首页 > 文献资料
-
TGF-β1、BMP-7 mRNA在实验性肝纤维化中的表达及意义
目的:检测转化生长因子β1(TGF-β1)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)mRNA在实验性大鼠肝纤维化中的表达,并研究其与病程的关系.方法:采用复合因素建立肝纤维化动物模型,HE染色观察肝脏组织病理表现,实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应技术(Real Time RT-PCR)检测TGF-β1、BMP-7 mRNA的表达水平,并分析两指标与病程的相关性.结果:肝纤维化动物TGF-β1 mRNA明显高于正常对照组,而BMP-7 mRNA水平明显低于正常对照组.随着病程的延长,TGF-β1 mRNA表达水平呈明显上升趋势,而BMP-7 mRNA则呈下降趋势.结论:肝纤维化的进程与TGF-β1 mRNA水平升高和BMP-7 mRNA表达下降有一定关系.
-
姜黄素对大鼠腹膜纤维化的作用及其对BMP-7、TGF-β1表达的影响
目的 探讨姜黄素对腹膜纤维化大鼠腹膜的作用及对腹膜骨形态发生蛋白-7(BMP-7)、转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响.方法 将36只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、姜黄素组各12只.28 d后,通过腹膜平衡试验及HE染色、Masson染色对大鼠腹膜进行组织结构和功能检测.利用免疫组化对BMP-7和TGF-β1在腹膜的表达进行检测.结果 与对照组和姜黄素组相比,模型组大鼠超滤量和初始腹膜透析液葡萄糖浓度(D0)与透析液葡萄糖浓度(D1)比值(D1/D0)明显减少,而透析液尿素浓度与血浆尿素浓度比值(Durea/Purea)明显增加(P<0.05).模型组的腹膜组织厚度较对照组和姜黄素组明显增加(P<0.05).免疫组化可见与对照组相比,模型组TGF-β1,表达明显增加(P<0.05);而姜黄素组较模型组TGF-β1表达明显减少(P<0.05).BMP-7在对照组中高度表达,而在模型组中表达明显减少(P<0.05),姜黄素组BMP-7表达较模型组明显增加(P<0.05).结论 姜黄素对腹膜纤维化有明显疗效,其机制可能是通过上调BMP-7的表达,拮抗TGF-β1的作用,从而抑制腹膜纤维化.
-
氟中毒大鼠后纵韧带骨形态发生蛋白-2、骨形态发生蛋白-7的表达及其对骨化的影响
目的 观察氟中毒大鼠后纵韧带中骨形态发生蛋白(BMP)-2、BMP-7的表达及其对大鼠后纵韧带骨化的影响.方法 选取2周SD大鼠40只,将其随机分为A、B、C、D4组,每组各10只大鼠,A组给予饮用正常自来水,B、C、D3组饮用3种浓度的高氟水(分别是33.2、47.8、106.0 mg/L),建立1组正常大鼠,3组氟中毒大鼠模型,140 d后手术切取4组大鼠颈椎后纵韧带,使用免疫组织化学方法进行BMP-2和BMP.7蛋白表达测定.结果 A、B、C、D4组大鼠后纵韧带中BMP-2表达水平分别为1.40000±0.266 67、3.20000 ±0.44222、6.00000±0.61464、8.20000±0.80000;4组大鼠后纵韧带中BMP-7表达水平分别为1.30000±0.30000、4.00000±0.557 77、6.00000±0.60696、8.80000±0.646 36;B、C、D3组BMP-2及BMP.7结果与A组比较差异有统计学意义(B组:P＜0.05,C、D组:P＜0.01),氟中毒对大鼠后纵韧带骨化有影响.3组大鼠BMP.2、BMP-7蛋白表达差异有统计学意义(P＜0.05),证明骨化程度与氟中毒严重程度呈正相关.结论 氟中毒大鼠后纵韧带中BMP-2与BMP.7的表达明显升高,且与氟中毒程度有关,是后纵韧带骨化症的致病因素之一.
