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黄芪中皂苷类成分的特征薄层图谱鉴别
目的 建立黄芪中皂苷类成分的薄层特征图谱检查方法.方法 归纳总结《中国药典》2005年版、中药成方制剂及新药转正标准等相应标准中涉及黄芪中皂苷类成分的鉴别方法,试验筛选比较,终确定特征薄层图谱.结果 4个特征成分分离良好.结论 本方法简便易行,所选黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为特征成分,可用于黄芪中皂苷类成分的检查.
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冬虫夏草人工繁育品与野生品基于甾醇特征图谱的比较研究
目的:对冬虫夏草人工繁育品与野生品进行比较研究,建立基于甾醇类成分的特征图谱,并比较麦角甾醇含量的差异,为该药材的质量监管提供参考.方法:以10批冬虫夏草人工繁育品、17批野生品以及5批凉山虫草为研究对象,采用超高效液相色谱法,以麦角甾醇为对照品,选用XBridgeC18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6 μm);流动相为甲醇-水(95∶5),检测波长282 nm,流速0.3 mL·min-1,柱温30℃,采用CHEMPATTERN化学计量学软件对野生品色谱图进行处理,生成特征图谱,并计算所有批次的相似度.结果:17批野生冬虫夏草、10批冬虫夏草人工繁育品与野生品对照图谱之间的相似度均大于0.9,相似度良好;而5批凉山虫草相似度均未超过0.8,相似度较低.10批人工繁育品的平均含量为0.121％±0.031％;17批野生品的平均含量为0.115％±0.045％;5批凉山虫草的平均含量为0.468％±0.038％.冬虫夏草人工繁育品和野生品基于甾醇的特征图谱以及麦角甾醇含量基本一致;与凉山虫草有显著性差异.结论:本研究有助于冬虫夏草的真伪鉴别,同时为冬虫夏草人工繁育资源开发以及合理使用提供科学依据.
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乳香药材、乳香酸提取物及其制剂的特征图谱质量控制研究
目的 建立乳香药材、乳香酸提取物及其制剂痹络通片的HPLC-ELSD特征图谱,为乳香药材、乳香酸提取物及其制剂的质量控制以及工艺评价提供有效的方法.方法 色谱分离采用Fortis C18色谱柱,以甲醇-1％冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,蒸发光散射检测器,ELSD条件:漂移管温度:80 ℃；气流流速:2.1 L· min-1.对多批乳香药材、提取物及其制剂进行HPLC检测和方法学考察,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件(2004A版)对其进行相似度分析.结果 所建立的HPLC特征图谱能够对乳香药材、提取物及其制剂各组分进行良好分离,具有较好的精密度、重复性和稳定性；经相似度评价,确定各组分平均相似度大于0.9.结论 采用HPLC建立的特征图谱方法简单,重复性好,能够准确分析乳香药材、提取物及其制剂的物质组成以及有效物质群的变化,可用于乳香药材、提取物及其制剂的质量控制和工艺评价.
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三黄泻心汤组分配伍方的图谱表征及活血化瘀优势方的成分分析
目的 对9个三黄泻心汤成分配伍方进行特征图谱表征,并对活血化瘀作用优势方进行成分分析.方法 采用高效液相色谱法,Agilent C18柱,乙腈-1％甲酸梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温30℃,对三黄泻心汤成分配伍方进行特征图谱分析,并对活血化瘀优势方进行配伍成分的含量测定.结果 9个三黄泻心汤组分配伍方特征图谱中均包含24个特征峰,以化学对照品为对照归属了其中的9个色谱峰.并对活血化瘀优势组分配伍方(组方7)进行了成分分析,该方中黄芩苷、蒽醌苷、蒽醌苷元及盐酸小檗碱的含量比例约为2.8∶ 1.7∶ 1.6∶1.0.结论 所建立的三黄泻心汤组分配伍方特征图谱及含量测定方法稳定可靠,可用于组分配伍方的质量控制.同时,基于三黄泻心汤的活血化瘀组分配伍优势方的成分分析也为进一步揭示组分配伍与其功效的相关性奠定了基础.
