首页 > 文献资料
-
雷公藤内酯醇对神经胶质瘤侵袭的体外抑制作用
目的:研究雷公藤内酯醇对胶质瘤侵袭性的体外抑制作用,并探讨其作用分子机制.方法:通过MTT法测定雷公藤内酯醇对胶质瘤细胞株U87细胞增殖抑制作用,划痕实验和Transwell实验评价雷公藤内酯醇对细胞侵袭能力的影响,Real-Time PCR和Western印迹法检测雷公藤内酯醇对U87胶质瘤细胞的组织蛋白酶B(cathepsins B,CB)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和核因子NF-κB(p65)表达的影响.结果:雷公藤内酯醇对胶质瘤细胞增殖有显著的抑制作用,同时可降低U87胶质瘤细胞的迁移和侵袭能力,下调其CB,MMP-9和NF-κB表达水平.结论:雷公藤内酯醇降低U87胶质瘤细胞侵袭能力的机制可能与抑制NF-κB通路、下调CB及MMP-9的表达、降低恶性胶质瘤水解细胞外基质的能力有关.
-
组织蛋白酶B-RNAi-慢病毒对体外类毛细血管形成的抑制
目的 探讨组织蛋白酶β-RNAi-慢病毒CathepsinB-RNAi-Lentivirus( CTSB-RNAi- LV)对体外类毛细血管形成的抑制作用. 方法 实验分为对照组和RNAi慢病毒组,采用免疫组织化学和构建体外类毛细血管模型的方法,检测CTSB-RNAi-LV转染小鼠脑微血管内皮细胞(mouse brain micvascular endothelial cells,bEND.3)后对Cathepsin B和类毛细血管形成的影响. 结果 免疫组织化学结果显示,bEND.3内Cathepsin B的表达呈棕褐色,主要位于细胞核周围,各组间Cathepsin B的表达以RNAi慢病毒组少;bEND.3和培养基总蛋白测定与体外类毛细血管形成实验表明:RNAi慢病毒组总蛋白的含量和体外类毛细血管的形成区域明显低于其余两组,其组间比较有统计学意义(P＜0.05). 结论 CTSB-RNAi- LV能抑制bEND.3内Cathepsin B的表达和体外类毛细血管区域的形成.CTSB-RNAi-LV可靶向抑制体外类毛细血管的形成.
关键词： 组织蛋白酶B 小鼠脑微血管内皮细胞 类毛细血管形成 免疫组织化学 -
日本血吸虫组织蛋白酶B DNA疫苗的免疫保护效果研究
目的:观察已构建日本血吸虫大陆株31kDa组织蛋白酶B DNA疫苗VR1012-Sj31及VR1012-SjGST-Sj31在BALB/c小鼠体内的免疫保护效果.方法:用纯化的空白质粒载体VR1012、重组质粒VR1012-Sj31及VR1012-SjGST-Sj31于股四头肌注射免疫BALB/c鼠:将36只6～8周龄BALB/c鼠随机分为3组,每组12只,对照组(A组)注射空白质粒载体VR1012,B组注射重组质粒VR1012-Sj31,C组注射重组质粒VR1012-SjGST-Sj31.质粒剂量均为100 μg,每隔2周免疫1次,共免疫3次,第3次免疫后第21天,每只鼠经腹部感染10条尾蚴,42天后剖杀计数各小鼠成虫数和每克肝卵数,观察诱导产生的减虫和减卵效果,并用ELISA分析小鼠血清中的抗体.结果:ELISA分析表明,第3次免疫后小鼠出现特异性IgG抗体.与空白质粒对照组比较,2个实验组的减虫率分别为25.0%及30.0%(P<0.05),肝组织减卵率分别为54.90%及69.74%(P<0.001),每雌肝减卵率分别为47.96%、54.62%(P<0.001).与B组相比,C组的肝组织减卵率为32.92%(P<0.001),每雌肝减卵率为12.79%(P<0.05).结论:DNA疫苗VR1012-Sj31和VR1012-SjGST-Sj31能诱导小鼠产生一定水平的抗日本血吸虫感染保护作用,二价疫苗的保护效果要大于单价疫苗.
