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小剂量舒弗美与普米克气雾剂治疗儿童哮喘28例
哮喘的治疗原则是在规范化基础上，强调长期、持续吸入糖皮质激素抗炎，在治疗方案上要个体化[1]。我们观察了28例哮喘经小剂量舒弗美与普米克气雾剂联合治疗1a后的临床效果，现总结如下。
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顺尔宁与普米克气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的 观察顺尔宁(孟鲁斯特)与普米克(布地奈德)气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效,探讨治疗CVA的抗炎药物的选择.方法 将40例CVA患儿,按1∶1比例随机分为顺尔宁组和普米克组各20例.2组均接受基础治疗:口服博利康尼片0.05mg/(kg·次),每8小时1次,每次大量不超过1.25mg.在基础治疗上,顺尔宁组每晚口服顺尔宁片,3～6岁4mg,＞6岁5mg;普米克组每晚吸入普米克气雾剂200μg.观察2组咳嗽症状消失的时间.结果 顺尔宁组和普米克组在取得临床缓解所需的时间,差异无统计学意义.结论 口服顺尔宁与吸入普米克气雾剂,在缓解CVA症状的疗效,二者差异无统计学意义.可根据患儿的具体情况,选择合适的抗炎药物.
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茶碱缓释片、普米克气雾剂治疗哮喘病人30例
支气管哮喘是一种常见病、多发病,近年来有增加趋势.两年来,我们用普米克(布地奈德混悬液)气雾剂雾化吸入联合茶碱缓释剂治疗支气管哮喘,取得了良好的临床效果,观察如下:
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普米克气雾剂防治婴儿合胞病毒感染性哮喘的疗效观察
婴儿被呼吸道合胞病毒(RSV)感染后很容易罹患婴儿哮喘.1994～1999年我科对RSV感染后引起喘息的婴儿使用了普米克气雾剂(布地奈德气雾剂)早期吸入来防治哮喘的发生,取得了一定的疗效,现报道如下.
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清肝宁肺方治疗嗜酸粒细胞性支气管炎肝火犯肺证的临床观察
目的 观察清肝宁肺方对嗜酸粒细胞性支气管炎(Eosinophilic bronchitis EB)致慢性咳嗽肝火犯肺证的疗效,寻求中西医治疗EB的新方法及其机制.方法 60例EB中医辨证肝火犯肺患者,随机分为两组各30例,治疗组予服用清肝宁肺方,对照组吸入普米克气雾剂.疗程1个月.治疗前后记录咳嗽症状、咳嗽相关生活质量、分析诱导痰细胞学.结果 治疗组和对照组咳嗽症状总有效率分别为93.3%和86.7%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后诱导痰嗜酸粒细胞比例转为正常者治疗组21例(70.0%),对照组13例(43.3%),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；两组对咳嗽相关生活质量总有效率分别为93.3%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗期间治疗组未发现有副作用者；对照组有2例患者出现咽喉轻度不适.结论 清肝宁肺方与普米克气雾剂均可改善EB患者临床症状,但抑制EB的气管炎症、提高咳嗽相关生活质量治疗组优于对照组,且其副作用较普米克气雾剂少.
关键词： 嗜酸粒细胞性支气管炎 慢性咳嗽 清肝宁肺方 普米克气雾剂 肝火犯肺证 -
普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效探讨
目的：探讨普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效。方法：将98例哮喘患儿随机分为观察组和对照组各49例，对照组采用普米克气雾剂治疗，观察组则采用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，治疗1个月后对比两组患儿哮喘改善状况。结果：观察组哮喘症状消失时间、肺部症状消失时间均显著短于对照组（P<0.05）；观察组总有效率达93.9%，显著高于对照组的71.4%（P<0.05）；观察组不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效显著，能明显改善患儿的哮喘症状，且疗程短、不良反应少，值得应用。
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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果分析
目的:探究普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果.方法:选取2016年7月至2017年7月东莞市凤岗镇凤岗医院收治的儿童哮喘的30例患儿,随机抽样平均分为对照组和观察组.对照组单纯使用普米克气雾剂治疗,观察组选用普米克气雾剂联合孟鲁司特进行治疗,对于两组患儿进行临床治疗效果比较.结果:研究显示治疗后对照组患儿的日夜间血清免疫球蛋白E(IgE)和半胱氨酰白三烯(Cys-LTs)水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组的肺功能水平:第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气流量峰值(PEF)明显比对照组高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在对儿童哮喘的治疗过程中普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的治疗效果较单纯使用普米克气雾剂显著,可有效缓解儿童哮喘,在儿童哮喘治疗中发挥着重要作用.