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基于药物体系酚类特征架构的决明子质量表征关联分析研究
目的 建立基于药物体系的决明子药材特征图谱及其特征指标性成分质量表征关联分析与评价模式,以有效、精准地评价决明子药材质量.方法 采用所建立的HPLC-PDA法检测决明子药物体系构架的特征图谱,基于特征图谱中特征峰的梳理及所属化学类型对11批决明子药材进行质的表征,基于特征图谱中6个特征指标性成分和萘骈吡喃酮类、蒽醌类的含量对11批决明子药材进行量的表征,并基于基准药材将11批决明子药材质与量的表征结果分别进行关联性分析.结果 以批号10决明子为基准药材,决明子药材特征图谱中共含有12个特征峰,11批药材色谱图中均含有此12个特征峰;批号5、11、8、1、2指标成分含量总体较高,批号5、11、2、9、7与基准药材关联性高,综合评价得出批号5、11、8、1、2、9、7优良度居前.结论 所建立的决明子药材中酚类成分的含量测定方法简便、准确,所构建的质量表征关联分析模式可用于分析决明子药材质量整体性与应用有效性,为决明子药材的质量控制及评价提供可靠方法学依据.
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四妙勇安汤水提物HPLC特征图谱研究
目的 建立四妙勇安汤水提物的HPLC特征图谱,并确定特征图谱中各色谱峰的来源,为四妙勇安汤水提物的质量控制和评价提供方法.方法 采用 SunfireTMC18柱(4.6 mm ×150 mm, 5 μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温35 ℃,建立四妙勇安汤水提物的HPLC特征图谱.运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(国家药典委员会2004A版)进行相似度评价.通过全方、缺味组方及单味药材的HPLC图谱对比分析,以色谱峰保留时间的相对偏差为考察指标,确定特征图谱中各色谱峰的来源.结果 建立的四妙勇安汤HPLC特征图谱的精密度、稳定性、重复性良好.确定四妙勇安汤水提物HPLC特征图谱中含有25个共有峰.其中峰1,4,8~14,16,18~22来自于金银花;峰2,5,7,23,24来自于玄参;峰3,15来自于当归;峰6,17,25来自于甘草.结论 四妙勇安汤水提物的HPLC特征图谱能够较好地反映其整体化学组成,可用于四妙勇安汤的质量控制和评价.
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基于开心散-远志类药有效组分特征图谱的远志质量表征研究
目的 筛选开心散一远志关联的类药有效组分,建立基于类药有效组分的远志特征图谱,进行远志质量表征研究.方法SD大鼠,采用东莨菪碱造模致记忆障碍,灌胃给予‘开心散提取物后,制备含药血清,测定HPLC特征图谱.在相同的色谱条件下测定远志提取物的HPLC特征图谱,并以保留时间为主要指标,与开心散提取物HPLC特征图谱进行对比分析,采用对照品添加法,鉴定特征色谱峰.结果筛选出远志类药有效组分,建立了远志类药有效组分特征图谱,鉴定了其中4个特征化学成分,分别为西伯利亚糖As、西伯利亚糖A6.远志咄酮Ⅲ和3,6’.二芥子酰基蔗糖,并建立了开心散和远志特征图谱之间的关联关系,进而基于类药有效组分筛选结果,建立了基于开心散类药有效组分的远志特征图谱质量表征方法.结论所建立的质量表征方法科学、合理、可行,为建立体现中药及复方有效物质基础特点的质量控制方法体系的构建提供研究思路与方法学.
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基于酚类特征图谱的山楂质量表征关联分析研究
目的 建立基于药物体系的山楂特征图谱质量表征关联分析方法与评价模式,有效、精准地评价山楂饮片质量.方法 运用所建立的HPLC-PDA法表征山楂药物体系特征图谱质量,基于特征图谱中特征峰的数量及所属化学类型对11批山楂饮片进行质的表征,基于特征图谱中特征指标性成分金丝桃苷、表儿茶素、原儿茶酸和绿原酸的含量及黄酮类(以金丝桃苷、表儿茶素表征)、酚酸类(以原儿茶酸和绿原酸表征)的含量对11批山楂饮片进行量的表征,并基于基准饮片将11批山楂饮片质与量的表征结果分别进行关联性分析.结果 以批号1的样品为基准饮片,山楂饮片特征图谱中共含有特征峰13个,其中黄酮类成分特征峰7个,酚酸类特征峰6个,11批饮片色谱图中均含有此13个特征峰.批号5、10、8、2、6样品特征指标性成分含量总体较高,批号6、4、3、7、8、2样品与基准饮片关联性高,综合评价得出批号5、10、8、2、7、3样品良度居前.结论 对11批山楂饮片进行特征图谱质量表征,所建立的HPLC法简便、准确.所评价建立的基于药物体系的山楂特征图谱质量表征关联分析模式,关注了山楂饮片质量整体关联性与应用有效性,能有效、精准地评价山楂饮片质量.
