首页 > 文献资料
-
银杏内酯对过氧化氢损伤的皮层神经元和SH-SY5Y细胞亲环蛋白A(CypA)表达的影响
目的:研究银杏内酯(ginkgolides,Gin)对过氧化氢(H2O2)诱导的皮层神经元及SH-SY5Y细胞(神经母细胞瘤细胞)损伤的保护作用及其机制.方法:在培养1周的小鼠皮层神经元培养基中加入H2O2,建立神经元氧化损伤模型,用同样方法建立SH-SY5Y细胞氧化损伤模型.采用MTT比色法检测细胞活力,Western Blot技术分析亲环蛋白A的表达变化.结果:H2O2可诱导神经元和SH-SY5Y细胞损伤,使细胞活力降低,可下调亲环蛋白A的表达:Gin预处理12 h可提高细胞活力,可使亲环蛋白A表达增加.结论:Gin可抑制H2O2引起的神经元及SH-SY5Y细胞损伤,该保护作用与其上调亲环蛋白A的表达有关.
-
支气管哮喘采用银杏内酯雾化吸入治疗的效果观察
目的 探讨分析支气管哮喘采用银杏内酯雾化吸入治疗的效果.方法 选取我院2016年7月—2017年7月收治的102例支气管哮喘患者作为研究对象,分为对照组和观察组,对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组给予银杏内酯雾化吸入治疗.对比分析两组患者临床治疗效果.结果 观察组患者第1秒用力呼吸气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气末容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、大呼气峰流速(PEF)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗中不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对支气管哮喘患者给予银杏内酯雾化吸入治疗,有效缓解了患者的临床症状,改善了肺功能指标,提高了临床治疗效果.
-
银杏叶提取物新配方对大鼠高脂血症形成的影响
血脂异常在动脉粥样硬化(AS)的发生发展及其引起的心血管疾病中起着非常重要的作用,高脂血症与AS、冠心病(CHD)的关系密切,降低血脂能够预防心血管疾病的发生,从而降低死亡率[1].因此,采用降脂疗法防治AS及CHD的研究受到医药工作者的广泛关注.银杏叶提取物新配方(GBENP)是由银杏总黄酮和银杏内酯组成的制剂.本实验拟对GBENP预防高脂血症形成进行研究.
-
银杏达莫注射液中黄酮类和萜类内酯7种成分的定量测定
目的 建立银杏达莫注射液定量测定方法.方法 黄酮类成分(槲皮素、山柰素和异鼠李素)采用AgelaC18柱(150mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.4％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长360 nm,柱温35℃.内酯类成分(银杏内酯A、B、C及白果内酯)采用Agela C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-四氢呋喃水溶液(10∶75)为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,用蒸发光散射检测器检测,柱温30℃.结果 分别取10个批次的银杏达莫注射液,测定7个主要成分的量,槲皮素12.4 μg/mL、山柰素20.8 μg/mL、异鼠李素5.5 μtg/mL、银杏内酯A7.2μg/mL、银杏内酯B 2.6 μg/mL、银杏内酯C 4.7 μg/mL、白果内酯102.0 μg/mL.结论 建立的方法稳定性、重复性、精密度等方面考察均符合要求,可作为银杏达莫注射液质量控制方法.
-
血脑同步微透析研究大鼠口服银杏酮酯后内酯类成分的血脑分布
目的 研究大鼠口服银杏酮酯(GBE)后内酯类成分在脑部和血液中的药物质量浓度及药物分布系数(AUC脑/AUC血).方法 采用血脑同步微透析方法与高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)技术相结合,通过在大鼠脑部和颈静脉处同步埋置探针,收集大鼠口服GBE后不同时间段的脑部和血液微透析液,用H-PLC-MS/MS对透析液中的内酯类成分进行分析,根据分析结果描绘血药浓度和脑药浓度曲线图,并分别计算各成分在脑部和血液中的药物分布系数.结果 大鼠ig给予GBE混悬液(600 mg/kg)后,通过HPLC-MS/MS技术,血液微透析液中能检测到银杏内酯A、B、C和白果内酯;而脑部微透析液中只能检测到银杏内酯A、B、C,无法检测到白果内酯.各类成分在脑部和血液中的药物分布系数分别为银杏内酯A2.911％、银杏内酯B3.126％、银杏内酯C 0.337％.结论 多点同步微透析技术可以同步检测中药中多种成分在多个效应部位的分布情况,还具有活体连续取样、节省动物、采样量小、组织损伤轻等特点,能较好地为探索多成分中药的效应物质基础提供一定的参考.
-
银杏内酯的生物合成途径及生物技术研究进展
银杏内酯因其特殊的血小板活化因子拮抗作用成为当今天然产物研究的热点.综述了银杏内酯的合成部位、生物合成途径及途径上已知的酶和基因;利用银杏愈伤组织和细胞悬浮培养生产银杏内酯的方法;前体饲喂提高银杏内酯产量和通过银杏遗传转化获取高产量银杏内酯的优质药源等相关研究.后提出代谢工程策略是可能解决银杏内酯药源缺乏的理想途径.
