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帕金森病治疗中美多巴不良反应处理1例
患者,男,75岁.汉族.因反复头昏,胸部烧灼感,恶心、便秘、失眠、焦虑4个月.于2006年9月7日收入院.入院前4个月,患者无明显诱因出现反复头昏,心前区和胸骨后烧灼感,恶心,腹部饱胀不适,大便干结,焦虑不安,失眠,上述症状呈间断性发作,持续几小时至1d不等,可逐渐自行缓解,严重影响生活质量,为进一步诊治,收住入院.
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美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果分析
目的 观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的临床效果.方法 选取2012年1月～2014年9月我院收治的PD患者117例作为研究对象.按照随机数字表法将患者分为观察组59例和对照组58例,对照组患者采取美多巴治疗;观察组患者采取美多巴联合普拉克索治疗,观察两组患者的临床疗效.对患者治疗前后进行Hoehn-Yahr分期评定、UPDRS评分和Webster评定.结果 两组患者治疗前Hoehn-Yahr分期评定情况差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者Hoehn-Yahr分期评定情况均优于治疗前,差异有统计学意义(均P＜0.05);观察组患者治疗后Hoehn-Yahr分期评定情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前UPDRS评定情况差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组患者UPDRS评定情况均优于治疗前,差异有统计学意义(均P＜0.05);治疗后观察组患者UPDRS评定情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果显著,可有效改善患者Hoehn-Yahr、UPDRS评价情况,提高治疗总有效率,可在临床推广应用.
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盐酸司来吉兰联合美多巴治疗帕金森病患者的临床效果分析
目的:观察分析盐酸司来吉兰联合美多巴治疗帕金森病患者的临床效果.方法:选择2015年1月~2016年6月期间在我院进行治疗的帕金森病患者92例,将患者分成观察组、对照组,每组46例患者.对照组使用美多巴进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用盐酸司来吉兰进行治疗.评价两组患者的临床疗效;观察并对比两组患者治疗前后的精神状态、运动功能、日常活动评分和不良反应情况.结果:观察组患者治疗总有效率明显比对照组高(P<0.05),组间差异有统计学意义;治疗后两组患者的精神状态、运动功能和日常活动评分明显降低(P<0.05),且观察组患者评分明显低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸司来吉兰联合美多巴治疗帕金森病患者,可使患者精神状态、运动功能和日常活动明显改善,且不良反应较少,安全性较高,有较高的临床应用价值.
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普拉克索合美多巴治疗帕金森病合并抑郁30例临床观察
目的：探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病合并抑郁的临床效果。方法：选取帕金森合并抑郁患者60例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组采用普拉克索联合美多巴治疗，对照组采用溴隐亭联合美多巴治疗，对两组患者的临床疗效进行比较。结果：治疗3个月后，治疗组患者HAMD评分平均下降6.3分，出现不良反应共5例；对照组患者HAMD评分平均下降1.5分，出现不良反应共8例。两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：普拉克索联合美多巴治疗帕金森病合并抑郁疗效较好，不良反应发生率低，值得临床推广应用。
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针刺舞蹈震颤控制区、四关穴、百会穴治疗早中期帕金森病的临床观察
目的 观察针刺舞蹈震颤控制区、四关穴、百会穴对早中期帕金森病的治疗作用.方法 60例早中期帕金森病患者随机分为治疗组30例和对照组30例.治疗组采用针刺舞蹈震颤控制区、四关穴、百会穴,同时口服美多巴片,对照组采用单纯口服美多巴片治疗.治疗4个疗程后分别观察其综合疗效以及帕金森病功能量表(UPDRS)评分比较.结果 治疗组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降(P＜0.05),对照组仅运动功能积分明显下降(P＜0.05),治疗组总有效率为66.7％、对照组总有效率为46.7％,2组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 针刺舞蹈震颤控制区、四关穴、百会穴配合美多巴治疗早中期帕金森病具有较好的临床疗效.