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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效观察
目的:对应用孟鲁司特与普米克气雾剂联合对患有哮喘疾病的患儿实施治疗的临床效果进行研究.方法:选择在井研县人民医院2012年10月-2014年10月就诊的患有哮喘疾病的患儿88例,随机分为对照组和观察组,平均每组44例.采用普米克气雾剂对对照组患儿实施治疗;采用孟鲁司特与普米克气雾剂联合对观察组患儿实施治疗,比较两组惠儿的治疗效果.结果:观察组患儿哮喘症状消失时间、呼吸功能指标水平恢复正常时间、哮喘疾病药物治疗总时间明显短于对照组(P＜0.05);观察组患儿的哮喘疾病控制总有效率达到93.1％,而对照组为72.8％(P＜0.05);哮喘治疗过程中出现的不良反应明显少于对照组(P＜0.05).结论:应用孟鲁司特与普米克气雾剂联合对患有哮喘疾病的患儿实施治疗的临床效果非常明显.
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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果及药学分析
目的:分析孟鲁司特+普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效与药学.方法:将2016.05月-2017.06月在本院接受治疗的68例哮喘患儿通过电脑随机编码的方式分成观察组、对照组这两组,前组予以孟鲁司特+普米克气雾剂治疗,后组单纯给予普米克气雾剂治疗.对比哮喘症状积分与各症状消失时间.结果:观察组患儿治疗之后哮喘症状积分(0.31±0.05分)更低,肺部喘鸣音消失时间(4.24±1.02天)、气促消失时间(2.08±1.13天)、喘息消失时间(3.02±0.25天)、咳嗽消失时间(6.14±0.58天)更短(P<0.05).结论:孟鲁司特+普米克气雾剂治疗小儿哮喘安全有效.
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普米克气雾剂吸入治疗婴幼儿反复喘息临床观察
喘息是婴幼儿为常见的呼吸道症状之一,常伴呼吸困难和咳嗽,由于婴幼儿气道发育不完善,喘息常常反复发生.临床对婴幼儿反复喘息治疗既要迅速缓解急性喘息症状.
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中、西医治疗老年哮喘疗效观察
近10年来,我科收治了近200例老年哮喘患者,笔者随机选择了46例采取吸入疗法,药用普米克喷雾剂为治疗组,同时选择了基本条件与治疗组相近的46例,药用纯中药为对照组.现将观察结果对比分析如下.
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普米克气雾剂加小剂量氨茶碱治疗48例儿童哮喘的疗效观察
支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症性疾病.我国儿童哮喘调查显示其患病率约为0.5%～2%,个别地区则高达约5%.目前哮喘的抗炎及抑制性介质释放作用效果佳的是肾上腺皮质激素,吸入激素可使药物达到气道粘膜的靶细胞,可减少口服和静脉注射较大剂量激素引起全身不良反应,但吸入剂量太大,亦可对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(HPAA)有一定的影响.总结二个医院儿童哮喘专科门诊从1996年2月至1999年2月使用普米克气雾剂加小剂量氨茶碱长期口服治疗48例哮喘儿童,结合临床表现并监测其PEFR,部分患儿监测肺功能,观察疗效,报道如下.
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普米克气雾剂减少毛细支气管炎后哮喘发病率的临床研究
目的:观察普米克气雾剂对减少毛细支气管炎后哮喘发病率的作用.方法:将117例急性毛细支气管炎临床缓解后患儿随机分成干预组54例和对照组63例,干预组采用普米克气雾剂200μg/d局部吸入治疗,疗程6个月,对照组不用任何药物治疗,观察至1a时两组患儿哮喘的发病率、喘息发生情况及药物不良反应.结果:干预组哮喘发病率为13.0%,对照组为44.4%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01);干预组发生喘息的病例数明显减少 (P<0.01),喘息发作平均持续时间缩短(P<0.05);观察过程中未发现药物不良反应.结论:在急性毛细支气管炎临床缓解后局部吸入普米克气雾剂治疗可明显降低哮喘的发病率.
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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果分析
目的 探讨普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘临床效果.方法 选取2015年6月至2016年6月在该院就诊的小儿哮喘患儿90例,将其分为观察组和对照组,各45例,观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗,对照组给予普米克气雾剂治疗,对比分析两组疗效.结果 观察组治疗总有效率为91.11％(41/45),高于对照组的75.56％(34/45) (P＜0.05);观察组在肺部体征消失时间和临床症状缓解时间方面均少于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 普米克气雾剂联合孟鲁司特是治疗小儿哮喘的优选方案,治疗效果显著,可及早缓解患者临床症状,且不良反应较少.
