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不同剂量孕激素应用在无排卵型月经失调治疗中的临床研究
目的:探讨不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调的效果.方法:收治无排卵型月经失调者120例,分为A组(100 mg/d)、B组(200 mg/d)、C组(300 mg/d)和D组(400 mg/d),比较组间治疗效果.结果:4组疗效相当,A组的子宫内膜厚度较其他组显著降低,且A组和B组的不良反应率显著低于C组和D组(P<0.05).结论:无排卵型月经失调者采用不同剂量孕激素治疗的临床疗效相当,但低剂量的不良反应率较低,该治疗方案具有较高应用价值.
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不同剂量辛伐他汀对高血压并高血脂患者内皮功能的影响
目的:探析高血压并高血脂患者应用不同剂量辛伐他汀对其内皮功能产生的影响.方法:2016年3月-2018年4月收治高血压合并高血脂患者94例,分为对比组(n=45)和探究组(n=49).对比组患者采用小剂量辛伐他汀治疗方式,探究组患者应用大剂量辛伐他汀治疗方式,比较分析治疗后两组患者内皮功能以及血压、血脂情况.结果:探究组患者ET-1(61.2±8.4)μg/L,对比组(71.6±8.7)μg/L,差异有统计学意义(t=13.9022,P=0.0272);探究组NO(99.3±8.4)μg/L,对比组(87.0±8.6)μg/L,差异有统计学意义(t=11.9203,P=0.0311).治疗后探究组患者收缩压(SBP)水平低于对比组,差异有统计学意义(t=10.0087,P=0.0184);舒张压(DBP)低于对比组,差异有统计学意义(t=14.0387,P=0.0392);低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)低于对比组,差异有统计学意义(t=8.7828,P=0.0299);甘油三酯(TG)低于对比组,差异有统计学意义(t=5.0202,P=0.0150);胆固醇(TC)低于对比组,差异有统计学意义(t=9.8377,P=0.0496).结论:高血压并高血脂患者应用大剂量辛伐他汀治疗效果更加显著,可使其内皮细胞功能得到显著改善.
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不同剂量奥美拉唑治疗老年胃溃疡合并出血的疗效评价
目的:老年胃溃疡合并出血患者采取不同剂量奥美拉唑治疗的临床效果对比.方法:收治老年胃溃疡合并出血患者114例,平分两组.对照组采取40 mg/d、研究组采取80 mg/d奥美拉唑进行治疗,比较两组患者的临床效果.结果:研究组止血时间(33.4±3.2)h,胃溃疡愈合时间(15.3±2.1)d,住院时间(17.2±2.4)d,均少于对照组的(45.4±4.2)h、(17.5±2.5)d、(19.4±2.8)d;研究组总有效率92.98%,明显高于对照组的82.46%;研究组不良反应发生率10.53%,比对照组的21.05%低.差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:老年胃溃疡合并出血患者采取80 mg/d的剂量治疗效果更好,安全性更高.
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不同剂量低浓度制霉菌素治疗中度鹅口疮患儿的临床效果
目的:探讨不同剂量低浓度制霉菌素治疗中度鹅口疮患儿的疗效.方法:收治中度鹅口疮患儿80例,随机分为试验组和对照组,试验组采用10万U/mL制霉菌素治疗,对照组采用20万U/mL制霉菌素治疗,比较两组治疗效果.结果:试验组总有效率高于对照组,不良反应少于对照组(P<0.05).结论:低浓度小剂量制霉菌素多次涂抹鹅口疮患儿口腔,可有效缓解病症,降低复发率,临床效果尤为显著.
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不同剂量黄体酮对无排卵性月经失调的临床效果对比分析
目的:对比不同剂量黄体酮对无排卵性月经失调的临床效果.方法:收治无排卵性月经失调患者64例,64例患者按照随机数字表方法平均分观察组和对照组,每组32例.对照组采用小剂量黄体酮实施治疗,观察组采用大剂量黄体酮实施治疗,比对两组临床效果.结果:观察组患者治疗总有效率96.88％,对照组为90.63％,组间数据经过统计对比后差异无统计学意义(P>0.05);而观察组患者不良反应发生率高于对照组患者,组间数据经对比差异有统计学意义(P>0.05).结论:无排卵性月经失调患者无论选择大剂量还是小剂量黄体酮进行治疗效果差异无统计学意义,小剂量药物治疗后并无不良反应,为此临床可采用小剂量黄体酮实施治疗.