-
微型核酶对贾第虫组织蛋白酶B基因体外转录体切割效果的研究
目的 检测微型核酶对篮氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)组织蛋白酶B基因体外转录体的切割效率. 方法 用RNA draw软件对贾第虫组织蛋白酶B基因序列二级结构进行模拟分析,并按照微型核酶设计的原则,选取合适的核酶切割位点,设计微型核酶序列,构建含贾第虫组织蛋白酶B基因短反义序列和长反义序列的两个微型核酶嵌合型犬贾第虫病毒重组质粒(CRzS和CRzL),以三磷酸甘油醛脱氢酶基因的微型核酶(GRzL)和无核酶的组织蛋白酶B基因(PCB)重组质粒作对照.将重组质粒线性化后体外转录为mRNA,然后用微型核酶体外切割组织蛋白酶B基因转录体,采用实时荧光定量PCR检测切割效率. 结果 微型核酶CRzS和CRzL对组织蛋白酶B基因转录体切割效率分别为75.42％和83.14％,微型核酶GRzL的切割效率为0.02％,无核酶PCB切割效率为23.0％. 结论 微型核酶可有效切割贾第虫组织蛋白酶B基因转录体,为开展体内抑制组织蛋白酶B基因表达试验奠定了基础.
-
日本血吸虫组织蛋白酶B DNA疫苗与IL-4真核表达质粒联合免疫诱导小鼠保护性的研究
目的观察日本血吸虫组织蛋白酶B DNA疫苗与IL-4真核表达质粒联合免疫小鼠的效果. 方法将小鼠IL-4 基因PCR扩增片段克隆入真核表达载体pcDNA3以构建重组表达质粒.小鼠分为4组, 每组12只,实验组(A)每鼠肌注组织蛋白酶B DNA疫苗和IL-4表达质粒各100 μg,同时设立组织蛋白酶B DNA疫苗对照组(B)、IL-4表达质粒对照组(C)和空载体对照组(D),共免疫3次.2周后用免疫组化检测表达质粒在小鼠肌细胞的表达,3周后经皮肤攻击感染小鼠40±1条日本血吸虫尾蚴.计算减虫和减卵率,观察免疫保护性. 结果重组IL-4质粒和组织蛋白酶B DNA疫苗均在小鼠肌细胞表达.用重组IL-4质粒和组织蛋白酶B DNA疫苗联合免疫诱导小鼠产生43.20% 的减虫率和76.63% 的减卵率,与组织蛋白酶B DNA疫苗单独免疫比较差异均有显著性(P<0.001,P<0.05). 结论联合IL-4表达质粒免疫可能提高日本血吸虫组织蛋白酶B DNA疫苗的抗血吸虫保护性免疫.
-
抗人组织蛋白酶B人-鼠嵌合抗体的表达及体外对癌细胞浸润的抑制效应
目的制备抗人组织蛋白酶B人-鼠嵌合抗体. 方法从分泌抗人组织蛋白酶B单克隆抗体的杂交瘤细胞株提取总RNA,通过RT-PCR扩增单克隆抗体VH和VL的DNA片段,对其进行序列分析,证实具有小鼠可变区完整的结构,利用基因工程技术将它们分别和人Ig的Cγ1和Cκ恒定区基因连接组建人鼠嵌合轻链和重链Fab抗体,并克隆到pcDNA3真核细胞表达载体.将重组体转染到中国仓鼠卵巢细胞 (CHO),通过G418筛选、ELISA检测和Western blot鉴定,分离纯化抗人组织蛋白酶B人-鼠嵌合抗体,用于体外抑制癌细胞浸润的试验. 结果得到分泌抗人组织蛋白酶B人-鼠嵌合抗体的中国仓鼠卵巢细胞克隆(C62A2),分泌的抗人组织蛋白酶B人-鼠嵌合抗体在体外能抑制癌细胞浸润. 结论人-鼠嵌合抗体的成功表达,将有可能用于组织蛋白酶B过度表达的有关疾病的治疗.