-
人核心结合因子基因P2启动子区报告基因载体的构建及鉴定
目的 构建含核心结合因子(RUNX2)基因P2启动子区的荧光素酶报告基因载体,在人主动脉瓣瓣膜间质细胞中检测其活性,并观察骨形态发生蛋白-7(BMP-7)对RUNX2启动子活性的影响.方法 以人基因组DNA为模板,利用聚合酶链反应(PCR)技术扩增人RUNX2基因P2启动子区域,扩增产物经Kpn Ⅰ和Nhe Ⅰ双酶切后插入到pGL3-Basic中,重组质粒pGL3-RUNX2-P2经测序正确后转染人主动脉瓣瓣膜间质细胞,并以BMP-7处理细胞,检测荧光素酶活性变化.结果 将RUNX2基因P2启动子区域1.5 kbp大小基因片段克隆入pGL3-Basic中,测序结果表明序列正确.转染pGL3-RUNX2-P2的瓣膜间质细胞中荧光素酶活性较转染空载体pGL3-Basic组明显增加(0.273±0.032比0.028±0.005,P＜0.05).BMP-7可增强RUNX2启动活性(0.474±0.059比0.273±0.032,P＜0.05).结论 成功构建含有人RUNX2基因P2启动子区的荧光素酶报告基因载体,BMP-7可通过增强RUNX2启动子活性调控其表达.
关键词： 人特异性核转录因子基因 骨形态发生蛋白-7 荧光素酶 报告载体 -
BMP-7拮抗系膜细胞TGF-β1诱导MMPs的表达
目的 观察骨形态发生蛋白-7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)对转化生长因子-β1 (transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导系膜细胞表达基质金属蛋白酶(matrix metalloprotease,MMP)2、9的影响.方法 将体外培养系膜细胞分4组:对照组(NC组)、BMP-7组、TGF-β1组、BMP-7+ TGF-β1组(BT组).酶联免疫吸附测定(en-zyme-linked immunosorbent assay,ELISA)细胞培养上清液MMP2、MMP9、金属蛋白酶组织抑制因子1(tissue inhibitor of metalloproteinase 1,TIMP1)、Ⅳ型胶原(collagen type Ⅳ,ColⅣ)、纤维连接蛋白(fibronectin,FN)水平.实时荧光定量反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)测定系膜细胞MMP2、MMP9的表达.Western blot检测MMP2、MMP9蛋白表达水平.结果 NC组MMP2、MMP9、TIMP1、ColⅣ、FN水平及MMP2、MMP9 mRNA和蛋白质的表达与BMP-6组相比无统计学差异.与NC组、BMP-6组相比,TGF-β1组上清液MMP2、MMP9水平显著降低,TIMP1、ColⅣ、FN升高；MMP2、MMP9 mRNA和蛋白质的表达降低.与TGF-β1组相比,BT组MMP2、MMP9水平升高,TIMP1、ColⅣ、FN降低；MMP2、MMP9 mRNA和蛋白质的表达升高.结论 BMP-7可拮抗系膜细胞TGF-β1诱导MMP2、MMP9表达和分泌减少,抑制部分细胞外基质成分的聚积,对肾脏有保护作用.
