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学龄前儿童弱视630眼疗效观察
随着高科技的发展,需要良好视力的工作显得更为重要.现将1996年以来我科对406例630眼学龄前儿童弱视采用综合疗法联合美多巴治疗,追踪观察1年以上的资料进行统计,疗效分析如下.
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美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床有效性研究
目的:本次实验课题主要探讨在帕金森病的治疗中应用美多巴联合普拉克索治疗的临床有效性.方法:本次研究范围限定在我院2015年1月-2017年2月期间收治的1 10例帕金森病患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用美多巴进行治疗,观察组患者采用美多巴联合普拉克索进行治疗,对两组患者治疗效率以及不良反应情况进行对比分析.结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组(P＜0 05);观察组患者不良反应发生率小于对照组(P＜0.05).结论:对帕金森病采用美多巴联合普拉克索进行治疗具有良好的疗效,且患者发生不良反应情况机率低,值得推广.
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脑蛋白水解物治疗帕金森病31例临床观察
目的 观察脑蛋白水解物对帕金森病(PD)的疗效.方法 62帕金森患者按住院顺序分为治疗组和对照组各31例.2组均予美多巴等基础治疗,治疗组加用脑蛋白水解物100 mg静滴,3周1疗程.观察2组患者治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)积分及Hoehn-Yahr分级改善情况.结果 治疗组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降(P＜0.05).结论 脑蛋白水解物治疗PD具有较好的临床疗效.
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口服美多巴致肌肉酸痛1例报告
1 病例简介患者女,58岁.诊断帕金森病3年,症状主要表现为四肢静止性震颤,动作减慢,行走呈"慌张步态",存在"面具脸",四肢肌张力呈"齿轮样"增高.开始予美多巴62.5mg,每天3次,约20天后逐渐增加至0.25g,每天2次,患者震颤症状改善,活动较用药前明显灵活,但出现四肢肌肉酸痛,以上楼梯时或行走时酸痛尤为明显,查肌酶谱未见异常,服用半年后因不能耐受肌肉酸痛而停用美多巴,肌肉酸痛症状基本消失.后改服安坦、金刚皖胺治疗,震颤有所改善,但出现口干、头晕,难以忍受.
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帕宁方联合美多巴治疗帕金森病30例的疗效观察
目的 观察帕宁方治疗帕金森病的临床疗效.方法 将60例患者按抽签法随机分成两组:对照组30例给予美多巴治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加服帕宁方,疗程均为12周.观察两组临床疗效、改良Webster 评分及不良反应.结果 治疗后治疗组的Webster评分明显低于对照组(P＜0.05),治疗组总有效率(80.0%)高于对照组(53.3%,P＜0.05),治疗组1例出现恶心,无其他不良反应.结论 美多巴联合帕宁方治疗可以提高帕金森病患者临床疗效.
关键词： 帕宁方 帕金森病 美多巴 改良Webster评分量表 中医药 -
小剂量美多巴治疗儿童弱视的疗效观察
目的:探讨小剂量美多巴治疗儿童弱视的临床疗效.方法:对43例(70眼)4～9.5岁弱视患者随机分为两组,治疗组24例(36眼)服用小剂量美多巴(0.5mg/kg,3次/d),连续3个月,联合戴镜矫正,交替遮盖.其余为对照组以戴镜矫正,交替遮盖治疗.结果:治疗组治愈26眼(72.22%),进步8眼(22.22%),总有效率94.44%;对照组治愈21眼(61.76%),进步8眼(22.22%),总有效率85.29%,两者差异显著(P<0.05).结论:联合服用小剂量美多巴是治疗儿童弱视安全、理想的方法.