-
组织蛋白酶B在人颅内动脉瘤瘤壁的表达及意义
目的 观察组织蛋白酶B(CatB)在颅内动瘤内的表达情况,评估其对瘤壁血管平滑肌细胞凋亡的作用,以此揭示颅内动脉瘤可能形成的机制.方法 以2006年11月至2009年2月的20例显微手术切除的颅内动脉瘤标本为研究对象,取脑外伤后内减压术切除的正常脑皮层动脉血管6例作为对照,通过透射电镜了解其超微结构变化;应用免疫组化的方法检测标本中CatB、α平滑肌激动蛋白(α-SMA)和半胱大冬酶-3(Caspase-3)的表达,并对染色强度进行分级;通过Real-time PCR的方法检测标本内的CatB mRNA表达.结果 (1)免疫组化结果:动脉瘤组CatB、Caspase-3表达指数高于对照组.而动脉瘤组α-SMA表达低于对照组(P<0.05);CatB与caspase-3、α-SMA及动脉瘤的大小具有相关性(P<0.01).(2)Real-time PCR:CatB mRNA在颅内动脉瘤的表达为对照组的3.8倍(P<0.01).(3)透射电镜的观察:动脉瘤瘤壁血管平滑肌细胞明显减少,基质纤维断裂消失;部分血管平滑肌细胞核内见染色体边聚,核固缩,并有胞浆或胞核部分脱落或裂解成碎片,还有部分瘤壁可见典型的凋亡小体.结论 CatB可能参与了颅内动脉瘤的形成与生长.
-
鼻咽癌组织中CD和CB的表达及意义
目的:探讨组织蛋白酶D(cathepsin D, CD)和组织蛋白酶B(cathepsin B,CB)在鼻咽癌组织中的表达、分布情况. 方法:应用SP法对石蜡包埋的50余例(CD为55例,CB为57例)鼻咽癌标本和30例慢性鼻咽炎(对照组)标本进行检测. 结果:1)鼻咽癌组织中CD、CB阳性表达率分别为89.1%(49/55)和100.0%(57/57),显著高于对照组[分别为40.0%(12/30)和86.7%(26/30)],P＜0.01.2)在TNM Ⅰ～Ⅱ期和TNM Ⅲ～Ⅳ期鼻咽癌组织中,CD阳性表达率分别为100.0%(16/16)和84.6%(33/39),P＝0.165;在无颈部淋巴结转移组和有颈部淋巴结转移组分别为95.7%(22/23)和84.4%(27/32),P>0.05;CD及CB阳性表达级别(分+和+ +～+ + + +两组)与TNM分期及有无颈部淋巴结转移差异均无统计学意义,均为P>0.05. 结论:CD和CB在鼻咽癌组织中有高表达率,它可能在鼻咽癌扩散中起一定作用.
-
组织蛋白酶B及其组织抑制剂在卵巢恶性肿瘤组织中表达及其意义的研究
目的:探讨组织蛋白酶B(cathepsin B,CB)及其组织抑制剂(cystatin C,CC)在卵巢肿瘤组织中的表达,及其与卵巢恶性肿瘤临床病理特征和预后的关系.方法:应用RT-PCR方法检测47例卵巢恶性肿瘤、21例良性卵巢肿瘤和20例正常卵巢组织中CB及CC的表达情况,进行阳性率及相对表达含量的比较,并将其结果与临床病理学资料进行统计学分析.结果:CB在卵巢恶性肿瘤中的表达水平(0.879 2±0.820 81)明显高于良性肿瘤中的表达水平(0.391 1±0.328 14),P=0.006.其相对表达含量与腹水量有关.CC卵巢恶性肿瘤中的表达水平(1.530 6±1.849 67)明显高于良性肿瘤中的表达水平(0.690 3±0.505 20),P=0.018.其相对表达含量在病理分级、肝转移、大网膜转移以及腹水方面,差异均有统计学意义,P<0.05.多因素生存回归分析显示,CB可以作为卵巢癌预后的独立因素.结论:CB及CC可能与卵巢癌的侵袭转移有关.
