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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘慢性持续期的临床效果分析
目的 探讨小儿哮喘患者在慢性持续期接受普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的临床效果.方法选取2015年3月—2016年3月我院收治的小儿哮喘患者100例,均处于哮喘慢性持续期,随机分为2组,对照组仅给予孟鲁司特治疗,试验组则接受孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗,对比2组治疗效果.结果试验组患者治疗总有效率为98.00%,明显高于对照组的72.00%(P<0.05);试验组患者症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05);2组不良反应率对比无统计学差异(P>0.05).结论小儿慢性哮喘慢性持续期患者接受孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗的临床价值较高,可促进患者症状的改善.
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轻度哮喘持续状态患者吸入普米克气雾剂的用药时间探讨
目的:观察轻度哮喘持续状态的患者雾化吸入普米克气雾剂的作用和治疗时间.方法:95例患者给予雾化吸入200~400μg的普米克气雾剂,监测患者治疗前和治疗后6、12个月的峰流速值、用药时间和停药时间.结果:经过治疗后,两组间的峰流速值有显著性差异,轻度哮喘持续状态患者用药时间(8.1±7.77)个月,停药时间(3.90±1.69)个月.结论:雾化吸入普米克气雾剂对治疗哮喘效果明显,疗程为8个月左右,可以停用普米克气雾剂4个月左右.
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普米克气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察
目的:分析普米克气雾剂在儿童哮喘疾病中的治疗效果.方法:将我院2011年3 月 -2013年6 月接收儿童哮喘中抽选疾病患儿60 例作为研究对象 ,分成不同疗法治疗组 ,其中:对照组患儿行基础疗法 ,实验组患儿行普米克气雾剂疗法 ,评判疾病效果. 结果:实验组哮喘疾病患儿临床治疗效果(96 .7% )、临床指标(咳嗽、喘息、肺啰音等)和对照组(73 .3% )相比 ,差异明显(P<0 .05 ).结论:临床借助普米克气雾剂治疗儿童哮喘疾病作用明显 ,可加快疾病症状消退进度 ,提高临床治愈率 ,值得使用.
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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果分析
目的:主要研究普米克气雾剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效.方法:选取2015年6月至2017年1月期间到该院接受治疗的50例小儿哮喘患者作为研究的对象,其中25例患者采用普米克气雾剂进行治疗,将其作为对照组;其中25例患者采用普米克气雾剂联合孟鲁司特钠进行治疗,将其作为观察组,然后比较两组患者的治疗效果.结果:采用普米克气雾剂联合孟鲁司特钠治疗的观察组有效率明显高于单纯应用普米克气雾剂治疗的对照组(P<0.05).结论:普米克气雾剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘在临床上具有更好的治疗效果,值得广泛的推广与应用.
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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果分析
目的:探究在小儿哮喘疾病的临床治疗中,采用普米克气雾剂联合孟鲁司特药物进行治疗,观察其临床应用效果.方法:选取2014年6月至2016年1月来该院接受治疗的76例小儿哮喘疾病病人作为研究的案例,根据随机数字表法,将其分为探究组和比较组,每组各38例,比较组病人给予普米克气雾剂治疗,探究组病人采用普米克气雾剂药物,与孟鲁司特药物的联合治疗方法,对比两组病人疗效.结果:探究组病人采用普米克气雾剂药物后,其在日间和夜间哮喘症状评分方面,血清IgE含量和血清CysLts含量方面,FEV 1水平和PEF水平方面,肺部体征消退用时和临床症状缓解用时方面,相较于比较组病人,在以上方面情况都明显要好,存在显著差异(P<0.05).结论:在小儿哮喘疾病的临床治疗中,采用普米克气雾剂联合孟鲁司特药物进行治疗,具有良好的治疗效果.
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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果分析
目的:研究普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果.方法:选择收治的小儿哮喘患儿124例,随机分为对照组和观察组,每组患儿62例.对照组患儿使用普米克气雾剂治疗,观察组患儿使用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗.对比两组患儿的治疗效果.结果:观察组患儿治疗总有效率为93.55%,高于对照组患儿的74.19%(P<0.05).结论:使用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘,能够取得更高的治疗总有效率,临床效果显著.