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美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效及安全性分析
目的 分析美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效和安全性.方法 选取本院2012年9月～2016年5月收治的72例帕金森病患者,随机分为观察组(n=43)和对照组(n=29),观察组采用美多巴联合普拉克索治疗,对照组采用美多巴治疗,对比两组的治疗总有效率、治疗前后生活质量评分和不良反应发生率.结果 观察组的总有效率为97.67％(42/43),对照组的总有效率为79.31％(23/29),观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);QOL评分组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05);不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 美多巴联合普拉克索治疗帕金森病可显著缓解患者的临床症状,改善患者的运动功能,提高患者的生活质量,安全性较高,值得推广应用.
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帕金森病伴动脉粥样硬化老年病患给予辛伐他汀联合美多巴的临床观察
目的 对帕金森病伴动脉粥样硬化老年病患给予辛伐他汀联合美多巴治疗的临床疗效进行研究与判定.方法 选取我院60例帕金森病伴动脉粥样硬化患者作为研究对象,入院时间均在2013年3月至2015年1月期间,经过患者与家属允许后进行信封式随机分组,分为对照组和治疗组,对照组予以美多巴治疗,治疗组给予辛伐他汀联合美多巴进行治疗,对比两组患者的临床疗效、不良反应发生率及Webster评分、UPDRS评分、HAMD评分.结果 治疗组患者的总好转概率明显优于对照组;同时治疗组患者的不良反应发生率、Webster评分、UPDRS评分、HAMD评分均明显低于对照组,P<0.05.结论 对帕金森病伴动脉粥样硬化老年病患给予辛伐他汀联合美多巴治疗临床疗效显著,患者的不良反应少,值得临床推广使用.
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滋阴活血方治疗帕金森病合并抑郁症35例
目的：观察滋阴活血方治疗帕金森病合并抑郁的临床疗效。方法：69例帕金森病合并抑郁患者，采用随机方法分为治疗组35例，对照组34例，对照组用氟西汀加美多巴治疗，治疗组在对照组基础上加滋阴活血方进行辨证治疗，治疗3月后比较临床症状改善情况。结果：两组患者治疗后，UPDR与HAMD量表积分改善率具有显著性差异，具有统计学意义（P＜0．05）；治疗后两组UPDRS及HAMD量表评分较治疗前明显降低，差异具有统计学意义（P＜0．05）。治疗后治疗组与对照组比较积分 UPDRS及 HAMD量表评分明显降低，差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论：滋阴活血方能明显改善帕金森患者的抑郁症状，提高帕金森患者的生活质量。
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地黄饮子临床应用举隅
笔者经临床实践,体会到本方应用得当,每能应手奏效,对治疗下元亏损,痰瘀留滞之顽疾,均收到明显效果,现举案如下.1 震颤麻痹贺某,女60岁,1997年6月9日初诊.有高血压、脑动脉硬化病史10年,3年前出现两手不自主抖动,下肢乏力不能健步,头晕,表情抑郁,行动迟缓,病情渐渐加重,经检查确诊为"震颤麻痹",曾服用美多巴、安坦等无明显效果.
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泰舒达联合美多巴对老年帕金森病合并糖尿病患者认知与运动功能的影响
目的：探讨泰舒达联合美多巴对老年帕金森病合并糖尿病患者干预后患者认知及运动功能的影响。方法：选取70例老年帕金森病合并糖尿病患者作为研究研究对象，采用随机数表法将患者分为对照组及观察组，每组各35例，两组患者均按2型糖尿病治疗，按个体情况给予降糖药以及胰岛素治疗。对照组患者口服美多巴；观察组在对照组基础上服用泰舒达进行干预，治疗12周后，使用蒙特利尔认知（M oCA ）量表及帕金森氏病综合评分（U PDRSⅢ）量表对患者进行评价。结果：治疗后观察组患者MoCA评分均有显著改善（P＜0．05）；治疗后观察组患者MoCA 评分显著优于对照组（P＜0．05）；治疗后观察组患者MoCA各单项指标较治疗前均有显著性改善（P＜0．05）；治疗后两组患者UPDRSⅢ评分均有显著改善（P＜0．05）；治疗后观察组患者UPDRSⅢ评分显著优于对照组（ P＜0．05）。结论：使用泰舒达联合美多巴对老年帕金森病合并糖尿病患者进行治疗后，可显著改善患者认知与运动功能。
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美多巴、泰舒达结合运动疗法对中轻度帕金森患者神经系统功能及康复进程的影响
目的 研究对中轻度帕金森患者采取美多巴、泰舒达联合运动疗法治疗的临床效果.方法 选取我院2011年2月～2013年3月100例帕金森患者为研究对象,抽签随机分为观察组与对照组,两组同时接受常规治疗,观察组在此基础上采取美多巴、泰舒达、运动疗法综合治疗方式,比较两组治疗效果.结果 治疗后两组UPDRS:分(38.34±10.84)VS(44.19±10.44),观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0 05),观察组治疗总有效率为900％,显著高于对照组的76.0％,差异有统计学意义(P＜0 05).结论 美多巴、泰舒达结合运动疗法可显著改善中轻度帕金森患者的临床症状,恢复神经系统功能,具有较高的临床推广价值.
