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健脾化痰方治疗肺脾两虚型慢性阻塞性肺疾病临床疗效及对气道炎症影响评价
目的 探讨健脾化痰方治疗肺脾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效和对患者气道炎症的影响.方法 选取肺脾两虚型COPD稳定期轻中度患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例.对照组给予信必可都保治疗,观察组给予健脾化痰方治疗,疗程均为4周.观察2组治疗前后BODE指数(BMI、肺功能、MMRC呼吸困难评分、6MWT)评分、COPD生活质量圣乔治呼吸系统问卷调查(SGRQ)评分、诱导痰中炎症细胞因子(IL4、IL-8、TNF-α)变化和临床疗效.结果 观察组总有效率81.8％,对照组为62.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组的BODE积分和SGRQ问卷评分均有降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗后痰上清液IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗后痰上清液IL-8水平低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组间IL-6、IL-8、TNF-α水平差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 健脾化痰方治疗肺脾两虚型COPD临床疗效较好,对气道炎症具有一定的抑制作用.
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健脾化痰方治疗痰浊型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的效果分析
目的 分析健脾化痰方治疗痰浊型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的效果.方法 在随机原则下抽取90例从2013年9月-2016年10月于我院就诊并接受治疗的痰浊型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者,并将其严格按1:1的比例平均分为两组,分别为传统组与实验组.给予传统组患者常规性治疗(降血压、降血糖及指导患者控制饮食等),对实验组患者则在前者基础上添加健脾化痰方进行联合治疗,对两组患者接受治疗后的临床治疗效果、Oswestry功能障碍指数以及鼾声指数等各项相关指标进行分析比较.结果 经过3个月的针对性治疗后,两组患者在Oswestry功能障碍指数、临床疗效等相关指标中的数据差异均具有统计学意义(实验组均优于传统组,P<0.05).其中,传统组患康复16例,好转16例,无效13例,其临床治疗总有效率为71.11%;实验组患者康复29例,有效15例,无效1例,其临床治疗总有效率为97.78%.结论 在常规性治疗方法的基础上辅以健脾化痰方对痰浊型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者进行双重治疗,能够有效促进临床疗效的提高,加快患者病情恢复的速度,改善患者生活质量,临床应大力推广运用.
关键词： 鼾症 痰浊型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 健脾化痰方 中医药疗法 -
健脾化痰方对裸鼠前胃癌肝转移作用及其机制的研究
目的 探讨健脾化痰方对裸鼠前胃癌(murine foregastric carcinoma,MFC)肝转移的影响及其作用机制.方法 将MFC细胞接种于裸鼠脾脏,建立裸鼠肝转移模型后用随机数字表法分为模型组、5-fu注射液组及健脾化痰方高、中、低剂量组,健脾化痰方高、中、低剂量组分别灌胃80、40、20g/kg的健脾化痰方煎剂,5-fu组腹腔注射60mg/kg 5-fu注射液,模型组灌胃等体积生理盐水,1次/d,共4周.实验结束时计算裸鼠体重、脾脏瘤重,评估肝脏转移情况,用RT-PCR法、免疫组织化学法分别检测P53、Bcl-2基因和相应蛋白表达的情况.结果 与模型组比较,健脾化痰方中剂量组、高剂量组裸鼠体重[(21.40±1.43)g、(21.70±1.02)g比(20.37±1.17)g]明显增加(P<0.05),脾脏瘤重[(0.26±0.13)g、(0.16±0.05)g比(0.63±0.17)g]明显减轻(P<0.05);健脾化痰方中、高剂量组裸鼠肝脏表面转移瘤数目较少(P<0.05);与模型组比较,健脾化痰方低、中、高剂量组P53 mRNA表达[(8.32±0.38)、(5.42±0.45)、(3.09±0.26)比(9.67±1.31)]、Bcl-2 mRNA表达[(4.65±0.61)、(3.22±0.21)、(2.49±0.19)比(5.32±0.42)]均降低(P<0.05);健脾化痰方低、中、高剂量组脾脏接种瘤组织中P53蛋白的阳性表达率[(76.11±5.23)、(45.20±3.77)、(23.11±3.14)比(81.63±5.01)]均低于模型组(P<0.05),Bcl-2蛋白[分别为(58.67±5.27)、(32.00±3.13)(19.00±2.54)比(63.00±4.10)]均低于模型组(P<0.05).结论 健脾化痰方可抑制裸鼠前胃癌移植瘤的生长及肝转移,下调P53、Bcl-2基因和相应蛋白的表达.