-
肾病综合征患儿血清TGF-β1、CTGF、BMP-7检测的临床意义
目的 检测原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)患儿血清转化生长因子β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)、骨形态发生蛋白-7(bone morphogenetic protein-7,BMP-7)水平,探讨三者水平与治疗效应的关系.方法 酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)方法,测定44例接受治疗的PNS患儿治疗前及缓解后血清TGF-β1、CTGF、BMP-7水平;并与20例对照组相比较.结果 与对照组相比,26例激素敏感组治疗前TGF-β1显著升高(P＜0.01),治疗后TGF-β1、治疗前及治疗后CTGF、BMP-7无统计学差异(P＞0.05);18例激素耐药组治疗前后TGF-β1水平均升高(P＜0.05),治疗前CTGF及BMP-7无统计学差异,治疗后CTGF显著升高(P＜0.01),治疗后BMP-7显著降低(P＜0.01).与激素敏感组相比,激素耐药组治疗前TGF-β1、CTGF及BMP-7无统计学差异,治疗后 TGF-β1及CTGF升高(P＜0.05或P＜0.01),BMP-7显著降低(P＜0.01).与治疗前相比,激素敏感组治疗后TGF-β1显著下降(P＜0.01),CTGF及BMP-7无明显变化;激素耐药组治疗后CTGF显著升高(P＜0.01),BMP-7显著降低(P＜0.01).18例激素耐药型患儿免疫抑制剂治疗治疗后10例病情完全缓解,8例未完全缓解,完全缓解组TGF-β1、CTGF水平较未完全缓解组下降(P＜0.05),而BMP水平明显上升(P＜0.01).TGF-β1、CTGF、BMP-7、TGF-β1/BMP-7与尿蛋白定量无显著相关性(r=0.12、0.11、-0.24、0.13,P均＞0.05).CTGF/BMP-7与尿蛋白密切相关(r=0.54,P＜0.05).结论 血清TGF-β1、CTGF及BMP-7水平可作为反映PNS病情、评价治疗效应的预测指标.
-
骨形态发生蛋白-7对尿毒症大鼠肾脏的保护作用
目的:观察骨形态发生蛋白-7对尿毒症大鼠肾脏Klotho表达及氧化应激的影响,探讨其对肾损伤的保护作用机制.方法:雄性SD大鼠切除右肾并结扎左肾动脉前支诱导尿毒症模型.将20只尿毒症鼠随机分为尿毒症组(UC组)、UC+骨形态发生蛋白-7治疗组(UB组).另设正常SD大鼠为对照组(NC组).第12周检测大鼠血清钙(Ca)、磷(P)、成纤维细胞生长因子23( FGF23)、白蛋白、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、24h尿蛋白(24 h UP).并检测肾脏总抗氧化能力(TAOC)、丙二醛(MDA)、铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平.RT-PCR检测肾组织Klotho、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1 mRNA的表达.结果:与NC组相比,UC组P、FGF23、BUN、Cr、24hUP较NC组显著升高(P＜0.01),Ca、Alb降低(P＜0.05或0.01)；T-AOC、Cu/zn SOD、GSH-Px显著降低(P＜0.01),MDA明显升高(P＜0.01)；肾组织Klotho mRNA的表达显著降低,而TNF-α及MCP-1 mRNA的表达则显著升高.BMP-7改善尿毒症鼠肾病理损伤和矿物质代谢,减少尿蛋白的排泄；降低氧化应激反应,恢复Klotho的表达,抑制TNF-oα、MCP-1的表达.结论:BMP-7通过上调Klotho的表达,抑制氧化应激反应而具有保护肾脏作用.
-
骨形态发生蛋白-7基因转染骨髓基质细胞后的表达
为了观察重组人骨形态发生蛋白-7(rhBMP-7)基因转染骨髓基质细胞(BMSCs)后的表达及表达产物对BM-SCs增殖的影响,用脂质体介导法将rhBMP-7基因转染BMSCs,用逆转录PCR技术和免疫组化SABC法分别检测其瞬时表达和稳定表达;再用3H-TdR掺入法检测基因表达产物对正常培养的BMSCs增殖的影响.结果表明:转基因细胞能高效表达外源基因,且表达时间长达4周;基因表达产物能明显促进BMSCs的增殖.该结果为基因增强的组织工程技术用于关节软骨缺损的修复提供了理论依据.
