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扶正抗艾颗粒联合HAART疗法对HIV/AIDS患者临床疗效和不良反应的临床研究
目的:应用扶正抗艾颗粒联合高效抗逆转录疗法(HAART)治疗HIV/AIDS(人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征,human immunodeficiency virus/acquired immunodeficiency syndrome)初治患者,观察其临床疗效和改善相关不良反应的作用.方法:采用多中心、随机、双盲和安慰剂对照的临床研究方法,分为试验组和对照组各57例,试验组予“扶正抗艾颗粒”联合高效抗逆转录疗法(HAART)抗病毒治疗,对照组予“扶正抗艾颗粒”安慰剂(5％低剂量)联合高效抗逆转录疗法(HAART)抗病毒治疗,疗程3个月.两组患者同时进行肝肾功能、血常规、CD4+T淋巴细胞计数、中医症状体征积分、生存质量积分的观察.结果:经过12周的临床治疗,对照组与试验组比较,实验组能明显升高外周血RBC水平、降低CR水平,降低症状体征(总积分、乏力、纳呆、自汗)积分、升高CD4+T淋巴细胞计数水平和生存质量积分,经检验差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:扶正抗艾颗粒联合高效抗逆转录疗法(HAART)抗病毒治疗,能够改善HAART初始治疗后的患者临床症状、血液毒副作用、生存质量,减轻抗病毒治疗不良反应,联合用药较单独用药能显著升高CD4+T淋巴细胞,从而提高临床疗效.
关键词： 扶正抗艾颗粒 HAART疗法 HIV/AIDS患者 临床疗效 不良反应 -
扶正抗艾颗粒对HIV感染者外周血树突状细胞亚群的影响
目的:观察扶正抗艾颗粒对人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者外周血树突状细胞(den-dritic cell,DC)亚群的影响.方法:选取15例未接受过高效抗逆转录病毒(highly active antiretroviral treatment,HAART)治疗和16例HAART治疗后(免疫重建不全)的HIV感染者,随机分为两组,中药治疗组予以单纯中药扶正抗艾颗粒治疗,中药联合HAART治疗组予以HAART抗病毒+扶正抗艾颗粒联合治疗,10例健康人作为树突状细胞亚群的基线对照,观察治疗前后HIV感染者症状、体征积分变化,并采用流式细胞技术检测患者外周血CD4+细胞亚群计数以及DC亚群的变化情况.结果:与治疗前比较,15例中药治疗组患者症状、体征积分显著下降(P＜0.01),乏力积分显著减少(P＜0.01),气短、纳呆积分显著减少(P＜0.05).CD4+T淋巴细胞有上升趋势,但治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05).浆样DC(plasmacytoid DC,PDC)频率及髓样DC(myeloid DC,MDC)频率均值较治疗前增高,其中MDC频率较治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),PDC频率无显著差异.与治疗前比较,16例联合用药患者症状、体征积分下降,差异有统计学意义(P＜0.01),乏力积分显著减少(P＜0.01),气短、自汗积分显著减少(P＜0.05).CD4+T淋巴细胞计数、CD8+T淋巴细胞计数及CD4+/CD8+比值治疗前后比较,差异有统计学意义(P＜0.05),PDC频率及MDC频率治疗前后比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:扶正抗艾颗粒可以改善患者临床症状、影响CD细胞亚群数量和功能,提高HIV感染者免疫功能.
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扶正抗艾颗粒对HIV/AIDS患者RANTES的影响
目的 观察扶正抗艾颗粒对HIV/AIDS患者趋化因子RANTES及其受体CCR5的影响.方法 采用自身前后对照研究,观察扶正抗艾颗粒对HIV/AIDS患者治疗前后趋化因子及受体等多项评价指标的影响.结果 HIV/AIDS患者治疗后趋化因子RANTES及趋化因子受体CCR5较治疗前明显减少(P<0.05或P<0.01);治疗结束后未见明显不良反应.结论 扶正抗艾颗粒能够对趋化因子RANTES及其受体CCR5产生影响,推测本方对趋化因子及其受体活性或数量有一定的抑制作用.
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扶正抗艾颗粒免疫调节作用的实验研究
目的:观察扶正抗艾颗粒对小鼠免疫功能调节的影响.方法:用氢化可的松造成免疫低下小鼠模型,用ELISA法观察扶正抗艾颗粒高、中、低剂量和香菇菌多糖片对胸腺、脾脏悬液和血清中白介素-2(IL-2),γ-干扰素(IFN-γ)含量的影响;用流式细胞检测法测定CD4+、CD8+的百分数值及其比值.结果:扶正抗艾颗粒能明显增加小鼠胸腺、脾脏重量,改善氢化可的松所致小鼠胸腺、脾脏萎缩;增加胸腺、脾脏悬液和血清中白介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)的分泌;可以提高CD4+、CD8+的百分数值和CD4+/CD8+比值,具有调节T淋巴细胞亚群的动态平衡.结论:扶正抗艾颗粒能增强小鼠免疫功能.
