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藏药余甘子鞣质部位主要药效成分在人工胃肠液中的稳定性研究
目的:研究余甘子鞣质部位主要药效成分在人工模拟胃、肠液中的稳定性,为余甘子体内代谢研究提供依据.方法:采用人工模拟胃液、肠液,体外温孵,HPLC-UV法测定余甘子鞣质部位中主要药效成分的含量变化情况;分别考察余甘子鞣质部位主要药效成分在人工胃肠液中的稳定性.结果:余甘子鞣质部位中主要药效成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸在人工胃液中比较稳定,含量变化不明显,降解剩余量在100％左右波动,半衰期大于90 h;在人工肠液中不稳定,含量先增加后减少,降解剩余量在100-300％之间波动,半衰期大于10h.结论:余甘子鞣质部位主要药效成分在人工胃液中比较稳定,各成分含量变化不明显;余甘子鞣质部位主要药效成分在人工肠液中不稳定,主要成分含量先增加后减少,推测大分子可水解鞣质可以转化成小分子成分,但是随着时间延长所有成分均在降解.
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藏药余甘子抗肿瘤作用研究进展
余甘子为一种常用藏药,具有良好的抗肿瘤活性,在多个国家的传统民族药中作为抗癌药物使用.余甘子含有多种抗癌活性成分,其水提物抗癌活性极为明显,本文对余甘子中单体成分及提取物的抗癌药理作用及作用机制进行综述,为余甘子抗肿瘤药物研究和开发提供参考.
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藏药余甘子与诃子化学和药理作用比较
余甘子和诃子均为常用藏药,藏药中余甘子、毛诃子、诃子3种药物配伍使用称为大三果,是大多数常用方剂的基础方.本文对余甘子和诃子化学成分与药理作用进行归纳总结和比较,为两种常用藏药的应用提供依据.
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余甘子在藏医药中的应用
余甘子为常用藏药,具有清热凉血、健胃消食、生津止咳等功效.余甘子与诃子、毛诃子组成的三果汤散常单独使用,或与其他藏药组成复方在藏医药临床中使用.本文分析余甘子在藏医药中的传统用法,并对余甘子在藏药复方中的应用进行总结,为余甘子的藏医药研究和现代应用提供参考.
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基于现代药理研究的余甘子藏医药理论分析
目的:基于现代药理研究对余甘子传统藏医药理论进行分析,为余甘子研究及开发提供依据.方法:查阅藏医药典籍、文献,并结合临床实践,总结余甘子在传统藏医药中的应用,探讨余甘子的藏医药理论基础与现代药理研究的相关性.结果:余甘子在传统藏医药临床实践中主要用于治疗血病、培根病、赤巴病、高血压、消化不良、腹胀、咳嗽、骨节不利等消化系统、血液循环系统、呼吸道和关节骨骼疾病,各国学者通过现代科学技术和方法研究证实了余甘子对以上疾病具有较好的治疗作用.结论:现代药理研究从多方面、多层次阐释了余甘子在传统藏医药理论指导下临床应用的科学性.
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应用ITS2条形码鉴定岭南药材余甘子及其混淆中药品种
目的:本研究应用ITS2序列作为DNA条形码,建立余甘子及其混淆品分子鉴定方法.方法:收集8种共17份余甘子及其混淆品植物样本,提取基因组DNA,扩增ITS2基因并双向测序.所得序列采用Codon Code Aligner进行拼接,同时,从GenBank数据库中获3条相关ITS2序列用于比较分析.利用MEGA 6.06软件分析其种内及种间遗传距离,并构建系统进化树.结果:余甘子ITS2序列长度为208 bp,与其他各物种种间变异位点较多,遗传距离较大,为0.174-0.823.聚类树结果显示,余甘子基原植物独聚一支,与其他混淆品能够容易区分.结论:本研究采用ITS2序列能够有效鉴别余甘子及其混淆品基原植物,可为保证临床用药真实安全提供技术支撑.
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余甘子抗大鼠免疫性肝纤维化作用(Ⅰ)
目的:探讨余甘子对猪血清所致大鼠免疫性肝纤维化的影响.方法:采用大鼠ip猪血清,造成大鼠肝纤维化,ig余甘子提取物,采用放射免疫分析法测定其血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(P Ⅲ NP)、层黏连蛋白(LN)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、L-羟脯氨酸(Hyp)的含量,检测细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、软化性因子(TGF-β),探讨余甘子抗免疫性肝纤维化的作用机制.结果:余甘子提取物能减少TNF-α,TGF-β的含量,减少HA,PⅢNP,LN,MDA,Hyp含量,升高SOD活性,其作用呈剂量依赖性.结论:余甘子对猪血清致大鼠肝纤维化模型具有较好的抗肝纤维化作用.