-
Cathepsin B表达对肝癌细胞系HepG2转移潜能影响的观察
目的:探讨小干扰RNA降低组织蛋白酶B(Cat B)基因表达对HepG2细胞增殖、运动及侵袭能力的影响.方法:将肝癌HepG2细胞分为CatB siRNA干扰组、阴性对照siRNA干扰组(阴性对照组)、空脂质体组和空白对照组.脂质体转染法将Cat B siRNA转染入HepG2细胞；半定量RT-PCR和蛋白质印迹法检测转染后48 h Cat B的表达变化；收集转染后48 h的细胞,再分别以CCK-8法、划痕实验和Transwell侵袭实验检测各组细胞增殖、运动及侵袭能力的变化.结果:半定量RT-PCR和蛋白质印迹法检测Cat B mRNA和蛋白水平表达变化,Cat B siRNA干扰组较其余各组均明显降低,差异有统计学意义,P＜0.05.CCK-8法测细胞生长曲线示,将转染后48 h的细胞种入96孔板后12 h,CatBsiRNA干扰组增殖能力较对照组明显降低,差异有统计学意义,P＜0.05.划痕实验中,Cat B siRNA干扰组细胞迁移距离较对照组明显降低,差异有统计学意义,P＜0.05.Transwell侵袭实验中,Cat B siRNA干扰组穿膜细胞数较对照组明显降低,差异有统计学意义,P＜0.05.结论:特异性干扰Cat B基因表达可抑制HepG2细胞的增殖、运动及侵袭能力.
-
组织蛋白酶B在恶性卵巢肿瘤靶向治疗中的临床意义
目的 探讨组织蛋白酶B(CB)在恶性卵巢肿瘤组织中的表达水平及其在肿瘤靶向治疗中的临床意义.方法 选取2010年1月至2014年2月在山东省潍坊市人民医院接受手术治疗的72例恶性卵巢肿瘤患者为观察组,同期收治的良性卵巢肿瘤45例患者为对照组,采用蛋白印迹法(western blot)检测患者卵巢组织中CB的表达水平.将A2780传代培养后分为A组和B组,分别加入紫杉醇溶液和紫杉醇溶液+ CA-074 (Me)溶液,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)技术检测不同时间点的A2780细胞凋亡率.结果 对照组CB的表达水平为(0.30±0.07)％,观察组为(0.81±0.14)％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).0期的CB表达水平为(0.82±0.07)％,Ⅰ期为(0.83±0.06)％,Ⅱ期为(0.87±0.10)％,Ⅲ期为(0.86±0.09)％,Ⅳ期为(0.88±0.07)％,不同病理分期的患者CB表达水平差异无统计学意义(F=3.12,P＞0.05).A、B两组细胞的凋亡率比较,差异有统计学意义(P＜0.05),B组细胞各个时间点的细胞凋亡率均低于A组.各组细胞不同时间点的凋亡率具有统计学差异(P＜0.05).结论 CB不仅参与肿瘤的侵袭与转移,在肿瘤细胞的凋亡中也发挥着重要的作用,在恶性卵巢肿瘤的靶向治疗中具有重要的研究价值.
-
组织蛋白酶B抑制剂干预鼠视网膜新牛血管形成的研究
目的 探讨组织蛋白酶B(Cathepsin B)抑制剂CA-074Me对视网膜新生血管形成的干预作用.方法 实验研究.将C57BL/6J 7日龄小鼠60只用随机数字表法分为正常对照组、空白对照组、阴性对照组和实验组,每组15只,空白对照组、阴性对照组和实验组在缺氧环境中建立视网膜新生血管模型.实验组小鼠出氧箱后每眼球周注射CA-074Me 5 mg·kg-1·d-1,阴性对照组球周注射与实验组溶剂等量的二甲基亚砜,正常对照组、空白对照组均不给予任何药物,连续5 d.测定眼组织组织蛋白酶B活性;通过免疫组织化学的方法 观察组织蛋白酶B在视网膜组织的表达;通过HE染色法测定不同组突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目;通过视网膜ADP酶染色铺片,测量无血管区面积、无血管区面积与视网膜面积的比值.结果 正常对照组、空白对照组、阴性对照组、实验组组织蛋白酶B活性分别为(17.75±2.30)、(28.75±3.14)、(29.16±2.78)、(23.14±3.53)nmol·min-1·mg-1,实验组分别与各对照组比较,两组之间差异均有统计学意义(F=13.16,P＜0.01),阴性对照组与空白对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);免疫组化测定正常对照组、空白对照组、阴性对照组和实验组组织蛋白酶B平均吸光度值分别为0.24±0.02、0.35±0.05、0.36±0.07、0.35±0.01,实验组、空白对照组、阴性对照组之间两两比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