-
新生儿呼吸窘迫综合征患儿血清TGF-β1及BMP-7的表达及意义
目的：了解新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）患儿血清中TGF-β1和BMP-7的表达趋势，为临床NRDS的早期防治提供帮助。方法32例出生后12?h内给予肺表面活性物质（PS）的NRDS早产儿作为PS组；28例未使用PS的NRDS早产儿作为非PS组；另外选同期无NRDS的早产儿30例作为对照组。分别于生后0、1、3、7?d采用ELISA检测3组患儿血清中TGF-β1和BMP-7的表达情况。结果 PS组血清TGF-β1表达量在生后1、3?d高于对照组（P<0.05）；非PS组TGF-β1的表达量在生后1、3、7?d明显高于对照组（P<0.05），生后3、7?d明显高于PS组（P<0.05）。PS组血清BMP-7的表达量在生后1、3?d高于对照组（P<0.05）；非PS组BMP-7的表达量在生后1、3、7?d高于对照组（P<0.05），生后7?d?BMP-7表达量较前有所下降，但仍高于PS组（P<0.05）。结论 NRDS患儿早期血清TGF-β1和BMP-7的表达均增加，后期随着血清TGF-β1表达的增加， BMP-7的表达呈下降趋势，提示给予外源性BMP-7可能降低TGF-β1的表达，这可能成为治疗NRDS的途径之一。
关键词： 新生儿呼吸窘迫综合征 骨形态发生蛋白-7 转化生长因子-β1 早产儿 -
福辛普利对糖尿病大鼠心肌骨形态发生蛋白-7表达的影响
目的 观察骨形态发生蛋白-7在糖尿病大鼠心肌中的表达变化及福辛普利的干预效果.方法 将30只Wistar大鼠随机分为空白对照组(n=8)和模型组(n=22),模型组以腹腔注射60 mg/kg链脲佐菌素复制糖尿病大鼠模型.20只大鼠造模成功后随机分为糖尿病对照组(n=10)和福辛普利组(n=10).福辛普利组给予福辛普利10 mg/kg灌胃,空白对照组和糖尿病对照组给予相同体积的生理盐水灌胃,1次/d.用HE、电镜观察心肌变化,Masson染色检测心肌组织中胶原纤维含量的变化,SP免疫组织化学法检测心肌间质中转化生长因子β1、骨形态发生蛋白-7的表达.结果 模型组血糖高于空白对照组(t=22.32,P=0.000),体重低于空白对照组(t =13.32,P=0.000),心脏指数高于空白对照组(t=5.32,P=0.021),糖尿病对照组和福辛普利组之间差异无统计学意义(t =1.32,P=0.520).与空白对照组比较,糖尿病对照组和福辛普利组的胶原含量增多(t=2.32,P =0.001);与糖尿病对照组比较,福辛普利组的胶原含量降低(t=4.32,P=0.011),与空白对照组比较,糖尿病对照组和福辛普利组的转化生长因子β1含量增多(=12.32,P=0.021),与糖尿病对照组比较,福辛普利组的转化生长因子β1含量降低(=22.32,P=0.012).骨形态发生蛋白-7的表达的变化:与空白对照组比较,糖尿病对照组和福辛普利组的骨形态发生蛋白-7含量减少(t=15.21,P=0.022),与糖尿病对照组比较,福辛普利组的骨形态发生蛋白-7增多(t=29.21,P=0.000).结论 在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型中,心脏指数、心肌间质胶原、转化生长因子β1的表达较空白对照组增加,而骨形态发生蛋白-7表达减少,福辛普利能抑制该效应;提示福辛普利可能通过抑制转化生长因子β1的表达,增加骨形态发生蛋白-7的表达,在一定程度上抑制心肌纤维化的发展.
-
糖尿病大鼠肾小管BMP-7和p38 MAPK表达关系的研究
目的 动态观察糖尿病(DM)大鼠肾小管骨形态发生蛋白-7(BMP-7)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)在糖尿病肾病(DN)发病机制中的相互关系.方法 将SD大鼠分为正常对照组(N组)、糖尿病组(DM组)和糖尿病胰岛素治疗组(DMT组),分别于成模后2、4、8、12、16和24周测定生化指标和肾脏指数,PAS染色观察肾脏病理形态改变,免疫组织化学检测BMP-7、p-p38 MAPK、α-SMA和FN蛋白的表达;KT-PCR方法检测肾皮质BMP-7 mRNA的表达.结果 随DM病程延长,BMP-7蛋白和mRNA的表达较N组低,至24周时BMP-7蛋白仍有少量表达但mRNA无表达,DMT组表达显著增多;p-p38MAPK蛋白于N组无表达,DM组显著增多,8周时达高峰,DMT组则显著减少;α-SMA开始表达于DM 16周组,而DMT组无表达.24周DM组和DMT组BMP-7蛋白表达与24h尿蛋白、肾脏指数、α-SMA、FN和p-p38MAPK呈显著负相关.结论 BMP-7与p38MAPK之间可能相互调节,共同参与糖尿病肾病的发生发展过程.
