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美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性分析
目的 分析和探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性.方法 选取我院2013年2月-2014年2月收治的64例帕金森病患者,通过随机数字表法分为观察组(n=32)和对照组(n=32),对照组患者美多巴治疗,观察组患者采用美多巴与盐酸司来吉兰联合治疗,对两组患者临床治疗效果及安全性进行分析.结果 观察组患者治疗有效率81.25％显著高于对照组59.38％(P＜0.05),两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P＞0.05).结论 针对帕金森病患者,采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,能明显改善帕金森症状,耐受性良好,不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用.
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美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床分析
目的 研究并分析在帕金森病临床治疗中采用盐酸司来吉兰与美多巴药物联合治疗的方法与效果.方法 选取我院2016年7月~2017年7月收治的72例帕金森病患者作为研究对象,随机将其分成两组,对照组36例,进行美多巴药物治疗,实验组36例,进行美多巴与盐酸司来吉兰药物联合治疗.观察并对比两组患者的治疗效果与不良反应的发生情况.结果 研究结果表明,实验组患者的治疗总有效率高达88.9%,显著地高于对照组66.7%(P<0.05).两组患者的不良反应发生情况,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在帕金森病的临床治疗中采用盐酸司来吉兰与美多巴药物联合治疗,能够有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,降低不良反应的发生概率,值得临床推广应用.
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帕金森病应用美多芭联合盐酸司来吉兰治疗的效果探究
目的 分析多巴丝肼片(美多芭)联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果.方法 70例帕金森病患者,随机分为对照组与观察组,每组35例.对照组单纯使用美多芭进行治疗,观察组联合美多芭与盐酸司来吉兰进行治疗.采用统一帕金森病评分量表(UPDRS)对两组患者的临床疗效进行评定,并统计、比较用药后的不良反应情况.结果 治疗前两组精神状态、日常活动、运动功能评分对比差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组精神状态、日常活动、运动功能评分分别为(1.72±0.58)、(7.21±1.42)、(18.40±2.17)分,均低于对照组的(2.36±1.08)、(9.58±2.33)、(25.52±3.69)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 美多芭与盐酸司来吉兰联合治疗帕金森病的效果显著,且安全可靠,值得临床应用及推广.
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多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病患者的疗效和安全性
目的：探讨多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病（PD）患者的有效性和安全性。方法选取2014年5月至2015年5月梅州市中医医院收治的PD患者70例为研究对象，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组35例。对照组患者采用多巴丝肼片治疗，观察组患者采用多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰治疗，观察两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为80.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的精神状态、运动功能、日常活动等帕金森统一评分量表评分均优于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论采用多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰治疗PD疗效确切，可有效缓解患者的临床症状，减轻患者的不适，不良反应少，安全性高，可作为治疗PD的首选方法。
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美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效研究
目的 研究美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效.方法 选取2016年1月～2017年1月本院收治的帕金森病患者120例,根据随机分配原则分为对照组与观察组,各60例,对照组给予美多巴治疗,观察组给予美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,对比两组用药前及用药后1、3、6个月的UPDRS评分、不良反应发生情况及治疗效果.结果 治疗前及治疗后1个月观察组UPDRSⅠ～Ⅳ评分比较差异均无统计学意义;治疗后3、6个月UPDRSⅠ～Ⅳ评分均显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异并无统计学意义;观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病可有效缓解症状,耐受性好且不良反应少,值得推广.
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美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性分析
目的 :探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效及安全性.方法 :选取于2013年1月 -2014年1月来院治疗的帕金森病患者68例作为观察对象 ,以随机数字表法分为对照组和观察组 ,每组34例 ,对照组仅给予美多巴治疗 ,观察组在对照组基础上加用盐酸司来吉兰治疗 ,治疗6个月 ,采用PD统一评分量表(U PDRS )对两组患者治疗前后的精神状态、日常活动、运动功能进行评定 ,并观察其不良反应.结果 :观察组治疗后的精神状态、日常活动、运动功能评分分别为(1 .76 ± 0 .82 )分、(7 .23 ± 1 .45 )分、(18 .36 ± 2 .15 )分 ,优于对照组的(2 .32 ± 1 .09 )分、(9 .56 ± 2 .31 )分、(25 .48 ± 3 .76 )分 ,差异均有统计学意义( P均<0 .05 );两组患者均无严重不良反应发生.结论:帕金森病采取美多巴联合盐酸司来吉兰治疗的临床效果显著 ,改善患者的临床症状 ,安全性好 ,值得在临床中推广应用.
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国产盐酸司来吉兰添加治疗原发性帕金森病
帕金森病(P出nson's disease,PD)是常见的中枢神经系统退行性疾病.