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余甘子药材HPLC指纹图谱及其没食子酸和鞣花酸含量分析
目的:建立余甘子药材的HPLC指纹图谱,并测定没食子酸和鞣花酸的含量,比较了药食余甘子在成分和含量上的差异.方法:色谱条件为Alltima C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长273,254 nm.结果:得到分离度、重复性均较好的余甘子药材HPLC指纹图谱,对13批来自不同产地的余甘子药材进行了相似度评价,结果显示余甘子的指纹图谱相似,但香港药材与中国内地药材的图谱差异较大;没食子酸和鞣花酸的含量结果显示在不同产地的余甘子药材中差异较大.此外,水果型余甘子与药材余甘子的图谱相似,但其中的没食子酸和鞣花酸含量远低于药材余甘子.结论:该方法简便准确,灵敏度高、重复性好,可作为余甘子药材的质量控制方法,已被《香港中药材标准》采用.不同产地的余甘子药材中没食子酸和鞣花酸的含量有明显差异;药材余甘子和水果型余甘子没食子酸和鞣花酸含量的差异极为明显,临床处方应当区别应用.
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藏药余甘子防治高原红细胞增多症的网络药理学研究
目的:通过网络药理学方法,探讨藏药余甘子防治高原红细胞增多症(HAPC)的分子作用机制.方法:应用文献检索及TCMSP数据库筛选余甘子的化合物,通过Pharm Mapper进行靶点的预测分析,将得到的潜在靶点导入MAS 3.0数据库进行靶点注释与分析,结合KEGG数据库进行通路分析,后采用Cytoscape软件,构建藏药余甘子治疗高原红细胞增多症的“化合物-靶点-通路”网络图.结果:共检索到131个余甘子化合物,以“类药五原则”筛选得23个,终得到与高原红细胞增多症相关的45个靶点与74条通路.结论:通过网络药理学方法,发现藏药余甘子可能是通过调节体内氧化应激、免疫系统、内分泌及循环系统,并改善体内的炎性反应,达到防治HAPC的作用.
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藏药余甘子化学成分研究
目的:研究藏药余甘子的化学成分.方法:各种色谱法分离纯化,理化和现代波谱法鉴定结构.结果:分离鉴定出11个化合物,分别为没食子酸(Ⅰ),鞣花酸(Ⅱ), 1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(Ⅲ), 3,6-二-O-没食子酰基-D-葡萄糖(Ⅳ),诃子酸(Ⅴ),槲皮素(Ⅵ),诃黎勒酸(Ⅶ),鞣云实精(Ⅷ),3-乙基没食子酸(3-ethoxy-4,5-dihydroxy-benzoic acid,Ⅸ), isostrictiniin(Ⅹ),1,6-二-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖(Ⅺ).结论:3-乙基没食子酸(3-ethoxy-4,5-dihydroxy-benzoic acid)为一新化合物,isostrictiniin为首次从余甘子中得到的化合物.
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埃及药用植物中抗人类免疫缺陷病毒药物的研究
对来自埃及的97种药用植物的天然植物及其甲醇提取物和水提取物的抑制逆转录(RT)酶和抑制HIV-1诱导的细胞病理作用(CPE)进行体外评价.余甘子Phyllanthus emblica L.果实的甲醇提取物显示出很强的抑制HIV-1的RT作用,其50%抑制浓度(IC50)值为9 μg*mL-1.对甲醇提取物通过生物活性导向分级分离(bioactivity-guided fractionation)得到抑制性有效物质Putranjivain A (PA),其IC50值为3.9 μm.巴豆Croton tiglium种子的水提物和甲醇提取物可以显著的抑制传染性和HIV-1诱导的MT-4细胞的CPE,它们的IC50值分别为0.025 μg*mL-1和2.0 μg*mL-1,且均低于产生细胞毒性的浓度(选择性指数分别为34.4和50.0).通过生物活性导向分级分离,从甲醇提取物中分离得到8种佛波醇酯,对它们抑制HIV-1诱导的MT-4细胞的CPE的活性进行评价.发现12-O-十四(烷)酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)既是HIV-1诱导的CPE的抑制剂(IC100值为0.48 ng*mL-1),又是PKC的活化剂.另证明,12-O-乙酰佛波醇-13-癸酸酯(APD)有抗HIV-1的作用(IC100值为7.6 ng*mL-1),但没有PKC的活化作用.
