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血必净药氧吸入方式给药治疗慢性肺心病急性期的临床观察
目的观察血必净药氧吸入方式给药治疗慢性肺心病急性期的临床疗效.方法将150例慢性肺心病急性期患者随机分为空白对照组,静脉用药组,药氧治疗组,观察三组治疗前后临床疗效、临床症状、血流变各项指标的变化情况.结果血必净药氧吸入方式给药治疗慢性肺心病急性期患者,在临床疗效及改善患者的临床症状、血流变各项指标上与空白对照组、静脉用药组比较具有优势.
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阿魏酸钠、刺五加注射液对慢性肺源性心脏病急性期临床疗效对比研究
目的 探讨阿魏酸钠、刺五加注射液治疗慢性肺心病急性发作的临床疗效.方法 对90例慢性肺心病急性发作期患者进行了随机对照研究,对照组常规给予持续低流量吸氧、抗生素控制感染、止咳、社痰、平喘等对症治疗;治疗1组在常规治疗的基础上加用阿魏酸钠0.2 g静滴,1次/d,连用14 d;治疗2组在常规治疗的基础上加用刺五加注射液100 ml静滴,1次/d,连用14 d.观察治疗前后血气分析(动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、动脉血氧饱和度)、血液流变学(全血高切黏度、全血低切黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、血细胞比容)的变化及临床疗效.结果 与对照组相比.两治疗组的血气分析结果改善明显,两治疗组间未见明显差异(P>0.05).两治疗组血液流变学均较治疗前有明显改变(P均<0.05),两治疗组间无显著差异(P>0.05),与对照组比较均有显著差异(P均<0.05).临床疗效两治疗组与对照组比较有显著差异(P均<0.05),两治疗组间无显著差异(P>0.05).结论 阿魏酸钠、刺五加注射液对慢性肺心病急性期有明显的干预治疗作用;二者临床疗效明显优于对照组,而二者之间未见明显差异.
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云南灯盏花注射液对慢性肺心病急性期血液流变学的影响
云南灯盏花注射液是从菊科短葶飞蓬属植物灯盏花中提取出来的有效成分,具有抗凝、扩血管、改善微循环、降低血液粘度之效能[1].
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血必净药氧吸入方式给药治疗慢性肺心病急性期效果探讨
目的:分析血必净药氧吸入方式给药治疗慢性肺心病急性期患者的临床效果。方法随机抽选2014年1月-2015年1月,该院接收慢性肺心病急性期患者30例(医治组),选择同期接收患者30例作为对照组,对照组患者给予临床基础性治疗,医治组患者在基础治疗上加血必净药物,比对两组患者临床治疗效果。结果医治组患者临床好转率(93.3%)和对照组(73.3%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05);且医治组患者临床症状、并发症总率(6.7%)和对照组(30.0%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予慢性肺心病急性期患者临床血必净药氧吸入治疗,安全性高,可改善患者临床症状,提高好转率,意义重大,值得使用。
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慢性肺心病急性期监测呼吸指数、动静脉血氧分压差临床意义
应用呼吸指数(RI)和动静脉血氧分压差[P(a-v)O2]来观察慢性肺心病(下称肺心病)呼吸衰竭(RF)时,肺内气体交换的情况,判断其病情变化程度.多器官衰竭(MOSF)时监测RI与PaO2对比观察RF的程度及其相互敏感性.
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赵淳教授治疗慢性肺心病急性期经验述要
慢性肺心病急性期中医辨病与辨证结合诊断总属本虚标实,以肺、心、脾、肾等脏气虚损为其本,由虚而生痰、酿瘀、水湿停聚为其标,痰、瘀是贯穿病程始终的病理因素,且随病程延长而加重.认为,肺心病急性期复感外邪,痰邪郁肺(呼吸道感染)是发生咳喘、水肿(呼吸衰竭和心力衰竭)的常见诱因.故强调,治疗应按急则治标、标本兼治的原则,指出清肺化痰、清热解毒与加强抗感染密切配合是抢救呼吸衰竭的基本治法和关键措施之一.
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慢性肺心病急性期心律失常分析
本文总结了我院1999年9月~2001年4月住院的重症肺心病病人的心律失常发生类型以及与其它并发症的关系,并且进行了分析和探讨,报告如下.1 方法1.1 仪器日本CO/IN BP-88型监护仪.美国CRITICARE全参数监护仪.1.2 方法床旁连续监测48~72 h,同时监测血压、脉搏、呼吸、血氧饱和度、体温等项目.监护期间除日常用药外,每日持续低流量吸氧15~20 h(1 L/min),每日清晨做动脉血气分析、电解质测定.2 结果本组病人共135例,其中男89例,女46例,年龄49~83岁.心律失常发生116例占85.9%,其中出现一种类型心律失常者23例占19.8%,2种及2种以上者93例占80.1%.房性心律失常发生率高;其次是室性心律失常63例占54.3%,以室性早搏为多见;其它的心律失常为交界性及传导阻滞、预激症候群等.