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健脾化痰方治疗痰浊型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征60例
目的：观察健脾化痰方联合行为干预方法治疗痰浊型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床疗效。方法以痰浊型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者为研究对象，按照随机数字表法将60例患者分为试验组30例与对照组30例。对照组给予行为干预方法，包括戒酒、饮食控制、适当运动指导；试验组在对照组治疗的基础上，给予健脾化痰汤口服，日一剂，早晚分服，疗程均为12周。以治疗前后的中医证候积分、日间嗜睡量表、睡眠呼吸暂停低通气指数、呼吸暂停指数、低通气、鼾声指数、功能障碍指数作为疗效评价指标。结果所纳入的60例患者无一例脱落与剔除。经秩和检验，试验组在中医证候积分、日间嗜睡量表、睡眠呼吸暂停低通气指数、呼吸暂停指数改善方面均优于对照组(P<0.05)；两组在低通气、鼾声指数、功能障碍指数方面无显著统计学差异(P>0.05)。在研究过程中，未发现任何与中药相关的不良反应。结论健脾化痰方治疗痰浊型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者安全有效。
关键词： 健脾化痰方 行为干预 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 痰浊证 随机对照研究 -
健脾化痰方结合托烷司琼治疗乳腺癌化疗后呕吐60例
目的：探讨健脾化痰方结合托烷司琼治疗乳腺癌化疗/新辅助化疗后呕吐临床应用价值。方法采用随机数字表法将120例乳腺癌化疗/新辅助化疗后呕吐患者分为治疗组60例、对照组60例。对照组第1天给予托烷司琼5 mg 治疗，地塞米松5~10 mg 化疗，地塞米松持续应用于第2天和第3天。治疗组在对照组基础上加用自拟健脾化痰方。观察两组患者化疗治疗前后 P 物质、血管活性肠肽、症状积分改善，并进行 t 检验。比较临床疗效，并进行χ2检验。结果应用健脾化痰方结合托烷司琼治疗乳腺癌化疗/新辅助化疗后 P 物质、血管活性肠肽、呕吐临床疗效明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾化痰方结合托烷司琼治疗乳腺癌化疗/新辅助化疗后呕吐方案，疗效明显，值得推广。
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健脾化痰方治疗2型糖尿病的疗效观察及对同型半胱氨酸水平的影响
目的 观察中西医结合治疗痰湿型2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及对同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法 将59例T2DM患者随机分为对照组与治疗组.对照组29例患者在糖尿病饮食、运动等基础治疗同时,加用美吡哒与二甲双胍;中药组30例在对照组治疗基础上加用中药健脾化痰方治疗.观察两组患者治疗后总体疗效、血糖临床疗效、中医证候疗效及Hcy变化情况.结果 两组患者治疗后,血糖疗效方面比较无显著性差异(P＞0.05);中医证候疗效及总体疗效治疗组优于对照组(P＜0.01).两组治疗后Hcy水平均显著降低,与对照组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 健脾化痰方与西药可以协同改善临床症状及Hcy水平,能延缓糖尿病的发展.