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中西医结合联合心理治疗帕金森病患者的疗效观察
目的:探讨中西医结合疗法联合心理疗法治疗帕金森患者的疗效.方法:选取80例年龄在65岁以上的帕金森患者分为治疗组和对照组,每组40例,两组均接受美多巴及心理疗法进行治疗,治疗组增加中医辨证疗法治疗,选取治疗前及治疗后3个月、6个月对患者进行统一帕金森病评定量表(UPDRS)评定,观察患者运动功能及并发症方面的改善情况.结果:在治疗后3个月,两组患者经UPDRS评定在III和IV的比较上无统计学意义( P>0.05);在治疗后6个月,两组患者经UPDRS评定在III和IV的比较上有统计学意义( P<0.05).结论:中西医结合心理治疗方法在帕金森患者的运动功能恢复及并发症的防治上优于西医疗法,但治疗时应按疗程坚持治疗.
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美多巴对卒中后痉挛性瘫痪的影响
目的 探讨卒中后痉挛性瘫痪的患者使用抗痉挛性药物的时机及其对患者运动功能的影响.方法 按卒中后痉挛性瘫痪患肢肌张力的增高程度将90例患者随机分为A,B两组,两组亦随机分为对照组(单纯肢体康复组)及美多巴治疗组.在治疗前后一个月用FIM及BI指数对患肢进行康复评定.结果 治疗一月后4组患者的肢体功能及ADL均有提高,但A组内对照组与美多巴组患者的提高程度无显著性差异(P＞0.05),B组内对照组与美多巴组有明显差异(P＜0.0).结论 卒中后痉挛性瘫痪患者当肌张力Ashworth3级以上,可采用美多巴干预降低肌张力.
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美多巴与多种药物联合治疗早期非创伤性股骨头坏死56例
目的：探讨美多巴与多种药物联合治疗早期非创伤性股骨头坏死患者骨密度的临床效果。方法将2013年3月至2014年3月收治的56例非创伤性股骨头坏死患者作为研究对象，所有患者通过美多巴和抗凝药、双膦酸盐及中药联合治疗，并在治疗前后接受双髋前后位的磁共振成像和X线摄片检查，统计患者的检查结果。结果 X线摄片检查早期非创伤性股骨头坏死患者治疗后股骨头的骨密度较治疗前明显增大；治疗后的坏死指数为（49.54±30.08）分，比治疗前下降显著（ P＜0.05）；塌陷率为30.09%；临床改善率61.53%；治疗成功率69.45%；治疗后患者Merle D＇Aubigne评分总分（16.21±2.32）分，显著高于治疗前的（13.16±2.71）分（ P＜0.05）。结论美多巴联合抗凝药、双膦酸盐及中药治疗早期股骨头坏死患者的临床效果十分明显，可以促进骨形成，加速骨愈合修复，降低股骨头塌陷率。
关键词： 美多巴 早期非创伤性股骨头坏死 骨密度 联合治疗 -
合并帕金森病手术患者麻醉处理1例
1临床资料患者,女,44岁,50kg.因宫内节育器移位至腹腔,拟择期行剖腹探查手术.确诊帕金森病10年,近5年一直服用美多巴125mg和安坦2mg,3次/d,症状控制良好.患者自诉紧张时症状加重.其余各项检查均正常.
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深部脑刺激电极埋置术治疗帕金森氏病1例报告
患者,男,68岁,因右侧肢体震颤、僵硬5年,加重半年入院.患者发病初期服用"美多巴、安坦",效果良好,随着病情加重,药物剂量逐渐增大,疗效却逐渐下降,并出现药物副作用.查体:右侧肢体震颤+++,右侧肢体肌张力高++,腱反射亢进+++.
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息宁替代治疗帕金森综合征症状加重1例
患者男 , 73岁 , 患帕金森综合征 3年多 , 长期服用美多巴 " 200/50" 1片 , 3次 /日 . 因症状 缓解不明显且有轻度剂末现象 , 换为息宁 " 200/50" 1片 , 3次 /日治疗 . 次日症状加重 , 为 " 开关 " 症状 . " 开 " 时肢体活动尚可 , 继后是长时间的 " 关 " , 全身如木僵 . 以后换为美多 巴 " 200/50" 后恢复如前 .