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单纯有创和有创-无创序贯机械通气治疗ICU慢性肺心病急性期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者疗效的对比分析
目的 旨在对比分析单纯有创和有创-无创序贯机械通气治疗ICU慢性肺心病(chronic pulmonary heart disease,CCPD)急性期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效.方法 选取我院ICU室于2013年1月至2016年6月收治的CCPD合并呼吸衰竭患者120例作为研究对象,经知情同意,采用数字表法分为有创组(60例)和有创-无创组(60例).有创组接受单纯有创机械通气,有创-无创组接受有创-无创序贯机械通气.分析比较2组患者呼吸机相关性肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)发病率、再插管率和病死率、ICU治疗时间、机械通气时间及有创通气时间;观察比较2组患者治疗前、后BR、肺动脉收缩压(SBP)以及血气分析(pH值、PaO2、PaCO2)等指标;测定和比较治疗前、后2组患者血清B型尿钠肽(BNP)、内皮素(ET)和血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)表达;观察和比较2组患者并发症发生情况.结果 有创-无创组患者VAP发病率、再插管率和病死率均低于有创组患者(P<0.05).有创-无创组患者ICU治疗时间、机械通气时间及有创通气时间均低于有创组患者(P<0.05).2组患者BR、SBP以及血气分析指标差异无统计学意义(P<0.05).有创-无创组BNP、ET、Ang-Ⅱ表达低于有创组(P<0.05).有创-无创组患者并发症发生率为13.33%低于有创组患者的58.33%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 有创-无创序贯性机械通气治疗CCPD合并呼吸衰竭,可改善患者通气功能,安全性高,值得临床推广.
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葛根素对慢性肺心病急性期血液流变学的影响
慢性肺心病患者急性期由于血液的高凝状态,加重患者的缺氧状态,更进一步恶化心肺功能[1].我们在临床工作中,在常规治疗的基础上加用葛根素注射液治疗,发现其可改善慢性肺心病患者血液流变性,并可提高疗效,现报告如下:
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肺心病并发低渗性脑病27例临床分析
肺心病并发低渗性脑病多为危重病例,因缺乏特异性临床表现,易误诊为重度CO2潴留所致的肺性脑病可致严重后果.临床上慢性肺心病急性期不但缺氧及CO2潴留同时伴有低钠、低氯、低钾低渗性血症.本文分析我院收治的肺心病合并低渗性脑病27例如下.
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加味温氏奔豚汤联合丹参饮治疗AECOPD合并慢性肺心病急性期患者疗效观察
目的 观察加味温氏奔豚汤联合丹参饮治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并慢性肺心病急性期患者的临床疗效.方法:AECOPD合并慢性肺心病急性期患者82例,采用随机数表法分组,各41例.对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上予以加味温氏奔豚汤联合丹参饮治疗.对比2组治疗效果,检测对比治疗前后2组肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值]、血液流变学(红细胞压积、血液黏度、血小板凝聚率、纤维蛋白原).结果 观察组治疗总有效率97.56%(40/41)高于对照组80.49%(33/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1/ 预计值水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组红细胞压积、血液黏度、血小板凝聚率、纤维蛋白原水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 加味温氏奔豚汤联合丹参饮治疗AECOPD 合并慢性肺心病急性期患者,可提高临床疗效,增强患者肺功能,改善血流动力学.
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血必净对慢性肺心病急性期TNF-α、IL-6的影响
目的 观察血必净注射液对慢性肺心病急性期患者肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的影响.方法 将90例慢性肺心病急性期患者随机分成对照组与观察组.对照组45例,予吸氧、抗感染、平喘、祛痰、利尿、强心等西医常规综合治疗;观察组45例,在西医常规综合治疗基础上予血必净注射液50 ml加入生理盐水100 ml,静脉滴注,2次/日,共用7 d.两组患者于治疗前、治疗后第7 d抽取外周血,采用化学发光法检测血清TNF-α、IL-6.结果 治疗后两组患者TNF-α、IL-6均显著低于治疗前(p<0.05),观察组又显著低于对照组(p<0.05).结论 血必净注射液能够降低慢性肺心病急性期患者外周血中TNF-α、IL-6水平.
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"强心利尿合剂与肝素治疗慢性肺心病急性期46例"在维吾尔族病人中的验证
读了贵刊2000年第3期刊登的"强心利尿合剂与肝素治疗慢性肺心病急性期46例"一文后,笔者于2000年4月~2001年11月在58例维吾尔族病人中进行了验证,并获得了疗效.
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对"强心利尿合剂与肝素治疗慢性肺心病急性期46例"一文的验证
贵刊2000年第3期刊登的"强心利尿合剂与肝素治疗慢性肺心病急性期46例"[1]一文,对我启发很大.2000年5月~2003年10月,我参照该文的治疗方法,对本院收治的54例肺源性心脏病(肺心病)急性期患者进行验证,疗效显著.现将结果报告如下.
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血塞通、前列腺素E1治疗慢性肺心病急性期临床观察
我们用血塞通和前列腺素E1(PGE1)治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性期,观察其对肺心病患者血液流变学的影响,现报告如下.