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诃子制草乌HPLC特征图谱研究及指标性成分定量测定
目的 建立诃子制草乌的HPLC特征图谱及指标性成分的定量分析方法,分析辅料炮制对草乌物质基础的影响.方法 采用HPLC色谱法,色谱柱Waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.1%甲酸乙腈-10 mmol/L的乙酸铵溶液(含0.1%甲酸),梯度洗脱,体积流量1 mL/min;柱温为35 ℃,进样量10 μL.特征图谱检测波长为254 nm,定量检测波长分别为271 nm和235 nm,对诃子制草乌进行特征图谱分析及指标性成分的定量研究.结果 建立了诃子制草乌的HPLC特征图谱,确定了28个共有峰,其中17个峰来自生草乌,11个峰来自炮制辅料诃子.对照品指认了新增加的6号峰和18号峰分别为没食子酸和诃子鞣酸.本试验建立的HPLC特征图谱分析方法可同时定量检测诃子制草乌中没食子酸、诃子鞣酸、苯甲酰新乌头原碱和新乌头碱的含量.结论 建立的草乌及其炮制品的HPLC特征图谱方法简便、可靠,可对生草乌、制草乌及诃子制草乌进行快速鉴别区分,较为全面的反映草乌及不同炮制品的物质组成差异.
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基于药物体系的栀子特征图谱质量表征关联分析
目的：建立基于药物体系的栀子特征图谱质量表征关联分析方法与评价模式，有效精准地评价栀子饮片质量。方法运用所建立的 HPLC-PDA 法表征栀子药物体系特征图谱质量，基于特征图谱中特征峰的数量及所属化学类型对16批栀子饮片进行质的表征，基于特征图谱中特征指标性成分栀子苷、京尼平龙胆双糖苷和绿原酸的含量及环烯醚萜类（以栀子苷表征）、苯丙酸类（以绿原酸表征）的含量，同时采用香草醛－高氯酸显色法测定栀子总萜含量，三氯化铁－铁氰化钾显色法测定栀子总酚含量，对16批栀子饮片进行量的表征，并基于基准饮片将16批栀子饮片质与量的表征结果分别进行关联性分析。结果以批号6为基准，栀子饮片特征图谱中共含有特征峰9个，其中环烯醚萜成分特征峰4个，苯丙酸类成分特征峰5个，16批饮片色谱图中均含有此9个特征峰。批号3、4、7、8、13有效指标性成分总体含量高于基准批号6，批号7、1、9、4、3、12、5、14与基准批号6关联性高，综合评价得出批号3、4、6、7优良度居前。结论建立了栀子饮片的 HPLC 特征图谱质量表征方法，并结合总酚及总萜含量测定对16批栀子饮片进行质量表征。所建立的基于药物体系的栀子特征图谱质量表征关联分析模式，关注了栀子饮片质量整体关联性与应用有效性，能有效精准地评价栀子饮片质量。
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蒙药复方述达格-4的大鼠血清化学成分分析
目的 建立蒙药复方述达格-4体内外特征图谱,归属并鉴定其体外化学成分及体内吸收入血成分.方法 取Wistar大鼠,灌胃蒙药复方述达格-4及其各单味药有效组分,分离制备含药血清,HPLC法测定,建立蒙药复方述达格-4体外及含药血清HPLC特征图谱,分析蒙药复方述达格-4各单味药材体外及其大鼠含药血清特征图谱,比对、归属并鉴定蒙药复方述达格-4体外化学成分及口服蒙药复方述达格-4后的大鼠吸收入血成分.结果 分析蒙药复方述达格-4体外HPLC特征图谱,共发现了64个峰.蒙药复方述达格-4灌胃给药后出现了23个入血成分,17个为体外成分直接入血,另外6个推测为新生代谢产物.蒙药复方述达格-4灌胃给药后出现的23个入血成分全部来源于各单味药材及全方,其中1,2,3,9,23号峰来源于高良姜;14号峰来源于木香;13号峰来源于石菖蒲;15,20,21,22号峰来源复杂,均来源于高良姜、木香、石菖蒲;6,10,17,18,19号峰来源于高良姜、石菖蒲;7,16号峰来源于高良姜、木香;11号峰来源木香、石菖蒲;4,5,8,12号峰来源于全方,并从中鉴定出7个蒙药复方述达格-4成分.结论 血中成分及代谢产物可能为蒙药复方述达格-4体内直接作用的有效成分,主要来源于蒙药复方述达格-4及其各单味药.