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孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘临床效果观察
目的:观察孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘临床效果.方法:研究时间选自2017年1月-2018年3月,将笔者所在医院收治的97例哮喘患儿作为本次研究目标,根据住院号奇偶性情况将其随机分为观察组(n=49)和对照组(n=48),对照组予以孟鲁司特单一治疗,观察组予以孟鲁司特+普米克气雾剂联合治疗.而后对比两组患儿肺功能改善情况、哮喘相关情况、治疗效果、复发率及不良反应率.结果:治疗后观察组FEV1、FVC、FEF75%均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分、肺部体征消失时间、临床症状缓解时间均优于对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为95.92%,远高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为2.04%,远低于对照组的12.50%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘临床疗效极佳,值得在临床治疗过程中大力推广.
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中西医结合治疗儿童重度哮喘疗效观察
有效地控制哮喘发作一直是儿童哮喘防治研究领域中的重要课题,单纯西医方法疗效欠佳,本院采用中西医结合治疗儿童重度哮喘36例,取得了满意疗效,现报道如下.
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对哮喘病人正确使用普米克气雾剂进行护理指导的作用
哮喘是一种以嗜酸性粒细胞( EOS)、肥大细胞反应为主的气道变态反应性炎症和气道高反应性( AHT)为特征的疾病,目前认为气道炎症是哮喘气道高反应的基础.而无论过敏性还是非过敏性哮喘都以 EOS而起作用 [1].作者以激素类气雾剂进行治疗,使用方法上对哮喘病人进行具体的护理指导,取得满意效果,现报告如下.
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普克米气雾吸入治疗咳嗽变异型哮喘36例临床观察
目的观察普米克气雾吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法将70例符合诊断的咳嗽变异型哮喘患者,随机分为治疗组36例,对照组34例.治疗组予以普米克气雾剂,吸入200ug,每日2次早晚吸入,对照组予以控释型茶碱舒弗美片5mg/kg,分2次早晚服.两组均4周为1疗程,治疗2-3疗程,观察并记录治疗前后临床的症状及体征变化及毒副反应.结果治疗组患者临床症状及疗效明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或P0.01).结论普米克吸入对咳嗽变异型哮喘病人临床症状缓解,肺功能改善及降低气道高反应性疗效肯定,值得临床推广应用.
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普米克气雾剂在放射性肺炎中的应用
放射性肺炎是由于胸部接受放射治疗后,肺组织受到损伤所引起的肺部炎症反应.现报告86例并就治疗讨论如下.
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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗成人哮喘的疗效分析
目的 分析在对哮喘患者实施治疗的过程中普米克气雾剂联合孟鲁司特的临床疗效.方法 本文将2015年4月~2016年4期间我院收治的哮喘患者108例,将所有的患者依据治疗方法的不同分为观察组和对照组,各54例.观察组患者给予普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗,对照组患者给予普米克气雾剂治疗.分析两组患者临床治疗效果.结果 观察组与对照组患者治疗效果、临床症状缓解时间、肺部症状消失时间及不良反应发生率比较,差异显著(P<0.05).结论HT6K 运用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗哮喘患者不仅可以提高临床治疗的效果,同时缩短了患者症状缓解和肺部症状消失的时间,降低了并发症发生率,值得予以临床推广.
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普米克辅以储雾罐治疗小儿哮喘的疗效观察
目的:观察糖皮质激素(普米克气雾剂)辅以储雾罐治疗小儿哮喘的疗效.方法:87例哮喘儿童以储雾罐吸入普米克气雾剂3个月后,根据症状体征改善情况及治疗前后大呼气峰流速(PEF)的变化评判疗效.结果:治疗3个月后临床控制71例,显效14例,有效2例,无效0例,总有效率100%.未发现不良反应.结论:辅以储雾罐吸入普米克气雾剂是治疗小儿哮喘有效的方法之一.
