并限定文章语言种类为中文.同时计算机检索1989-01/2011-08 PubMed和Springer外文电子期刊及电子图书(全文)数据库相关文章,检索词为"small intestin,PCNA",并限定文章语言种类为English.共检索到文献300篇,终纳入符合标准的文献21篇.结果与结论:随着生物技术的革新,对增殖性细胞核抗原在胚胎小肠组织器官发育及疾病方面的研究不断深入,逐步阐明了增殖性细胞核抗原与小肠发育及疾病的关系.胚胎发育阶段也是小肠发育的关键时期,在小肠发育过程中,细胞的增殖和凋亡处于一种动态平衡,此平衡体系受到一系列基因的精确调控,增殖性细胞核抗原的表达活性能反映细胞的增殖活性.
-
苦参碱对人增生性瘢痕成纤维细胞抑制增殖和促进凋亡的实验观察
目的研究苦参碱(matrine,Mat) 对人增生性瘢痕成纤维细胞细胞周期和细胞核内增殖 性抗原(proliferating cell nuclear antigen ,PCNA) 的表达影响.方法将不同浓度梯度 Mat作用于体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞,利用通过流式细胞仪检测其细胞周期、 DNA相 对含量,利用用免疫组织化学的检测 PCNA的表达.结果不同浓度梯度的 Mat作用增生性瘢痕成 纤维细胞 72 h后,出现 G0～ G1期细胞数量明显增加,S期细胞、 G2～ M期细胞明显减少,DNA相 对含量无明显变化,PCNA表达逐渐减弱,(P< 0.01).结论 Mat能明显抑制增生性瘢痕成纤 维细胞的增殖活性和细胞的有丝分裂,但对 DNA含量无明显影响 .
关键词： 苦参碱 增生性瘢痕成纤维细胞 细胞周期 增殖性细胞核抗原 -
苦参碱对人增生性瘢痕成纤维细胞周期和 PCNA表达的影响
目的研究苦参碱 (Matrine,Mat)对人增生性瘢痕成纤维细胞周期和细胞核内增殖性抗原 (Proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA)的表达影响 . 方法将不同浓度梯度 Mat作用于体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞 , 利用通过流式细胞仪检测其细胞周期、 DNA相对含量 , 利用免疫组织化学的方法检测 PCNA的表达 . 结果不同浓度梯度的 Mat作用增生性瘢痕成纤维细胞 72 h后 , 出现 G0～ G1期细胞数量明显增加 , S期细胞、 G2～ M期细胞明显减少 , DNA相对含量无明显变化 , PCNA表达逐渐减弱 (P<0.01). 结论 Mat能明显抑制增生性瘢痕成纤维细胞的增殖活性和细胞有丝分裂 , 但对 DNA含量无明显影响 .
关键词： 苦参碱 增生性瘢痕成纤维细胞 细胞周期 增殖性细胞核抗原 -
iNOS在扩张皮肤组织中的表达及其意义
目的 研究催化一氧化氮生成的关键酶之一,诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在扩张皮肤组织中的表达,并探讨其意义.方法 将取自18例行皮肤软组织扩张术患者的扩张皮肤18份标本(扩张组)及自身对照的正常皮肤10份标本(正常组),采用免疫组化方法检测扩张皮肤组织及正常皮肤组织中的iNOS、CD34、增殖性细胞核抗原(PCNA)的表达.结果 扩张组中iNOS的表达较正常组的表达显著增强(P＜0.05),正常组的在表皮基底层有弱阳性表达,扩张组的在表皮基底层有强阳性表达.扩张组中的真皮乳头微血管数较正常组的显著增多(P＜0.05);PCNA标记指数(PLI)无统计学意义(P=0.062＞0.05).扩张组中的iNOS表达水平与血管密度计数(MVD)呈显著正相关(R=-0.715,P＜0.05).与PLI无显著相关性(R=-0.27,P=0.278＞0.05).结论 iNOS在扩张皮肤组织中的表达增强,高水平表达的iNOS可能会通过促进扩张皮肤组织中真皮乳头血管的形成而促进皮肤的扩张.
-
宫颈癌中核因子κB p65的表达与PCNA的关系
应用免疫组织化学方法检测NF-κBp65,增殖细胞核抗原(PCNA)在32例宫颈癌及30例正常宫颈组织中的表达情况.结果NF-κB活化与宫颈癌的发生有关,NF-κB可能通过上调PCNA,导致肿瘤增殖.