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蒙药复方协日嘎-4体内外化学成分分析
目的 建立蒙药复方协日嘎-4体内外HPLC特征图谱,归属并鉴定其体内外化学成分.方法取SD大鼠,灌胃一定量的蒙药复方协日嘎-4制备体内含药血清和代谢尿液,通过HPLC法进行测定,比对含药血清和尿液中有效组分,建立蒙药复方协日嘎-4体内外HPLC特征图谱.结果分析蒙药复方协日嘎-4体外HPLC特征图谱,共发现了53个峰;蒙药复方协日嘎-4体内给药后出现了35个入血成分,25个为体外成分直接入血,推测另外10个为新生代谢产物.7、9、12、14、15、17、26、27、30、33、51、53号峰来源于姜黄,18、19号峰来源于黄柏,1、2、3、10、16号峰来源于栀子,8、18、31、32号峰来源于蒺藜.通过体内外化学成分比对鉴定出4个入血化学成分,其中3个与代谢中成分一致,推测其可能以原型成分发挥作用并排泄.结论入血成分及代谢产物可能是复方发挥药效的有效成分,为进一步探究蒙药复方协日嘎-4治疗疾病的机制提供依据.
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基于药物体系的紫苏子特征图谱质量表征关联分析研究?
目的：建立基于药物体系的紫苏子特征图谱质量表征关联分析方法与评价模式,有效、精准地评价紫苏子饮片质量。方法运用所建立的HPLC-PDA法表征紫苏子药物体系特征图谱质量,基于特征图谱中特征峰的数量及所属化学类型对15批紫苏子饮片进行质的表征,基于特征图谱中特征指标性成分木犀草素、芹菜素和迷迭香酸的含量及黄酮类(以木犀草素表征)、酚酸类(以迷迭香酸表征)的含量对15批紫苏子饮片进行量的表征,并基于基准饮片将15批紫苏子饮片质与量的表征结果分别进行关联性分析。结果以批号15的样品为基准饮片,紫苏子饮片特征图谱中共含有特征峰12个,其中黄酮类成分特征峰5个,酚酸类成分特征峰7个,15批饮片色谱图中均含有此12个特征峰。批号15、6、9、10、2、5、7样品特征指标性成分含量总体较高,批号6、12、11、7、4、14、10样品与基准饮片关联性高,综合评价得出批号15、6、7、10、2、5、9、12、11、14样品优良度居前。结论对15批紫苏子饮片进行特征图谱质量表征,所建立的HPLC法简便、准确。所评价建立的基于药物体系的紫苏子特征图谱质量表征关联分析模式,关注了紫苏子饮片质量整体关联性与应用有效性,能有效精准地评价紫苏子饮片质量。
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基于酚类成分特征图谱的女贞子质量表征研究
目的：建立基于酚类成分特征图谱的女贞子质量表征及关联分析方法，以精确全面地评价女贞子饮片质量。方法采用所建立的反相高效液相色谱（HPLC-PDA）法表征女贞子药材的特征图谱质量，基于特征图谱中特征峰的数量及所属化学类型对14批女贞子饮片进行质的表征。基于特征图谱中特征指标性成分红景天苷、酪醇、特女贞苷、槲皮素的含量及环烯醚萜类（以特女贞苷表征）、黄酮类（以槲皮素表征）的含量对14批女贞子饮片进行量的表征，并基于基准饮片将14批女贞子饮片质与量的表征结果分别进行关联性分析。结果以批号S10为基准，女贞子饮片特征图谱中含有酚类特征共有峰11个，其中苯乙醇苷类成分特征峰2个、环烯醚萜类成分特征峰5个、黄酮类成分特征峰4个，14批饮片色谱图中均含有此11个特征峰。样品S14、S12、S5、S8、S9、S6、S11中特征指标性成分含量总体较高，样品S14、S12、S5、S8、S9与基准样品S10关联性高，综合评价得出样品S5、S8、S9、S12、S14质量优良度居前。结论基于特征图谱的质与量及其关联性的系统表征所建立的基于药物体系的女贞子特征图谱质量表征关联分析评价模式，关注了女贞子质量整体关联性与应用有效性，能够有效精准评价其质量。
