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治风活血法治疗脑血管病述评
治风活血法是指在治疗血瘀病证时,风药可为主药起活血化瘀作用,或为辅药起协同作用,或作为引经药引药直入病所,能明显加强活血化瘀药作用,以提高临床疗效的一种治则.目前,应用本法治疗脑血管病取得一定进展.
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探索一种敏感性较高神经通路追踪方法的实验观察
背景:神经纤维溃变法和辣根过氧化物酶顺行追踪法是研究神经通路的常用方法,这两种方法都存在标记区域不清和敏感性较差的缺陷而不能充分恒定地显示神经纤维的投射区,为了更有效的研究神经通路,需要不断探索新的神经通路追踪方法.目的:寻找一种高效敏感的神经通路追踪方法,为研究神经再生提供一种简便、客观、可靠的观察方法.设计:以实验动物为研究对象,随机对照的实验研究.单位:一所大学职工医院内科和一所大学实验技术教研室.材料:实验在成都医学院实验技术教研室完成,用华西医科大学实验动物中心提供的成年健康雄性SD大鼠6只作为实验动物.方法:采用结合了霍乱毒素亚单位B的辣根过氧化物酶(CB-HRP)作为示踪剂,用钨酸钠作为四氨基联苯胺(TMB)显色剂的稳定剂,顺行追踪视神经纤维向下丘脑前区的投射;逆行追踪舌下神经纤维在延髓背侧的分布.主要观察指标:神经元胞体和神经纤维的分布和染色情况.结果:视神经纤维投射到视交叉上核背内侧;舌下神经纤维投射到延髓背侧的舌下神经核区,结果显示神经元的胞体和轴突结构清晰.结论:用CB-HRP作为示踪剂,以钨酸钠作为四氨基联苯胺显色剂的稳定剂的方法是一种高效敏感的神经通路追踪方法.
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玉米须饮料生产工艺及其稳定性
[目的]研究玉米须饮料的生产工艺条件,探讨稳定剂添加的佳配伍.[方法]采用正交实验方法和直观分析法确定玉米须饮料的生产工艺条件和稳定剂的佳配伍.[结果]玉米须饮料佳提取时间为1h,提取温度为100℃,提取水量为玉米须质量的60倍;稳定剂的佳配伍为0.3g/L海藻酸钠,0.2g/L柠檬酸三钠,0.3g/L羧甲基纤维素钠.
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五苓散临床应用及现代研究
五苓散是汉代张仲景《伤寒论》之利水消肿经典方剂,功用健脾利湿,化气利水.该成方以茯苓,猪苓甘淡渗湿,通利小便,为主药;桂枝辛温,既能温化膀胱而利小便,又能疏散表邪而治表证,为辅药;泽泻甘寒渗泄,助二苓以利水,白术苦温健脾燥湿,使脾健湿去,均为佐使药.诸药合用,具有化气利水、健脾祛湿的功效.今人研究用肉桂替代桂枝增强温里以燥湿强之于古方.
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预灌封注射器装灭菌注射用水作为水痘减毒活疫苗稀释剂的质量和稳定性研究
目的 研究预灌封注射器装灭菌注射用水(注射器装灭菌水)作为水痘减毒活疫苗(水痘疫苗)稀释剂的质量及稳定性,用以取代原有的安瓿瓶装灭菌注射用水.方法 连续生产并分装3批注射器装灭菌水,依据《中华人民共和国药典》2010年版二部(药典二部)附录XIXC“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”,对注射器装灭菌水的质量和稳定性进行研究;同时将注射器装灭菌水作为水痘疫苗的稀释剂,观察水痘疫苗的质量及稳定性.结果 3批注射器装灭菌水在相对湿度(60±10)％的条件下分别于(40±2)℃放置6个月和(25±5)℃放置42个月,各项检测结果均符合药典二部“灭菌注射用水”标准.3批以注射器装灭菌水作为稀释剂的水痘疫苗的加速和长期稳定性试验结果均符合“水痘减毒活疫苗注册标准”的要求,疫苗的病毒滴度≥3.3 lg噬班形成单位/0.5 ml,牛血清白蛋白残留量＜50 ng/ml,抗生素残留量＜50 ng/剂.结论 注射器装灭菌水可作为水痘疫苗的稀释剂.