-
银杏内酯治疗脑缺血作用机制的研究进展
脑缺血是严重威胁人类生命健康的疾病之一,其发病机制十分复杂,包括炎症反应、细胞凋亡、氧化应激、兴奋性神经毒性等.近研究表明银杏内酯对脑部缺血损伤及组织再生修复有着一定治疗作用,对银杏内酯类化合物治疗脑缺血的作用机制及潜在靶点进行综述,并对临床常用药物进行了比较,以期阐明银杏内酯及其制剂治疗脑缺血的作用机制.
-
HPLC法测定银杏叶片中银杏内酯的含量
银杏萜类内酯是银杏叶中除黄酮类化合物外的另一组具有较强生物活性的化合物,即银杏萜内酯A、B、C、M、J和白果内酯.现代药理研究表明,银杏内酯成分除具有扩张冠状动脉血管、增加脑血流量、改善脑营养及抗菌作用外,还有较强的血小板活化因子抑制作用[1,2],因此具有较高的研究开发价值.文献报道测定银杏叶提取物中的银杏内酯成分有HPLC-UV法[3]、HPLC-ELSD法[4]、HPLC-RID法[5]、GC-MS法[6]及HPLC-MS法[7]等,但对银杏叶片中银杏内酯的测定未见报道,故本实验采用HPLC-RID法对不同厂家生产的银杏叶片中银杏内酯含量进行测定,同时考察了银杏内酯的提取方法,给银杏叶片生产厂家提供了质量控制依据.
-
分析用银杏内酯对照品的制备研究
目的研究银杏内酯制备提纯的工艺.方法银杏叶提取物(EGb)经柱色谱制备出半成品,以HPLC法制备分离.结果同时得到银杏内酯A、B、C和白果内酯纯品.结论达到分析用对照品的要求.
-
DA201型大孔吸附树脂分离银杏叶提取物中银杏内酯A、B、C和白果内酯的研究
银杏萜内酯主要包括银杏内酯A、B、C和白果内酯.银杏内酯B是一种很有应用前景的特异性血小板激活因子(PAF)受体拮抗剂,其专一性高,而银杏内酯A也是一种重要的昆虫拒食素,白果内酯对老年痴呆症和神经系统疾病具有一定疗效[1].目前,银杏萜内酯对心脑血管及外周血管疾病的有效疗效已使他成为药品及保健食品的原料.但目前银杏叶仍是提取银杏萜内酯化合物的主要工业生产来源.银杏萜内酯的提取分离方法报道较多.由于银杏叶中这类化合物含量很低,且具有特定结构,因此,提取分离步骤烦琐,费时且得率低.目前,日本专利及欧洲报道一般采用有机溶剂多级萃取与硅胶吸附-洗脱或活性碳吸附-洗脱与醋酸铅沉淀法相结合的提取方法,但得率低,工艺繁锁[1,2].近几年国内银杏萜内酯的提取分离也有报道,主要采用高效液相制备色谱柱进行分离.
-
银杏悬浮细胞系选育及继代培养中银杏内酯合成稳定性研究
目的选育高产银杏内酯悬浮细胞系,并对其在继代培养过程中银杏内酯B合成的稳定性进行研究.方法以银杏优良品种的种子萌发幼苗诱导愈伤组织,考察了不同培养基对愈伤组织生长和银杏内酯B产生的影响,采用缺氧胁迫法从诱导的愈伤组织中选育高产银杏内酯B悬浮细胞系,并进行驯化培养.结果选出了7个细胞系,其合成银杏内酯B的能力比选育前的愈伤组织有了显著提高,其中细胞系MH-3培养周期18 d,细胞生物量增加3.71倍,银杏内酯B含量达到302 μg/g DW,比选育前提高了1 72.7%,为国内领先水平.在摇瓶培养时其合成银杏内酯的能力稳定,连续培养6代,银杏内酯B的平均含量为291μg/g DW,变异系数为0.1 31.结论采用该路线选育的银杏悬浮细胞系银杏内酯B产量高,在继代培养过程中合成代谢较稳定.
-
良种银杏幼苗叶质量分析(Ⅱ)
目的进行良种银杏幼苗叶质量分析.方法采用RP-HPLC-ELSD法测定良种银杏幼苗叶内酯含量.结果总内酯含量,6月份高于8月份,11月份含量明显下降;嫁接苗高于实生苗,雄性高于雌性.结论活性成分含量与生长季节、树龄、培育方式、生长环境、立地条件等诸因素有关.由主要活性成分BB与GB综合评价:江西良种银杏幼苗叶优于文献报道的银杏叶的质量.