);视网膜石蜡切片HE染色后,正常对照组、空白对照组、阴性对照组、实验组平均每张切片中突破内膜新生血管内皮细胞核数分别为2.71±1.07、67.51±11.55、65.16±5.78、27.14±3.53,实验组与各对照组比较差异均有统计学意义(F=9.12,P＜0.01),阴性对照组与空白对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);正常对照组、空白对照组、阴性对照组、实验组无血管区面积分别为(1.17±0.30)、(5.34±0.74)、(5.16±0.68)、(2.38±0.53)mm2,实验组与各对照组比较差异均有统计学意义(F=7.57,P＜0.01),阴性对照组与空白对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);正常对照组、空白对照组、阴性对照组和实验组无血管区面积/视网膜面积分别为0.09±0.01、0.24±0.03、0.23±0.07,0.16±0.05,实验组与各对照组比较差异均有统计学意义(F=8.32,P＜0.01),阴性对照组与空白对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 组织蛋白酶B抑制剂CA-074 Me对C57BL/6J小鼠视网膜新生血管形成有一定程度的抑制作用,有可能成为治疗视网膜新生血管的一种新的方法 .(中华眼科杂志,2008,44:207-211)
-
组织蛋白酶B表达对结直肠癌细胞侵袭行为的影响
目的 探讨组织蛋白酶B(CatB)表达对结直肠癌细胞黏附和侵袭行为的影响.方法 选用人结肠癌细胞系LoVo和人直肠癌细胞系HR-8348,将含CatB全长cDNA的质粒peDNA3CatB分别转染LoVo和HR-8348细胞.用RT-PCR方法检测CatB mRNA表达,采用细胞学实验方法分别测定并比较对照组、空载体转染组和CatB转染组细胞的黏附能力和细胞侵袭能力.结果 CatB转染后,LoVo、HR-8348细胞中可检测到CatB mRNA的表达.对照组、空载体转染组、CatB转染组LoVo细胞与基质蛋白的黏附力分别为0.461 6±0.148 7.0.412 1±0.215 8、0.691 6+0.150 8.CatB转染组LoVo细胞黏附率高于对照组和空载体转染组,差异有显著性意义(F=5.839 0,P<0.01).对照组、空载体转染组、CatB转染组HR-8348细胞与基质蛋白的黏附率分别为0.451 4±0.119 5、0.532 5±0.099 9.0.719 3±0.101 3.CatB转染组HR-8348细胞黏附力高于对照组和空载体转染组,差异有显著性意义(F=13.103 4,P<0.01).对照组、空载体转染组和CatB转染组LoVo细胞侵袭数分别为47.09±8.16、52.41±6.24、66.47±8.77,三组细胞的侵袭能力有显著差异(F=9.884 3,K0.01),catB转染组LoVo细胞侵袭数高于对照组和空载体转染组.对照组、空载体组和CatB转染组HR-8348细胞侵袭数分别为43.18±4.57、45.99±6.24、72.41±9.34,三组细胞侵袭力有显著差异(F=31.847 4,P<0.01).CatB转染组HR-8348细胞侵袭数高于对照组和空载体转染组.结论 CatB表达增强了结直肠癌细胞的运动迁徙能力和与细胞外基质的黏附能力,可促进癌细胞的侵袭和转移.
-
组织蛋白酶B与金属硫蛋白在结直肠癌中的表达及其临床意义
目的 探讨组织蛋白酶B(CatB)和金属硫蛋白(MT)表达与结直肠癌淋巴结和肝转移的关系.方法 采用免疫组化方法检测82例结直肠癌患者原发灶、正常肠黏膜、转移淋巴结和肝转移灶组织中CatB、MT的表达,对比分析CatB、MT表达与临床分期和病理类型的关系.结果 结直肠癌原发灶、正常肠黏膜、转移淋巴结和肝转移灶中CatB表达阳性率分别为48.8%、20.7%、66.7%、59.1%,MT表达阳性率分别为53.7%、26.8%、71.4%、72.7%.结直肠癌原发灶、转移淋巴结和肝转移组织中CatB、MT表达阳性率均高于正常肠黏膜组织.转移淋巴结和肝转移灶中CatB、MT表达阳性率高于癌原发灶和无转移淋巴结组织.Dukes C、D期CatB、MT表达阳性率高于Dukes A、B期(χ2=11.024 4、10.933 8,P<0.01).低分化腺癌和黏液腺癌CatB、MT表达阳性率高于高分化和中分化腺癌(χ2=10.933 8、10.114 8,P<0.01).结论 CatB、MT表达增强与结直肠癌的浸润和淋巴结、肝转移有关,可作为评价结直肠癌患者预后的重要指标.