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黄芪桂枝五物汤加减配合普米克防治季节性哮喘的临床观察
目的:观察黄芪桂枝五物汤加减配合普米克气雾剂防治季节性哮喘的临床疗效及作用机理.方法:测定季节性哮喘患者服用黄芪桂枝五物汤加减及吸入普米克气雾剂后的前后肺功能、晨晚大呼吸流速及对IgE、嗜酸细胞计算及临床疗效变化.结果:黄芪桂枝五物汤加减配合普米克气雾剂的吸入,不仅可改善临床症状(P＜0.01)和肺功能(P＜0.01)、晨晚大呼吸流速(P＜0.01)、使IgE下降(P＜0.05),而且有减少和防止季节哮喘发作作用.结论:黄芪桂枝五物汤具有补肺固卫,提高机体免疫功能及抗病能力,配合普米克气雾剂吸入,有防治哮喘再发作和改善哮喘症状的功能.
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舒利迭吸入治疗小儿哮喘38例疗效观察
目的 观察舒利迭吸入治疗小儿哮喘的疗效.方法 治疗组使用舒利迭,每次1吸,2次/d;对照组使用普米克气雾剂,使用每次1揿,2次/d.治疗2个月后评估疗效.结果 治疗组38例,临床控制28例,显效6例,好转3例,无效1例,临床控制率73.7%,总体疗效97.4%;对照组37例,临床控制18例,显效12例,好转3例,无效4例,临床控制率48.6%,总体疗效89.1%,两组临床控制率差异有统计学意义(P＜0.05).总体疗效差异无统计学意义(P＞0.05).结论 舒利迭吸入治疗小儿哮喘较普米克气雾剂吸入治疗临床控制率更高,疗效更佳.
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普米克气雾剂合孟鲁司特治疗小儿哮喘49例临床观察
目的：观察普米克气雾剂结合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法：选择98例小儿哮喘患儿作为研究对象，将其分成实验组和对照组，每组各49例。对照组患儿给予普米克气雾剂进行治疗，实验组患儿给予普米克气雾剂联合孟鲁司特进行治疗。治疗结束后，对比分析两组患儿的治疗总有效率及不良反应情况。结果：实验组患儿的治疗总有效率高于对照组患儿；实验组患儿的不良反应率低于对照组患儿，其差异均有统计学意义（P ＜0．05）。结论：普米克气雾剂结合孟鲁司特治疗小儿哮喘具有显著的治疗效果，且用药过程中的不良反应较少，值得临床推广。
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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果观察
目的:对支气管哮喘的患儿给予普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的临床效果进行分析.方法:以自2016年8月-2017年8月的60例哮喘的患儿进行研究,将其分为两组治疗,分组方式为挂号的先后顺序,对照组给予普米克气雾剂治疗,治疗组在对照组基础上给予孟鲁司特治疗,对其治疗效果、治疗前后肺功能指标的变化情况和不良反应的发生率进行分析.结果:治疗后,相比于对照组,治疗组的效果较好,不良反应的发生率较低,肺功能指标较好,对比(P<0.05).结论:哮喘严重威胁患儿的健康,给予普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗能够显著改善其临床症状,可有效改善肺功能,且不良反应较少,安全性高,值得临床推广.
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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘50例临床分析
目的：探讨普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果。方法：抽取2013年3月～2014年3月本院接诊的50例哮喘患儿作为研究对象，采用数字表法将所有患儿分为对照组和观察组，每组各25例，对照组予以普米克气雾剂治疗，观察组实施普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的方案，观察、比较两组患者的治疗效果。结果：对照组患儿的肺部特征消失时间和临床症状缓解时间分别是（7．8±1．7）d 和（5．7±0．6）d，治疗总有效率68．0％；观察组患儿的肺部特征消失时间和临床症状缓解时间分别是（5．5±1．3）d 和（3．2±1．5）d，治疗总有效率96．0％，观察组患儿治疗疗总有效率以及临床症状缓解时间和肺部特征消失时间等各方面相比对照组均有明显改善。结论：普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果显著，值得临床推广和应用。
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普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果分析
目的 对小儿哮喘病症采用普米克气雾剂联合孟鲁司特药物进行治疗的临床效果分析.方法 选取我院2016年8月～2017年5月接受治疗的哮喘患儿66例,随机分为分组,分别是观察组与对照组,对照组患儿采用普米克气雾剂进行治疗,而观察组患儿采用普米克气雾剂联合孟鲁司特药物进行治疗,比较两组患儿的临床治疗效果.结果 对两组患儿进行不同方式的治疗,发现观察组患儿的临床治疗效果比对照组患儿的临床治疗效果更加明显,而且观察组患儿的总有效率为98.14％,对照组患儿的总有效率为73.02％,具有一定会的差异性,使其统计学存在意义(P<0.05);其观察组患儿的肺部功能明显高于对照组患儿,存在一定的差异性,使其统计学存在意义(P<0.05).结论 对哮喘患儿采用普米克气雾剂联合孟鲁司特药物进行治疗,发现其治疗效果明显,减少了小儿的痛苦,此治疗方式可以在医学领域上广泛使用.
