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PCR-荧光探针法检测临床痰标本结核分枝杆菌的可靠性研究
目的 评价PCR-荧光探针法快速检测Mtb和非结核分枝杆菌(NTM)的临床应用价值.方法 应用分枝杆菌核酸检测试剂对1015例痰标本和56株临床分离株进行检测,与Mtb核酸扩增(PCR)荧光(目前临床上认可惟一同类产品)检测结果进行比较.采用 SPSS 11.5统计软件进行数据统计处理,采用x2检验,以P＜0.05为差异有统计学意义.结果 PCR-荧光探针法检测痰标本分枝杆菌灵敏度50.3％ (373/741),特异度98.9％(271/274)；菌阳肺结核标本检测灵敏度97.0％(257/265),菌阴肺结核标本检测灵敏度24.4％ (116/476)；1015份痰标本中检测出11例非结核分枝杆菌(NTM)核酸阳性标本(占1.1％),经16S rDNA测序确认,准确率100.0％.随机数字量表法抽取138例标本重复进行第2次检测,符合率100.0％.对56株临床分离株(1株Mtb临床分离株,55株NTM临床分离株)检测,准确率100.0％.对临床需要的226份标本同时与达安公司试剂盒检测结果比较,总体符合率95.1％ (215/226),经统计学分析,两者之间差异无统计学意义(x2=2.98,P=0.226).结论 PCR-荧光探针法可快速检测和区分痰标本Mtb与NTM,具有临床推广应用价值.
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非结核分枝杆菌病50例临床分析
目的 探讨非结核分枝杆菌病的临床特点和提高非结核分枝杆菌病的诊断和治疗水平.方法 1999年8月-2006年3月间在北京胸科医院住院治疗的患者,痰培养分枝杆菌阳性、菌种鉴定为非结核分枝杆菌的50例患者,进行耐药试验并对其临床表现及治疗效果进行总结.结果 非结核分枝杆菌肺病患者对一线抗结核药物均有不同程度的耐药,其中对异烟肼(H)、链霉素(S)耐药率高,对丁胺卡那霉素(Am)、卡那霉素(Km)耐药率较低.结论 非结核分枝杆菌肺病确诊靠菌种鉴定,早期给予合理的化疗方案可取得一定的效果.
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纳米磁珠富集处理临床标本在分枝杆菌培养中的初步应用
目的 以罗氏培养基作为培养检测介质,验证采用PEG600纳米磁珠富集临床标本中分枝杆菌的可行性.方法 采用PEG600纳米磁珠富集法、离心法(3000×g,20 min)和直接接种法3种方式处理94份临床标本(来源于南京市胸科医院2012年12月至2013年3月间门诊和病房的94例肺结核患者),在固体罗氏培养基上进行培养.比较3种方法的培养阳性率、污染率以及平均初生长时间.对于计数资料采用卡方检验进行统计分析,以Kolmogorov-Smirnov法检测正态性,非正态分布的计量资料采用Wilcoxon秩和检验进行分析,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 直接接种法、离心法、磁珠富集法的阳性率分别为29.79％(28/94)、43.62％(41/94)、41.49％(39/94);污染率分别为2.91％(3/103)、4.85％(5/103)、3.88％(4/103);平均初生长时间[中位数(上下四分位数)]分别为28(21,40)、21 (21,35)、21 (21,35)d.磁珠富集法、离心法阳性率均高于直接接种法,差异均有统计学意义(x2值分别为9.09、11.08,P值均＜0.01).磁珠富集法、离心法的初生长时间均短于直接接种法,差异均有统计学意义(Z值分别为3.983、-3.980,P值均＜0.01).离心法与磁珠富集法之间在阳性率与平均初生长时间上差异均无统计学意义(阳性率比较:x2=0.25,P=0.62;平均初生长时间比较:Z=0.557,P=0.577).结论 磁珠富集法在培养的阳性率与初生长时间上均优于直接接种法,与离心法所得结果相似;由于其对环境的污染概率小,易于批量处理,具备很好的临床应用前景.