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基于类药有效组分特征图谱的中药复方质量表征模式研究
目的 以开心散为研究载体,建立基于类药有效组分特征图谱的中药复方质量表征模式.方法 采用东莨菪碱造模致SD大鼠记忆障碍,灌胃给予开心散提取物,取含药血清;同时采用改良的外翻肠囊法,制备开心散小肠吸收液,测定HPLC特征图谱,并与开心散提取物HPLC特征图谱进行对比分析.结果 筛选出开心散类药有效组分中14个化学成分,鉴定了其中的5个特征成分,进而采用血清药理方法对所筛选的类药有效组分进行药效验证,并进一步建立类药有效组分特征图谱,形成基于类药有效组分特征图谱的开心散质量表征模式.结论 所建立的基于类药有效组分特征图谱的中药复方质量表征模式,科学、合理、可行,更能体现中药复方质量特性,可作为中药复方质量控制研究的一种新思路与方法.
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基于药物体系的金花葵特征图谱质量表征关联分析研究
目的 建立基于药物体系的金花葵特征图谱质量表征关联分析方法与评价模式,有效精准地评价金花葵的质量.方法 运用反相高效液相色谱(HPLC-PDA)法表征金花葵特征图谱中19个特征峰及其所属化学类型,对15批金花葵进行质的表征;基于特征图谱中特征指标性成分绿原酸、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素的含量及酚酸类(以绿原酸表征)、黄酮类(以金丝桃苷表征)的含量对15批金花葵进行量的表征,并基于参比药材将15批金花葵质与量的表征结果进行关联性分析.结果 金花葵特征图谱中共含有特征峰19个,其中酚酸类成分特征峰3个,黄酮类成分特征峰16个,15批金花葵色谱图中均含有此19个特征峰.以批号1为参比,批号10、14、8、11、6、5各有效指标成分总体含量高于参比药材,批号5、6、3、7、2、11、12与参比药材关联性高,综合评价得出批号5、6、11、3、7、2优良度居前.结论 所建立的金花葵质量表征关联分析模式通过分析金花葵质量整体关联性与应用有效性,可有效精准地评价金花葵质量.
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蒙药复方森登-4特征图谱及其中6个指标性成分的含量测定
目的：建立蒙药复方森登-4特征图谱及同时测定其中没食子酸、京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷、栀子苷、（2 R，3 R）-双氢杨梅素、芦丁、杨梅素6个成分含量的方法。方法采用高效液相色谱‘HPLC’法。蒙药复方森登-4特征图谱色谱系统：用Extend-C18色谱柱（250 mm ×4．6 mm，5μm），以乙腈（A）－0．6％磷酸水溶液（B）为流动相，流速为1 mL／min，检测波长为254 nm，柱温为25℃，进样量为10μL。蒙药复方森登-4中6个成分含量测定色谱系统：用Extend-C18（250 mm ×4．6 mm，5μm）色谱柱，以乙腈（A）－0．6％磷酸水溶液（B）为流动相，流速为0．5 mL／min，检测波长为254 nm和292 nm，柱温为27℃，进样量为10μL。结果蒙药复方森登-4特征图谱共检出90多个峰，与标准品HPLC图谱比对，共指认出10个峰，其中6个峰可以含量测定。经后续HPLC含量测定，6个成分的含量均在线性范围内，并与其各自峰面积积分值呈良好的线性关系（均 r ＝0．9999）；平均回收率在98．29％～103．75％之间，RSD为1．44％～2．97％。结论本法准确、简便、重复性好，可作为蒙药复方森登-4的质量控制方法。