-
重组骨形态发生蛋白-7基因转染软骨细胞的实验研究
目的：研究外源性人重组骨形态发生蛋白-7(rhBMP-7)基因在转染的软骨细胞中的表达情况。方法：用脂质体介导法将rhBMP-7转入兔关节软骨细胞，分别用免疫组化染色和逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测其表达，同时用四甲基偶氮唑蓝微量酶反应比色法(MTT法)检测了表达产物的活性。结果：48h后转染的软骨细胞有明显的pcDNA3-rhBMP7基因表达，转染细胞的表达产物对正常软骨细胞的增殖有显著的促进作用。结论：外源性rhBMP-7基因可在软骨细胞中获得高效表达，这为关节疾病的基因治疗提供了理论基础。
-
BMP-7对高糖环境下肾小管上皮细胞Id2和E2A蛋白表达的影响
目的：通过观察高糖环境下给予外源性骨形态发生蛋白-7（BMP-7）对肾小管上皮细胞（NRK-52E）表达分化抑制因子2（ Id2）和转录因子E2A的影响，探讨BMP-7减轻高糖诱导的肾小管纤维化病变的可能机制。方法：将体外培养的肾小管上皮细胞NRK-52E分为3组：对照（control）组、高糖（HG）组和不同浓度BMP-7（10μg／L和20μg／L）干预组，HG组和干预组分别设12 h、24 h和48 h 3个时点。 Western blot方法检测Id2、E2A、上皮细胞钙粘蛋白（ E-cadherin）、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和Ⅰ型胶原（ Col-Ⅰ）蛋白的表达，real-time PCR方法检测Id2 mRNA的表达。结果：与control组相比，HG组Id2的mRNA和蛋白水平及E-cadherin的蛋白水平明显下调，E2A、α-SMA和Col-Ⅰ的蛋白水平明显上调（ P＜0.05）；与HG组相比，20μg／L BMP-7干预组Id2的mRNA和蛋白水平及E-cadherin的蛋白水平均较同时点显著上调，E2A、α-SMA和Col-Ⅰ的蛋白水平显著下调（P＜0.05）。相关性分析结果显示，Id2蛋白与E2A蛋白表达呈显著负相关（P＜0.05）。结论：BMP-7可阻断高糖诱导的肾小管上皮细胞的纤维化，其机制可能与促进Id2蛋白并抑制E2A蛋白的表达有关。
-
淫羊藿对糖皮质激素大鼠肾脏损害的预防作用及对骨形态发生蛋白-7的影响
目的 观察醋酸泼尼松对大鼠肾脏组织形态学和功能的影响,探讨淫羊藿(EP)对糖皮质激素(GC)大鼠肾脏损害的预防作用及对骨形态发生蛋白-7(BMP-7)的影响.方法 3月龄SD大鼠24只随机分为3组:正常对照(Cont组)组、糖皮质激素组(GC组)和淫羊藿防治组(GC+ EP组),均为上午选模给药,下午防治给药,灌胃给药90 d.苏木素-伊红染色法观察肾脏组织形态学,分光光度计比色法测定血清肌酐和尿素氮(BUN)含量,免疫组化法检测肾脏BMP-7的表达.结果 GC组大鼠部分肾小球明显萎缩,个别肾小管萎缩,少数肾小管有蛋白管型,BUN含量增高(P＜0.01),肾脏BMP-7表达减少(P＜0.01);与GC组比较,GC+ EP组肾小球基本正常,肾小管未见明显萎缩,无蛋白管型的发生,BUN含量和肾脏BMP-7表达正常(P ＜0.001).结论 EP可通过上调肾脏BMP-7表达预防GC所致的肾脏结构和功能损害.