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美多巴致室性心动过速1例
患者 , 男 , 72岁 , 因少语懒言、行动迟缓、不易饮食近半年 , 于 2002年 1月 13日入院 . 患者近年来逐渐出现少语懒言 , 记忆力减退 , 时常忧伤 , 无故流泪 , 动作迟缓 , 走路缓慢、步态不稳 .
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针灸治疗帕金森病疗效的系统评价
目的 系统评价针灸与西药比较治疗帕金森病的有效性与安全性.方法 计算机检索CBM(1979～2008)、CNKI(1979～2008)、VIP(1989～2008)、万方数字化期刊群(1998～2008)、PubMed(1966～2008)、EMbase(1980～2008)和Cochrane Library(2008年第4期)数据库,并辅以手工检索,纳入针灸与西药比较治疗帕金森病的随机对照试验.由两名评价者独立提取资料并交叉核对,而后按照Cochrane系统评价员手册4.2.8进行质量评估,采用RevMan 5.0.20软件进行Meta分析.结果 共纳入13个随机对照试验,包括832例患者.Meta分析结果显示:①有效率:针灸或针灸+美多巴与单用美多巴比较,两组在Webster减分率方面差异均无统计学意义.针灸+美多巴与单用美多巴比较,两组UPDRS减分率在第30天[RR=1.33,95%CI(0.95,1.88)]、第66天[RR=1.38,95%CI(0.84,2.24)]时差异无统计学意义,但在第84天时差异有统计学意义[RR=1.61,95%CI(1.19,2.17)].针灸+苄丝肼-左旋多巴与单用苄丝肼-左旋多巴比较,两组在第66天时有效率差异有统计学意义[RR=1.70,95%CI(1.08,2.68)].②Webster评分:针灸与美多巴比较,两组在第30天、63天时差异有统计学意义[WMD=-2.51,95%CI(-2.83,-2.19);WMD=-2.48,95%CI(-3.01,-1.95)];针灸+美多巴与美多巴比较,两组在第30天时差异有统计学意义[WMD=-13.48,95%CI(-15.35,-11.61)],而在第42天时差异无统计学意义[WMD=0.50,95%CI(-1.22,2.22)].③UPDRS评分:针灸与美多巴比较,两组在第60天时差异无统计学意义[WMD=-7.19,95%CI(-14.49,0.11)];针灸+美多巴与单用美多巴比较,两组在第30天、第84天时UPDRS评分差异均有统计学意义[WMD=7.07,95%CI(2.95,11.19);WMD=-12.49,95%CI(-16.75,-8.23)];但在第66天、33天时差异均无统计学意义[(WMD=-14.90,95%CI(-31.89,2.09);WMD=-8.60,95%CI(-21.51,4.31)];针灸+苄丝肼-左旋多巴与单用苄丝肼-左旋多巴比较,两组在第66天、33天差异均无统计学意义[WMD=-14.90,95%CI(-31.89,2.09 );WMD=-8.60,95%CI(-21.51,4.31)].④不良反应:3个试验报道了针灸可能有头晕、心跳加速、轻微口干、恶心等不良反应,但均能在治疗过程中缓解和消失.结论 针灸治疗帕金森病安全、有效.针灸配合西药可能优于单用西药.但因纳入文献数量有限且部分研究质量较低,上述结论需更多高质量的随机对照试验来进一步验证.