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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果观察
随机抽选2013年3月~2015年3月,在我院儿科进行治疗的小儿哮喘患儿115例.根据自愿原则对照组50例和观察组65例,对照组给予常规治疗,观察组给予普米克气雾剂结合孟鲁司特治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果两组患儿在肺功能指标以及治疗有效率(74.0%,95.38%)方面均存在显著差异,有统计学意义(P<0.05).两组患儿在诊治期间均未出现明显不良反应,发生率对比无明显差异(P>0.05).普米克气雾剂结合孟鲁司特进行小儿哮喘的诊治,其疗效良好,不良反应少,是理想科学的临床治疗方法之一.
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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果分析
目的 研究普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果.方法 在我院儿科收治的哮喘患儿中随机抽取出140例作为观察对象,遵照患儿家属的意愿将其分入到观察组和对照组中,其中对照组患儿单纯采用普米克气雾剂治疗,观察组患儿则给予普米克气雾剂+孟鲁司特治疗,对比分析两组患儿治疗后的哮喘症状评分、肺功能指标、总有效率等.结果 观察组患儿的治疗总有效率为95.95%,对照组为80.30%,组间对比(P<0.05);治疗后,观察组患儿日间哮喘症状评分和夜间哮喘症状评分均低于对照组(P<0.05);肺功能指标上,观察组患儿的FVC、FEV1均高于对照组,且FEF75低于对照组(P<0.05).结论 普米气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘效果确切,有助于促进患儿临床症状的缓解,改善肺功能,提高生活质量,值得推广.
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普米克气雾剂结合综合护理技术治疗咳嗽变异性哮喘临床研究
本文观察普米克气雾剂结合综合护理技术治疗咳嗽变异性哮喘临床效果,现报告如下。
1资料和方法
1.1一般资料咳嗽变异性哮喘患儿200例。年龄3 O 14岁,能坚持治疗3个疗程,均符合咳嗽变异性哮喘的诊断标准。排除支气管异物,肺门淋巴结核,喘息性肺炎等其他疾病。患儿随即分为治疗组和对照组,治疗组100例,女56例,男44例;对照组100例,女49例,男51例,在性别、年龄、病情等方面比较,两组差异无统计意义,>0.05。 -
普米克气雾剂吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察
咳嗽变异性哮喘(CVA)属不典型哮喘,临床症状隐匿,其主要表现为夜间、晨起阵发性干咳,无阳性的肺部体征,极易误诊为慢性支气管炎、反复上呼吸道感染.为提高小儿CVA诊断的准确率,寻求切实可行的防治措施,本文就吸入普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用报告如下.
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普米克气雾剂治疗小儿变异性哮喘
目的 观察普米克气雾剂治疗小儿变异性哮喘的临床效果.方法 选择60例变异性哮喘息儿随机分为对照组和观察组,对照组给予抗过敏、扩张支气管、止咳等药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用普米克气雾剂治疗.结果 对照组总有效率63.3%,观察组总有效率90.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率16.6%,对照组复发率43.3%,两组比较差异有统计学意义(P< 0.05).结论 普米克气雾剂治疗小儿变异性哮喘疗效好、复发率低、不良反应小,可在临床推广应用.
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普米克气雾剂加万托林、溴化异丙托品吸入治疗儿童哮喘急性发作65例疗效观察
支气管哮喘是儿科常见病,其发病率呈上升趋势.目前,糖皮质激素是治疗哮喘的首选,但全身性糖皮质激素的应用不良反应较多.2002年8月~2005年8月,我们采用普米克气雾剂雾化吸入加氧驱动雾化吸入万托林和溴化异丙托品治疗儿童哮喘急性发作,效果良好.现报告如下.
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黛力新治疗慢性持续期哮喘患者的临床疗效
本研究采用普米克气雾剂吸入合用黛力新治疗慢性持续期轻、中度发作哮喘患者,取得良好疗效,现将结果报告如下.