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抗酸杆菌荧光染色镜检的应用研究
目的 对荧光显微镜检测抗酸杆菌的应用进行评价.方法 5个结核病专业诊疗机构共收集2157份标本,每份标本均采用荧光染色(FS)、萋-尼染色(Z-N染色)镜检.其中1245份标本同时进行传统培养检查,并且以培养结果为终的金标准,计算FS和Z-N染色镜检方法的敏感度、特异度和正确指数[正确指数=(敏感度+特异度)-1=1-(假阴性率+假阳性率)].所有结果采用SPSS 17.0统计软件完成配对x2检验,以P＜0.05为差异有统计学意义.结果 全部标本荧光染色镜检阳性率为10.8％(234/2157),萋-尼染色镜检阳性率为8.8％(190/2157),两种镜检方法阳性率差异有统计学意义(x2=25.473,P＜0.001).初诊标本经荧光染色镜检的阳性率为15.9％(179/1127),萋尼染色阳性率为13.2％(149/1127),荧光染色镜检检出抗酸杆菌的能力较萋-尼染色高20.1％;两种镜检方法检查初诊标本的阳性率,差异有统计学意义(x2=18.000,P＜0.001).同时完成涂片和培养的标本,荧光染色镜检阳性率13.8％(172/1245),培养阳性率15.2％(189/1245),两者比较差异无统计学意义(x2=2.173,P=0.140).同时完成涂片和培养的初诊标本,荧光染色镜检阳性率16.4％％(128/781),培养阳性率19.7％(154/781),分离培养阳性率较荧光染色阳性率高20.3％,差异有统计学意义(x2=7.861,P＜0.01).荧光染色镜检的敏感度为60.3％(114/189)、特异度为94.5％(998/1056),假阴性率为39.7％(75/189)、结果正确指数为0.548,萋-尼染色镜检相应指标分别是56.6％(107/189),97.1％(1025/1056),43.4％(82/189)和0.537.结论 与萋-尼染色镜检比较,荧光染色镜检具有更高的敏感度和很好的特异度;能够提高工作效率,降低工作强度,适合在工作量较大、人力资源紧张的基层实验室开展.
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结核/非结核分枝杆菌核酸快速检测方法临床应用价值
目的 评价结核/非结核分枝杆菌核酸快速检测方法的临床应用价值.方法 应用实时荧光PCR技术对420例标本进行临床试验研究,并与抗酸杆菌涂片和分枝杆菌培养方法对照比较.结果 结核分枝杆菌核酸检测灵敏度为48.5%(其中菌阳标本灵敏度为95.8%,菌阴标本灵敏度为14.5%),特异度99.3%,阳性预测值为99.1%,阴性预测值为55.5%;临床试验388例痰标本中检测出1例非结核分枝杆菌核酸阳性,经测序确认,准确率100%;同时对32例非结核分枝杆菌临床分离株进行核酸检测,并经测序确认,准确率100%.结论 应用实时荧光PCR技术,能实现在1支管内同时进行结核分枝杆菌/非结核分枝杆菌的核酸检测.该方法具有简单快速、特异性好污染性少的特点.可作为实验室辅助检测结核/非结核分枝杆菌核酸方法之一.
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液体培养法联合菌种鉴定技术诊断HIV与分枝杆菌双重感染
目的 利用分枝杆菌液体培养法联合菌种鉴定技术诊断HIV与分枝杆菌双重感染,以了解目前华北地区HIV与分枝杆菌双重感染的情况.方法 对2009-2011年收治的53例疑似HIV与分枝杆菌双重感染患者的可疑感染部位标本进行分枝杆菌液体培养及菌种鉴定.收集所有经确诊为HIV与分枝杆菌双重感染患者的临床资料、影像学及相关实验室检查结果进行分析与总结.结果 53例疑似HIV与分枝杆菌双重感染的患者中,病原学证实存在分枝杆菌感染的患者为19例,11例(57.9％)为单纯肺脏累及,2例(10.5％)为肺外累及,4例(21.1％)为分枝杆菌血症,2例(10.5％)为肺脏累及和分枝杆菌血症并存.16例患者为结核分枝杆菌感染,3例患者为鸟胞内分枝杆菌复合体感染.15例(78.9％,15/19)患者CD4+ T淋巴细胞计数＜ 100个/μl.结论 联合应用液体培养法与菌种鉴定技术对于诊断HIV与分枝杆菌双重感染是有效的,值得在临床推广应用.