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不同剂量急性百草枯中毒患者血液灌流治疗的效果评价
目的:探究血液灌流应用在不同剂量急性百草枯中毒患者治疗中的临床效果.方法:选取2015年6月至2017年6月我院收治的42例急性百草枯中毒患者作为观察对象,全部患者依照中毒剂量的不同分成甲组(17例,<25ml),乙组(12例,25~40ml)与丙组(13例,>40ml).3个组都接受血液灌流治疗.综合分析并比较3个组的临床疗效.结果:乙组的服毒-洗胃时间明显短于甲、丙两组,死亡率明显低于甲、丙两组,组间差异显著(P<0.05).结论:就急性百草枯中毒患者来说,中毒剂量介于25~40ml时,采用血液灌流治疗可有效改善患者临床症状,提高临床疗效与生活质量,在临床中值得广泛推广应用.
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不同剂量阿利沙坦酯在轻中度高血压患者中的应用效果观察
目的：评价不同剂量的阿利沙坦酯在轻中度高血压病患者中的应用效果。方法：本试验采用的方法为双盲、随机、阳性药物对照设计。2013年1月-2014年8月收治轻中度高血压患者200例，经过2周安慰剂导入，随机平均分为4组。分别为阿利沙坦酯80 mg组50例、160 mg组50例、240 mg组50例(试验组)和替米沙坦50 mg组50例(对照组)。试验组和对照组在试验过程，每次服用药物4片/次，1次/日，口服，共服用8周。结果：在经过口服药物8周之后，4组患者舒张压与收缩压均有显著下降，但阿利沙坦酯片随剂量增加血压下降绝对值增加，但无明确的剂量-效应关系。结论：阿利沙坦酯能够显著降低轻中度高血压患者血压。血压下降绝对值随阿利沙坦酯片剂量增加而增加，但无明显的剂量-效应关系。
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不同剂量的阿托伐他汀钙治疗颅内动脉重度狭窄或闭塞的缺血性脑血管病患者的临床分析
目的：探讨不同剂量的阿托伐他汀钙对颅内动脉重度狭窄或闭塞的缺血性脑血管病患者的临床效果。方法：收治颅内动脉重度狭窄或闭塞的缺血性脑血管病患者54例为观察组，其接受常规治疗联合20 mg阿托伐他汀钙治疗。收治缺血性脑血管病患者53例为对照组，接受常规治疗联合10 mg的阿托伐他汀钙治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组复发率1.85%明显低于对照组的15.09%(P＜0.05)。结论：对颅内动脉重度狭窄或闭塞的缺血性脑血管病患者，长期服用阿托伐他汀钙能够有效降低血脂水平，且口服阿托伐他汀钙20 mg在阻止颅内动脉粥样硬化的进展方面起着重要作用。
关键词： 不同剂量 阿托伐他汀钙 颅内动脉重度狭窄或闭塞 缺血性脑血管病 -
不同剂量异甘草酸镁治疗抗结核药物致药物性肝炎的临床观察
目的：观察不同剂量异甘草酸镁治疗抗结核药物致药物性肝炎的临床疗效。方法：收治抗结核药物致药物性肝炎患者150例，随机分3组，分别采用100 mg、150 mg、200 mg异甘草酸镁治疗，监测患者血清ALT、AST，观察临床症状缓解情况及不良反应。结果：3组患者治疗2周、4周后血清ALT、AST均有显著改善，但200 mg剂量组患者血清ALT、AST改善及症状缓解情况明显优于150 mg和100 mg剂量组，150 mg剂量组明显优于100 mg剂量组，随剂量增加疗效提高；治疗4周较2周后血清ALT、AST有明显改善。结论：异甘草酸镁治疗抗结核药物致药物性肝炎疗效显著，疗效与剂量成正相关，要有足够的疗程，且无严重不良反应。
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不同剂量糖皮质激素治疗重症支原体肺炎的效果研究
目的 探讨不同剂量糖皮质激素治疗重症支原体肺炎的临床效果.方法 选择该院从2015年7月—2017年9月收治的105例重症支原体肺炎患儿,随机分为观察组(52例)和对照组(53例).观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠10 mg/kg·d-1治疗,对照组给予1 mg/kg·d治疗.结果 治疗后,观察组有效率为96.15％,对照组为83.02％(χ2=4.828,P=0.028);观察组发热、肺部啰音消失时间分别为(1.33±0.35)d、(3.27±0.58)d,对照组分别为(2.11±0.62)d、(4.31±0.92)d(t=7.918,6.914,P=0.000),观察组CD4+、CD4+/CD8+分别为(37.73±4.61)％、(1.91±0.43),对照组分别为(33.56±4.25)％、(1.44±0.59)(t=4.765,4.658,P=0.000).结论 采用高剂量糖皮质激素治疗重症支原体肺炎可提高治疗效果,提高免疫指标.