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健脾化痰方抗胃癌转移及对Survivin、Bax的影响
目的 观察健脾化痰方对裸鼠前胃癌肝转移瘤的影响,探讨其对瘤组织中相关凋亡基因表达的调控作用.方法 将MFC细胞接种于裸鼠脾脏中,建立裸鼠前胃癌(Mouse forestomach car-cinoma,MFC)肝转移模型后,随机分为模型组、5-fu组及健脾化痰方高、中、低剂量组,实验结束后,测定移植瘤的质量、肝脏质量及评估转移瘤分级,同时应用免疫组织化学法和RT-PCR方法检测移植瘤组织中Survivin、Bax蛋白及mRNA的表达.结果 健脾化痰方能明显抑制转移瘤生长,减少转移瘤数目;明显下调Survivin蛋白及mRNA的表达、上调Bax蛋白及mRNA的表达.结论 健脾化痰方对裸鼠前胃癌移植瘤的生长及转移具有抑制作用,其作用与下调Survivin、上调Bax的表达有关.
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健脾化痰方配合温灸中脘治疗轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效及相关影响因素分析
目的：观察健脾化痰方配合温灸中脘治疗肺脾气虚型轻、中度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,并分析其相关影响因素。方法采用前瞻性随机对照临床试验,将符合标准的140例轻、中度稳定期COPD患者随机分为治疗组(健脾化痰方配合温灸中脘＋西医基础治疗)和对照组(西医基础治疗),每组70例。治疗12周,随访12周。观察2组患者治疗前后临床症状及生存质量评分变化,并通过多分类logistic回归分析,分析可能对疗效产生影响的主要因素。结果治疗后2组主要临床症状较治疗前均显著改善(P＜0.01),治疗组显著优于对照组(P＜0.01)。治疗组治疗后生存质量较治疗前及对照组均显著提高(P＜0.01),对照组治疗后生存质量无明显改善(P＞0.05)。多分类logistic回归分析显示,治疗方式及病情程度对临床疗效有显著影响(P＜0.05,P＜0.01)。结论健脾化痰方配合温灸中脘治疗肺脾气虚型轻、中度稳定期COPD具有显著疗效,并可改善生存质量；治疗方式及病情轻重程度为影响临床疗效的主要因素。
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健脾化痰方对儿童非酒精性脂肪肝病的干预作用
目的:验证中药健脾化痰方治疗儿童非酒精性脂肪肝病的临床疗效.方法:将60例非酒精性脂肪肝病患儿随机分为2组,分别予中药健脾化痰方、维生素E胶囊口服治疗,疗程3个月.测定2组治疗前后空腹胰岛素( FINS)、空腹血糖(FPG)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(IAI)等指标,并观察治疗前后肝脏B超变化情况.结果:中药治疗组治疗非酒精性脂肪肝病的总有效率为83.3％,明显高于维生素E治疗组(总有效率46.67％),差异有统计学意义.2组治疗后ALT,AST水平显著下降,说明2组治疗方案均能改善肝功能；但组间疗效比较差异不显著.中药组治疗后TC,TG,LDL-C,HOMA-IR下降,HDL-C,IAI上升(P＜0.05或P＜0.01).结论:健脾化痰方对儿童非酒精性脂肪肝病有显著治疗作用,且无明显毒副作用,值得临床推广.