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PCR测序和基因芯片快速鉴定分枝杆菌菌种的应用研究
目的 评价2种分枝杆菌菌种快速鉴定方法的临床应用价值.方法 分别用16S～23S rDNA转录间隔序列(ITS) PCR-直接测序和基于16S rRNA基因的基因芯片检测21株分枝杆菌标准菌株和50株临床分离株.结果 21株分枝杆菌标准株中,ITS PCR测序法将18株准确鉴定到种,结核分枝杆菌、非洲分枝杆菌菌株只能鉴定到结核分枝杆菌复合群,海分枝杆菌无法鉴别是海分枝杆菌还是溃疡分枝杆菌；芯片法正确鉴定16株,1株胃分枝杆菌鉴定为堪萨斯分枝杆菌,3株不在芯片检测范围内.50株临床菌株中,47株2种方法结果一致,1株不在芯片检测范围内.结论 基因芯片鉴定分枝杆菌快速、特异,准确性高,临床常规开展应用需要进一步研究.
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马西利亚分枝杆菌临床分离株的多位点序列鉴定和药物敏感性试验分析
目的 对单基因比对不能区分的马西利亚分枝杆菌(M.massiliense)临床分离株进行菌种鉴定,补充其药物敏感谱,为临床诊治提供依据.方法 2013年中国疾病预防控制中心传染病预防控制所结核病室共收集了47例疑似非结核分枝杆菌(NTM)感染的临床样本,用对硝基苯甲酸、噻吩-2-羧酸肼培养基和多位点PCR方法区分鉴别得到的分枝杆菌,采用基因序列比对进行NTM菌种鉴定,其中未能准确鉴定菌种的6株临床分离株进一步通过多位点序列分析(MLSA)方法进行定种鉴定.采用微孔板阿尔玛蓝测定法(MABA)对马西利亚分枝杆菌菌株开展36种药物的药物敏感性试验(简称“药敏试验“).结果 47例临床样本中鉴定出34株NTM,其中6株临床分离株综合5个管家基因(16S rRNA、hsp65、rpoB、sodA和recA)的单基因比对结果仍不能鉴定菌种,因此本研究采用MLSA方法构建邻位相加法进化树确认6株均为马西利亚分枝杆菌.药敏试验结果显示M.massiliense对阿米卡星为敏感(16 μg/ml)或中度敏感(32 μg/m1),对利福平、异烟肼、乙胺丁醇、环丙沙星、乙硫异烟胺、卷曲霉素、对氨基水杨酸、氧氟沙星、卡那霉素、环丝氨酸、美罗培南、米诺环素12种药物耐药.结论 MLSA方法能有效鉴定马西利亚分枝杆菌;马西利亚分枝杆菌耐药程度较高.
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两种组合显色系统用于分枝杆菌快速药物敏感性试验的性能研究
目的 建立一种用于分枝杆菌快速药物敏感性试验(简称“药敏试验”)的3,3'-[1-(苯氨酰基)-3,4-四氮唑]-二(4-甲氧基-6-硝基)苯磺酸钠(XTT)/1-甲氧基-5-甲基酚嗪硫酸甲酯(1-methoxy-PMS,mPMS)组合显色系统(简称“XTT/mPMS”),并加以评估.方法测试XTT分别与mPMS及2-甲基-1,4-萘醌(2-methyl-1,4-NQ,mNQ)两种中间电子受体的佳组合浓度、检测线性范围、反应时间、稳定性、细胞毒性、药物干扰作用等特性.以固体培养法作为金标准评估XTT/mPMS用于结核分枝杆菌临床分离株低抑菌浓度(MIC)的药敏试验性能,并与刃天青显色法结果比较.结果 XTT/mPMS和XTT/mNQ两种组合系统中,XTT和中间电子受体的优组合浓度分别是0.2 mmol/L和0.04 mmol/L.这两种组合系统中,对耻垢分枝杆菌的显色反应较对牛分枝杆菌和结核分枝杆菌更为迅速(XTT/mPMS组合系统分别为60 min、420 min、420 min;XTT/mNQ组合系统分别为60 min、420 min、420 min).XTT/mPMS和XTT/mNQ对3种分枝杆菌均为低毒性,能延长其到达稳定期的时间(约滞后12～48 h).XTT/mPMS与7H9液体培养基在37℃恒温中共培养,以及长时间储存中均具有较高的稳定性(37℃共培养可维持8d,25℃条件下稳定性不低于15 d,4℃条件下稳定性不低于30 d).以固体培养法为金标准,XTT/mPMS用于结核分枝杆菌临床分离株的快速药敏试验(利福平、异烟肼)检测中,其特异度[分别为100.0％(17/17)和100.0％(13/13)]和敏感度[分别为95.7％(22/23)和92.6％(25/27)]与刃天青显色法[特异度分别为100.0％(17/17)和100.0％(13/13);敏感度分别为100.0％(23/23)和92.6％(25/27)]基本一致.结论 本实验室发现XTT/mPMS组合显色系统稳定、低毒、价格低廉,适合于对分枝杆菌进行快速药敏试验.