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基于药物体系的肉桂特征图谱质量表征关联分析研究
目的：建立基于药物体系的肉桂特征图谱质量表征关联分析方法，全面评价肉桂饮片质量。方法采用HPLC－PDA法建立肉桂饮片特征图谱，筛选7个特征峰并通过相对保留时间表征其质的关联性；同时测定6个主要有效指标性成分（原儿茶酸、表儿茶素、香豆素、肉桂醇、肉桂酸、肉桂醛）的含量并表征主要酚类成分和主要苯丙素类成分的含量，通过关联度等概念表征其量的关联性。结果以批号13为基准，基于质的表征模式及关联分析，肉桂饮片特征图谱中筛选的7个特征峰中有酚类成分2个、苯丙素类成分5个，15批肉桂饮片色谱图中均含有此7个特征峰。基于量的表征模式及关联分析，批号14有效指标性成分总体含量高于基准批号13，批号4、6、8、10含量与基准批号13关联性较高，综合评价得出批号14、13、4、6、8、10优良度居前。结论在定性的基础上进行定量表征，可全面评价肉桂饮片质量优次，为肉桂饮片资源筛选、药物原料质量控制及应用提供依据，同时为中药质量评价提供新的方法。
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蒙药复方森登-4体内外化学成分分析
目的：建立蒙药复方森登-4体内外特征图谱,归属并鉴定其体外化学成分及体内吸收入血成分。方法取SD大鼠,建立类风湿性关节炎动物模型,灌胃蒙药复方森登-4及其各单味药有效组分,分离制备含药血清,HPLC法测定,建立蒙药复方森登-4体外及含药血清HPLC特征图谱,分析蒙药复方森登-4、各单味药体外及其大鼠含药血清特征图谱,比对、归属并鉴定蒙药复方森登-4体外化学成分及口服蒙药复方森登-4后的大鼠吸收入血成分。结果分析蒙药复方森登-4体外HPLC特征图谱,发现了共47个峰；蒙药复方森登-4灌胃给药后出现了14个入血成分,9个为体外成分直接入血,另外5个推测为新生代谢产物,2号峰来源于文冠木,5、6、7号峰来源于栀子,1、8、10号峰来源于诃子,3号峰来源复杂,均来源于文冠木、川楝子、诃子,4、13号峰来源于全方,9号峰来源于文冠木及川楝子,11、12、14号峰来源于文冠木及诃子并鉴定出7个蒙药复方森登-4成分。结论血中成分及代谢产物可能为蒙药复方森登-4体内直接作用的有效成分,分别来源于蒙药复方森登-4的各单味药。
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沙棘酚类特征成分含量测定及其特征图谱质量表征关联分析研究
目的 建立沙棘酚类特征成分含量测定及其酚类特征图谱质量表征关联分析方法,应用关联分析评价模式,以有效、精准地评价沙棘药材质量.方法 采用二极管阵列检测器液相色谱法(HPLC-PDA)对11批沙棘药材中的酚类特征成分(原儿茶酸、鞣花酸、水仙苷、槲皮素、异鼠李素)进行含量测定,建立沙棘酚类特征图谱,基于特征图谱中特征峰的梳理及所属化学类型对11批沙棘药材进行质的表征,基于特征图谱中特征成分原儿茶酸、鞣花酸、水仙苷、槲皮素、异鼠李素及酚酸类(以原儿茶酸表征)、黄酮类(以水仙苷表征)的含量和峰面积分别对11批沙棘药材进行量的表征,并基于基准药材对11批沙棘药材质与量的表征结果进行关联性分析.结果 原儿茶酸、鞣花酸、水仙苷、槲皮素、异鼠李素等特征成分均具有良好的线性关系,方法学考察符合定量要求.以批号7为基准药材,在沙棘酚类特征图谱中共含有18个特征峰,其中酚酸类成分特征峰3个,黄酮类成分特征峰15个,11批药材色谱图中均含有此18个特征峰.采用质量表征关联分析与评价模式,得出批号8、7、10、4、5、11、1特征成分含量总体较高,批号6、2、3、1、11与基准药材关联性高,综合评价得出批号1、11、8、6、7优良度居前.结论 建立的沙棘酚类特征成分含量测定方法简便、准确,构建的沙棘酚类特征图谱质量表征关联分析模式用于分析沙棘药材质量与应用有效性,可有效精准地评价沙棘质量.