-
骨形态发生蛋白-7抑制大鼠肾小球上皮间质转化的实验研究
目的:观察骨形态发生蛋白-7(BMP-7)对阿霉素(ADR)肾病鼠肾小球P-cadherin、β-catenin和Desmin表达的影响,探讨BMP-7在上皮间质转化中的作用.方法:SD大鼠一次性尾静脉注射阿霉素10 mg/ks诱导肾病模型.将诱导成功的24只模型鼠随机分两组:阿霉素肾病组(AN,n=12);AN+BMP-7处理组(AB组,n=12).另设正常鼠为对照组(NC,n=10).第10周末,检测大鼠血浆同型半胱氨酸(HCY)、醛固酮(ALD)、心房利钠肤(ANP)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)水平,24 h尿蛋白(24 h UP)及尿液足细胞(UPC).RT-PCR和Western boltting 检测肾小球P-cadherin、β-catenin、Desmin mRNA和蛋白质的表达.结果:与NC组相比,AN组HCY、ALD、Ang Ⅱ、24 h UP水平均显著升高,ANP明显降低,UPC无显著差异.AB组HCY、ALD、AngⅡ、24 h UP较AN组下降,ANP明显升高,UPC无显著差异.AN组较NC组P-cadherin mRNA及蛋白质的表达明显下调,β-catenin和Desmin mRNA及蛋白质表达明显上调.BMP-7维持阿霉素肾病鼠肾小球P-cadherin的表达,抑制β-catenin和Desmin的表达.结论:BMP-7减轻阿霉素肾病危险因素;上调P-cadherin mRNA和蛋白质的表达,下调β-catenin和Desmin mRNA和蛋白质的表达,抑制肾小球上皮间质转化.
-
淫羊藿对肾阳虚雄性大鼠股骨骨形态发生蛋白-7表达的实验研究
目的 观察淫羊藿对醋酸泼尼松所致的肾阳虚雄性SD大鼠股骨骨形态发生蛋白-7(BMP-7)表达的影响.方法 3月龄雄性SD大鼠24只,随机分为正常组、肾阳虚模型组、淫羊藿组,灌胃给药90 d后,RT-PCR检测股骨BMP-7 mRNA的表达,免疫组化检测股骨BMP-7的表达.结果 醋酸泼尼松致肾阳虚大鼠股骨BMP-7 mRNA和BMP-7的表达明显下降(P＜0.05),淫羊藿能在mRNA水平(P＜0.05)和蛋白水平上提高股骨BMP-7的表达.结论 淫羊藿可提高股骨中BMP-7的表达来诱导成骨,修复骨损伤.
-
新生儿呼吸窘迫综合征患儿血清转化生长因子-β1、骨形态发生蛋白-7、维生素A水平及其与病情程度的关系
目的 探讨血清中转化生长因子-β1(TGF-β1)、骨形态发生蛋白-7(BMP-7)、维生素A在新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿中的表达情况及其与病情程度的关系.方法 选取64例NRDS患儿及60例无NRDS的早产儿分别作为NRDS组、对照组,检测两组TGF-β1、BMP-7和维生素A水平.结果 NRDS组血清TGF-β1和BMP-7水平高于对照组(P<0.05),两组血清维生素A水平差异无统计学意义(P>0.05);病情Ⅲ~Ⅳ级NRDS患儿血清TGF-β1和BMP-7水平高于Ⅰ~Ⅱ级患儿(P<0.05);NRDS患儿血清TGF-β1和BMP-7水平与病情程度呈正相关(P<0.05),但维生素A与病情程度无相关性(P>0.05).结论 NRDS患儿血清TGF-β1和BMP-7水平明显升高,且两者水平越高患儿病情程度越重.