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上海市某结核病定点医院结核病房空气样本中分枝杆菌的检测
目的 了解上海市某结核病定点医院结核病房空气中的分枝杆菌污染情况及潜在传染性.方法 采用液体撞击式微生物气溶胶采样器(FA-1型撞击式空气微生物采样器)采集该医院22间结核病房中空气样本134份,均在痰涂片抗酸杆菌阳性(+～++++)患者床边采集.每间病房均有4张床位,每间病房的空间布局相同,但患者组成情况不完全相同.经氢氧化钠-N-乙酰-L-半胱氨酸(NALC-NaOH)前处理,分别采用罗氏培养、BacT/ALERT 3D全自动快速培养进行分枝杆菌分离培养,并对培养阳性样本采用DNA序列分析的方法进行菌型鉴定.两种分离培养方法对医院空气样本中分枝杆菌分离率的比较采用配对卡方检验,以P＜0.05为差异有统计学意义.结果 134份结核病房涂阳患者床边采集到的空气样本中有3份分枝杆菌分离培养阳性,经DNA序列分析证实分别为结核分枝杆菌、胞内分枝杆菌和戈登分枝杆菌.BacT/ALERT 3D培养阳性3份,经DNA序列分析证实分别为结核分枝杆菌、胞内分枝杆菌和戈登分枝杆菌,污染2份,阳性检出率为2.3％(3/132).罗氏培养阳性2份,经DNA序列分析证实分别为胞内分枝杆菌和戈登分枝杆菌,污染1份,阳性检出率为1.5％(2/133).经配对卡方检验,两种分离培养方法对医院空气样本中分枝杆菌分离率差异无统计学意义(x2＝0.00,P＞0.05).结论 该医院结核病房痰涂片抗酸杆菌阳性患者床边所采集的空气样本中可分离到分枝杆菌,虽然目前尚无法判断这些菌株是否由于就诊患者传播所致,但是定期监测医院内空气质量是预防与控制医院内感染的一项重要措施.
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免疫层析法试剂盒快速鉴别结核与非结核分枝杆菌临床菌株的应用价值
目的 评估免疫层析法试剂盒快速鉴别结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌临床菌株的试剂 盒应用价值.方法用免疫层析法试剂盒检测240株分枝杆菌菌株和50株其他微生物菌株,包括38株细菌、12株真菌、65株NTM,175株结核分枝杆菌临床菌株.结果 结核分枝杆菌株检测阳性为173株,灵敏度为98.9%;115株其他微生物菌株检测结果 均为阴性,特异性100%.结论 免疫层析法试剂盒能快速、准确鉴别结核与非结核分枝杆菌临床菌株,无需其他设备.
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应用多重PCR方法快速鉴定结核分枝杆菌复合群与非结核分枝杆菌的研究
目的 建立并评估快速鉴定结核分枝杆菌复合群(MTBC)与非结核分枝杆菌(NTM)的多重PCR方法.方法 应用分别针对MTBC的oxyR-ahpC基因间隔区、MTBC和NTM的rpoB基因可变区的3对分枝杆菌特异性引物进行多重PCR扩增,扩增产物分别为473bp、235bp和136bp.应用该多重PCR方法对6株MTBC标准株、50株NTM标准株、312株MTBC临床分离株和300株NTM临床分离株进行了初步菌种鉴定.结果 经多重PCR扩增后进行凝胶电泳,MTBC标准株473 bp和235 bp片段均可见,NTM标准株仅见136 bp片段.312株MTBC临床分离株中,310株扩增出473 bp和235 bp片段,敏感度为99.36％(310/312),特异度为99.32％(294/296);300株NTM临床分离株中,294株扩增出136 bp片段,敏感度为98.00％(294/300),特异度为100.00％(310/310).结论 该多重PCR方法可检测并鉴别MTBC及NTM,具有高度的特异度和敏感度,有可能作为鉴别MTBC与NTM的有价值的检测手段.