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不同剂量孕激素治疗无排卵型月经不调临床对比
目的 对比分析无排卵型月经不调患者采用不同剂量孕激素治疗的临床效果.方法 选取2015年1月—2018年1月在该院就诊的96例无排卵型月经不调患者,按照不同给药剂量采用电脑随机分配法分为小剂量组(32例,给予100 mg/d孕激素)、中剂量组(32例,给予200 mg/d孕激素)、高剂量组(32例,给予300 mg/d孕激素),对比3组患者治疗效果以及不良反应发生率.结果 小剂量组治疗总有效率(93.8％)、中剂量组治疗总有效率(96.9％)、高剂量组治疗总有效率(93.8％)差异无统计学意义(P>0.05).小剂量组恶心呕吐、眩晕、腹痛等不良反应发生率显著低于中剂量组(12.5％)、高剂量组(28.1％),中剂量组和高剂量组患者不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05).结论 无排卵型月经不调患者采用不同剂量孕激素治疗均可取得良好效果,但随着给药剂量不断增加,患者不良反应发生率也会随之升高,建议采用小剂量孕激素治疗的安全性更高.
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不同剂量的纳布啡在无痛人流中抑制宫缩痛的应用 效果评价
目的 研究不同剂量的纳布啡在无痛人流中抑制宫缩痛的应用效果.方法 选取2017年1月—2018年1月期间,在该院接受无痛人流手术的患者69例,所有患者均接受纳布啡进行抑制宫缩痛,根据患者用药剂量的的不同,将所有患者分为3组,分别为A组、B组和C组,A组患者使用10 mg的纳布啡进行抑制宫缩痛,B组患者使用20 mg的纳布啡进行抑制宫缩痛、C组患者使用30 mg的纳布啡进行抑制宫缩痛,观察3组患者的宫缩疼痛评分、生命体征变化.结果 B组患者的苏醒即刻宫缩疼痛评分为(1.84±0.57)分、苏醒后10 min宫缩疼痛评分为(2.03±0.96)分、苏醒后30 min宫缩疼痛评分为(3.61±1.22)分、苏醒后60 min宫缩疼痛评分为(2.81±1.42)分;C组患者的苏醒即刻宫缩疼痛评分为(1.63±0.52)分、苏醒后10 min宫缩疼痛评分为(1.86±0.92)分、苏醒后30 min宫缩疼痛评分为(3.55±1.20)分、苏醒后60 min宫缩疼痛评分为(2.67±1.35)分,显著低于A组患者的疼痛评分(P<0.05);B组患者和C组患者的宫缩疼痛评分对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对接受无痛人流手术的患者实施大剂量纳布啡进行镇痛,可以有效减轻患者的疼痛感,且安全性较高,值得推广应用.