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盐酸司来吉兰压敏胶分散型贴剂的制备及质量评价
制备了含不同促透剂[月桂氮革酮、油酸、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、薄荷醇、庚酸薄荷醇酯(M-HEP)或油酸薄荷醇酯(M-OA)]的盐酸司来吉兰压敏胶分散型贴剂.采用双室扩散池,以离体大鼠皮肤为屏障进行体外渗透试验,考察了压敏胶和促透剂的种类及浓度对贴剂中药物渗透行为的影响.结果表明,以丙烯酸树脂压敏胶Duro-Tak 87-2677为基质,3％薄荷醇与10％月桂氮革酮联用时贴剂中盐酸司来吉兰的累积透过量较高且无释放时滞.初步稳定性考察结果表明,该制品在30℃、相对湿度60％环境放置6月,黏附性和透皮性能无显著改变.
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盐酸司来吉兰联合美多芭治疗中晚期帕金森病的效果评价
目的:探讨盐酸司来吉兰联合美多芭治疗中晚期老年帕金森病的临床效果.方法:选取2012年1月～2017年3月我院收治的80例中晚期帕金森病患者为研究对象,所有患者均采用盐酸司来吉兰联合美多芭治疗.观察所有患者治疗前后的MDRSPD评分、Webster评分、UPDRS评分及疗效.结果:治疗后,所有患者的MDRSPD评分和Webster评分均低于治疗前,差异均有统计学意义,P＜ 0.05;所有患者的精神、行为和情绪评分,运动功能评分和日常活动评分均低于治疗前,差异均有统计学意义,P＜0.05;治疗总有效率为90.00％.结论:盐酸司来吉兰联合美多芭治疗老年帕金森病疗效显著,治疗后患者的MDRSPD评分,Webster评分,精神、行为和情绪评分,运动功能评分和日常活动评分均得到明显改善.
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止颤汤治疗帕金森病59例
目的:观察止颤汤治疗帕金森病的临床疗效.方法:将118例帕金森病患者随机分为观察组及对照组,每组各59例.对照组给予盐酸司来吉兰治疗,观察组在对照组的基础上加用止颤汤.结果:除言语症状外,两组患者治疗后其他9项症状评分均显著降低(P＜0.05),观察组姿势、步态、行走时上肢摆动、面容、坐起运动及自我照顾评分下降程度较对照组更为显著(P＜0.05);观察组有效率为86.4％,对照组有效率为71.2％,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后PDSS评分显著上升,ESS、HAMD评分显著下降(P＜0.05).对照组治疗前后PDSS、ESS、HAMD评分均未见明显变化(P＞0.05);观察组不良反应发生率为33.9％,显著低于对照组的88.1％ (P ＜0.05).结论:止颤汤能够显著改善帕金森病患者临床症状、体征,恢复其睡眠质量及心理状态,临床疗效显著.
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盐酸司来吉兰联合美多巴对帕金森病患者神经功能及日常活动能力的影响
目的 分析盐酸司来吉兰联合美多巴对帕金森病患者神经功能及日常活动能力的影响.方法 选取2014年6月至2016年7月帕金森病患者70例作为研究对象,将所有患者按照随机数表法分为两组,每组35例.对照组采用单纯美多巴治疗,观察组在美多巴治疗的基础上联合盐酸司来吉兰治疗,对比两组治疗前及治疗后1、3、6个月的临床效果,包括精神状态、运动能力及日常生活能力等三个方面;对比两组不良反应发生率.结果 治疗前及治疗后1个月,两组患者精神状态、运动能力及日常生活能力评分比较差异未见统计学意义(P＞0.05),治疗后3个月及6个月,观察组患者精神状态、运动能力及日常生活能力评分均小于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P＞0.05).结论 与单纯美多巴治疗相比,盐酸司来吉兰联合美多巴可有效改善帕金森病患者的临床症状,同时提高患者的日常活动能力、精神状态及运动能力,且用药安全可靠,在临床应用中具有较高的推广价值.
