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  • 美多巴致幻觉1例

    作者:林茵

    1 病例介绍患者,男73岁,下唇震颤,行动迟缓,穿裤困难半个月,右手搓丸样震颤数天,被诊断为"帕金森综合症".给予美多巴1/4#tid口服.

  • 美多巴与普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的效果体会

    作者:曹辉;张庆梅;苏俊红

    目的 观察分析美多巴与普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的临床疗效.方法 选取我院2016年1月~2017年7月收治的帕金森患者100例,按照统计分配原则随机分成对照组和观察组两组,分别给予美多巴治疗、美多巴与普拉克索联合用药治疗,对比分析两种不同治疗方法对帕金森患者治疗效果的影响.结果 观察组患者治疗总有效率、并发症发生概率、帕金森综合评分量表(UPDRS)测评平均得分等三项指标明显比对照组更优,组间比较差异均非常明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 美多巴与普拉克索配合应用于帕金森病症治疗,能够有效改善患者临床病症,降低并发症发生概率,缩短治疗周期,提高生存质量,疗效安全有效,具有较高的应用推广价值.

  • 美多巴与普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的效果体会

    作者:张琳

    目的 探讨美多巴与苷拉克索索配合应用于帕金森患者的临床疗效.方法 选取2015年1月~2017年6月我院收治的帕金森患者90例,随机分为两组,各45例,对照组行美多巴治疗,观察组则采用美多巴联合普拉克索治疗,比较两组治疗前后帕金森评分量表(UPDRSⅢ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化.结果 观察组治疗后4周、8周、12周的UPDRSⅢ、HAMD评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),观察纽的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 帕金森患者治疗中采用美多巴联合普拉克索的临床疗效好,可有效改善患者的临床症状,同时不良反应率低,安全性高,值得临床借鉴推广.

  • 中西医结合治疗帕金森病疗效及安全性分析

    作者:孙启钊;孟祥东

    目的 观察中西医结合治疗帕金森病的临床疗效及分析用药安全性.方法 将帕金森病患者随机分为2组,分别为对照组、观察组.两组同时用美多巴进行治疗,观察组在服用西药的基础上加用中药熄风定颤丸,观察不同组别治疗效果的差异.结果 对照组治疗总有效率为67.9%,观察组总有效率为93.5%显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率分别为85.6%、30.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用中西医结合的方法治疗帕金森病,其治疗效果比单用美多巴效果显著,安全性高.

  • 分析美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床有效性及安全性

    作者:张君兰

    目的:探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森并的临床有效性及安全性.方法:选取我院于2014年~2016年接收的80例帕金森患者,采用随机分配的方式,分为对照组和观察组,平均分为40例.对照组帕金森患者采用美多巴治疗,观察组帕金森患者采用美多巴联合普拉克索治疗.结果:观察组患者通过美多巴和普拉克索联合治疗后,其总有效率为97.5%、HAMD评分为(7.8±2.1)分、不良反应发生率为10%;对照组通过美多巴治疗后,其总有效率为57.5%、HAMD评分为(14.2±2.4)分、不良反应发生率为25%.可见,观察组的总有效率、HAMD评分、及不良反应发生率均优于对照组,对比差异显著,P<0.05,有统计学意义.结论:根据研究资料显示,美多巴联合普拉克索治疗帕金森病,其疗效显著,不良反应发生率明显降低,安全性强,值得在临床治疗中推广应用.

  • 盐酸美金刚在改善帕金森痴呆患者认知功能和日常生活能力的疗效

    作者:张秀玲;余芾成;杨欢;胡丹;刘湛蓝

    目的:研究分析盐酸美金刚在改善帕金森痴呆痴呆患者认知功能和日常生活能力的疗效,为日后帕金森痴呆病的临床治疗提供更多依据.方法:选取2014年3月份到2015年12月底我院所收治的54例帕金森痴呆病患者,随机分为两组,每组患者为27例,对照组和观察组,对照组以美多巴治疗,观察组采取盐酸美金刚治疗,对两组病患不同方法治疗下的临床效果进行比较分析.结果:观察组患者的治疗总有效率为26(96.29%),对照组患者的治疗总有效率为21(77.77%),且观察组患者的认知功能和日常生活能力评分明显优于对照组,无严重的不良反应出现,两组差异显著具有统计学意义(p<0.05).结论:盐酸美金刚治疗帕金森痴呆病具有较为突出的效果,能够显著的帮助病患改善症状,提高患者认知功能和日常生活能力.