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2013-2015年广州市旧城区各类分枝杆菌流行情况
目的 了解2013-2015年广州市旧城区分枝杆菌的流行情况.方法 选取广州市胸科医院2013年1月至2015年12月门诊和住院患者作为研究对象,共10 743例.研究对象均由结核病实验室收集了痰液、尿液、胸腹腔积液、脑脊液和穿刺液等标本,并经分枝杆菌培养为阳性.采用结核菌群特异性分泌蛋白MPB64免疫胶体金法进行菌群鉴定,对MPB64检测阴性或阳性但怀疑非结核分枝杆菌(non-tuberculosis mycobacteria,NTM)混合生长者,使用基因芯片法进行菌种鉴定,对芯片法无法鉴定者进行基因测序.结果 10 743例研究对象中,有201例鉴定为无分枝杆菌,涂片结果为杂菌生长.共鉴定出8012株MTB(76.00％),2530株NTM(24.00％).NTM种群分布达17种,常见的是龟-脓肿复合群分枝杆菌、胞内分枝杆菌、鸟分枝杆菌,分别占10.64％(1122/10 542)、6.24％(658/10 542)、3.00％(316/10 542).NTM阳性患者中,男性占49.48％(1133/2290),女性占50.52％(1157/2290),男性、女性感染比例高的年龄段均为55～64岁,分别占26.30％(298/1133)和25.32％(293/1157).结论 2013-2015年广州市旧城区分枝杆菌感染者中MTB为主要致病菌.NTM感染菌群种类较多,中老年人感染比例较高.
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全自动智能染色机对临床微生物标本染色性能的评估
目的 评估全自动智能染色机在临床微生物标本革兰染色、萋-尼抗酸染色和荧光抗酸染色方面的染色性能.方法 收集不同类型临床微生物标本103份,依据不同的染色需求予以革兰染色、萋-尼抗酸染色和荧光抗酸染色,同时进行手工法和全自动智能染色机染色操作,以手工法染色结果为参照,从染色结果一致率、染色效率、易操作性及安全性等方面评估全自动智能染色机的染色性能.结果 全自动智能染色机在不同类型临床微生物标本染色方面总体效果好,其对临床微生物标本的革兰染色[100％ (58/58)]、萋-尼抗酸染色[100％ (45/45)]和荧光抗酸染色[100％ (45/45)]效果与手工法染色结果一致,且全自动智能染色机较手工染色法具有高通量、省时省力、易操作、稳定性好、无污染等优点.结论 全自动智能染色机对临床微生物标本具有良好的染色性能.
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重组结核分枝杆菌ESAT6-CFP10蛋白对不同分枝杆菌致敏豚鼠的皮试反应研究
目的 研究重组结核分枝杆菌ESAT6-CFP10蛋白对临床常见致病分枝杆菌及常见环境分枝杆菌致敏豚鼠的皮试反应.方法 以鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌、蟾蜍分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌、海分枝杆菌、瘰疠分枝杆菌、戈登分枝杆菌、苏加分枝杆菌、龟分枝杆菌脓肿亚种、偶发分枝杆菌、草分枝杆菌、微黄分枝杆菌、非洲分枝杆菌、牛分枝杆菌、结核分枝杆菌与卡介菌等16株菌株的活菌菌液分别经腹股沟皮下攻击豚鼠,每组5只,3～4周后,分别皮内注射TB-PPD、PPD-B和重组结核分枝杆菌ESAT6-CFP10蛋白各0.1ml,于注射后24、48 h观察局部硬结的纵径与横径,根据48h的反应结果进行判定.结果 PPD-B对16种分枝杆菌活菌致敏豚鼠的皮试硬结直径均≥5mm,呈阳性,阳性比例均为5/5；TB-PPD对结核、牛、非洲分枝杆菌和卡介菌等活菌致敏豚鼠的皮试硬结直径均≥5mm,呈阳性,阳性比例均为5/5；重组结核分枝杆菌ESAT6-CFP10蛋白对结核、牛和非洲分枝杆菌活菌致敏豚鼠的皮试硬结直径均≥5mm,呈阳性,阳性比例均为5/5；而对鸟、胞内、蟾蜍、堪萨斯、海、瘰疠、戈登、苏加、龟脓、偶发、草、微黄和卡介菌等分枝杆菌活菌、结核分枝杆菌死菌致敏豚鼠的皮试反应均呈阴性,阳性比例均为0/5.结论 重组结核分枝杆菌ESAT6-CFP10蛋白能提高结核分枝杆菌感染诊断的特异度并能区别结核分枝杆菌是否存活、卡介菌致敏导致的皮试超敏反应.