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美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效观察
目的：探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性。方法将100例帕金森病患者随机分为对照组（50例）和治疗组（50例），对照组患者采用美多巴治疗，12周为1个疗程；治疗组患者采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗，6个月为1个观察周期。于用药前及用药后1、3、6个月采用PD统一评分量表（ UPDRS）对两组患者进行疗效评定，并观察其不良反应。结果治疗组患者治疗3、6个月时与治疗前比较，其UPDRSⅠ~Ⅳ评分均下降（ P<0.05）；治疗3、6个月时，治疗组UPDRSⅠ~Ⅳ评分均明显低于对照组（ P<0.05）。观察期内，两组患者未出现严重不良反应。结论美多巴联合盐酸司来吉兰可有效改善帕金森病症状，且耐受性好，不良反应少，值得临床推广使用。
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盐酸司来吉兰联合美多芭对帕金森病患者运动功能及日常生活能力的影响
目的 探讨盐酸司来吉兰联合美多芭对帕金森病(PD)患者运动功能及日常生活能力的影响.方法 选取2014年3月至2016年11月平顶山市第二人民医院收治的PD患者50例,将其随机分为对照组与研究组,各25例.给予对照组美多芭治疗,给予研究组盐酸司来吉兰、美多芭联合治疗,均治疗5个月.比较两组治疗效果、运动功能、日常生活能力及不良反应情况.结果 研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,研究组运动功能及日常生活能力各项评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸司来吉兰联合美多芭治疗PD病患者,可改善其运动功能,提升日常生活能力,不良反应少,效果显著.
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自拟补肾强血方治疗帕金森病的临床研究
目的:探讨自拟补肾强血方治疗帕金森病的临床疗效.方法:将82例帕金森病患者随机分为两组各41例,对照组采用美多巴及盐酸司来吉兰治疗,治疗组在对照组基础上采用自拟补肾强血方治疗.观察两组患者治疗前后Webster评分、PD改良评分量表(UPDRS)评分系统、改良运动功能评分.结果:治疗组患者Webster改善率为64.92％,对照组患者Webster改善率为31.47％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).治疗组患者治疗后UPDRS评分、运动功能评分均高于对照组(P＜0.05).结论:自拟补肾强血方治疗帕金森病疗效显著.
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盐酸司来吉兰联合美多巴治疗帕金森病患者的临床效果分析
目的:观察分析盐酸司来吉兰联合美多巴治疗帕金森病患者的临床效果.方法:选择2015年1月~2016年6月期间在我院进行治疗的帕金森病患者92例,将患者分成观察组、对照组,每组46例患者.对照组使用美多巴进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用盐酸司来吉兰进行治疗.评价两组患者的临床疗效;观察并对比两组患者治疗前后的精神状态、运动功能、日常活动评分和不良反应情况.结果:观察组患者治疗总有效率明显比对照组高(P<0.05),组间差异有统计学意义;治疗后两组患者的精神状态、运动功能和日常活动评分明显降低(P<0.05),且观察组患者评分明显低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸司来吉兰联合美多巴治疗帕金森病患者,可使患者精神状态、运动功能和日常活动明显改善,且不良反应较少,安全性较高,有较高的临床应用价值.
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美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效观察
目的观察和分析对帕金森病患者采用美罗巴和盐酸司来吉兰联合进行治疗的临床疗效，旨在为临床用药提供有效依据。方法选取2010年10月~2014年10月间我院收治的帕金森病患者80例作为临床研究对象，使用随机数字列表将其随机分为研究组和对照组，每组各40例。对照组40例患者单纯给予美多巴进行治疗，研究组40例患者在对照组的治疗基础上加用盐酸司来吉兰联合进行治疗。观察两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况，并进行对比分析。结果研究组患者治疗后的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ等评分明显高于治疗前，(<0.05)差异均有统计学意义。研究组患者治疗后的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ等评分明显高于对照组治疗后，(P<0.05)差异均有统计学意义。两组患者的不良反应发生情况对比，(>0.05)差异均无统计学意义。结论对帕金森患者采用美多巴和盐酸司来吉兰联合进行治疗具有良好的临床疗效，且安全性高，值得在临床上进一步推广。
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高效毛细管电泳法研究盐酸司来吉兰的手性分离
目的:采用高效毛细管电泳法分离盐酸司来吉兰的对映体.方法:对影响分离的手性选择剂、运行缓冲液等进行了系统的研究.结果:用含20 mmol.L-1羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD),50 mmol.L-1磷酸盐缓冲液(pH4.7)作运行缓冲液,使盐酸司来吉兰对映体获得基线分离.结论:本法可应用于测定盐酸司来吉兰片中左旋异构体含量.
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美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果观察
目的 :研究美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果.方法:选择2013年3月~2016年12月在我院进行诊治的帕金森病患者90例,随机分为观察组与对照组,每组各45例.对照组单独口服美多巴治疗,观察组采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,治疗2个月后,比较两组的临床治疗效果.结果:观察组的有效率为93.33%(42/45),明显高于对照组的77.78%(35/45)(P<0.05).结论:美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果明显优于单独口服美多巴治疗,具有较高的临床应用价值.