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健脾化痰方联合热量控制对肥胖型多囊卵巢综合征患者的治疗效果研究
目的：了解健脾化痰方联合热量控制对肥胖型多囊卵巢综合征( PCOS)患者的治疗效果。方法选取2012年1月—2014年1月在中山大学附属第一医院中医妇科门诊部就诊的肥胖型PCOS患者40例。随机将其分为对照组和联合治疗组各20例,对照组口服二甲双胍片治疗,联合治疗组采用健脾化痰方联合热量控制治疗,疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后的肥胖指标、代谢和内分泌指标及疗效。结果治疗前两组BMI和腰臀比比较,差异无统计学意义(P>0．05)；治疗后两组BMI和腰臀比比较,差异有统计学意义(P<0．05)。治疗前和治疗后,两组空腹血糖( FPG)、糖化血红蛋白( HbA1c )、总胆固醇( TC)、三酰甘油( TG)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)比较,差异均无统计学意义(P>0．05)；但治疗后,两组FPG、 HbA1c、 TC、 TG、 HDL-C、 LDL-C、空腹胰岛素及HOMA-IR与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0．05)。两组疗效比较,差异无统计学意义(H=4．50, P>0．05)。结论健脾化痰方联合热量控制与口服二甲双胍片对肥胖型PCOS患者的治疗效果相同,但健脾化痰方联合热量控制对患者肥胖指标的改善效果更好。
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卡培他滨(希罗达)联合健脾化痰方治疗老年肠癌根治术后的临床疗效
目的:探讨卡培他滨联合健脾化痰方治疗老年肠癌根治术后的效果.方法:将我院2009年4月～2010年4月收治的112例老年肠癌根治术后患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组各56例,对照组采用卡培他滨治疗,观察组采用卡培他滨联合健脾化痰方治疗,对比两组4年内无病生存率、不良反应以及症候疗效.结果:观察组4年内无病生存率明显高于对照组(P<0.05);观察组的临床症候改善率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:对于老年肠癌根治术后给予卡培他滨联合健脾化痰方治疗,能显著提高无病生存率,不良反应小,具有临床推广价值.
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健脾化痰方对非酒精性脂肪性肝病脂联素、TNF-α和IL-6的影响
目的:探讨健脾化痰方治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)疗效及对APN、TNF-α及IL-6的影响.方法:60例NAFLD随机分为治疗组和对照组各30例,在基础治疗同时,治疗组服用健脾化痰方,对照组服用水林佳胶囊,治疗12周.分别比较治疗前后主要临床症状积分和血清ALT、AST、GGT、TG、TC、HDL-C、APN、TNF-α及IL-6水平.结果:治疗组和对照组临床综合疗效的总有效率分别为90.0％和80.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组证候疗效的总有效率分别为93.3％和83.03％,差异有统计学意义(P＜0.05);降低血清ALT、AST和GGT水平治疗组优于对照组(P＜0.05);降低血清TG和TC含量,提升血清HDL-C水平治疗组优于对照组(P＜0.05);提升血清APN水平与降低血清TNF-α及IL-6水平治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:健脾化痰方治疗NAFLD疗效显著,在临床疗效,改善肝酶,调节血脂代谢和APN、TNF-α及IL-6分泌等方面优于水林佳.
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健脾补肺化痰方对哮喘儿童营养素摄入量的临床研究
目的 探讨健脾补肺化痰方对哮喘儿童营养素摄入量的影响.方法 120例哮喘缓解期儿童分为治疗组(健脾补肺化痰方+西药组)62例、对照组(西药组)58例,观察健脾补肺化痰方对哮喘儿童营养素摄入量的影响.结果 哮喘组能量及脂肪摄入量高于正常组(P＜0.01或P＜0.05).治疗组脂肪摄入量低于对照组(P＜0.01).年龄≤5岁、年发作次数＞10次及脾气虚者,治疗组能量摄入量小于对照组(P＜0.01或P＜0.05).肺气虚、脾气虚者,治疗组蛋白质摄入量高于对照组(P＜0.05).结论 健脾补肺化痰方可改善哮喘儿童营养素的摄入量,从而减少哮喘的发生及增强哮喘防治效果.
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健脾化痰方合用安理申治疗痰浊阻窍型轻度认知功能障碍
目的 观察健脾化痰方联合安理申治疗痰浊阻窍型轻度认知功能障碍(MCI)的临床疗效.方法 选取符合纳入标准的80例MCI患者,安理申合健脾化痰方组(A组)40例,安理申组(B组)40例,12周为1疗程,观察2组治疗后中医症候积分、简易精神量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活能力量表(ADL)评分及双侧大脑前、中、后动脉的血管阻力指数(RI)、屏气指数(BHI)的改变.结果 2组中医证候、MMSE、MoCA、ADL评分及RI、BHI均改善,A组疗效优于B组且差异有统计学意义(P<0.05).结论 健脾化痰方联合安理申可以明显改善痰浊阻窍型MCI患者的临床症状.
