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线扫伏安法测定食盐中碘酸根
我国大部分缺碘地区一般采用食盐中加入碘酸根弥补,碘酸盐在食盐中化学性质稳定,故可以通过测量碘酸盐的含量控制食盐加碘量.测定碘酸盐有离子色谱法[1]、溶出伏安法[2,3]、动力学催化分光光度法[4]、容量法(GB5461-92)等,下面报道一种极为简便的线扫伏安法.
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阳极溶出伏安法测定血铅
目前,铅的检测方法有很多,石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)、等离子体质谱法(ICP-MS)、火焰原子吸收光谱法(AAS)等.而阳极溶出伏安法(ASV)具有操作简单,样品不需处理,分析费用低,测试灵敏度高,线性好,检测速度快等特点,现在成为常用的检测血铅的方法.
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线扫描微分阳极溶出伏安法测定食盐中铜铅镉
食盐中Cu、Pb、Cd的测定常采用原子吸收法、比色法[1].比色法操作繁琐,引入的试剂较多,易造成污染;原子吸收分光光度法,因NaCl有较大的背景吸收和基体干扰,特别是在石墨炉中,背景干扰和基体干扰更大,给测定带来一定的困难.采用电位溶出法,同时测定Cu、Pb、Cd[2~4],一般采用电位溶出分析法,测定的对象为水、生物制品,一般在稀酸或稀盐溶液中进行,采用的工作电极有银基汞膜电极、悬汞电极和玻碳汞膜电极.由于Cu、Pb、Cd在食盐中含量较低,若样品取样太少,易造成较大的测量误差.本文以200g/L的分析试样作底液,采用阳极溶出伏安法,并将Hg2+加入底液中,测定和镀汞同时进行,获得了满意的分析结果.现报告如下.
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聚L-半胱氨酸修饰电极的制备及测定多巴胺
多巴胺(DA)是脑内独立存在的神经递质,其在纹状体内的含量占全脑的70%以上.脑内DA神经功能失调是精神分裂症和帕金森氏症的重要原因[1].此外,DA为拟肾上腺素药,具有兴奋心脏,增加肾血流量的功能.因此对其测定方法的研究在生理功能和临床应用方面都具有重要的实际意义.化学修饰电极自1975年问世以来,在神经递质物质测定中的研究越来越多[2].但目前的修饰剂大多为有机染料类修饰剂,用氨基酸作为修饰剂的研究报道并不多[3~5].L-半胱氨酸是一种重要的氨基酸,由于该氨基酸含有巯基,能与Au、Ag等形成Au-S、Ag-S键,因此,在自组装修饰电极上已有应用,Zhang HM等用DL-半胱氨酸在金电极表面自组装形成具有特殊功能的单分子层,用于DA等物质的测定[6,7],但由于其活性基团浓度低,限性范围不宽,电极的使用寿命也不长.本文采用聚合法将L-半胱氨酸聚合在玻碳电极表面,制备了聚L-半胱氨酸修饰电极,并对聚合条件及DA在修饰电极上的电化学行为进行研究,建立了循环伏安法测定DA的新方法.该电极用于DA的测定,检测限可达3.0×10-9mol/L,限性范围达4个数量级,且其稳定性、使用寿命均高于同类电极,具有较好的实际应用前景.
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碳粉琼脂固溶体伏安法测定饮料中抗坏血酸
测定抗坏血酸的方法有碘量法[1]、荧光法[2]、伏安法[3]、化学发光法[4~8],但是由于伏安法灵敏度较低,对于微量组分难以准确测定;同时抗坏血酸具有较低的氧化电位,因而十分方便地用于研究各种电极的电化学性质,各种电极一般都是在溶液中进行的测定,常规分析需要大量的样品才能满足分析.由于溶液与电极接触的面积小,电流响应低,因而灵敏度不高.本文用碳粉掺入琼脂固溶体电解质中,大大地提高了分析灵敏度.由于样品只需0.05 ml,滴于表面,可以适用于微量样品的测定.
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微分溶出伏安法测定中成药中的微量砷
在中药的出口中,对中药砷、铅、汞的含量控制非常严格,因此,中草药、中成药中砷、铅、汞含量的测定非常重要.本文采用微分溶出分析法[1]测定中成药中微量砷,较原子吸收光谱法,具有操作简便、仪器价格低廉、快速.
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微电极阴极扫描伏安法测定尿镉
尿液中很少对镉进行检测,但随着医学科学的发展,人们对镉的检测越发重视.镉侵入体内,约1/3蓄积在肾脏,1/6蓄积在肝脏,其余分布在胰脏、膀胱等器官,它可引起急性和慢性中毒.通过尿镉测定可以反映人体受镉污染的情况.尿镉测定多采用比色法和原子吸收法,前者方法简便,但灵敏度较低;
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微分电位溶出法测定香烟中镉
镉是一种对人体有害的微量元素,香烟中含有微量镉,在吸烟过程中极易挥发,经呼吸道进入人体,在体内蓄积到一定程度就会危害健康[1],因此测定香烟中镉具有一定卫生学意义.镉在香烟中含量极低,一般仪器分析的灵敏度不能满足要求,香烟中镉的阳极溶出伏安法测定已见报道[2],本文采用微分电位溶出法测定香烟中镉,并对一系列实验条件进行了探讨.本方法灵敏度高,稳定性好,精密度和准确度均符合微量分析的要求.
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微分极谱伏安法测定水中氯化物
水中氯化物的电化学分析中应用银电极电解氯根法[1]、汞电极法[2]、旋转银盘电极法[3]已做报导.我们用MP-1型溶出分析仪的银棒电极组成三电极系统,在选定的实验条件和支持电解质底液中,水中的Clˉ产生一灵敏的极谱波.由此消除了因饱和甘汞参比电极组成三电极系统中其KCl的Clˉ对水中氯化物测定的干扰.该方法简便、灵敏、快速,实验结果令人满意.