-
关键词：
-
S100A4annexinA2组织蛋白酶B在乳腺癌组织中的表达及意义
目的 探讨乳腺浸润性导管癌、正常乳腺组织和乳腺良性病变组织中S100A4、annexinA2、组织蛋白酶B的表达及三者与乳腺浸润性导管癌的浸润、转移的关系.方法 免疫组织化学SP法检测.结果 S100A4蛋白、annexinA2蛋白及组织蛋白酶B蛋白在正常乳腺组织及乳腺良性病变组织中不表达或低表达,在乳腺浸润性导管癌中均高表达.结论 ①S100A4蛋白参与了乳腺浸润性导管癌的淋巴结转移,annexinA2蛋白和组织蛋白酶B参与了乳腺浸润性导管癌的浸润、淋巴结转移.②三者协同促进了乳腺浸润性导管癌的浸润和淋巴结转移,共同参与了肿瘤的浸润和转移.
-
骨桥蛋白与组织蛋白酶B在食管鳞癌中的表达
目的 探讨骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和组织蛋白酶B(cathepsin B,CB)表达与食管鳞癌浸润转移的关系.方法 应用免疫组织化学技术(SP)检测45例食管鳞癌组织及其相应的癌旁正常组织中OPN和CB的表达.结果 食管鳞癌组织中OPN和CB阳性表达率68.9%和80.0%,与癌旁正常组织表达率17.8%和15.6%相比差异有统计学意义(P<0.05);OPN和CB的表达与淋巴结转移、肿瘤临床分期有关(P<0.05);食管鳞癌组织中OPN与CB的表达呈正相关(rs=0.384,P<0.05).结论 OPN和CB的高表达与食管鳞癌的浸润和转移有关.
-
胰岛素样生长因子及组织蛋白酶B在慢性阻塞性肺疾病患者血浆中的表达及临床意义
目的 探探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血浆胰岛素样生长因子-(I IGF-I)、IGF-II及组织蛋白酶B(CB)的变化及意义.方法 应用酶联免 疫吸附法测定了19例I级、20例II级、21例III级、19例IV级COPD患者和40例健康人(对照组)血浆中IGF-I、IGF-II的变化;应用蛋白质印迹法检测所有研究对象血 浆CB的含量.结果 与对照组相比,COPD组血清IGF-I、IGF-II水平均明显升高(均P<0.05);COPD患者血浆IGF-I、IGF-II水平随着疾病分级的增加而明显增加 (P<0.01或P<0.05);CB含量随着COPD分级的增加而明显降低.结论 检测COPD患者血浆IGF-I、IGF-II及CB水平对了解患者病情的发生和发展、临床诊断 和预后判断具有重要的临床意义.
-
组织蛋白酶B在紫杉醇诱导胃癌BGC-823细胞凋亡中的作用
目的:研究组织蛋白酶B(cathepsin B)在紫杉醇诱导胃癌BGC-823细胞凋亡中的作用.方法:用0.1-0.5μmol/L 紫杉醇作用于BGC-823细胞,另一组再加入组织蛋白酶B特异性抑制剂CA-074(Me)对照;再用0.3μmol/L紫杉醇对BGC-823细胞分别作用0、6、12、24、36、48 h,另一组再加人CA-074(Me),通过形态学观察及流式细胞术检测细胞凋亡率的变化.结果:①随着紫杉醇浓度的增高和作用时间的延长,BGC-823细胞的凋亡率明显升高;②加入CA-074(Me)后,细胞凋亡率明显下降.结论:组织蛋白酶B在紫杉醇诱导的细胞凋亡中有着相对重要的作用.
-
组织蛋白酶B在甲状腺癌组织中表达及意义
目的：探讨组织蛋白酶B（CB）在甲状腺癌中的表达与浸润的关系。方法：用免疫组织化学SP法对40例甲状腺癌组织中组织蛋白酶B的表达进行检测。结果：CB蛋白在甲状腺癌肿瘤组织分级、淋巴结转移存在明显差异。（P＜0.05）结论：CB蛋白在甲状腺癌中表达增高，且与肿瘤的浸润、转移有密切关系。对肿瘤的恶性程度和淋巴结转移的判断和临床治疗具有重要意义。