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健脾化痰方对肥胖胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的作用
目的 观察健脾化痰方对肥胖胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的作用.方法 60只大鼠中随机取10只作为空白组,采用普通饲料喂养,另外50只采用高脂饲料喂养以建立肥胖胰岛素抵抗模型,8周后造模大鼠随机均分为模型组和健脾化痰方低、中、高剂量组(5.4、10.8、21.6 g/kg),除了空白组给予标准饲料外,其余各组继续给予高脂饲料,干预时间为8周.16周后,观察空腹血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数,内脏脂肪组织HE染色后采用real-time PCR、Western blot法测定Wnt10b、β-catenin、PPARγ、ap2、LPL、FAS mRNA及蛋白表达水平.结果 与空白组比较,模型组TG、TC、LDL-C水平均显著升高(P＜0.05);与模型组比较,健脾化痰方组能显著降低三者水平(P＜0.05).模型组大鼠内脏脂肪组织以大脂肪细胞为主,经健脾化痰方处理后以小脂肪细胞为主.与模型组比较,健脾化痰方中、高剂量组均能明显降低大鼠内脏脂肪颗粒面积;与空白组比较,模型组大鼠Wnt10b、β-catenin mRNA表达下降,蛋白水平下调,PARγ、ap2、LPL、FAS mRNA及蛋白表达水平升高,经健脾化痰方处理后有所改善.结论 健脾化痰方可改善肥胖胰岛素抵抗大鼠脂肪组织的胰岛素敏感性,明显减轻大鼠体质量(以减少内脏脂肪为主),其作用机制可能与激活经典wnt信号通路有关.
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健脾化痰方对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞NF-κB、脂联素和抵抗素的影响
目的 观察健脾化痰方对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞NF-κB表达和脂联素、抵抗素分泌的影响,探讨其改善胰岛素抵抗(IR)的机制.方法 采用细胞培养技术,将3T3-L1小鼠前脂肪细胞诱导分化为成熟脂肪细胞,通过地塞米松诱导建立IR细胞模型,将脂肪细胞分为正常组(基础培养液加10％空白组血清培养正常脂肪细胞)、模型组(基础培养液加10％空白组血清培养IR脂肪细胞)、健脾化痰组(基础培养液加10％健脾化痰组血清培养IR脂肪细胞)和吡格列酮组(基础培养液加10％吡格列酮组血清培养IR脂肪细胞),培养48 h,葡萄糖氧化酶法检测细胞培养上清液中葡萄糖浓度,ELISA法检测细胞培养上清液中脂联素和抵抗素量,RT-qPCR检测NF-κB表达.结果 与正常组比较,模型组葡萄糖消耗量和脂联素含有量显著降低(P＜0.05),抵抗素含有量显著升高(P＜0.05),NF-κB表达明显上调(P＜0.05);与模型组比较,健脾化痰组和吡格列酮组葡萄糖消耗量和脂联素含有量明显升高(P＜0.05),抵抗素含有量显著降低(P＜0.05),NF-κB表达下调(P＜0.05).结论 NF-κB、脂联素和抵抗素参与IR发生,健脾化痰方可能通过抑制IR脂肪细胞NF-κB异常表达,增加脂联素分泌、减少抵抗素分泌,改善IR.