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藏药余甘子药材及其鞣质部位的指纹图谱评价研究
建立不同产地藏药余甘子药材及其鞣质部位HPLC指纹图谱.采用Diamonsil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.2％冰醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长260 nm.提取13个色谱峰为药材指纹图谱共有峰,11个色谱峰为鞣质部位指纹图谱共有峰,采用对照品指认了5个主要色谱峰,运用相似度评价软件对所收集的8个不同产地藏药余甘子药材及其鞣质部位进行系统比较与归类,8个余甘子药材相似度在0.763～0.993,鞣质部位相似度在0.903～0.991,通过聚类分析、主成分分析将不同产地的余甘子药材和鞣质部位分别聚为3类.该法重复性好,简便可靠,为不同产地藏药余甘子药材及其鞣质部位质量控制和评价提供依据.
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余甘子对模拟高原环境小鼠抗疲劳作用的实验研究
目的 观察余甘子在模拟高原环境下提高小鼠抗疲劳能力的作用.方法 将雄性昆明种小鼠120只随机分为6组(n=20),分别为平原对照组、缺氧对照组、红景天阳性对照组(0.87g/kg)、余甘子低、中、高(0.38、1.17、11.67g/kg)剂量组(剂量分别相当于人体推荐剂量的0.3、1、10倍).平原对照组在平原环境下饲养,其余5组在模拟5000 m高原环境中饲养,灌胃给药,平原对照组和缺氧对照组灌胃等体积生理氯化钠溶液,连续给药10 d,观察小鼠在模拟高原环境下力竭游泳时间及血乳酸、血糖和肝糖原的变化.结果 与缺氧对照组比较,余甘子低、高剂量组力竭游泳时间分别延长199.4%和168.8%;低剂量组血乳酸曲线下面积减少53.8%;低、中剂量组肝糖原分别增加42.7%和42.4%;各组血糖力竭前后无显著性差异.结论 余甘子在模拟高原环境下具有缓解小鼠体力疲劳的作用.
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余甘子喉片提高高原人体体能的试验研究
目的 探讨余甘子喉片对提高高原人体体能的作用.方法 在3700 m和5100 m高原分别选择40名已习服高原半年以上的男性青年,随机分为余甘子组(n=20,每日3.0g,连续服药15 d)和安慰剂对照组(n=20,服用15d).按照军标GJB1337-92测定服药前、后身体做功能力(PWC170),大耗氧量(VO2max)和台阶指数等体能指标和血氧饱和度(SaO2)、血液乳酸(BLA)浓度、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的变化.结果 与服药前相比,在3700 m高原余甘子组服药后WO2 max增加8.03％(P ＜0.01),台阶指数增加13.94％(P ＜0.01),运动后BLA减少19.9％(P＜0.05),血清SOD活性增加7.90％,MDA减少36.07％(P ＜0.05);在5100 m高原余甘子组运动后SaO2增加4.63％(P＜0.05),WO2 max增加8.08％(P＜0.05),台阶指数增加11.12％(P＜0.05),运动后BLA减少16.9％(P＜0.05)；对照组无明显变化.结论 余甘子具有抗疲劳、提高高原人体体能的作用.
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药食同源产品之卖点
按照《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知(卫法监发[2002]51号)》里列出的"既是食品又是药品的物品名单",这类品种共有87种:丁香、八角茴香、刀豆、小茴香、小蓟、山药、山楂、马齿苋、乌梢蛇、乌梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龙眼肉(桂圆)、决明子、百合、肉豆蔻、肉桂、余甘子、佛手、杏仁(甜、苦)、沙棘、牡蛎、芡实、花椒、赤小豆、阿胶、鸡内金、麦芽、昆布、枣(大枣、酸枣、黑枣)、罗汉果、郁李仁、金银花、青果、鱼腥草、姜(生姜、干姜)、枳子、枸杞子、栀子、砂仁、胖大海、茯苓、香橼、香薷、桃仁、桑叶、桑椹、桔红、桔梗、益智仁、荷叶、莱菔子、莲子、高良姜、淡竹叶、淡豆豉、菊花、菊苣、黄芥子、黄精、紫苏、紫苏籽、葛根、黑芝麻、黑胡椒、槐米、槐花、蒲公英、蜂蜜、榧子、酸枣仁、鲜白茅根、鲜芦根、蝮蛇、橘皮、薄荷、薏苡仁、薤白、覆盆子、藿香.