-
新城疫病毒HN基因与鸡贫血病毒VP3基因对裸鼠荷HCT肿瘤的治疗
目的:寻求有效的肿瘤基因治疗方法,研究新城疫病毒HN基因与鸡贫血病毒VP3基因在无胸腺裸鼠体内的抗肿瘤作用.方法:建立BALB/c裸小鼠荷人结肠癌模型,瘤内注射脂质体包裹的真核重组子pVHN和pVVP3.观测pVHN和pVVP3治疗荷HCT裸鼠的效果,免疫组化法检测肿瘤细胞Bcl-2和PCNA的表达.结果:经HN基因和VP3基因联合治疗组的小鼠与荷瘤对照组小鼠相比,肿瘤体积明显缩小,抑瘤率可达70%.病理组织切片表明,治疗组裸鼠体内肿瘤细胞大量凋亡,局部地方可见细胞消失.免疫组化表明,Bcl-2和PCNA蛋白在荷HCT裸鼠对照组与各治疗组均有表达,其中Bcl-2表达在荷瘤对照组与pVHN治疗组差异有显著意义(P＜0.05),PCNA表达在荷瘤对照组与pVHN+pVVP3治疗组差异极其显著(P＜0.01).结论:NDV HN基因与凋亡素VP3基因对裸鼠荷HCT肿瘤细胞的增殖有一定抑制作用,可诱导其凋亡,其凋亡可能与下调Bcl-2表达有关.
关键词： 血凝素神经氨酸酶基因 凋亡素基因 结肠癌 BCL-2蛋白 增殖性细胞核抗原 -
PCNA、VEGF在甲状腺乳头状癌中的表达及意义
目的 探讨PCNA、VEGF在甲状腺乳头状癌等组织中的表达及临床意义.方法 用免疫组化S-P法,检测30例甲状腺乳头状癌、30例甲状腺滤泡状腺瘤和30例癌旁正常甲状腺组织中PCNA、VEGF表达.结果 PCNA、VEGF在甲状腺乳头状癌中的表达率显著高于甲状腺滤泡状腺瘤及癌旁正常甲状腺组织(P<0.01).且两者在甲状腺乳头状癌中表达率呈正相关.结论 PCNA、VEGF表达可作为甲状腺癌的协助诊断指标,对临床治疗和预后判断具有重要的指导意义.
-
DNA拓扑异构酶及增殖性核抗原在尖锐湿疣中的表达
尖锐湿疣为常见性病 , 它是由人乳头瘤病毒 ( HPV) 感染所致 , 其中 HPV6、 11、 16、 18是引起尖锐湿疣的常见亚型 . 其临床表现为乳头瘤样增生 , 易于复发 . DNA 拓扑异构酶Ⅱ ( topoisomeraseⅡ , topoⅡ ) 是一种基本核酶 , 直接参与 DNA的复制 , 与细胞的增殖密切相关 . 本研究分别用免疫组化法和蛋白质免疫印迹法检测尖锐湿疣导致的良性增生过程中 , DNA拓扑异构酶活性、增殖性细胞核抗原 ( proliferating cell nuclear antigen, PCNA) 的量是否增加 .
-
肝细胞癌组织中环氧化酶2与增殖性细胞核抗原的表达及相关性
目的 观察环氧化酶2(COX-2)和增殖性细胞核抗原(PCNA)在肝细胞癌组织中的表达及相关性.方法 应用免疫组化法检测肝细胞癌组织COX-2与PCNA蛋白的表达,并对阳性结果进行图像分析.结果 肝癌组织和癌旁组织中COX-2、PCNA阳性表达率及其阳性面积百分比差异均有统计学意义(P＜0.05).COX-2阳性组和COX-2阴性组中PCNA阳性表达率之间差异有统计学意义(P＜0.05).肝癌组织和癌旁组织中COX-2阳性表达面积百分比与PCNA阳性表达面积百分比之间有相关性.结论 肝细胞癌组织存在COX-2过度表达,且与PCNA表达水平有相关性.