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健脾化痰方治疗肺脾两虚型慢性阻塞性肺疾病的临床观察及生活质量评价
目的:探讨健脾化痰方治疗肺脾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期Ⅱ～Ⅲ级患者的疗效.方法:采用随机分组、平行对照的方法,选取肺脾两虚型COPD稳定期Ⅱ～Ⅲ级患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例.对照组给予西医基础治疗,治疗组给予西医基础治疗加健脾化痰方治疗,疗程均为3个月.评价两组的临床疗效,观察两组治疗前后肺通气功能、主要临床症状、改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分、6 min步行距离(6MWD)、COPD评估测试(CAT)问卷评分等的变化.结果:治疗组的总有效率为86.67％,对照组为66.67％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者的症状总积分较治疗前均显著降低(P＜0.01),且治疗组患者的总积分低于对照组(P＜0.01),特别是治疗组患者的咳嗽、咯痰、喘息、气短症状的改善优于对照组(P＜0.05).治疗后,治疗组患者的FEV1％、PEF％均显著升高(P＜0.01,P＜0.05),对照组患者的FEV1％亦显著升高(P＜0.05);两组的mMRC评分均显著降低(P＜0.01),且治疗组患者的评分低于对照组(P＜0.05);治疗组患者的6MWD明显延长(P＜0.01),且较对照组亦明显延长(P＜0.01);两组患者的CAT问卷评分均显著降低(P＜0.01,P ＜0.05),且治疗组患者的评分低于对照组(P＜0.01).结论:健脾化痰方配合常规西医疗法治疗肺脾两虚型慢性阻塞性肺疾病Ⅱ～Ⅲ级患者具有较好的临床疗效,并能改善患者的生活质量.
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健脾化痰方治疗痰湿型2型糖尿病的疗效观察
目的:观察在常规糖尿病治疗方案基础上加用健脾化痰方治疗痰湿型2型糖尿病的临床疗效.方法:以临床诊断为2型糖尿病痰湿型患者59例作为研究对象,随机分成对照组29例(即糖尿痛饮食、运动和降糖治疗方案常规治疗)、中药组30例(常规治疗加用健脾化痰方),疗程4周.结果:中药组的空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖基化血红蛋白(Hb1Ac)、中医证候积分变化及总体疗效分析与对照组比较均有所改善,差异有显著性意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:健脾化痰方具有改善2型糖尿病痰湿型患者临床症状、血糖水平的作用.
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健脾化痰方联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗儿童腺样体肥大30例
目的:观察健脾化痰方联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗儿童腺样体肥大的临床疗效.方法:将90例腺样体肥大患儿随机分为中药组、西药组和综合组,每组各30例.中药组给予健脾化痰方口服,西药组使用糠酸莫米松鼻喷剂喷鼻,综合组给予健脾化痰方口服联用糠酸莫米松鼻喷剂进行治疗.观察三组患儿治疗前后患儿腺样体鼻咽腔比例(A/N),并采用OSA-18生活质量评分对三组患者治疗前后生活质量进行评价.结果:三组患者治疗后A/N均低于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,综合组患儿的A/N较中药组及西药组有显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05).三组患儿治疗后睡眠障碍评分、身体状态评分较治疗前下降,且综合组与低于中药组和西药组,差异均有统计学意义(P＜0.05).三组患儿在情绪状态评分及白天影响方面治疗前后比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:健脾化痰方联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗儿童腺样体肥大的临床效果显著,可以有效降低A/N,提高患儿的生活质量.
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健脾化痰方对裸鼠前胃癌MFC瘤组织P53 Bcl-2 Survivin Bax基因表达的影响
目的 观察健脾化痰方对前胃癌(MFC)裸鼠肝转移模型瘤组织中P53,Bcl-2,Survivin,Bax基因表达的影响,探讨健脾化痰方抗肿瘤作用的分子机制.方法 将MFC细胞接种于裸鼠脾脏中,建立裸鼠肝转移模型后,随机分为模型组、氟尿嘧啶(5-Fu)组及健脾化痰方高、中、低剂量组,给药4周后处理动物,用免疫组织化学法、RT-PCR法分别检测P53,Bcl-2,Survivin,Bax蛋白及mRNA表达.结果 健脾化痰方各组均能下调P53,Bcl-2,Survivin蛋白及mRNA的表达,上调Bax蛋白及mRNA的表达.结论 健脾化痰方的抗胃癌作用与下调P53,Bcl-2,Survivin的表达,上调Bax的表达有关.