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藏药余甘子鞣质部位对HT1080细胞迁移与侵袭能力的影响研究
目的：探讨藏药余甘子鞣质部位对人纤维肉瘤细胞（HT1080）迁移和侵袭能力的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测余甘子鞣质部位对HT1080细胞活力的影响。分别采用划痕实验和Transwell侵袭实验法检测余甘子鞣质部位对HT1080细胞迁移和侵袭能力的影响。结果余甘子鞣质部位作用48h能够显著抑制HT1080细胞的增殖，其半数抑制浓度（IC50）为0.174g·L-1。与对照组比较，余甘子鞣质部位质量浓度为0.1g·L-1，作用3h后即可明显降低HT1080细胞迁移面积；在质量浓度为0.025g·L-1时可明显降低HT1080细胞透过胶膜的数量，降低其侵袭能力。结论余甘子鞣质部位可有效抑制人纤维肉瘤细胞迁移和侵袭能力。
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藏药余甘子鞣质部位对小鼠移植性肿瘤的抑制作用
目的：研究余甘子鞣质部位对荷肉瘤 S180和肝癌 H22移植瘤小鼠的肿瘤抑制作用及免疫器官的影响。方法将72只 SPF 级的 ICR 小鼠分为6组，分别为空白对照组、荷肉瘤 S180模型组、余甘子鞣质部位低（0.5 g·kg-1，相当于生药3.64 g·kg-1）、中（1.0 g·kg-1，相当于生药7.27 g·kg-1）、高（2.0 g·kg-1，相当于生药14.54 g·kg-1）剂量组，另设环磷酰胺组阳性药组；对荷肝癌 H22小鼠的抑瘤实验分组同上。小鼠分别连续 ig 给药10 d 及12 d 后，计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数。结果余甘子鞣质部位低、中、高剂量组对荷肉瘤 S180移植瘤小鼠组的抑瘤率分别为16.52%、40.08%（P <0.05）、56.19%（P <0.01），对荷肝癌 H22移植瘤小鼠组的抑瘤率分别为18.36%、34.01%（P <0.05)、51.02%（P <0.01）。与模型组相比，余甘子鞣质部位低、中、高剂量组小鼠的胸腺指数和脾脏指数均无显著性差异（P >0.05）。结论灌胃给予余甘子鞣质部位对两种荷瘤小鼠的肿瘤生长均有明显的抑制作用，且呈一定剂量依赖性，对荷瘤小鼠免疫器官未见明显影响。
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余甘子抗脂质过氧化和保护血管内皮的实验研究
大戟科植物余甘子又称油柑,作为鲜果食用或药用,有清热、解毒、保健强身等功效,早为中医文献收载,亦为藏族习用药材.笔者通过观察分析余甘子果汁粉对实验性高胆固醇血症家兔血脂、丙二醛水平、动脉粥样斑块形成及内皮素-1表达的影响,探讨余甘子抗动脉粥样硬化的作用及其机制,旨在为余甘子药物开发提供实验研究资料.
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藏药六味木香丸的定性定量检测方法研究
目的:建立藏药六味木香丸的定性定量检测方法,为质量标准修订提供参考.方法:采用TLC法对藏药六味木香丸中木香、石榴子、余甘子和荜茇进行定性鉴别;采用HPLC法测定藏药六味木香丸中木香烃内酯和去氢木香烃内酯的含量,使用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(65:35)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长225 nm,柱温25℃.结果:薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰.木香烃内酯质量浓度在12~60μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率(n=6)为98.8%,RSD=1.6%;去氢木香烃内酯质量浓度在17~85μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率(n=6)为99.8%,RSD=1.4%.结论:所建立的方法准确、可靠,专属性强,可用于六味木香丸的质量控制.
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人肠内菌对藏药余甘子鞣质部位代谢的研究
目的：研究人肠内菌对藏药余甘子鞣质部位的代谢。方法采用人肠内菌与余甘子鞣质部位在厌氧条件下,37℃共温孵培养的方法进行代谢,代谢样品通过离心、甲醇沉淀蛋白后,运用HPLC-MS n法对代谢物进行定性分析,运用HPLC-UV法对样品进行定量分析,并绘制时间含量曲线。结果余甘子鞣质部位在人肠内菌作用下用HPLC-MSn检测出13个成分,其中4个为代谢成分焦性没食子酸、甲基没食子酸、尿石素B和尿石素A；4个为原型成分没食子酸、柯里拉京、galloyl glucose、digalloyl glucose和5个待指认成分。样品中没食子酸、柯里拉京、鞣花酸3个指标性成分的含量随人肠内菌代谢时间延长呈先增加后减少的趋势。结论余甘子鞣质部位可被人肠内菌代谢,代谢后其原型活性成分仍有保留,并且有新生成的抗癌活性成分出现。