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不同剂量布比卡因应用于下肢手术中的麻醉效果分析
目的 探讨不同剂量的布比卡因应用在下肢手术中的麻醉效果,为临床麻醉提供参考依据.方法 选择该院2015年4月-2017年4月收治的下肢手术患者90例作为研究对象,入组对象有完整临床资料,自愿接受该研究,按照随机数表法分为2组,每组45例,均接受布比卡因麻醉,低剂量组采取0.25％布比卡因麻醉,高剂量组采取0.375％布比卡因麻醉.对两组患者麻醉起效时间、麻醉阻滞持续时间进行观察与记录,评价麻醉效果,记录不良发应,采取SPSS 20.0统计学软件分析数据.结果 两组患者麻醉优良率均为100.00％,比较差异无统计学意义(P>0.05);两组均有不良反应发生,比较差异无统计学意义(P>0.05);高剂量组患者在感觉与运动麻醉起效时间上明显少于低剂量组[(30.11±6.56)s vs(36.76±7.23)s,(104.38±33.42)s vs(132.18±34.72)s],而感觉与运动阻滞持续时间上明显多于低剂量组[(194.37±27.65)min vs(160.94±31.25)min,(182.19±35.67)min vs(155.49±32.14)min],两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 低剂量与高剂量布比卡因应用在下肢手术患者中能取得相似的麻醉效果,安全性也相当,但高剂量布比卡因处理可促使麻醉起效更快,阻滞持续时间更久,值得借鉴.
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右美托咪定复合不同剂量舒芬太尼对脊柱手术患者术后镇痛的影响
目的 探讨右美托咪定复合不同剂量舒芬太尼对脊柱手术患者术后镇痛的影响.方法 研究对象共有57例,为该院2016年11月—2017年12月所接收的在该院接受骨科手术治疗的患者,分组采用数字表分组法,将所选取的研究对象分为3组,即对照组、观察1组和观察2组.给予对照组患者单纯2μg/kg舒芬太尼药物进行术后镇痛,给予观察1组患者1.5μg/kg右美托咪定药物复合2μg/kg舒芬太尼药物进行术后镇痛,给予观察2组患者接受的镇痛方法为1.5μg/kg右美托咪定复合1.5μg/kg舒芬太尼药物进行术后镇痛.观察并对比右美托咪定药物复合两种不同剂量的舒芬太尼以及单纯使用舒芬太尼在脊柱手术患者术后镇痛工作中所能发挥的临床应用效果.结果 对照组患者T1、T2、T3、T4VAS评分分别为(2.60±0.75)分、(3.10±0.71)分、(3.10±0.68)分、(3.20±0.60)分;观察1组分别为(1.85±0.67)分、(2.30±0.57)分、(2.20±0.41)分、(2.40±0.31)分,观察2组分别为(1.97±0.51)分、(2.63±0.76)分、(2.68±0.63)分、(2.76±0.25)分,经过该次研究发现,观察1组、观察2组与对照组患者在接受术后镇痛之后,对患者进行术后VAS评分,观察1组、观察2组与对照组之间差异有统计学意义(t=5.491、4.393、8.654、4.506,4.467、7.361、3.689、8.451,P<0.05).结论 在脊柱手术患者的术后镇痛工作当中,将右美托咪定药物运用在其中可以减少舒芬太尼药物的使用剂量,进而减少不良反应的发生几率,加快患者术后的恢复.
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硝酸甘油不同剂量对急性左心衰竭患者治疗的效果比较及药理作用分析
目的：比较硝酸甘油不同剂量对急性左心衰竭患者治疗的效果，并分析其药理作用。方法：将85例急性左心衰竭患者作为研究对象，均在常规治疗基础上给予静注硝酸甘油。随机分组，A组接受常规剂量硝酸甘油治疗，B组接受大剂量硝酸甘油治疗。对比两组症状缓解时间的差异性。结果：与A组对比，B组症状缓解时间更短，组间差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：采用硝酸甘油治疗急性左心衰竭疗效确切，其中大剂量硝酸甘油起效迅速，可更快更好地缓解症状，具有积极的临床意义。
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不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调的疗效比较分析
目的 对比分析不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调的疗效.方法 选取本院无排卵型月经失调患者50例(201 5年12月～2017年12月),随机分为200 mg/d孕激素治疗的对照组(25例)与100 mg/d治疗的观察组(25例),观察患者治疗效果及不良反应发生率.结果 观察组子宫内膜厚度、阴道出血量、出血持续时间与对照组相比,P＞0.05,与对照组相比,观察组不良反应发生率低,P＜0.05.结论 在无排卵型月经失调患者治疗中,应用不同剂量孕激素治疗效果相差不大,但是小剂量治疗会减少不良反应的发生,所以,在临床治疗中尽可能使用小剂量治疗.