-
参附注射液对单侧输尿管梗阻大鼠肾脏肝细胞生长因子及骨形态发生蛋白-7表达的影响
目的 探讨单侧输尿管梗阻后大鼠肾间质纤维化发生过程中肝细胞生长因子(HGF)和骨形态发生蛋白-7(BMP-7)的表达以及参附注射液对其的影响.方法 采用单侧输尿管结扎(UUO)制造梗阻性肾病模型,将56只大鼠随机分为假手术组、手术组(UUO)和治疗组(UUO+参附注射液处理),术后第7、14日观察肾组织病理改变,应用免疫组织化学方法检测肾组织HGF和BMP-7的表达.结果 (1)与假手术组相比,手术组肾间质明显纤维化,HGF的表达在术后第7日明显增加,第14日较第7日减弱;与手术组相比,治疗组肾间质纤维化明显减轻,而且HGF的表达在术后第7日明显上调,第14日较第7日上调更明显,差异显著.(2)与假手术组相比,手术组肾间质BMP-7的表达在术后第7、14日逐渐减弱;与手术组相比,治疗组BMP-7的表达在术后第14日明显上调,差异显著.结论 参附注射液可以上调肾组织HGF和BMP-7的表达,减轻肾小管-间质纤维化,发挥肾保护作用.
-
布地奈德联合肺表面活性物质雾化吸入对重度新生儿呼吸窘迫综合征的研究
目的 探讨布地奈德联合肺表面活性物质雾化吸入对重度新生儿呼吸窘迫综合征(N RDS)早产儿纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)和骨形态发生蛋白-7(BM P-7)的表达.方法 选取2015年8月至2016年10月该院治疗的150例早产儿,随机分为观察组、A对照组、B对照组,各50例.观察组雾化吸入布地奈德混悬液(BS)(0.25 mg/kg)和肺表面活性物质(PS)(珂立苏,100 mg/kg)混合液,同时联合机械通气治疗;A对照组通过气管插管滴入PS,同时联合机械通气治疗;B对照组雾化吸入PS,同时联合机械通气治疗.结果 治疗后观察组患儿氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血气分析pH值、呼吸机平均气道压力(MAP)、氧合指数(OI)显著优于A对照组和B对照组(P<0.05);治疗后观察组PAI-1蛋白表达水平显著低于A对照组和B对照组[(18.41 ± 2.80)、(26.89 ± 3.16)、(25.91 ± 3.28)ng/mL](P<0.05);治疗后7 d,观察组BM P-7蛋白表达显著低于A对照组和B对照组[(44.67 ± 4.05)、(49.97 ± 4.11)、(50.43 ± 4.31)ng/mL](P<0.05).结论 布地奈德联合PS雾化吸入对重度NRDS早产儿的治疗效果较好,可有效降低PAI-1和BM P-7表达水平,改善肺功能.
关键词： 布地奈德 呼吸窘迫综合征 纤溶酶原激活物抑制剂-1 骨形态发生蛋白-7 -
葛根素对早期糖尿病肾病大鼠肾组织病理变化与BMP-7蛋白及mRNA表达的影响
目的:研究葛根素(Pue)对早期糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织病理变化与骨形态发生蛋白-7(BMP-7)及mRNA表达的影响.方法:以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射复制早期DN大鼠模型.动物分为正常对照、模型、依那普利(1 mg/kg)与Pue高、中、低剂量(200、100、50 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续5周.末次给药后检测大鼠24 h尿量、体质量、肾/体质量比值(KW/BW)；生化指标检测空腹血糖(FBG)、24 h尿量尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、胰岛素(Ins)、24 h尿蛋白(Upro)及24 h尿微量白蛋白(UmAlb)；光镜和电镜观察肾组织形态学和超微结构的改变；免疫组化法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肾组织BMP-7蛋白及mRNA的表达.结果:与模型组比较,Pue高、中、低剂量组大鼠FBG、KW/BW、BUN、Scr水平降低,体质量、Ins水平升高,BMP-7蛋白及mRNA表达增多(P＜0.01或P＜0.05),肾组织病理形态学异常与超微结构病变改善；Pue高、中剂量组24 h尿量、24h Upro、24h UmAlb显著降低(P＜0.01或P＜0.05).结论:Pue可显著升高早期DN大鼠肾组织BMP-7蛋白、mRNA表达,改善早期DN大鼠肾功能病变,延缓DN发展.