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结核分枝杆菌外泌体的研究进展
自1983年外泌体被发现,有关外泌体的研究在不断深入,其功能也不断被发现,如作为分子标记物诊断疾病的发生、影响机体免疫功能等.细菌中同样存在外泌体,其可以影响宿主的免疫,当细菌感染宿主后,宿主所产生的外泌体对宿主的免疫也起着十分重要的作用.作者对结核分枝杆菌外泌体功能的研究进行了综述,并以分枝杆菌为代表,对细菌的外泌体功能结合文献进行了阐述.
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脓肿分枝杆菌复合群的研究进展
脓肿分枝杆菌复合群(Mycobacterium abscessus complex,MABC)是可引起人体致病的重要非结核分枝杆菌(non-tuberculous Mycobacteria,NTM),它由脓肿分枝杆菌、马赛分枝杆菌和Mycobacterium bolletii 3个菌种组成.多靶位基因测序为MABC准确可靠的菌种鉴定方法.克拉霉素是MABC感染所致疾病治疗的基石,近年来,MABC研究较大的进展就是红霉素核糖体甲基化酶(41)[erythromycin ribosome methytransferase,erm(41)]基因的发现,erm(41)与克拉霉素诱导耐药相关.脓肿分枝杆菌和M.bolletii均携带完整的erm(41)基因,而马赛分枝杆菌erm(41)基因有2个片段缺失.脓肿分枝杆菌28位碱基具有多态性,T28序列型可诱导耐药,C28序列型不诱导耐药.为检测脓肿分枝杆菌是否对克拉霉素诱导耐药,建议培养时间由3d延长至14d.另外,已有证据表明MABC可能在人与人之间传染,有必要研究MABC的基因分型技术.
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分枝杆菌中原核类泛素蛋白化靶蛋白的功能分析
分枝杆菌中存在一种类似真核生物泛素的小分子蛋白,称为原核类泛素蛋白(prokaryotic ubiquitinlike protein,Pup),蛋白被Pup共价标记后,或被蛋白酶体降解或参与修饰后的调节作用,可影响细菌活动的各个环节.结核分枝杆菌中目前发现可被Pup标记的共有58种蛋白;耻垢分枝杆菌被标记了41种蛋白,其中38种都可以在结核分枝杆菌中找到同源蛋白.这些标记后的靶蛋白涉及了至少6种机制和功能,包括分枝杆菌的毒力、信号通路、脂类的合成、细胞壁和(或)膜的合成、中间代谢,等等.其中大部分蛋白被标记后经由蛋白酶体降解,也有被Pup标记的蛋白参与信号传导和调控作用;通过对这些靶蛋白的比较分析,能够对结核分枝杆菌的耐药和致病机制提供进一步的解释,同时这些Pup标记的蛋白也可以作为潜在的药物靶点,对其的分析研究可为结核病的治疗和控制提供理论基础.
关键词： 分枝杆菌属 泛素类 蛋白酶体内肽酶复合物 -
分枝杆菌的实验室检查与质量控制
我国结核病有上升趋势,实验室的分枝杆菌细菌学检查就成为指导流行病学调研和结核病诊疗的重要手段,因此做好分枝杆菌细菌学检验工作,是每个实验室义不容辞的职责.但如何做好则是摆在我们面前一道非常重要的研究课题.笔者通过总结和回顾广州市胸科医院多年来的经验与教训,把在实验室工作中得出的一些心得体会撰写成文,旨在与同道们一起研究如何做好实验室的检测工作,为流行病学调研和结核病诊疗打下坚实的技术基础.
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关于对本刊统一使用"结核分枝杆菌"名称的建议
分枝杆菌属(Mycobacterium)是一类细长或稍弯的杆菌,因有分枝生长的趋势而得名.Lehmann和Neumann在1896年第一次建立了"Mycobacterium"一词.结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)是引发人类结核病的病原菌.