关键词： 良种银杏幼苗叶 银杏内酯 RP-HPLC-ELSD 质量分析 -
银杏内酯A、B和白果内酯的分离与纯化
以银杏叶浸膏EGb 761为原料，通过预处理、制备色谱和重结晶过程，得到纯度达98％以上的银杏内酯A、B和白果内酯纯品。建立了一种较简单的分离和纯化银杏内酯A、B和白果内酯的方法。
-
银杏内酯药理作用的研究进展
银杏内酯为银杏叶提取物及其制剂中的主要药效成分,为公认的血小板激活因子拮抗剂.综述近10年来银杏内酯药理作用的研究进展,特别是对中枢神经系统和心血管系统的作用,指出了目前存在的主要问题及今后研究的方向,以期对银杏内酯的进一步研究有一定的指导作用.
-
天然药物化学史话:银杏内酯
天然药物不论过去还是现在都为人类的健康发展做出了重要贡献,近年来天然药物化学在新药研发中的作用又重新受到科学家的重视,天然产物的抗衰老研究也越来越受到关注.主要介绍天然来源的著名抗衰老药物银杏内酯的发现与研究历史,以纪念这一伟大发现以及为此研究做出贡献的科学家,同时期望为以后相关的研究以启示.
-
银杏内酯诱导原代培养神经元低氧诱导因子1α的表达及与ERK通路的关系
目的:研究银杏内酯(Gin)对氯化钴(CoCl2)诱导的化学性缺氧原代培养神经元低氧诱导因子-a(HIF-1α)表达的影响及其与细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路之间的关系.方法:以CoCl2(125 μmol/L)诱导的原代培养胚胎小鼠大脑皮层神经元为缺氧模型,观察Cin(终浓度37.5 mg/L)对神经细胞形态和活力的影响,Western blot HIF-1α和磷酸化ERK(p-ERK)的表达.运用ERK特异性抑制剂PD98059观察HIF-1α表达与ERK通路之间的关系.结果:Gin能明显提高CoCl2处理的神经细胞的活力.在正常培养的皮层神经元中HIF-1α和p-ERK的表达水平较低,CoCl2处理4 h后表达水平明显上调;Gin预处理24 h其表达强度进一步提高.PD98059能部分抑制CoCl2诱导的HIF-1α的表达,显著抑制p-ERK的表达;预加Gin能完全阻止该抑制作用.结论:Gin对CoCl2诱导的化学性缺氧损伤神经元有保护作用,该作用与HIF-1α表达上调、ERK通路的激活有关.
关键词： 银杏内酯 低氧诱导因子-1α 原代培养神经元 磷酸化细胞外信号调节激酶 -
银杏内酯对急性低氧时脑含水量、Na+,K+-ATPase活性、MDA、乳酸含量的影响
目的:观察银杏内酯对急性低氧脑损伤的保护作用,并探讨其机理.方法:用成年SD大白鼠分成常氧对照组(NC组),急性减压低氧组(AH组),银杏内酯加低氧组(GH组),测定各组脑含水量, Na+,K+-ATP 酶活性,丙二醛和乳酸的含量.结果:①与NC组相比,AH组脑含水量明显增高(P<0.01),而GH组脑含水量较AH组明显降低,与NC组相近.②AH组脑Na+,K+-ATP酶活性较NC组明显下降(P<0.01),GH组该酶活性上升(P<0.05).③AH组脑丙二醛含量明显高于NC组,GH组丙二醛含量较AH组显著降低(P<0.01).④AH组脑乳酸含量显著高于NC 组,而GH组乳酸含量明显低于AH组(P<0.01).结论:银杏内酯能减轻脑水肿,对抗氧自由基,提高Na+,K+-ATP酶活性,改善脑细胞能量代谢.
-
银杏内酯对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用
目的:观察银杏内酯(GL)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:采用大脑中动脉栓塞法制作大鼠急性脑缺血再灌注损伤的模型.缺血1 h后灌胃给药或生理盐水,继续缺血1 h后再灌注24 h,观察再灌注后大鼠的神经功能损害改变及评分;取实验鼠大脑组织测定脑含水量;用质量分数为2%的红四氮唑染料(TTC)染色以测量脑梗死体积.结果:大鼠急性脑缺血再灌注后神经功能损害评分在GL各剂量组均明显低于对照组(P均<0.01);GL中剂量(49.5 mg/kg)和高剂量(148.5 mg/kg)均可显著降低缺血再灌注损伤大鼠脑组织含水量,减轻缺血侧脑半球水肿程度;GL各剂量组均能显著缩小缺血再灌注一侧脑组织梗死体积.结论:GL对脑缺血再灌注引起的脑损伤具有明显的保护作用.
-
332银杏叶提取物和银杏内酯A对小鼠的抗焦虑作用
作者研究了银杏叶提取物(GBE)、4个萜类成分银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯对小鼠的抗焦虑作用.
-
222 银杏叶提取物对中枢神经系统的作用
综述了银杏叶提取物对中枢神经系统的药理作用及作用机理。