-
转录激活因子3、细胞周期素D1、增殖细胞核抗原在尖锐湿疣中的表达及其意义
目的：转录激活因子3、细胞周期素D1、增殖细胞核抗原在尖锐湿疣中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法检测了40例尖锐湿疣（CA）组织及25例正常包皮组织中转录激活因子3(Stat 3)、细胞周期素D1（Cyclin D1）、增殖性细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen，PCNA)的表达。结果 Stat 3试验组阳性35例，阳性率87.5%，对照组显色10例25.0%，χ2=17.23，P<0.05。Cyclin D1试验组阳性34例，阳性率85.0%，对照组阳性9例，为36.0%，χ2=21.01，P<0.05。 PCNA阳性35例，阳性率87.5％，对照组阳性14例，56.0%,χ2=11.67,P<0.05。阳性表达率差异均有统计学意义。结论转录激活因子3、细胞周期素D1、增殖细胞核抗原可能促进人乳头瘤病毒（HPV）感染细胞的增殖参与尖锐湿疣其发病机制。
-
iNOS、CD34、PCNA在肛周尖锐湿疣皮损中的表达及其意义
目的:探讨诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)在尖锐湿疣(CA)中的表达及皮损中细胞增殖和血管增生的相关性.方法:采用免疫组化方法检测了17例尖锐湿疣组织及10例正常包皮组织中iNOS、CD34、增殖性细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达.结果:(1)CA皮损中iNOS表达较其在正常人表皮中的表达显著增强(P＜0.05),正常人表皮中仅基底层弱阳性表达,而CA皮损区iNOS表达为基底层至角质层下方.(2)CA皮损真皮乳头微血管数较正常人表皮显著增多(P＜0.05).(3)CA皮损中iNOS的表达水平与PCNA标记指数(PCNA label index,PH)、血管密度计数(microvessel density,MVD)均呈显著正相关(R=-0.5910,P＜0.01;R=-0.782,P＜0.05).结论:iNOS在尖锐湿疣皮损中表达异常,高水平的iNOS表达可能促进尖锐湿疣细胞增殖及真皮乳头血管形成,参与其发病.
-
氯沙坦对D-半乳糖致衰老大鼠肾脏肾小管上皮细胞转分化的影响
目的:探讨D-半乳糖致衰老大鼠肾脏中是否存在肾小管上皮细胞转分化及血管紧张素受体拮抗剂氯沙坦对其的影响.方法:大鼠随机分为3组:对照组、模型组、治疗组,每组12只.D-半乳糖连续腹腔注射制作亚急性衰老模型.观察肾组织病理改变,免疫组化方法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、增殖性细胞核抗原(PCNA)的表达.结果:模型组肾小球体积增大,局灶节段性肾小球硬化,肾小管腔扩大,灶状小管萎缩,间质纤维化,而治疗组肾组织改变与模型组相比有所减轻.模型组α-SMA、PCNA的表达较对照组明显升高,而治疗组α-SMA、PCNA的水平较模型组减低(P ＜ 0.05).结论:氯沙坦可以抑制α-SMA、PCNA的表达,抑制小管上皮细胞转分化,抑制细胞外基质的积聚,从而减轻衰老.
-
蛇毒降纤酶对兔眼外伤性PVR增殖性细胞核抗原表达的影响
目的:探讨蛇毒降纤酶对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)玻璃体中增殖性细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的影响.方法:对20只兔子采用兔眼后节穿通伤加注血法或/和加蛇毒降纤酶制备实验模型,随机分成正常对照组(20眼)、全血组(10眼)、蛇毒降纤酶组(10眼).利用免疫组化SP法观察实验各组,检测PVR玻璃体腔增殖膜中PCNA的含量.结果:蛇毒降纤酶组增殖膜中PCNA阳性细胞数为30±8,全血组为9±4;蛇毒降纤酶组增殖膜中PCNA的阳性表达低于全血组(P＜0.01).结论:蛇毒降纤酶能够降低PVR玻璃体腔PCNA的表达,抑制PVR的发生、发展.
关键词： 蛇毒降纤酶 增生性玻璃体视网膜病变 增殖性细胞核抗原 -
p16与PCNA表达与脑胶质瘤分级的相关性及意义
目的: 研究p16与增殖性细胞核抗原(PCNA)蛋白在各级人脑胶质瘤中的表达率及与胶质瘤病理分级的关系. 方法: 利用免疫组化方法检测52例胶质瘤手术标本中p16与PCNA蛋白的表达水平,并比较二者的相关性,及其与胶质瘤病理分级的关系. 结果: 随着胶质瘤病理级别的升高p16蛋白的表达率逐渐降低,Ⅰ～Ⅳ级阳性率分别为75.0%,64.7%,42.8%和33.3%,低度恶性组(Ⅰ～Ⅱ级)与高度恶性组(Ⅲ～Ⅳ级)有显著差异(P＜0.05). PCNA表达强度随胶质瘤病理级别的升高而增加(P＜0.05). 所选病例的平均PCNA指数(PCNA LI)为27.1, p16与PCNA表达存在负相关(r=0.485,P＜0.05). 结论: p16及PCNA蛋白的表达对分析判断胶质瘤病理分级的适用性及恶性转化具有一定意义.