  • 真武汤联合美多巴治疗帕金森病的临床价值及可行性研究

    作者:陈雪莲;顾竞;潘卫东

    目的:观察帕金森患者采用不同方法治疗的临床疗效及安全性.方法:随机将2015年-2017年收治的88例帕金森患者分为观察组(实施真武汤与美多巴联合治疗,n=44)和对照组(实施美多巴单用治疗,n=44),比较两组临床治疗效果、帕金森评分UPSRS变化情况,生活质量评分及药物不良反应发生率等.结果:观察组和对照组的临床治疗总有效率分别为93.18%和77.27%,P<0.05;组间生活质量评分,UPSRS评分及药物不良反应发生率相互比较,观察组所得结果较比对照组更具有优越性,P<0.05.结论:真武汤与美多巴联合治疗在帕金森患者中的应用效果显著,值得推广.

  • 盐酸普拉克索联合美多巴对老年帕金森病的临床疗效及对运动功能的影响

    作者:戚剑昆

    目的:应用盐酸普拉克索联合美多巴对老年型帕金森病症进行相应的临床治疗,观察其相应的治疗效果及对身体运动功能的恢复改善状况。方法选取我院2014年1月至2014年12月收治老年型帕金森病患者80例,按照就诊的时间顺序将80名患者平均分为观察组及对照组各40例,其中对照组患者采用美多巴单独治疗,观察组患者应用盐酸普拉克索联合美多巴协同治疗。两组患者治疗周期均为12周,在12周内对患者的治疗结果,恢复情况,运动程度等诸多因素进行综合整理分析,判定治疗结果。结果两组患者的病情在经过12周的综合治疗后均有所恢复,其中观察组患者的病情恢复情况明显较对照组更好。治疗后两组患者的 UPDRS 运动功能评分均较治疗前有了较大幅度的降低,且观察组的 UPDRS 运动功能评分比对照组更低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论应用盐酸普拉克索联合美多巴治疗老年帕金森更为高效,治疗效果好,恢复快,值得在临床方面进行推广。

  • 美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床研究价值

    作者:刘文华;王娟

    目的:探讨美多巴+普拉克索对帕金森疾病的治疗效果. 方法 以2015年12月至2017年12月间在我院接受诊治的84例帕金森患者为研究对象,根据所用治疗方式将入组患者分成对照组和观察组.对照组患者用美多巴治疗,观察组在对照组基础上加用普拉克索,对两组治疗效果予以对比. 结果 对照组和观察组的治疗总有效率分别为73.8%和95.2%,差异存在统计学意义(P<0.05);比较两组血尿酸水平和运动功能,差异存在统计学意义(P<0.05). 结论 给予帕金森患者美多巴联合普拉克索治疗方案,既可提高治疗效果,又利于改善血尿酸水平和运动功能,值得在深入探讨的前提下进一步推广应用.

  • 美多巴+普拉克索治疗帕金森的疗效评估

    作者:袁俊;涂兵

    目的:针对美多巴联合普拉克索治疗帕金森的疗效评估展开研究.方法:从我院2016年6月至2017年5月间接受治疗的帕金森患者中随机抽取72例患者,按照同样的比例随机分到研究组(n=36)和对照组(n=36)中.对照组采用传统的治疗帕金森患者的药物,研究组使用美多巴联合普拉克索进行治疗,对比并分析两组患者的治疗效果.结果:对照组患者的总有效率(69.44%)远远小于研究组患者(97.22%),且对照组患者的不良反应发生率(22.86%)远远大于研究组(5.71%),两组患者间的差异使其具有统计学的意义(P<0.05).结论:美多巴联合普拉克索对帕金森患者有良好的疗效,使患者总有效率提高,不良反应发生率降低,值得大力推广与应用.

  • 分析补益肝肾汤联合美多巴治疗帕金森(PD)患者的临床效果、对认知功 能的改善作用

    作者:袁莲

    目的:探讨针对帕金森患者联合应用补益肝肾汤与药物美多巴治疗的临床效果.方法:对照组的42例患者均以药物美多巴片进行治疗,观察组的42例患者在此基础上加用中医药补益肝肾汤治疗.结果:观察组患者的总体治疗有效率为97.62%,而对照组仅为85.71%(P<0.05);两组患者治疗之前MMSE平分均较低,且组间差异不显(0P>0.05);治疗后观察组患者的MMSE评分改善效果显著好于对照组患者(P<0.05).结论:在帕金森患者的治疗中,联合应用药物美多巴片与补益肝肾汤治疗的效果良好,可有效改善患者认知功能.

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