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不同保护剂对人凝血因子Ⅸ制品干热灭活的活性影响
目的 筛选用于人凝血因子Ⅸ(human coagulation factor Ⅸ,FⅨ)干热灭活的保护剂.方法 分别将质量分数为1.0％、1.5％和3.0％的甘氨酸、盐酸精氨酸、甘露醇和蔗糖溶液作为保护剂加入同一批次FⅨ半成品,对含不同保护剂的FⅨ半成品进行冻干和干热灭活(100℃处理30 min),测定干热灭活前后FⅨ冻干制品的活性.结果 干热灭活后,以1.5％盐酸精氨酸作为保护剂的FⅨ冻干制品的活性高,平均55.5±1.2 IU/ml,回收率达100.2％;甘氨酸对FⅨ具有一定的保护作用,含甘氨酸保护剂的FⅨ冻干制品与不含保护剂的FⅨ冻干制品间的活性差异有统计学意义(t=0.442,P=0.002);含甘露醇(t=0.030,P=0.325)或蔗糖(t=-1.120,P=0.532)保护剂的FⅨ冻干制品与不含保护剂的FⅨ冻干制品间的活性差异均无统计学意义.结论 1.5％盐酸精氨酸是FⅨ冻干制品干热灭活的理想保护剂.
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水痘减毒活疫苗无明胶稳定剂的筛选和应用
目的 研制不含明胶的新型稳定剂,以提高水痘减毒活疫苗的安全性.方法 以现行水痘减毒活疫苗稳定剂配方为基础,去除明胶,配制4种不同的新型稳定剂(B、C、D、E配方).用无明胶稳定剂制备水痘减毒活疫苗,并将制备的无明胶稳定剂疫苗(B、C、D、E疫苗)与现行的含明胶稳定剂疫苗(作为对照的A疫苗)进行比较,确定佳稳定剂配方.结果 疫苗成品于37℃放置7d后,A、B、C、D、E疫苗的相关质量指标均符合《水痘减毒活疫苗注册标准》的要求,病毒滴度分别为3.6、3.5、3.3、3.3、3.3 lgPFU/0.5 ml,但C、D、E疫苗的病毒滴度已降至临界值.疫苗成品于2～8℃放置24个月后,A、B、C、D、E疫苗的病毒滴度分别为3.4、3.4、3.2、3.0、2.8 lgPFU/0.5 ml,其中C、D、E疫苗的病毒滴度已低于规定的标准(3.3 lgPFU/0.5 ml),仅B疫苗的相关质量标准符合规定的要求,且与A疫苗(对照)没有差异.结论 去除明胶的B配方稳定剂对水痘病毒有较好的保护作用.
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碱处理对人血白蛋白分子的影响
目的 初探不同碱处理条件对人血白蛋白(human serum albumin,HSA)分子的影响.方法 在保持pH 10.0±0.2的条件下,以不同钠离子浓度和辛酸钠浓度处理白蛋白,通过圆二色谱和高效液相色谱对碱处理的HSA进行检测,分析不同处理条件对HSA分子的影响.结果 在保持pH 10.0 ±0.2且辛酸钠浓度为0.16 mmol/g的条件下,以不同钠离子浓度(40～ 800 mmol/L)处理获得的单体和双体HSA含量均＞96％,而且碱处理HSA的圆二色谱峰值(6.7 ～8.2 cm)与合格HSA(7.5 ～8.9 cm)相近,峰值位置没有偏移.在保持pH 10.0±0.2且钠离子浓度为40 mmol/L的条件下,以不同辛酸钠浓度(0.16～ 1.00 mmol/g)处理获得的的单体和双体HSA含量均＞97％,碱处理HSA的圆二色谱峰值(6.1 ～8.2 cm)与合格HSA(7.5 ～ 8.9 cm)相近,峰值位置没有偏移.结论 在一定条件下对HSA进行碱处理不会对其结构产生明显影响.