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冠心病治疗中不同剂量阿托伐他汀的不良反应
目的 分析研究冠心病患者在接受治疗期间不同剂量阿托伐他汀的不良反应出现情况.方法 通过随机数字表法将我院在以往两年之内所收治的冠心病患者资料30例实施分组,对照组患者接受阿托伐他汀剂量为每天20 mg治疗,研究组患者接受阿托伐他汀剂量为每天40 mg治疗,在两组患者接受治疗之前以及治疗4周之后检测其低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、血清胆固醇和肝功能水平,记录两组患者产生不良反应情况,总结不同剂量的阿托伐他汀治疗冠心病疾病的治疗效果和安全性差异情况,将所得各项数值进行统计学分析.结果 治疗之前两组患者的低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、血清胆固醇浓度比较没有显著差异(P＞0.05);治疗之后,研究组和对照组患者的低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、血清胆固醇浓度显著优于治疗之前,其中研究组患者的血清胆固醇以及低密度脂蛋白胆固醇浓度显著低于对照组,两组比较存在统计学意义(P＜0.05);研究组和对照组患者产生不良反应几率比较没有统计学意义(P＞0.05).结论 临床中采取不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病疾病产生的不良反应情况对比没有显著差异,接受高剂量治疗患者的降脂效果比较显著,临床实际应用需要依照患者的具体病情选取佳浓度的治疗剂量,保证用药安全性.
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控制血压,如何减少副作用——小剂量联合降压更高效
三个人中大约有一人患有高血压,但由于降压药带来乏力、疲劳、干咳的副作用而停止用药,使得他们当中只有一半的人群血压可得到控制.一个新的研究显示,采用较小剂量的几种降压药联合降压可以更好地解决这些问题.研究者纳入了42个研究中的2万余名高血压患者,将其随机分为安慰剂组、不同剂量降压药单独降压组或联合降压组.发现相比大剂量一种药物治疗,采用1/4剂量、两种药物联合治疗更有效.
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不同剂量罗库溴铵的小儿临床药效观察
目的:探讨不同剂量罗库溴铵小儿临床药效.方法:共收治小儿手术麻醉患儿90例,随机分成三组,每组30例,Ⅰ组应用剂量为0.6mg/kg,Ⅱ组应用剂量为0.9mg/kg,Ⅲ组应用剂量为1.2mg/kg.结果:Ⅰ组起效时间为96.9±52.9秒,抽搐的恢复时间T125％为26.9±12.9分,T1 50％为31.1±16.2分,T1 75％为36.6±14.7分,T1 95％为39.6±14.1分,恢复指数为10.3±4.6分:Ⅱ组起效时间为73.3±26.5秒,抽搐的恢复时间T1 25％为36.7±10.9分,T1 50％为41.9±14.7分,T1 75％为48.6±114.0分,T1 95％为51.5±14.2分,恢复指数为12.0±6.8分:Ⅲ组起效时间为62.0±16.8秒,抽搐的恢复时间T1 25％为56.3±25.1分,T1 50％为66.1±28.4分,T175％为77.9±31.2分,T1 95％为84.4±32.7分,恢复指数为21.5±14.7分.抽搐的恢复时间Ⅱ组、Ⅲ组与Ⅰ组相比明显延长,Ⅱ组与Ⅰ组相比差异无统计学意义(P＞0.05).恢复指数Ⅲ组与Ⅰ组相比明显延长(P＜0.05).结论:2 ～4倍ED95剂量的罗库溴铵均可提供优良的插管条件,术中肌松良好,应用于小儿安全可靠.
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不同剂量盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉剖宫产术的比较观察
传统的剖宫产麻醉采用硬膜外麻醉,但起效慢,麻醉效果欠理想.2003年开始采用腰硬联合麻醉用于剖宫产术,腰硬联合麻醉(CSEA)具有腰麻和硬膜外麻醉的特点,即腰麻起效快、阻滞完善、用药量少等优点,经硬膜外导管可追加局麻药,弥补单纯腰麻阻滞不全和阻滞时间不够的情况,使手术时间不受限制,并可行硬膜外术后镇痛,深受麻醉科、妇产科医师的欢迎.选择120例行剖宫产术产妇采用腰硬联合麻醉,对比重比重不同剂量盐酸罗哌卡因的麻醉效果及并发症进行分析比较,旨在探讨盐酸罗哌卡因腰硬联合麻醉在剖宫产手术的合适剂量.