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非创伤性股骨头坏死临床治疗效果分析
目的：分析和研究中西医结合治疗非创伤性股骨头坏死的临床效果。方法我们选取2011年4月~2013年7月非创伤性股骨头坏死患者48例，将其按数字随机表法分为观察组（24例）与对照组（24例）。对照组患者给予美多巴治疗；观察组患者在对照组治疗基础上加用鲑降钙素进行治疗。将两组患者治疗优良率及患者生活质量评分进行对比。结果观察组患者治疗优良率明显高于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。观察组患者治疗结束后的社会功能、心理功能、躯体功能评分明显优于对照组（P＜0.05），具有统计学意义，两组患者物质生活评分没有明显差异（P＞0.05），无统计学意义。结论将鲑降钙素应用于非创伤性股骨头坏死患者的治疗中，能够有效改善患者髋关节活动功能，缓解患者疼痛，对提高患者生活质量有重要作用。
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美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效观察
目的观察和分析对帕金森病患者采用美罗巴和盐酸司来吉兰联合进行治疗的临床疗效，旨在为临床用药提供有效依据。方法选取2010年10月~2014年10月间我院收治的帕金森病患者80例作为临床研究对象，使用随机数字列表将其随机分为研究组和对照组，每组各40例。对照组40例患者单纯给予美多巴进行治疗，研究组40例患者在对照组的治疗基础上加用盐酸司来吉兰联合进行治疗。观察两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况，并进行对比分析。结果研究组患者治疗后的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ等评分明显高于治疗前，(<0.05)差异均有统计学意义。研究组患者治疗后的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ等评分明显高于对照组治疗后，(P<0.05)差异均有统计学意义。两组患者的不良反应发生情况对比，(>0.05)差异均无统计学意义。结论对帕金森患者采用美多巴和盐酸司来吉兰联合进行治疗具有良好的临床疗效，且安全性高，值得在临床上进一步推广。
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美多巴联合森福罗治疗帕金森氏病55例临床分析
目的:评估美多巴联合森福罗(盐酸普拉克索)治疗帕金森病(PD)的临床疗效.方法:选择55例PD患者,其中Hoehn-Yahr分级Ⅱ级组19例,Ⅲ级组17例,Ⅳ级组16例,V级组3例.各组服药情况:65岁以下患者服用森福罗半年以上疗效不佳者加服美多巴;65岁以上患者服用美多巴片半年以上疗效不佳者,联合森福罗片,联合治疗12周后观察临床疗效.结果:Hoehn-Yahr分级Ⅱ级～Ⅳ级临床疗效明显,V级组疗效差.结论:美多巴联合森福罗治疗帕金森病早、中期疗效满意,值得推广应用.
关键词： 帕金森病 美多巴 森福罗 Hoehn-Yahr分级 -
美多巴联合司来吉兰治疗帕金森病患者临床效果及安全性评价
目的 探讨美多巴联合司来吉兰治疗帕金森病患者临床效果及其安全性评价.方法 本研究病例来源于2014年8月至2015年8期间我院收治的原发性帕金森病患者86例,依据随机数字表法分为观察组43例与对照组43例.观察组采用美多巴联合司来吉兰治疗,对照组仅采用美多巴治疗.两组疗程均为3个月.结果 观察组总有效率(86.05％)高于对照组(67.44％)(P＜0.05);两组Webster评分治疗后明显减少(P＜0.05);观察组Webster评分治疗后低于对照组(P＜0.05);两组MDRSPD评分治疗后明显减少(P＜0.05);观察组MDRSPD评分治疗后低于对照组(P＜0.05);两组均未见严重用药不良反应.结论 美多巴联合司来吉兰治疗帕金森病患者临床效果显著,且安全可靠.