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温阳逐瘀定帕汤治疗阳虚风动型血管性帕金森综合征32例
目的:观察温阳逐瘀定帕汤治疗阳虚风动型血管性帕金森综合征(VP)的疗效.方法62例阳虚风动型VP患者随机分为治疗组32例和对照组30例,治疗组给予温阳逐瘀定帕汤并美多巴治疗,对照组单独服用美多巴治疗,分别在治疗前和治疗后56天对两组患者进行Webster评分及美多巴用量统计.结果:两组治疗后Webster评分比治疗前均显著降低(P＜0.01);治疗组治疗后Webster评分显著低于对照组(P＜0.05);治疗前后Webster评分差值显著大于对照组(P＜0.05).治疗组的总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗组治疗后美多巴用量较治疗前及对照组明显减少(P＜0.01),对照组治疗前后美多巴用量比较无明显差异(P＞0.05).结论:温阳逐瘀定帕汤治疗阳虚风动型VP有显著疗效,并且可以减少美多巴的用量.
关键词： 血管性帕金森综合征(VP) 温阳逐瘀定帕汤 美多巴 颤证 阳虚风动 -
温阳逐瘀定帕汤联合美多巴治疗血管性帕金森综合征32例
目的:观察温阳逐瘀定帕汤联合美多巴治疗血管性帕金森综合征的疗效.方法32例血管性帕金森患者同时应用温阳逐瘀定帕汤及美多巴,于治疗前、治疗后14天、28天、56天给予UPDRS评分.结果:加用温阳逐瘀定帕汤后美多巴用量减少1/2以上,副作用发生率下降,症状减轻,治疗后2个疗程UPDRS评分和治疗前相比明显下降(P＜0.01).结论:温阳逐瘀定帕汤联合美多巴治疗血管性帕金森综合征能提高疗效,减少副作用,降低美多巴用量,为中西医结合治疗血管性帕金森综合征的良方.
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帕宁方治疗帕金森病的临床研究
目的:观察帕宁方治疗帕金森病(PD)的临床疗效.方法:将81例患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予美多巴治疗,治疗组加服帕宁方,每日一剂,水煎,分2次服,疗程均为12周.观察两组临床疗效及治疗前后的帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、改良的Hoehn & Yahr (H-Y)分级情况、美多巴使用量及不良反应.结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P＜0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P＞0.05),治疗组2例出现恶心、胃肠胀气,无其他不良反应.结论:联合帕宁方治疗可以明显改善PD患者症状,增强效疗,提高生活质量.
关键词： 帕宁方 帕金森病 美多巴 帕金森病功能评定量表 -
氯氮平治疗帕金森氏病所致精神障碍3例报告
例1 住院号306，女61岁，工人。因步态不稳、四肢抖动20年。病后就诊均诊断为帕金森氏病，并服安坦、美多巴等药物无效。近4年，出现精神异常，其诊断均符合CCMD-2-R中帕金森氏病所致精神障碍诊断标准，先后接受多种抗精神药物合并安坦治疗效果均不佳。后改用氯氮平(100mg／……
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醒脑开窍针刺法改善震颤麻痹的临床观察
目的:观察醒脑开窍针刺法治疗帕金森病的临床疗效.方法:选择本院门诊及住院中符合纳入标准的80例帕金森病患者,随机分为治疗组、对照组,治疗组采用醒脑开窍针刺法加美多巴治疗,对照组单纯采用美多巴治疗,共2个疗程40天,治疗前后进行Webster评级.结果:80例纳入病例中肝肾不足、气血两虚、血瘀动风分别占40%、26.25%、20%;两组总有效率比较,p＜0.05,有统计学意义.结论:中医颤证以肝肾不足居多;醒脑开窍针刺法联合美多巴能够有效地加强帕帕金森病的疗效.
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合并帕金森氏综合征的风心病患者双瓣置换后急性肾功能衰竭1例
患者,女,56岁.活动后心悸、气促18年,加重2月.入院前5年患帕金森氏综合征,一直服用美多巴125mg tid、安坦25mg tid、金钢烷胺0.1g tid.诊断风湿性心脏病二尖瓣狭窄伴返流、主动脉瓣返流、窦性心律、心功能Ⅲ级,帕金森氏综合征.术前生化检查未见异常.