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无明胶保护剂冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)稳定性研究
目的 观察不含明胶的不同保护剂配方冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)的稳定性.方法 在现行冻干乙型脑炎灭活疫苗制备工艺的基础上,以乳糖替代明胶,并适当增加人血白蛋白用量至5、10和20g/L,制成A、B、C三个保护剂配方疫苗.对疫苗进行25℃加速试验、37℃热稳定性试验和2～8℃长期稳定性试验,检测疫苗的有效抗原含量和效力(T值),并与现行疫苗(对照)进行比较.结果 三个保护剂配方疫苗于25℃放置24周后,A、B疫苗有效抗原含量仅分别降低2.2％和5.9％,效力稳定；而C疫苗有效抗原含量降低13.6％,效力降低5.0％.37℃放置8周后,A、B、C疫苗有效抗原含量分别降低11.2％、13.2％、15.2％,效力分别降低5.8％、9.0％、7.2％.2～8℃放置48个月后,A、B、C疫苗有效抗原含量分别降低17.2％、18.4％、21.9％,效力均符合《冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)注册标准》.在上述试验中,A、B疫苗均优于或等于对照疫苗；C疫苗与对照疫苗差异较大,但均符合相关标准.结论 含A配方保护剂的冻干乙型脑炎灭活疫苗稳定性高且白蛋白用量少,因此,建议首选A配方保护剂.
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人纤维结合蛋白制备方法的建立及人纤维结合蛋白稳定性初探
目的 建立人纤维结合蛋白(fibronectin,Fn)制备方法,研究不同保护剂对Fn稳定性的影响.方法 将经磷酸盐缓冲液抽提溶解的血浆冷沉淀用聚乙二醇沉淀,获得的上清液经离子交换层析制得纯化的Fn.将加入复合保护剂的Fn溶液分别于-20、4和37℃存放0、5和14 d,观察保护剂抑制Fn降解的效果.结果 采用建立的方法制备的Fn的纯度和平均回收率均＞80％.Fn稳定性研究显示,Fn于4℃存放会发生降解,加入枸橼酸钠+甘氨酸或枸橼酸钠+咪唑复合保护剂能有效抑制Fn降解.结论 采用建立的方法制备Fn是可行的.枸橼酸钠+甘氨酸或枸橼酸钠+咪唑复合保护剂对Fn具有保护作用.
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制剂中非药用原料的应用情况及解决方法的探讨
目的:了解我国制剂配制中非药用原料的使用现状,探讨解决问题的途径.方法:查阅文献,并对部分医院制剂室的情况进行调查.结果:制剂中非药用原辅料的使用十分普遍.结论:应采取措施保证制剂质量,并加大药用原辅料的研究、开发力度.
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自微乳释药系统及其制剂的研究进展
根据近期报道的自微乳释药系统新研究进展,详细阐述自微乳释药系统的特点、性质、机制、处方工艺和质量评价,并介绍了有代表性的自微乳制剂.自微乳释药系统能显著增加某些药物的吸收和生物利用度,在药学领域将有很好的应用前景.
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莪术油自乳化制剂处方研究
目的:寻找莪术油自乳化佳处方条件.方法:通过溶解度实验、正交筛选和相图绘制,以形成乳剂的乳化程度和乳滴粒径大小为指标,对莪术油处方中的油相、非离子表面活性剂、助溶剂进行筛选,寻找佳处方.结果:莪术油的自乳化的处方中油相为油酸乙酯,非离子表面活性剂为吐温-85,其佳比例范围为4∶6～7∶3.结论:自乳化莪术油处方比例为莪术油∶油酸乙酯∶吐温-85为6∶5∶5.