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美多巴联合普拉克索对老年帕金森病患者非运动症状的疗效分析
目的 探索美多巴联合普拉克索对老年帕金森病患者非运动症状的治疗效果.方法 选取2014年6月～2016年1月我院收治的72例老年帕金森病患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组各36例.对照组患者单纯给予美多巴治疗,而研究组则在对照组的基础上给予普拉克索治疗.结果 研究组患者治疗后的非运动症状问卷量表(NMSQuest)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PQSI)评分分别为(14.28±1.96)分、(9.23±2.58)分和(4.46±1.24)分,显著低于对照组的(17.37±2.18)分、(12.56±3.05)分和(6.28±1.83)分,两组间差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后的简明精神状态量表(MMSE)和帕金森病自主神经症状量表(SCOPA-AUT)评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);研究组患者治疗后血清IL-1β和IL-6的水平分别为(10.54±1.43) pg/mL和(4.96±0.64) pg/L,显著低于对照组的(12.97±1.86) pg/mL和(8.75±1.22)pg/L,两组间差异有统计学意义(P＜0.05);研究组患者不良反应的发生率为5.56％,低于对照组的13.89％,但差异无明显统计学差异(P＞0.05).结论 美多巴联合普拉克索可有效改善老年帕金森病患者的非运动症状,降低IL-1β和IL-6的水平,安全有效,值得应用于临床.
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美多巴综合治疗早期非创伤性股骨头坏死的临床观察
目的 观察美多巴综合治疗早期非创伤性股骨头坏死的临床疗效.方法 对46例(72髋)早期股骨头坏死患者予以美多巴口服治疗,同时辅以中药、抗凝药、双磷酸盐等方法治疗.所有患者治疗前后均摄双髋前后位X线片及行MRI检查.采用Charnley改良Merle d'Aubigne临床综合评分方法评估疗效.结果 患者临床症状均有不同程度的改善,X线片显示股骨头骨密度增高.临床满意率为93.06%(67/72);临床改善率为84.72%(61/72);塌陷率为23.61%(17/72);治疗前后Charnley改良Merle d'Aubigne评分比较具有统计学差异(P<0.05).结论 通过观察临床疗效表明美多巴辅以中药、抗凝药、双磷酸盐治疗早期非创伤性股骨头坏死是安全有效的,可以有效阻止病情进展.
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美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果观察
目的 :研究美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果.方法:选择2013年3月~2016年12月在我院进行诊治的帕金森病患者90例,随机分为观察组与对照组,每组各45例.对照组单独口服美多巴治疗,观察组采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,治疗2个月后,比较两组的临床治疗效果.结果:观察组的有效率为93.33%(42/45),明显高于对照组的77.78%(35/45)(P<0.05).结论:美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果明显优于单独口服美多巴治疗,具有较高的临床应用价值.
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普拉克索联合美多巴治疗特发性帕金森病效果分析
目的：：探析普拉克索联合美多巴治疗特发性帕金森病效果.方法：选择我院收治的90例特发性帕金森病患者随机分为对照组和观察组,对照组患者给予美多巴片治疗,观察组给予美多巴和普拉克索治疗,比较两组患者临床治疗效果和安全性.结果：入组时,两组患者间 UPDRS得分差异无统计学意义,P＞0．05,干预后,两组患者 UPDRS 得分均较入组时明显改善,观察组患者UPDRS得分均显著低于对照组患者的,差异有统计学意义,P＜0．05.两组患者在不良反应发生方面差异无统计学意义(P＞0．05).结论：普拉克索联合美多巴治疗特发性帕金森病的疗效较好,优于单用美多巴者,值临床推广应用.
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药物配合针刺治疗帕金森病疗效观察
目的:观察美多巴配合针刺治疗帕金森的临床效果.方法:80例随机分成观察组和对照组各40例.两组均用美多巴治疗,观察组配合针刺太冲、风府穴治疗.结果:总有效率观察组87.5%、对照组62.5%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:美多巴配合针刺治疗帕金森病效果显著.