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适用于玻璃体填充物的硅油基磁流体的制备及特性
目的 研制一种新型的硅油基Fe3O4磁流体的玻璃体填充物,探讨其作为填充物的可行性.方法 采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性颗粒,经过月桂酸钠包覆后均匀地分散在透明的硅油中得到硅油基磁流体.用透射电镜TEM观测Fe3O4磁性颗粒的大小形状,用振动样品磁强计VSM测定了磁流体的饱和磁化强度Ms约为30 emu/g,并将硅油基Fe3O4磁流体填充物在猪眼玻璃体腔内进行了实验,观察了硅油基Fe3O4磁流体在磁场作用下在玻璃体腔内表面运动及受力的特性.结果 在猪眼玻璃体腔内注入硅油基Fe3O4磁流体,巩膜壁内可随磁力线方向移动并聚集.结论 该硅油基Fe3O4磁流体基本上符合玻璃体填充物的要求,并有独特的运动及定位优点.硅油基Fe3O4磁流体作为玻璃体填充物具有潜在研究及应用价值.
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浅谈王瑞麟教授"主、辅、保、抗"组方用药方法
总结王瑞麟教授"主、辅、保、抗"组方用药方法.其配伍方法非常注重用药组方,强调"用药如用兵,兵不在多,贵在精.用药要少而精,少者不少,多者不多."主、辅、保、抗"组方用药方法,不仅保留了传统君(主)臣(辅)佐使组方用药方法的优点,而且又结合当今科研成果增有新义,为临床辨证用药提供新的思路.
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漫反射光谱法研究茶多酚与口含片辅料的相互作用
为研究茶多酚与口含片制剂辅料间的相互作用.采用漫反射光谱(DRS)法比较辅料、平衡样品、对照样品的漫反射光谱.结果:茶多酚与甘露醇,阿拉伯胶(经热处理)、HPMC、硬脂酸、滑石粉(酸处理)、硫酸钡无明显相互作用;而与β.CD、硬脂酸镁、阿拉伯胶(未经热处理)有明显的相互作用.结论:甘露醇、阿拉伯胶(经热处理)、HMPC、硬脂酸、滑石粉(酸处理)可用作口含片的辅料.
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小儿退热栓基质的优选
目的以小儿退热栓主要成分黄芩苷的体外溶出度为指标,优选小儿退热栓基质.方法以热熔法制备4种不同基质的小儿退热栓,并以智能溶出仪做体外溶出试验,以高效液相法测定不同时间溶出液主成分黄芩苷的含量,绘制体外溶出曲线.结果释药速度及释药量依次为:S-40栓＞甘油明胶栓＞聚乙二醇栓＞半合成山苍子油酯栓;S-40栓20 min释药85%,30 min释药近100%.结论宜选用S-40为基质制备小儿退热栓.
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生脉注射液的研究近况
生脉注射液的配方按红参:麦冬:五味子=1:3.12:1.56组合,其中人参补肺益气以生津为主药,麦冬养阴、清热以生津为辅药,佐以五味子敛肺止汗而生津.三药合用,一补、一清、一敛而具益气养阴、生津止渴、固表止汗之功效,使气复津回,汗止而阴存.
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某院辅助用药临床应用情况分析
目的 了解某院辅助用药使用情况,为医院辅助用药的管理提供参考.方法 利用医院信息系统调取某院2018年1-6月涉及辅助用药的病历1932份,对辅助用药的使用情况进行点评.结果 1932份病历中,625份存在不合理用药情况,不合理率为32.35％,不合理用药主要表现为适应证不适宜(67.72％)、联合用药不适宜(14.08％)、疗程选择不适宜(11.52％)及使用肠外营养类药物时未进行营养筛查和评估(7.68％).结论 对辅助用药进行监管,减少不合理应用,保证临床用药安全、有效、经济、适当.
